药物分析每章习题(终版)(21页).doc

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1、-药物分析每章习题(终版)-第 21 页第一章 药品质量研究的内容与药典概况一、单选题1. 我国药典的英文缩写 ABP BCP CJP DChP ENF2我国药典名称的正确写法应该是 A中国药典 B中国药品标准（2010年版） C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2010年版） E药典4中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取5中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取A0.15g B0.095g C0.11g D0.095g0.15g 6. “精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的： A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十分之一7.

2、液体的滴，系在20时，以1.0 ml水为（）滴进行换算。 A. 20 B. 25 C. 30 D. 35 8. 盐酸溶液（1 1000）系指： A. 盐酸1.0 mL加水使成1000 mL B. 盐酸1.0 mL加甲醇使成1000 mL C. 盐酸1.0 g 加水使成1000 mL D. 盐酸1.0 g 加水1000 mL制成的溶液 E. 盐酸1.0 mL 加水1000 mL制成的溶液9. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在： A. 0.01 mg B. 0.03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E. 0.5 mg二、匹配对应的简称ACh

3、P BUSP CJP DBP ENF1美国药典 B 2英国药典 D 3日本药局方 C 4美国国家处方集 EA附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息5药品的质量标准应处在药典的 B 6对溶解度的解释应处在药典的 C7通用检测方法应处在药典的 A 8制剂通则 AA2-10 B 10-30 C 40-50 D70-80 E 98-100 9. 热水 D 10. 冷水 A 11. 室温 B三、多选题1中国药典的内容应包括 A正文 B性状 C凡例 D索引 E附录 2药品检验时，取样必须具有A.均匀性 B. 科学性 C. 合理性 D. 真实性 E. 代表性3药品标准制定的原则有：A.先进性 B. 科学性

4、 C. 合理性 D. 规范性 E. 权威性四、简述药品检验工作的机构和基本程序答：一、检验机构： 国家级药品检验所- 中国药品生物制品检定所（中检所，2010年9月已更名为：中国食品药品检定研究所/中国药品检验总所），省级药品检验所，市、县级药品检验所二、检验程序（1）取样 要求三性：科学性、代表性、真实性 取样的基本原则：均匀、合理（2）检验 包含鉴别、检查、含量测定等内容 检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。（3）留样 留样数量不得少于一次全项检验用量。 两样室的设备设施应符合样品规定的驻存条件。 留样检品保存一年，进口检品保存二年，中药材保存半年，医院制剂保

5、存三个月。（4）检验报告 检验报告是具有法律效力的技术文件。 检验报告书要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范，每一张药品检验报告书只针对一个批号。检验报告的结论：a 全面检验后，各项指标均符合药品标准规定。 b 全面检验后，不符合规定，并明确不符合规定的具体项目。第二章 药物的鉴别试验简答题：1药物的鉴别包括哪些项目？药物的鉴别试验包括：性状和鉴别一、 性状（一） 外观：指药品的外表感观和色泽，包括聚集状态、晶形、色泽、臭、味（二） 溶解度：一定程度上反映了药品的纯度、晶型或粒度。药品在不同溶剂中的溶解性能用“极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶

6、或不溶”来描述。（三）物理常数：用于药品鉴别，反映其纯杂程度。药典收载的物理常数包括：相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数二、鉴别 一般鉴别和专属鉴别2 药物的鉴别可采用哪些方法？ 答：化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、显微鉴别法、生物学法 、指纹图谱与特征图谱鉴别法3. 一般鉴别和专属鉴别有什么区别和联系？ 答：（1）一般鉴别试验：是指依据某一类药物的化学结构或理化特性，通过化学反应来鉴别药物的真伪。 无机药物：根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应 有机药物：典型的官能团反应 注意: 只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物！ 只适用于纯

7、品，混合药物或有干扰时不适用！ （2）专属鉴别试验：是证实某一种药物的依据，是根据每一种药物的化学结构的差异或理化性质的不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。可根据取代基的不同专属反应进行鉴别。 一般鉴别试验：区别不同类别的药物 专属鉴别试验：区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体 4. 简述影响鉴别试验的条件。（一）溶液的浓度：溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度（因加入的各种试剂一般是过量的），其大小影响结果的判断。（如化学法中要观察沉淀、颜色；UV法中max, A, E1%1cm)（二）溶液的温度：温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到结果。（三）溶液的酸

8、碱度：使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定和易观察状态。（四）试验时间：有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间和条件。（五）干扰成分：药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现象观察。 1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是 A性状 B一般鉴别 C专属鉴别 D检查 E含量测定2.药品的鉴别是证明 A未知药物的真伪 B已知药物的真伪 C已知药物的疗效 D药物的纯度 E药物的稳定性3.中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是A高效液相色谱法 B质谱法 C红外光谱法 D显微鉴别法 EX射线粉末衍射法第三章 药物的杂质检查单选题1. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区

9、别是A. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同2含锑药物的砷盐检查方法为 A. 古蔡氏法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法3药物中杂质的限量是指 A. 杂质是否存在 B. 杂质的合适含量 C. 杂质的最低量 D. 杂质检查量 E. 杂质的最大允许量4中国药典中收载的砷盐检查方法为 A. 摩尔法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法5. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（） A. 500600 B. 600700 C. 7008

10、00 D. 8001000 E. 100012006. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（） A. 500600 B. 600700 C. 700800 D. 8001000 E. 100012007. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（） A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 8. 中国药典规定铁盐的检查方法为（ ） A. 硫氰酸盐法 B. 巯基醋酸法 C. 普鲁士蓝法 D 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法9. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ） A. 1.5 D. 9.5 1

11、0. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去HBr E. 除去SbH311. AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（） A. HDDC吡啶溶液 B. Ag吡啶溶液 C. Ag的胶态溶液 D. Ag(DDC)溶液 E. AsAg3溶液匹配题A. 稀HNO3 B. 硫代乙酰胺试液 C. BaCl2试液 D. Ag-DDC试液 E. NH4SCN试液1. 铁盐检查E 2. 硫酸盐检查C 3. 氯化物检查A 4. 砷盐检查D多选题1一般杂质检查包括A. 氯化物检查 B. 硫酸盐检查 C. 重金属检查 D. 砷盐检

12、查 E. 铁盐检查2. 在药物生产过程中引入杂质的途径为 A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D. 所用金属器皿及装置等引入杂质E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质3干燥失重检查法有：A. 常压恒温干燥法 B. 干燥剂干燥法 C. 减压干燥法 D. 摩尔法 E. 白田道夫法第四章 药物的含量测定方法单选题1相对标准差表示的应是 A准确度 B回收率 C精密度 D纯净度 E限度2表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用 A相关规律 B比例常数 C相关常数 D相关系数 E精

13、密度3减小偶然误差的方法是 A做空白试验 B做对照实验 C做回收试验 D增加平行测定次数 E选用多种测定方法4. 精密度是指（） A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力匹配题 A空白试验 B对照试验 C回收试验 D鉴别试验 E检测试验1以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验A2在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验C3用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验B4取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色D

14、多选题1药物分析方法的效能指标有 A检测限 B耐用性 C准确度 D专属性 E代表性2对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有 A耐用性 B专属性 C检测限 D准确度 E线性与范围3消除系统误差的方法为 A校正所用的仪器 B作对照实验 C做空白试验 D做预试验 E做回收试验4进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的 A多样性 B真实性 C代表性 D科学性 E可靠性5 用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 A11 B21 C31 D41 E516. 精密度的一般表示方法有( ) A. 相对标准差 B. 相对平均偏差 C. 相对误差 D. 绝对误差 E. 标准差 7. 测定药物

15、片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求( ) A. 精密度 B. 定量限 C. 耐用性 D. 回收率 E. 检测限第六章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析单选题1阿斯匹林中检查的特殊杂质是 A. 水杨醛 B. 砷盐 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯酚2两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是 A. 剩余滴定法 B. 羧基的酸性 C. 酸水解定量消耗碱液 D. 其酯水解定量消耗碱液 E. 利用水解产物的酸碱性3芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇做溶剂，所谓中性是指 A.pH=7 B. 对所用指示剂显中性 C. 除去酸性杂质的乙醇 D. 对甲基橙显中性 E. 对甲基红显中性4. 阿司匹林加碳酸钠

16、试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（） A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸 C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯 5. 柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是（） A. 阿司匹林 B. 水杨酸 C. 中性或碱性杂质 D. 水杨酸和阿司匹林 E. 酸性杂质 6. 下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（） A.阿司匹林 B. 美洛昔康 C. 尼美舒利 D. 对乙酰氨基酚 E. 吲哚美辛7. 在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是（） A.阿司匹林 B. 美洛昔康 C. 尼美舒利 D. 对乙酰

17、氨基酚 E. 吲哚美辛配伍选择题A. 对氨基酚 B. 游离水杨酸 C. 二聚体 D. 氯化物 E. 以上都不是以下药物中存在的特殊杂质是 阿司匹林B 对乙酰氨基酚AA. 甲酸水解，在酸性条件下，与亚硝酸钠、碱性-萘酚反应，显红色B. 溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色C. 与硝酸反应显黄色D. 与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并发出醋酸的臭气E. 加乙醇溶解后，加二硝基苯肼试液，加热至沸，放冷即产生橙色沉淀以下药物的鉴别反应是 甲芬那酸B 酮洛芬 E 对乙酰氨基酚A 阿司匹林D多选题1. 能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有（） B. 阿司

18、匹林 C. 吡罗昔康 D. 美洛昔康 E. 对乙酰氨基酚2. 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有（） A.中和游离水杨酸B. 中和阿司匹林分子中羧基C. 中和酸性杂质D. 中和辅料中的酸 E. 水解酯键简答题简述阿司匹林片两步滴定法的原理与操作要点。 答：阿司匹林片剂中除存在水解产物水杨酸及醋酸外，还有抑制其水解的稳定剂酒石酸或枸橼酸，这些对滴定有干扰，可用两步滴定法测定。 第一步：NaOH中和所有的酸：ASA，CA，TA，SA，HAc,此时阿司匹林也同时成为钠盐。 第二步：水解后剩余滴定。 含量计算：由水解时消耗的碱量计算。简述柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹

19、林胶囊含量的原理。 答：阿司匹林胶囊中含有干扰辅料及降解产物，采用直接紫外分光光度法测定时，会干扰测定。采用柱分配色谱紫外分光光度法测定时，在硅藻土碳酸氢钠色谱中，阿司匹林及水杨酸成钠盐保留于色谱柱上，先用三氯甲烷洗涤除去中性或碱性杂质，再用少量冰醋酸三氯甲烷溶液洗涤除去弱酸性杂质，同时使阿司匹林酸化游离，进而用大量的冰醋酸三氯甲烷溶液洗脱阿司匹林。因为水杨酸的酸性较强，醋酸不能使其游离而被保留于色谱柱上，进而获得分离。设计题今有三瓶药物分别为水杨酸、阿司匹林和对乙酰氨基酚，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。 答：取上述试剂的水溶液加入三氯化铁试液，如果生成蓝紫色可能为对乙酰氨

20、基酚，作进一步的鉴定，取本品在稀盐酸中加热，加入亚硝酸，然后再与碱性-萘酚反应，如果生成红色偶氮化合物则为对乙酰氨基酚。取另外两瓶中的任意一瓶适量，加入三氯化铁试液，如果生成紫堇色则含有水杨酸结构，可能为阿司匹林或者水杨酸。再取两试液加入碳酸钠试液加热水解，再加过量的稀硫酸，若生成白色水杨酸沉淀，并伴有醋酸的臭气的为阿司匹林。第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析单选题 A 肾上腺素 B 盐酸麻黄碱 C 盐酸伪麻黄碱 D盐酸苯乙双胍2. 肾上腺素中肾上腺酮的检查采用什么方法进行杂质检查（） A TCL B UV C HPLC D 比色法 E 旋光法3. 非水溶液滴定法中，对于有机弱碱采用的有机溶

21、剂为（ ） A 酸性溶剂 B 碱性溶剂 C 两性溶剂 D 惰性溶剂4. 下列药物中，可显双缩脲反应的是 A 盐酸多巴胺 B 盐酸麻黄碱 C 苯佐卡因 D 对氨基苯甲酸 E 氧烯洛尔 5. 下列药物中，可显Rimini反应的是 A 盐酸多巴胺 B 氧烯洛尔 C 苯佐卡因 D 对氨基苯甲酸 E 重酒石酸间羟胺6. 下列药物中，属于苯乙胺类药物的是 A 盐酸利多卡因 B 氨甲苯酸 C 乙酰水杨酸 D 苯佐卡因 E 盐酸克仑特罗7. 下列药物中，可用溴量法定量的是 A 黄体酮 B 维生素B1 C 对氨基水杨酸钠 D 盐酸去氧肾上腺素 E 戊巴比妥配伍选择题橙红深棕红的变化过程E.在磷酸盐缓冲液(pH

22、7.0)中测定比旋度下列药物的鉴别反应是1.重酒石酸间羟胺 C 2.肾上腺素 B 3.盐酸麻黄碱 D 4.盐酸去氧肾上腺素 A多选题1. 肾上腺素可选用的鉴别方法有 A重氮化-偶合反应 B制备衍生物测熔点 C三氯化铁反应 D氧化反应 E氯化物反应2. 盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有 A重氮化-偶合反应 B三氯化铁显色反应 C双缩脲反应 D氧化反应 E Rimini反应是非判断题1. 多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。T2. 某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚（或酚羟基）结构，可与重金属离子配位呈色。T 3. ChP2010收载的盐酸克伦特罗原料药采用非水溶液滴定法测

23、定含量F简答题1. 简述非水溶液滴定法的原理、适用范围、影响因素及注意事项。 答：（1）原理：BH+A- + HClO4 BH+ClO4-+HA为游离碱类盐，HA表示被置换出来的弱酸。当HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。（2）适用范围：非水溶液滴定法适用于pKb8的有机弱碱性药物及其盐类的含量测定。 包括有机弱碱，及其有机酸盐、氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐，有机酸的碱金属盐等。（3） 酸根的影响 BH+A- + HClO4 BH+ClO4- + HA无机酸类在醋酸介质中的酸性大小：高氯酸氢溴酸硫酸盐酸硝酸磷酸有机酸（4）注意事项：非水滴定，所用仪

24、器必须干燥无水；滴定速度不宜太快；冰醋酸、高氯酸均具有腐蚀性，应小心注意安全；称样量一般以消耗标准溶液6-8ml为宜，属于半微量滴定。2. 简述溴量法测定苯乙胺类药物的基本原理。 答：药物分子结构中的苯酚结构，在酸性溶液中酚羟基的邻、对位活泼氢能与过量溴定量地发生溴取代反应，再以碘量法硫代硫酸钠滴定剩余的溴。3. 苯乙胺类药物的鉴别试验主要有哪些？ 答：与铁盐的显色反应、与甲醛-硫酸反应、还原性反应、氨基醇的双缩脲反应、亚硝基铁氰化钠反应脂肪族伯胺的Rimini专属反应4. 苯乙胺类药物具有哪些结构特点和理化性质？ 答：结构特点：苯环常被活泼的酚羟基取代 具有碱性的脂肪乙胺侧链 理化性质：弱碱

25、性：烃胺基侧链，仲胺氮弱碱性，游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂；其盐可溶于水酚羟基特性：邻苯二酚（或苯酚）结构，与金属离子络合呈色；在空气中或遇光、热易氧化，色泽变深；在碱性溶液中更易变色。光学活性：手性碳原子，具有旋光性苯环取代基特性：如盐酸克伦特罗芳伯氨基；紫外吸收特性5. 肾上腺素需要检查什么杂质？如何检查？ 答：酮体检查 通过UV光谱检测：利用酮体在紫外310nm处有最大吸收，而药物本身在此波长几乎没有吸收。第八章 : 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析1. 亚硝酸钠滴定法的原理是什么?在测定中应注意哪些反应条件？H+答：原理：具有芳伯胺基或水解后具有芳伯胺基的药物，在酸性溶液中可与

26、亚硝酸钠发生重氮化反应，可用永停滴定法指示反应终点。 Ar-NHCOR + H2O Ar-NH2 + RCOOH Ar-NH2 + NaNO2 + 2HCl Ar-N+2Cl- + NaCl + 2H2O测定的主要条件：1、加入适量溴化钾加快反应速度2、加过量盐酸加速反应3、反应温度4、滴定速度2. 非水溶液滴定法适用于哪类药物的分析？原理、反应条件是什么？（1）适用范围：非水溶液滴定法适用于pKb8的有机弱碱性药物及其盐类的含量测定。 包括有机弱碱，及其有机酸盐、氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐，有机酸的碱金属盐等。（2）原理：BH+A- + HClO4 BH+ClO4-+HA为游离碱类盐，

27、HA表示被置换出来的弱酸。当HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。（3） 反应条件：有适当的溶剂，增强其酸碱性，同时有适当的终点指示方法，使得终点表现明显。溶质在溶剂中表现的酸碱强度，不仅与自身的酸碱强度有关，还与溶剂的酸碱强度有关；弱酸溶于碱性溶剂中能增强其酸性，弱碱溶于酸性溶剂中能增强其碱性！3. 盐酸普鲁卡因的鉴别和含量测定包括哪些方法？ 答：鉴别：一般鉴别，重氮化-偶合反应、硝酸处理，再加入硝酸汞煮沸，显红色或者橙色 专属鉴别：水解产物反应含量测定：亚硝酸钠滴定法、高效液相色谱。单选题1. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是： A 防止亚硝酸的逸

28、失 B 防止重氮盐分解 C 延缓反应 D 加速反应 E 使终点清晰2. 具有芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是： A 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B 弱酸酸性环境，40oC以上加速进行 C 酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D 酸性条件下，室温即可，避免副反应3. 下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是： A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 盐酸丁卡因 D 乙酰氨基酚 E 肾上腺素4. 下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是： A 盐酸利多卡因 B 氨甲苯酸 C 乙酰水杨酸 D 苯佐卡因 E 盐酸克伦特罗5. 下

29、列药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反应生成亮绿色的是： A 盐酸利多卡因 B 氨甲苯酸 C 乙酰水杨酸 D 苯佐卡因 E 盐酸克伦特罗6. 中国药典（2010版）收载的盐酸布比卡因含量测定方法是： A 非水溶液滴定法 B 酸性染料比色法 C 紫外分光光度法 D 亚硝酸钠滴定法 E 铈量法7. 用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是： A 三硝基苯酚 B 硫酸铜 C 硫氰酸铵 D 三氯化铁 E 亚硝基铁氰化钠8. 中国药典（2010版）用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是： A 内指示剂法 B 外指示剂法 C 电位法 D 永停滴定法 E 自身指示剂法9. 下列药物中，不属于对

30、氨基苯甲酸酯类的是： A 盐酸普鲁卡因 B 苯佐卡因 C 盐酸利多卡因 D 盐酸丁卡因 E 盐酸氯普鲁卡因10. 亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是： A 使重氮化反应速度减慢 B 使重氮化反应速度加快 C 避免HNO2挥发和分解 D 避免HBr的挥发 E 增加NO+Br-的浓度配伍选择题A 加入三氯化铁试液，显紫红色B 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C 与硝酸反应，显黄色D 在酸性条件下与亚硝酸钠反应后，再与碱性b-萘酚反应显橙红色E 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀下列药物的鉴别反应是 盐酸氯普鲁卡因D 盐酸利多卡因B多项选择题1. 盐酸普鲁卡因

31、常用的鉴别反应有： A 重氮化-偶合反应 B 水解反应 C 氧化反应 D 磺化反应 E 碘化反应2. 下列药物中可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有： A 苯巴比妥 B 盐酸丁卡因 C 苯佐卡因 D 盐酸普鲁卡因胺 E 盐酸去氧肾上腺素第九章 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析单选题1. 下列药物可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是： A 尼莫地平 B 盐酸丁卡因 C 硫酸阿托品 D 异烟肼 E 非洛地平2. 下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是： A 阿司匹林 B 尼群地平 C 盐酸氯丙嗪 D 苯巴比妥 E 维生素A3. 下列药物，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的

32、是： A 苯甲酸钠 B 硝苯地平 C 盐酸普鲁卡因 D 盐酸丁卡因 E 非洛地平4. 硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是： A 弱碱性 B 强碱性 C 中性 D 弱酸性 E 强酸性5. 硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是： A 自身指示 B 淀粉 C 邻二氮菲 D 酚酞 E 结晶紫6. 硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是： A 1:1 B 1:2 C 1:3 D 2:1 E 3:1配伍选择题 A 还原性 B 解离性 C 弱碱性 D 氧化性 E 紫外吸收下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质1.与氯化汞生成白色沉淀 C2.与碘化铋钾生成橙红色沉淀 C3.丙

33、酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色 BA 还原性 B 光敏感性 C 氧化性 D 弱碱性 E 解离性下列分析操作是基于硝苯地平的何种性质4.在避光条件下检查有关物质 B 5.铈量法测定含量 AA 重氮化-偶合反应 B 水解后重氮化-偶合反应 C 还原后重氮化-偶合反应D 氧化后重氮化-偶合反应 E 有机破坏后重氮化-偶合反应下列药物的鉴别反应为盐酸普鲁卡因 A 对乙酰氨基酚 B 硝苯地平 C多项选择题1. 下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的有： A 硝苯地平 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 苯佐卡因 E 异烟肼是非判断题（1）二氢吡啶类药物的分析应避光操作。T（2）二氢吡啶类药物多具有旋光性。T（

34、3）铈量法只能用于硝苯地平原料药的含量测定不适合制剂的测定。F（4）硝苯地平的铈量法测定含量是基于硝苯地平的氧化性。F简答题简述铈量法测定硝苯地平的原理及操作要点。答：硝苯地平的二氢吡啶环具有还原性，可用铈量法测定含量。铈量法以硫酸铈为滴定液，反应摩尔比为1:2，酸度较低时Ce4+易水解，故本滴定在强酸性条件下进行；以邻二氮菲为终点指示液，终点时微过量的Ce4+将指示液中的Fe3+氧化成Fe2+，橙红色消失以指示终点，邻二氮菲指示液应临用前新配制。第十章: 巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析单选题1. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是 A.巴比妥 B. 间氨基酚 C. 水杨酸 D. 中性或碱性

35、物质 E. 氨基酚2. 下列反应中属于丙二酰脲类反应的是 A. 甲醛硫酸反应 B. 硫色素反应 C. 铜盐反应 D. 硫酸荧光反应 E. 戊烯二醛反应3. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是 A. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥4. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是 A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 5. 中国药典采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应

36、是 A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法 6. 下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是 A. 巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 环己烯巴比妥 E. 苯巴比妥7. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是 A. 苯巴比妥 B. 巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 异戊巴比妥钠 E. 以上都不对 8. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为 A. 碱性 B. 水 C. 酸水 D. 醇水 E. 以上都不对9. 下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是 A. 硫酸反应 B. 甲醛

37、-硫酸反应 C. 与碘液的反应 D. 二硝基氯苯反应 E. 戊烯二醛反应10. 下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是 A. 铜盐 B. 银盐 C. 汞盐 D. 钴盐 E. 锌盐11. 巴比妥类药物是弱酸性药物的原因是 A. 在水中不溶解 B. 在有机溶剂中溶解 C. 有一定的熔点 D. 在水溶液中发生二级电离 E. 遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂12巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 配伍题A. 与碘试液的加成反应 B. 亚硝酸钠硫酸反应 C. 硫元素反应D. 水解后

38、重氮化偶合反应 E. 重氮化偶合反应1. 司可巴比妥钠A 2. 苯巴比妥B 3. 硫喷妥钠C可用以下方法鉴别的药物是：A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色A硫酸反应生成玫瑰红色环A11.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失B12. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色C用于鉴别反应的药物 A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可13. 与碱溶液共沸产生氨气C14. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀C15. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热

39、后有黑色沉淀A16. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环B A. 二氢吡啶环 B. 七元亚胺内酰胺环 C. 环状丙二酰脲 D. 吡酮酸 E. 苯烃胺下列药物的分子结构中具有17. 硝西泮B 18. 硫喷妥钠C多选题1. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物 A. 母核为7-ACA B. 母核为1,3-二酰亚胺基团 C. 母核中含2个氮原子 D. 与碱共热，有氨气放出 E. 水溶液呈弱碱性2. 下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有 A. 碘量法 B. 银量法 C. 紫外分光光度法 D. 酸碱滴定法 E. 溴量法3.中国药典采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有 A. 甲醇 B. AgNO3 C. 3无水碳酸钠