2022年养护员岗前培训试题.docx

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1、_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆养护员岗前培训试题部门：姓名：分数：培训内容 : 1、法律法规： 药品治理法及实施条例；新版 现场检查项目等；GSP及其附录；湖南省药品批发药品经营质量治理规范认证2、药品专业学问及技能：主要为公司所经营药品学问；3、养护员职责及岗位操作规程；考试内容：一、填空题： （每空 2 分,共 40 分）1、药品经营质量治理规范 （卫生部第90 号令） 20XX 年 01 月 22 日发布, 自20XX 年 6 月 1 日起施行；2、药品按 批号 堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于 5 厘米,与库房内墙、顶、温度调

2、控设备及管道等设施间距不小于 30 厘米,与地面间距不小于 10 厘米；3、养护人员应检查在库药品的 储存条件,对库房温湿度进行有效的监测和调控,当温湿度值超出规定范畴时,系统能向指定人员发出报警信息；4、药品因破旧导致液体、气体、粉末泄漏时,应当快速实行 安全处理 措施,防止对储存环境和其他药品造成污染；5、药品与非药品、外用药与其它药品分开存放,中药材与中药饮片分库存放,拆除外包装的零货应当集中存放；6、对质量可疑的药品应当立刻实行停售 措施,并在运算机系统中锁定 ,同时报告质量治理部确认；7、养护人员依据养护方案对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录；8、企业应当采纳运

3、算机系统对库存药品的有效期进行 自动跟踪和掌握,实行 近效期预警及超过有效期自动锁定 等措施,防止药品过期,近效期药品必需每月标注及催报,直至近效期药品销售完或过效期；_精品资料_ 9、库房按质量状态实行色标治理：合格药品为绿色,不合格药品为红色 ,待确定药品为黄色 ；10、企业应当对温湿度监测数据采纳安全、牢靠的方式按日备份,备份数据应当存放在安全场所数据储存时限应保持至少5 年；第 1 页,共 7 页- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆二、单项题： （每题 2 分,共 10 分）1、储存药品的相对湿度为（B ）C.45%

4、75% D.45%65% 300 平方米至A.25%75% B.35%75% 2、仓库面积在300 平方米以下的,至少应安装个测点终端, 300 平方米以上的,每增加少增加 1 个测点终端； （ B）A.10 B.2 C.3 D.4 A ）,向质量3、药品肝复乐的有效期为（C ）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年4、对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时,养护员应准时填写（治理部报告；A. 不合格药品报告单B.近效期药品催销月报表C. 不合格药品报废销毁记录D.近效期药品催销表5、药品在库养护的原就为（ B ）A 、以养为主 B、以防为主 C、以检查为主 D、以保管为主

5、三、多项题： （每题 4 分,共 20 分）1、企业的质量治理体系文件应符合企业实际,包括（ABCDEFG ）A. 质量治理制度 B.部门及岗位规章 C.操作规程 D.档案E.报告 F. 记录 G.凭证2、储存药品应当依据要求实行（ABD ）等措施；A. 避光、遮光 B.通风、防潮 C.阴凉、干燥 D.防虫、防鼠3、在对温湿度系统进行验证明施过程中,企业应当建立并形成验证掌握文件,文件内容包括 （ ABCD ）A. 验证方案 B.验证标准 C.验证报告 D.验证偏差处理和预防措施4、湿度过高时,可以实行（ABC ）等措施进行掌握；A. 通风降湿 B .密封降湿 C.人工或机器吸潮5、以下药品需

6、要进行重点养护的是（ABCD ）A. 主营品种、 首营品种、 易变质的品种；B.对储存条件有特别要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种C.近期内发生过质量问题的品种D.近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种；四、判定题： （每题 2 分,共 20 分）_精品资料_ - - - - - - -第 2 页,共 7 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆1、近效期药品是指接近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品；（）2、凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发觉有质量可疑或 质量问题的药品相应责任人员（仓管

7、员、验收员、养护员、出库复核员、销售员）应立刻填写药品不合格报告,向质量治理部报告； （）（）3、药品储存作业区内不得存放与储存治理无关的物品；4、养护员应指导保管员对药品进行合理储存,并进行库房温湿度的监测和治理,每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录；（）（）6 个月5、养护员检查药品质量时不得在一地同时进行两个或两个以上的品种的检查；6、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表；常规产品近效期预警12 个月黄色警示,红色警示,超过效期药品不得发货,应转入不合格药品区；（）7、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限（8、肝复乐片的贮藏温度为20以下；（ ）9、重

8、点养护品种是2 个月养护一次；（错 ）10、温湿度监测系统由测点终端、治理主机、不间断电源以及相关软件组成；且应进行使用前验证,系统定期验证每年至少一次；（ ）五、问答题： （10 分）1、养护人员应当依据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是：答：（1）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；（2）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；（3）对库房温湿度进行有效监测、调控；（4）依据养护方案对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录；对储存条件有特 殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；（5）发觉有问题的药品应当准时在运算机系统中锁定和记录,

9、并通知质量治理部门处理；（6）定期汇总、分析养护信息；_精品资料_ - - - - - - -第 3 页,共 7 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆_精品资料_ - - - - - - -第 4 页,共 7 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆养护员岗前培训试题部门：姓名：分数：培训内容 : 1、法律法规： 药品治理法及实施条例；新版 现场检查项目等；GSP及其附录；广东省药品批发药品经营质量治理规范认证2、药品专业学问及技能：主要为公司所经营药品学问；3、职责及岗位操作规程；考试内容：一、填空题：

10、（每空 1 分,共 20 分）1、库房按质量状态实行色标治理：合格药品为,不合格药品为,待确定药品为；2、药品按 堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于 厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 厘米,与地面间距不小于 厘米；3、对质量可疑的药品应当立刻实行 措施, 并在运算机系统中,同时报告 确认；4、依据养护方案对库存药品的、等质量状况进行检查,并建立；5、近效期药品必需 标注及,直至近效期药品销售完或过效期；二、单项题： （每题 2 分,共 20 分）_精品资料_ 1、储存药品的相对湿度为（）；D.45%65% 第 5 页,共 7 页A.25%75% B.35%75%

11、 C.45%75% 2、重点养护品种是（）个月养护一次；D.10 以上A.1 B.2 C.3 D.6 3、正确储存在28的药品是（）；A. 亿活B. 施图伦C.黛力新D.新活素4、肝复乐片的贮藏温度为（）A.20 以下B.25 以下C.30以下5、阴凉库温度不高于（）- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A.25 B.30 C.20D.10 6、冷库内制冷机组出风口（）范畴内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品；A.100cm B.10cm C.150cm D.200cm 7、以下哪个药品的有效期为 24 个月 （）；A

12、. 黛力新 B.优思弗 C.肝复乐片 D 亿活8、药品垛与库房内墙、顶,温度调控设备及管道等设施间距不小于（）；A.5cm B.10cm C.30cm D.15cm 9、药品储存方案的编制,不需要考虑的平稳为（）A. 药品储存数量的平稳 B.药品储存时间方面的平稳C.药品贮存条件与仓库实有条件的平稳 D.药品价格方面的平稳10、对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时,养护员应准时填写（）,向质量治理部报告；A. 不合格药品报告单B.近效期药品催销月报表C. 不合格药品报废销毁记录D.近效期药品催销表三、多项题： （每题 3 分,共 30 分）_精品资料_ 1、储存药品应当依据

13、要求实行（）等措施；第 6 页,共 7 页A. 避光、遮光B.通风、防潮C.阴凉、干燥D.防虫、防鼠2、重点养护品种为（）A. 主营品种、首营品种B.有效期较短品种C.近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种D.生物制品3、直接接触药品的包装材料和容器（）A. 必需符合药用要求B.不用审批C.必需符合保证人体健康、安全的标准D. 依据需要自行挑选E .由药品监管部门在审批药品时一并审批4、贮藏条件是25 C 以下储存的品种有（）A. 黛力新B.优思弗C.施图伦D.莎尔福E.亿活5、湿度过高时,可以实行（）等措施进行掌握；A. 通风降湿B. 密封降湿C.人工或机器吸潮6、公司经营品种的

14、剂型有（）A. 胶囊剂B. 片剂C.栓剂D.冻干粉针剂E.散剂7、必需在其包装上印有符合规定标志的药品有（）- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆A. 特别药品B. 外用药品C.处方药品D.非处方药品8、对存在质量问题的药品应当实行以下措施（）A. 存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售；C.属于特别治理的药品, 依据国家有关规定处理；B.怀疑为假药的,准时报告药品监督治理部门；D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；E.对不合格药品应当查明并分析缘由,准时实行预防措施；9、鼠害易污染药品使药品不能再供药用,可

15、通过（）等设施防鼠A. 放置夹鼠器 B.放置捕鼠器 C.放置捕鼠胶 D. 设置档鼠板10、药品出库应遵循（）的原就；A. 先产先出 B.近期先出 C.易变先出 D.按批号发货四、判定题： （每题 2 分,共 20 分）1、近效期药品是指接近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品；（）2、近效期药品,养护员应加强质量检查,留意药品质量变化,增加质量检查次数；（3、药品储存作业区内不得存放与储存治理无关的物品；（）4、对于过期失效药品可实行降价抛售等方式销售；（）5、养护员应指导保管员对药品进行合理储存,并进行库房温湿度的监测和治理,每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录；（）（）6、按药品治理法规定,未标明有效期或更换有效的,按假药论处；7、拆除外包装的零货药品可分开存放；（）8、养护员检查药品质量时不得在一地同时进行两个或两个以上的品种的检查；9、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表；（）10、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限（五、问答题： （10 分）1、养护人员应当依据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是：_精品资料_ - - - - - - -第 7 页,共 7 页