2022年检验员基础知识培训试题 .docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 陕西省医疗器械生产企业检化验员考试试卷一、 填空题：每空 1 分,共 45 分1、诊断试剂在注册检验时,样品数量至少 4 批次主批次 1 批；批间差 2 批；稳固性 1 批；2、干净等级检测企业需供应 检测厂房面积平面图 供应房间信息包括 单个房间面积、房间高度、 房间名称、布局图 加盖公章；3、如需整改的产品,自承检方发出整改通知后有源产品 45 个工作日内、无源产品 20 个工作日内不能完成整改工作的,承检方将直接出具不合格报告,如托付方连续托付检验的,需重新办理产品托付手续；4、陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范畴有 有源电气类、 无源

2、产品类、定制式义齿、诊断试剂 和干净测试；5、一次性使用自然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的引伸仪来猎取伸长率数据；6、经革兰氏染色后,革兰氏阴性菌呈红色,革兰氏阳性菌呈紫色；7、对检测结果有影响的五大因素分别是人,机,料,法,环；8、为保证菌种的生物学特性,传代不得超过 5 代；9、培育基灵敏度检查用的菌种有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、名师归纳总结 枯草芽孢杆菌；生孢梭菌；白色念珠菌、黑曲霉；TSB,应当第 1 页,共 5 页10、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法；11、中国药典 2022 版规定胰酪大豆胨液体培育基- - - - - - -精选学习资料 - -

3、 - - - - - - - 置 20 25 培育；12、中国药典 2022 版规定培育时间不少于 14 天；13、微生物的纯培育是指在一个微生物的菌落形成单位中,全部的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种,是平板划线法；菌种的纯培育常用的方法14、气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是 : 模拟使用浸提法、极限浸提法；15、动物试验设计必需遵循 “ 3R” 原就,3R原就是 替代原就、削减原就、优化原就；16、根据药典 2022 年版其次部对纯化水酸碱度进行检测,取纯水 10ml,加甲基红指示液 2 滴,不得显红色； 另取 10ml,加溴麝香草酚蓝指示液 5 滴,不得

4、显蓝色；17、无氨水的制备： 取纯化水 1000ml,加稀硫酸 1ml 与高锰酸钾试液1ml,蒸馏,即得；18、中国药典 2022 版微生物限度增加的检验方法是最可能数法即MPN法；19、 微生物限度试验用菌株的传代次数不得超过 5 代；20、微生物限度检查应不低于 D 级背景下的 B 级单向流空气区域内进行；21、细菌内毒素 是主要的热原物质；22、细菌内毒素检查法包括 凝胶法 和光度测定法；二、挑选题：每题 2.5 分,共 15 分1、用于家兔体温测试时使用的热原测温仪或肛门体温计精密度应为名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - -

5、- - - 多少？ A A、 B、 0.2 C、 0.3 D、 0.4 2、溶血试验中溶血率的结果判定应小于等于百分之多少？D A、2 B、3 C、4 D、5 3、急性毒性试验中小白鼠尾静脉注射应以不超过 A 的恒定速度注射？A、 B、0.2ml/s C、0.3ml/s D、0.4ml/s 4、开展一项试验的全过程包括： D 处理数据形成报告实施试验并准时标准的进行记录总结体会,形成或完善 SOP 试验前制定具体的试验实施方案并做好充分的预备工作解读标准、明白试验原理和前人的体会A B C D 5、当采纳的标准方法缺乏具体实施内容时,可选用下述途径解决问题,挑选的优先顺是？ C 查询相关文献

6、在标准的标准性引用文件中查询 查询本行业的相关标准 在专业论坛中查询 查询外行业的相关标准A B C D 6、以下哪种情形,试验室不需要进行方法学验证证明？ B A 在标准方法的指导下试验室自己摸索条件的方法B 完整采纳标准方法且标准方法具体具体名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - C 采纳试验室自己制定的方法D 超范畴使用标准方法E 采纳文献上查询到的非标准方法三、判定题：每题 2 分,共 4 分1、滴定管滴定完毕后应立刻进行读数； 2、2022 版中国药典规定试验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位,最终结

7、果先修约后判定；四、简答题：1、对以下数据根据0.5 单位修约：修约 X修约16.38 2X 2X 12.76 13 2 2X 2X修约 X修约 -122 -61 2、对以下数据根据百位 0.2 单位修约：1830 5X 5X 修约 X 修约 4150 4200 840 2-930 5X 5X修约 X修约 -4650 -4600 -920 3、简答化学试剂的保管方法：名师归纳总结 密塞保管 : 易挥发、升华、潮解第 4 页,共 5 页避光储存 : 见光易分解变质另外存放 : 危急品试剂低温储存 : 挥发性试剂、生物制品- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - -

8、适时储存 : 极易变质失效的试剂4、环氧乙烷灭菌残留的答应限量及分析检验方法分别执行什么标准？答5、无菌医疗器具生产治理标准附录 监测频次分别是多长时间？C中规定了哪些监测项目？其答：检测的项目有：温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、尘 埃数、沉降菌数、浮游菌数；标准明确指出温度、相对湿度每天监测,风速、换气次数、静压差每 月监测,沉降菌每周监测,悬浮粒子、浮游菌每季度监测；6、简述医疗器械的目的 . 一疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；二损耗的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；三生理结构或者生理过程的检验、替代、调剂或者支持；四生命的支持或者维护；五妊娠掌握；六通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页