不同浓度高渗盐水治疗小儿脑水肿.ppt

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1、不同浓度高渗盐水治疗小儿脑水肿现在学习的是第1页，共25页立题依据立题依据 各种原因导致的小儿脑水肿(Brain edema，BE)与颅内高压(intracranial hypertension，ICH)是儿科常见的病症。 渗透疗法是治疗脑水肿的重要方法之一。 现在学习的是第2页，共25页小儿脑水肿治疗进展的三个阶段限制液体入量和盐入量的阶段：【1975以前】脱水 休克 病死率：高达60%以上不限液体和盐入量：Gellis 等现代儿科治疗学第13 版( 1990) 的专论提出不再限制液体入量，要求保证患儿正常水电解质平衡。3 维持适当的脑灌注压( cerebral perfusion pres

2、sure，CPP) 阶段: 近10 年来许多研究认为，维持适当的CPP 对防治TBI 患者继发性脑缺氧至关重要，这种外伤后缺血、缺氧损伤，是影响预后最重要的因素。现在学习的是第3页，共25页甘露醇的副作用目前，甘露醇仍是最广泛应用的渗透性脱水剂。副作用：一、甘露醇会导致肾损害，主要是由于甘露醇在肾小管处产生微结晶导致肾小管上皮细胞肿胀、空泡形成，同时尿中溶质排泄增加，刺激致密斑形成强烈的肾小管-肾小球反馈，导致急性入球小动脉收缩，降低肾小球滤过率，引起肾损害，甚至可能导致急性肾功能衰竭。二、由于血液中甘露醇清除快，而病损时随甘露醇应用次数增加逐渐在病灶组织中蓄积，最终造成病灶脑组织中的甘露醇浓

3、度大于血液浓度，形成逆向渗透压梯度，导致颅内压反跳现象，此点并在病理结果上得到证实。 现在学习的是第4页，共25页更为理想的渗透活性剂 高渗盐水（Hypertonic Saline，HS）。 HS是指浓度高于0.9%的氯化钠溶液。 1919年Weed等就在动物实验中发现其能减少脑容积。但HS并未在临床上得到广泛应用，而是先后使用尿素、山梨糖醇、甘油果糖以及现在普遍使用的甘露醇作为治疗脑水肿的、降低颅内压的一线药物。直到上世纪80-90年代，多项研究发现，不同浓度的HS有良好的降低颅内压、减轻脑水肿作用。 现在学习的是第5页，共25页高渗盐水降颅内压的主要机制： HS降低颅内压的主要机制也是渗透

4、性脱水作用，即在血脑屏障两侧建立渗透压梯度，将脑组织中的水分带入血管内，从而降低颅内压，同时使组织间液进入血管，改善脑灌注。与甘露醇相比，HS不易通过血脑屏障，因此具有作用持久的特点，对某些甘露醇难以控制的难治性颅内压增高也有良好的疗效。现在学习的是第6页，共25页高渗盐水降颅内压的主要机制：颅脑损伤，感染性休克等病因导致的高颅内压多同时伴有低血容量性休克，低血压，组织低灌注。文献报道低血压可导致BE患者病死率增加一倍，原因与低灌注引起脑组织继发缺血相关。另外，BE患者低血压可使血脑屏障通透性增加。HS可以提高并维持平均动脉压，维持脑灌注压。同时，高渗盐水并无直接渗透性利尿作用，这样就减少了随

5、之而来的血容量丢失和低血压。HS有诸多优点：HS在降低颅内压的同时不会导致血容量不足，对颅内高压合并低血容量性休克的病人尤为适用；对于颅内高压合并低钠血症的病人，HS可以在降低颅内压的同时纠正低钠血症；甘露醇引起肾损害很常见，而HS很少引起肾损害；对于临床上常见的顽固性颅内高压，HS不失为一种良好的选择。 现在学习的是第7页，共25页国外的临床研究 近20年来应用HS治疗BE与ICH的报道较多 HS降低ICP的机制：静脉注射HTS后能提高血浆Na+浓度与渗透压，使组织液进入血管而改善全市组织灌流。 建立血脑屏障（BBB）两侧渗透压梯度差，使组织液进入血管而减轻BE，与甘露醇相比，HS不易通过B

6、BB，因而它能更持久减轻BE，降低ICH。现在学习的是第8页，共25页国外的临床研究：Roekswold 治疗25例TBI并发ICH 的患者，GCS 平均57分；静脉注射一剂： 234 NaCI 30 ml，15 min 射完毕，结果：治疗后平均ICP下降83mmHg(P00001)，脑氧张力(hrain tissue xygen tension，PbtO )改善31mmHg(P001)，CPP 治疗前70mmHg，治疗后CFP平均增加6 mmHg(P00001) 此组患者治疗后无明显并发症。随访6个月死亡率28 ；48 患者的GCS预后评分良好。结论认为，234 NaCI一剂可降低ICP，改

7、善CPPPbiO ，特别适用于有高ICP与低CPP的患者。现在学习的是第9页，共25页国外的临床研究 降低TBI合并休克患儿的死亡率：小儿重症TBI常伴出血性休克，可因组织灌流不良使病死率增加一倍 。静脉注射HTS后可较快地提高血浆渗透压及血容肇而改善组织灌流状态 有报道应饵HTS治疗小儿TBI并发休克者，可使存活率提高一倍 现在学习的是第10页，共25页国内研究现状国内研究现状 HS疗法是一种降低颅内高压的有效方法，其良好的降颅压效果已经为大量的动物实验和临床实验所证实，对HS的临床研究和应用逐年增加，国外应用HS治疗颅内高压已经比较成熟。目前国内对HS治疗颅内压增高的研究主要集中在成人颅脑

8、外伤导致的脑水肿方面。而病例的入选标准和所用HS浓度、剂量、方法不一致，导致实验结果有较大差别。目前尚无研究寻找出最佳的药物浓度配方。同时，儿科方面研究大部分仅停留在病例对照分析或病例报告方面，缺乏儿童使用HS与甘露醇的前瞻性随机对照研究。但已有研究显示小儿使用HS可降低颅内压且无明显不良反应。现在学习的是第11页，共25页研究目标 1.比较小儿患者应用高渗盐水及甘露醇治疗脑水肿及颅内高压的疗效以及安全性。 2.探寻应用高渗盐水治疗小儿脑水肿及颅内高压的最佳药物浓度以及使用方法。现在学习的是第12页，共25页研究内容 本项目以脑水肿小儿为研究对象,随机分为3%盐水组,10%盐水组,23.4%盐

9、水组及20%甘露醇组。分别接受各组药物治疗，监控颅内压、平均动脉压、血电解质、血浆渗透压、肾功能及尿量变化。以探讨各种浓度高渗盐水治疗小儿脑水肿的疗效以及安全性。现在学习的是第13页，共25页拟解决的问题 1.确定入组患儿的标准及取得患儿家属的知情同意。 2.确定高渗盐水的输注途径及用量用法。 3.准备完善的急救措施，应对可能发生的不良反应。现在学习的是第14页，共25页研究方法和路线3%氯化钠组10%氯化钠组23.4%氯化钠组20%甘露醇组持续监测ICP、CVP、MAPICP20mmHgICP无下降停止用药,记录ICP回复至初始值的时间重复给药终止研究,改用其他方法降颅内压重复给药4次后IC

10、P仍然20mmHg现在学习的是第15页，共25页高渗盐水的副作用 1.全身副作用：包括高渗状态、高钠血症、充血性心力衰竭、低钾血症、高氯性酸中毒、凝血功能失调以及急性肾衰和静脉炎等。 2.神经系统副作用：包括脑桥中央髓鞘溶解、认知能力下降、癫痫、蛛网膜下腔和脑实质出血以及脑水肿的反弹。 现在学习的是第16页，共25页适应症按小儿急性脑水肿诊断标准。(1)主要指标：呼吸不规律，高血压收缩压(年龄X2+l00)mmHg，瞳孔改变(缩小、扩大或不等大)，视神经盘水肿，前囟压力高或隆起。(2)次要指标：惊厥，昏迷，头痛，呕吐，静脉注射甘露醇0.5-1.0g/kg后，4h内症状、体征明显好转。凡有主要指

11、标l项与次要指标2项即可作出临床诊断。(3)确诊指标：CT或MR/示脑水肿病变；ICP高于正常标准：婴儿0.72kPa、幼儿O.98kPa、儿童1.96kPa。确诊指标中具备l项即可确诊。 现在学习的是第17页，共25页实施计划 本项目以脑水肿小儿为研究对象,随机分为3%盐水组,10%盐水组,23.4%盐水组及20%甘露醇组。 分别接受各组药物治疗，监控颅内压、平均动脉压、血电解质、血浆渗透压、肾功能及尿量变化。 以探讨各种浓度高渗盐水治疗小儿脑水肿的疗效以及安全性 现在学习的是第18页，共25页操作规程 患儿分组后行侧脑室穿刺术，持续监患儿分组后行侧脑室穿刺术，持续监测颅内压（测颅内压（IC

12、P）；行颈内静脉穿刺术）；行颈内静脉穿刺术，持续监测中心静脉压，持续监测中心静脉压(CVP)；留置尿；留置尿管，观察并记录尿量。管，观察并记录尿量。3%氯化钠组单氯化钠组单次用药为次用药为260ml，10%氯化钠组为氯化钠组为80ml，23.4%氯化钠组为氯化钠组为30ml，20%甘露醇为甘露醇为250ml，均在，均在15-30min内经内经深静脉快速滴注。根据监测指标和临深静脉快速滴注。根据监测指标和临床表现，判断心功能情况。床表现，判断心功能情况。现在学习的是第19页，共25页操作规程 如有急性心功能不全，立即终止本次如有急性心功能不全，立即终止本次治疗，并作相应处理。治疗过程中避治疗，并

13、作相应处理。治疗过程中避免使用影响免使用影响ICP的药物和相关措施的药物和相关措施(如如呋塞米、过度机械通气呋塞米、过度机械通气)，同时不作脑，同时不作脑脊液引流。治疗结束后可采取这些降脊液引流。治疗结束后可采取这些降ICP的措施。的措施。现在学习的是第20页，共25页操作规程 （1）若用药后）若用药后30min内内ICP降至降至20mmHg以下，以下，则停止用药，观察记录则停止用药，观察记录ICP降低幅度，治疗后持降低幅度，治疗后持续的有效时间（指用药后续的有效时间（指用药后ICP下降后又升至原来的下降后又升至原来的时间，或时间，或ICP下降后虽未升至原值，但下降后虽未升至原值，但ICP高于

14、高于20mmHg时间大于时间大于4h，记为升至最高值时间），记为升至最高值时间）； （2）若用药后）若用药后30min后后ICP有所下降，但仍有所下降，但仍20mmHg,则间隔则间隔2小时重复用药小时重复用药,4次后仍然次后仍然20mmHg,则中止试验则中止试验,采取其他治疗方法。采取其他治疗方法。 （3）若用药后）若用药后ICP无下降，则也中止试验。无下降，则也中止试验。 现在学习的是第21页，共25页可行性分析 1.本科室有稳定的脑水肿患儿数量，为研究提供充足的研究对象。 2.本研究组有丰富的治疗小儿脑水肿及颅内高压的经验，为研究的安全进行提供了保证。 3.目前国内外研究已初步证实高渗盐水

15、治疗颅内高压的疗效，为本研究的进行提供了坚实的理论基础 现在学习的是第22页，共25页可解决的问题 1.比较小儿患者应用高渗盐水及甘露醇治疗脑水肿及颅内高压的疗效以及安全性。 2.探寻应用高渗盐水治疗小儿脑水肿及颅内高压的最佳药物浓度以及使用方法。 现在学习的是第23页，共25页可能出现的并发症 1.全身副作用包括高渗状态、高钠血症、充血性心力衰竭、低钾血症、高氯性酸中毒、凝血功能失调以及急性肾衰和静脉炎等。 2.神经系统副反应包括脑桥中央髓鞘溶解、认知能力下降、癫痫、蛛网膜下腔和脑实质出血以及脑水肿的反弹。现在学习的是第24页，共25页防范措施防范措施 （1）若用药后）若用药后30min内内

16、ICP降至降至20mmHg以下，以下，则停止用药，观察记录则停止用药，观察记录ICP降低幅度，治疗后持降低幅度，治疗后持续的有效时间（指用药后续的有效时间（指用药后ICP下降后又升至原来下降后又升至原来的时间，或的时间，或ICP下降后虽未升至原值，但下降后虽未升至原值，但ICP高于高于20mmHg时间大于时间大于4h，记为升至最高值时间）；，记为升至最高值时间）； （2）若用药后）若用药后30min后后ICP有所下降，但仍有所下降，但仍20mmHg,则间隔则间隔2小时重复用药小时重复用药,4次后仍然次后仍然20mmHg,则中止试验则中止试验,采取其他治疗方法。采取其他治疗方法。 （3）若用药后）若用药后ICP无下降，则也中止试验。无下降，则也中止试验。 现在学习的是第25页，共25页