基因工程及其应用(完美版).ppt
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1、第2节 基因工程及其应用,能发光的水母,请您欣赏,能否能否让热带鱼也能发光?,设想,不能发光的热带斑马鱼,请您欣赏,超级小鼠与超级鱼,能产生人胰岛素的大肠杆菌,请您欣赏,基因“嫁接”,在猴子的未受精卵中加入附加基因,并利用它成功培育出健康活泼的小猴“安迪”。通过对“安迪”的研究我们可以简单地引进如老年性痴呆病的基因、帕金森病基因等,加快针对这类疾病疫苗的开发研究。,基因工程,什么叫基因工程? 基因工程的基本操作步骤有哪些?,归纳出科学家实施基因工程 的总体思路,阅读教材 P102,解决以下问题:,能力体现,又称基因拼接技术,或重组DNA 技术。 通俗的说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基
2、因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向的改造生物的遗传性状。, 基因工程(gene engineering),原 理:,操作水平:,结 果:,基因重组,DNA分子水平,定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。, 基因工程(gene engineering),培育转基因大肠杆菌的简要过程:,你认为上述培育转基因大肠杆菌的关键步骤有哪些?,普通大肠杆菌 (不能分泌胰岛素),实例展示,培育转基因大肠杆菌的关键步骤:,如:EcoRI,1、该限制酶只能识别GAATTC的序列,说明了限制酶具有的特性是 。,2、 EcoRI限制酶识别了GAATTC的序列后,将会发生什么样的变化?
3、,积极思考,专一性,1.基因的剪刀限制性核酸内切酶,基因操作(gene engineering)的工具,模型构建1,练习使用EcoRI 剪切目的基因,目的基因,黏性末端,被同一种限制酶切断的几个DNA是否具有相同的黏性末端?,思考:,2.分子针线DNA连接酶 (DNA linking-enzyme),积极思考,DNA连接酶连接的是两个脱氧核苷酸(deoxyribonucleotide)分子的什么部位?,基因操作(gene engineering)的工具,(1)作用对象:两个具有相同粘性末端的DNA片段。 (2)作用位置:脱氧核糖与磷酸之间的缺口(磷酸二酯键)。 (3)作用结果:形成重组DNA。
4、,3、基因的“针线”指,DNA连接酶,基因的针线:DNA连接酶,目的基因(如人的胰岛素基因)怎样才能导入受体细胞(如大肠杆菌细胞)?,3.基因的运输工具运载体 (carrying),常用的运载体(carrying)有两类: 1)细菌细胞质的质粒( plasmid) 2)噬菌体(bacteriophages) 或某些动植物病毒 (virus),基因操作(gene engineering)的工具,大肠杆菌的质粒 (plasmid):,运载体(carrying)应该具有什么特点呢?,?,基因操作(gene engineering)的工具,运载体需具备的特点: 1能够在宿主细胞内复制并稳定保存; 具有
5、多个限制酶切点以便与外源基因相连; 具有标记基因,便于进行筛选,基因工程(gene engineering)的“四步曲”,提取目的基因,1,目的基因与运载体结合,2,将目的基因导入受体细胞,3,目的基因的检测和表达,4,目前被较广泛提取使用的目的基因有:苏云金杆菌抗虫基因、人胰岛素基因、人干扰素基因、种子贮藏蛋白基因、植物抗病基因等。,二、基因操作的基本步骤,、提取目的基因将需要的基因从供体生物的细胞内提取出来。,提取目的基因的方法,直接分离基因鸟枪法,将供体生物的DNA用限制酶切割为许多片段,再用运载体将这些片段都运载到受体生物的不同细胞中去。只要有一个细胞获得了需要的目的基因并得以表达,基
6、因工程就算成功了。该法最大的缺点是带有很大的盲目性,工作量大,成功率低。且不能将真核生物的基因转移到原核生物中去。,人工合成基因法,DNA合成仪,有两种方法:逆转录法:以信使RNA为模板,在逆转录酶的作用下将脱氧核苷酸合成合成DNA(基因)。直接合成法:根据蛋白质的氨基酸顺序推算出信使RNA核苷酸顺序,再据此推算出基因DNA的脱氧核苷酸顺序。用游离脱氧核苷酸直接合成相应的基因。,2、目的基因与运载体结合,用与提取目的基因相同的限制酶切割质粒使之出现一个切口,将目的基因插入切口处,让目的基因的黏性末端与切口上的黏性末端互补配对后,在连拉酶的作用下连接形成重组DNA分子。,3、将目的基因导入受 体
7、细胞并使之扩增,要让目的基因表达,必须将它导入受体细胞并进行扩增。为获得目的基因的表达产物时,通常以大肠杆菌等无害易得的细菌为受体。为改进某种生物时,将欲改进的生物细胞为受体。,4、目的基因的检测和表达,前三步的处理十分繁锁,为保证目的基因得到有效利用,通常用大量的受体细胞来接受不多的目的基因。这样,处理的受体细胞中真正摄入了目的基因的很少,必须将它从中检测出来。,细菌的检测,将每个受体细胞单独培养形成菌落,检测菌落中是否有目的基因的表达产物。淘汰无表达产物的菌落,保留有表达产物的进一步培养、研究。,多细胞生物的检测,将每个受体细胞单独培养并诱导发育成完整个体,检测这些个体是否摄入目的基因,摄
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