药品储存和养护管理制度(2页).doc

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1、-药品储存和养护管理制度-第 2 页药品储存和养护管理制度一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及药品的正常运转，根据药品管理法、药品管理实施条例、浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法制定此制度。二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄底白字标明

2、，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20；常温库温度应当保持在10-30；药库的相对湿度应当保持在45-75。七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。八、每月对药品进行检查养护。九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，将药品放入不合格区，并进行记录。十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。