药品储存与养护管理制度(2页).doc

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1、-药品储存与养护管理制度-第 2 页药品储存与养护管理制度1.药品储存保管和养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，科学养护，保证质量，收发迅速，避免事故；2.在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符；3.药品保管人员应根据“药品验收（入库）通知单”办理交接手续并根据验收结论将药品移入相适应的库（区）；4.药品应按温湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库030、阴凉库不高于20、冷库210，相对湿度45%75%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品、处方药与非处方药之间应分开存放。医疗用毒性药品、麻醉药品应专库或专柜存放，双人双锁保管，专人管理，专帐记录，帐货相符；5.在库

2、药品实行分区管理和色标管理，统一标准为：待验品、退货药品区黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区绿色；不合格品区红色；6.库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象；7.库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录；8.根据库存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查，对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划地抽样送检，对重点养护品种的养护应建立档案；9.近效期药品应有明显的效期标志，并按月填报“近效期药品催销表”；10.药品上柜台前应做好交接记录，并进行质量检查，发现以下情况时，不得上柜台销售：药品包装内有异常响动或液体渗漏；外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落现象。