2022年高三生物伴性遗传练习题及答案.docx

《2022年高三生物伴性遗传练习题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高三生物伴性遗传练习题及答案.docx（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -伴性遗传一 、单项题：1以下说法正确选项人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于 XY型性别打算类型的生物,XY（）个体为杂合子,XX（）个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上, Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者,就该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿ABCD 2人类的红绿色盲基因位于X 染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4 个孩子,其中一个正常, 2 个为携带者,一个色盲,他们的性别是A. 三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C

2、. 三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形状是 23对 23个 46个 92个每个染色体含有两个姐妹染色单体每个染色体都不含姐妹染色单体 23种形状24种形状A BCD 4双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株,性别打算为XY 型,如将其花药离体培育,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是（）A 18+XYB 18+YYC 9+X 或 9+YD 18+XX或 18+YY5一对正常夫妇, 双方都有耳垂 （掌握耳垂的基因位于常染色体上）,结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,如这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A 3/8

3、B 3/16C 3/32D 3/646人类遗传病中, 抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因掌握的,甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常.乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别挑选生育A男孩,男孩B女孩,女孩C男孩,女孩D女孩,男孩b7一个基因型为AaX Y 的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体安排紊乱,产生了一个AAaXb 的精子,就另外三个精子的基因型分别是：bbA aX , Y, YB X , aY, YbbC AX, aY, YD AAaX, Y, Y8下图为某一遗传病系谱图,该病不行能的遗传方式是A常染色体显性遗传B

4、常染色体隐性遗传C X 染色体显性遗传D X 染色体隐性遗传9由 X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（） A假如父亲患病,女儿肯定不患此病 B假如母亲患病,儿子肯定患此病 C假如外祖父患病,外孙肯定患此病 D假如祖母为患者,孙女肯定患此病10某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下

5、载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A. 1/88B. 1/22C. 7/2200D. 3/80011已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上.将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1 全为灰身.让F1 自由交配产生F2,将 F2 中的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为（）bA 1： 1B 8： 1C 3： 1D 9：1 12 一个基因型为AaX Y 的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体安排紊乱,产生了一个 AAaXb 的精子,就另外三个精子的基因型分别是bbbbA

6、aX , Y, YB X , aY, YC AX, aY, YDAAaX, Y, Y二、多项题：1下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确选项（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X 染色体显性遗传XaXa XAY挑选生男孩B红绿色盲症X 染色体隐性遗传XbXb XBY挑选生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa Aa挑选生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt tt产前基因诊断2果蝇中, 正常翅 A 对短翅 （ a 显性, 此对等位基因位于常染色体上.红眼 B）对白眼 （ b显性,此对等位基因位于X 染色体上.现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂

7、交结果正确选项（）A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1 代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等3右图为某家族甲（基由于A、a）、乙（基由于B、b）两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症.据图分析以下表达,不正确选项（）A aA II 6 的基因型为BbX XB II 7 和 II 8 假如生男孩,就表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D III11 和 III12 婚配其后代发病率高达2/34如下列图是一家族某种遗传病（基由于H或 h）的系谱图,以下分析错误选项（）A此系谱中致

8、病基因属于显性,位于X 染色体上 B此系谱中致病基因属于隐性,位于X 染色体上或常染色体上C系谱中III代中患者的外祖父的基因型肯定是XhY,其父亲基因型肯定是XHYH hD母亲的基因型可能是X X 或 Hh5 下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判定,以下选项正确选项可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -基因标记母亲父亲女儿1女儿

9、2儿子 A基因 I 和基因 II可能位于同源染色体上 B基因 IV 与基因 II可能位于同一条染色体上 C基因可能位于X 染色体上D基因 V可能位于Y 染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_三、非选题：1下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.中所示的来源外,仍可以来自于.（ 2）如酶由n 个氨基酸组成,就酶基因的碱基数目不行能少于.（ 3）如医生怀疑某患儿缺乏酶,诊断的方法是检验.（ 1）人 体内 环境 中的 酪氨 酸除 图可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 4）下图所示 1 因缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症, 3 因缺乏上图中的

10、酶而患有尿 黑酸尿症, 4 不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Hh表示）.一号和二 号家庭均不携带对方家庭显现的遗传病基因. I 3 个体涉及上述三种性状的基因型是. 3 已经怀有身孕,假如她生育一个女孩,健康的几率是.假如生育一个患病男孩的几率是.2右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图 设甲遗传病与A 和 a 这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B 和 b 有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴 性遗传病 .请回答有关问题：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 9 页

11、 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -(1) 个体 5 和个体 7 可能的基因型分别是 、 .(2) 个体 8 的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的 .(3) 如个体 3 和个体 4 再生一个女孩,就该女孩表现正常的概率为 .(4) 如个体 8 和个体 9 结婚,就生下一个患甲病小孩的概率是 . 3高二爱好小组的同学对某学校一年级的全体同学进行色盲发病率调查,结果汇总如下表, 请依据表中数据分析回答（注：色觉正常基由于B,色盲为基由于b）：2022 届2022 届2022

12、 届2022 届男女男女男女男女正常404398524432436328402298色盲8013160120性状表现型色觉（ 1）上述表格中可反映杰出盲遗传具有的特点.（ 2）在调查中发觉某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基由于A,隐性基由于a）,但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为 ,母亲的基因型为 ,父亲色觉正常的概率为 .（ 3）调查中发觉一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下：如 7 与 9 婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是 .在当的人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子.一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当的一个无亲缘

13、关系的正常男人婚配.他们所生孩子患白化病的概率 为 .4图示遗传系谱中有甲 基由于 D、d 、乙 基由于 E、 e 两种遗传病,其中一种为色盲症.已知 8 只携带一种致病基因.请分析回答：(1) 可判定为色盲症的是病.而另一病就属于染色体上的性遗传病.(2) 6 的基因型为.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -(3) 7 和 8 生一两病兼发的

14、男孩的概率为.假如只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病.理由是.(4) 13 个体乙病基因来源于I 代中的. 5某医院档案室中有一批家族遗传系谱图,无意中被损坏一部分.已知张某家族患有甲病, 该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图.1 现找到 4 张系谱图碎片,其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是.该遗传病的类型是.27号的基因型是基因用 A、a 表示 .39号和 10 号个体再生一个女孩,得病的可能性是.如 16 号和正确碎片中的18 号婚配,估计他们生一个患病男孩的概率是.(4) 李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右.已知II一 3 无致病基因,一1 色觉正常

15、.已知张某家族17 号是红绿色盲基因携带者.如李某家族一1 与张某家族17 号结婚,就他们的孩子中同时患两种遗传病的概率是.6人的 X 染色体和Y 染色体是一对同源染色体,但其形状、大小却不完全相同,X 染色体稍大, Y 染色体较小, 下图为某人X 和 Y 染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A 与 C为同源区段.请回答：D（ 1）在 A 段上的基因在C 段可以找到对应的 AC此区段的基因遵循 定律.B（ 2）色盲和血友病的基因最可能位于 段上.XY（ 3）假如此病只能由男性传给其的儿子,就致病基因位于段.（ 4）如此人B 区段和 D区段都有一样病基因,就其与一不携带致病基因的正常女性结婚,

16、所生的后代中发病机率是（ 2 分）(5) 假设掌握某个相对性状的基因Ee 位于 A、C 片段, 那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例肯定相同吗.试举例说明 （ 2 分）7某的发觉一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1 . 2米左右.下图是该家 族 遗传系谱.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -请据图分析回答疑题：（ 1）该家族

17、中打算身材矮小的基因是 性基因, 最可能位于 染色体上.该基因可能是来自 个体的基因突变.2 如 II 1 和 II 2 再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 .如 IV 3 与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为 . 3）该家族身高正常的女性中,只有 不传递身材矮小的基因.8下图 A 是果蝇体细胞模式图,图B 是该个体减数分裂形成配子时两对染色体(1) 果蝇体细胞中有 个染色体组,其中一个染色体组可以表示为 .(2) 图 B 中上的基因反常,说明该个体减数分裂形成配子时,发生了 .(3) 假设图 B 减数分裂完成后形成了DdA的配子,其缘由可能是 .(4) 假

18、设图B 减数分裂完成后形成了Da 的卵细胞,就同时产生的三个极体的基因型是 .(5) 请在给定的圆圈内绘出Da 的卵细胞形成过程中次级卵母细胞的模式图 减数其次次分裂中期 ,并注明染色体和其上的基因组成情形.9多指为一种常染色体显性遗传病,受 P 基因掌握. 色盲是一种X 染色体的隐性基因掌握的遗传病,受b 基因掌握,分析以下遗传系谱,回答疑题：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - -

19、- - - - - - - - - - 1 产生的精子类型分别是 .（本空 2 分）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 2 的基因型是 ,她是纯合体的概率为.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_假如 1 是一个男孩, 此男孩既是多指又是色盲的概率为,只患多指不患色盲的概率为.假如 2是一个女孩,就她只患色盲而不患多指的概率为,两病都不患的概率为.10下面的遗传系谱图中有多个红绿色盲患者,其中2 和 3 是同卵双生（由同一个受精卵发育而来的两个个体） .请分析回答（相关基因用B、b 表示）：（ 1） 2 携带色盲基因的可能性是.（ 2） 3 和 4 再生一个孩子,是正常

20、男孩的可能性是.（ 3） 5 到了婚育年龄,假如你是医生,从优生学的角度给他提出的建议是.（ 4）某校生物爱好小组对该校03、04、05 级同学中红绿色盲的发病情形开展调查.B BB bb bB假如被调查的人数中,基因型的比例为X X 43 32%、X X 6 36%、X X 0 32%、X Y46%、bbX Y4%,就 X 的基因频率是.请你设计一个表格,记录调查情形.11生物打算性别的方式多种多样,如大多数动物由XY染色体打算,但有很多生物并不是.（ 1）家蚕是二倍体, 雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW.请回答以下问题：正常情形下,雌蚕在产生的卵细胞过程中含

21、有2 个 Z 染色体的细胞名称是,雄蚕体细胞有丝分裂后期,含有条 Z 染色体.在家蚕的一对常染色体上有掌握蚕茧颜色的白色基因 A 与黄色基因 a ,在另一对常染色体上有 B、b 基因,当基因 b（灰色）存在时会抑制 A 和 a 的表达,而 B 基因不会抑制.基因型为 AaBb的两个个体交配,子代中黄色纯合子占非灰色茧的.家蚕中D、d 基因位于Z 染色体上, d 是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育,d但 Z 的配子有活性） .能否挑选出雌雄蚕杂交,使后代只有雄性？请作出判定,并依据亲代和子代基因型情形说明理由.（ 2）葫芦科的一种称为喷瓜的植物,其性别不是由性染色体打算,而是由3 个复等

22、位基因F+f 、F+f可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_m、m、m打算的, m 对 m为显性, m对 m为显性.它们的性别表现与基因型关系为：雄性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_F +F f+ + fffF f+ +可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_植株（ mm、mm）.两性植株（雌雄同株）（ mm、mm）.雌性植株（m m杂交,其子代的性别及比例是.（ 3）蜜蜂的性别由打算.）. 如 m m 与 mm可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_12某校同学在开展讨论性学习时,进行人类遗传病方面的调查讨论.下图是该校同学依据调查结果绘制的某种遗传

23、病的家系图（显、隐性基因用A、 a 表示）.请分析回答：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（ 1）调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病, 7 号个体婚前应进行 ,以防止生出有遗传病的后代.（ 2）通过 个体可以排除这种病是显性遗传病.如4 号个体不带有此致病基因,7和 10 婚配,后代男孩患此病的几率是 .（ 3）如 4

24、号个体带有此致病基因,7 是红绿色盲基因携带者,7 和 10 婚配,生下患病孩子的概率是 .（ 4）如 3 和 4 均不患红绿色盲且染色体数正常,但8 既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者, 其病因是代中的 号个体产生配子时,在减数第 次分裂过程中发生反常.答案一、单项题：1 5DCBDC6 10CADBA11B12A二. 多项题1BCD2AC3ABD4AC5ABC三、非选题：1（ 1）食物（ 2） 6n（ 3）患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 9 页

25、 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -H h（ 4） AABbX X 11/82 1AaX B X baaXBX B 或 aaXB X b2 个体 331 442 33（ 1）男性患者数量明显多于女性患者（ 2）aaXbX bAaX B X b 或 AaX bX b0（ 3）1/121/12004 1乙常隐2DdX EX e3 0不能后代男女都可能患乙病4 2 和 35 1D常染色体上的隐性遗传（ 2） Aa（ 3） l/4l 18（ 4） l 726（ 1）等位基因或相

26、同基因（答全才得分）基因的分别规律（ 2） B（ 3） D（ 4）如 B 段为显性基因掌握的遗传病,就100%.如 B 段为隐性基因掌握的遗传病,就50%e ee Ee E（ 5）不肯定例如,母方为X X ,父方为X Y ,就后代男性为X Y ,全部表现为显性性状.后代女性为XeXe,全部表现为隐性性状7 l）隐XI 1 21/41/8（ 3）（显性）纯合子8 12、(2) 基因突变(3) 减数第一次分裂后期同源染色体和没有分别,或者减数其次次分裂后期上的姐妹染色单体分开后没有分别(4) da 、dA、 dA(5) 见右图可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_BBB BB b9（ 1

27、）PX、 PY、pX 、 pY（ 2） ppX X 或ppX X , 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 3） 1 , 32（ 4） 0, 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8 8210（ 1） 100%（ 2） 25%（或 1/4 ）（ 3）与正常男性结婚,生育女孩（ 4）11/1507.33%见下表（答出其他合理设计,也可得分）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_03级04级05级色盲患者正常男女男女可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_11（ 1）次级卵母细胞或极体4 1/4DD dD D可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_不能家蚕中,雌性只有Z W个体,雄性有Z ZD中均会显现Z W的雌性个体 其它合理也可（ 2）雄性：两性1： 1（ 3）是否受精（染色体组数）和 Z Z的个体,雌雄蚕的两种杂交组合可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_12（ 1）单遗传询问（ 2） 3、 4 、 81/4（ 3） 3/8（ 4）3二可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 9 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载