2022年高中人教版《有机化学基础》必记知识点很好的.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中（人教版） 有机化学基础必记学问点目录一、必记重要的物理性质二、必记重要的反应三、必记各类烃的代表物的结构、特性四、必记烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质五、必记有机物的鉴别六、必记混合物的分别或提纯（除杂）七、必记有机物的结构八、必记重要的有机反应及类型 九、必记重要的有机反应及类型 十、必记一些典型有机反应的比较十一、必记常见反应的反应条件 十二、必记几个难记的化学式十三、 必记烃的来源石油的加工十四、必记有机物的衍生转化转化网络图一（写方程）十五、煤的加工十六、必记有机试验问题十七、

2、必记高分子化合物学问河南省卢氏县第一高中化学组编可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -16 必记有机化学基础学问点2022-6-13一、必记重要的物理性质难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的,下同）醇、醛、羧酸等.苯酚在冷水中溶解度小（浑浊）,热水中溶解度大（澄清） .某些淀粉、蛋白质溶

3、于水形成胶体溶液.1 、含碳不是有机物的为：CO 、CO 2、 CO 3 2- 、HCO 3-、H 2 CO 3 、CN -、HCN 、SCN -、 HSCN 、SiC 、C 单质、金属碳化物等.2 有机物的密度（1）小于水的密度,且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度,且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝 基苯3 有机物的状态 常温常压（ 1 个大气压、 20 左右） 常见气态： 烃类：一般NC4的各类烃留意：新戊烷 CCH 3 4 亦为气态 衍生物类：一氯甲烷、氟里昂（CCl 2F2 ）、氯乙烯、甲醛、氯乙烷、一溴甲烷、四氟乙烯

4、、甲醚、甲乙醚、环氧乙烷.4 有机物的颜色 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特别颜色,常见的如下所示： 三硝基甲苯（俗称梯恩梯TNT ）为淡黄色晶体. 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色. 2,4,6三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）. 苯酚溶液与Fe3+aq作用形成紫色 H 3FeOC6H 56溶液. 淀粉溶液（胶）遇碘（I2 ）变蓝色溶液. 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色.5 有机物的气味很多有机物具有特别的气味,但在中学阶段只需要明白以下有机物的气味： 甲烷：无味.乙烯：稍有甜味 植物生长的调剂剂

5、液态烯烃：汽油的气味.乙炔 ：无味 苯及其同系物：特别气味,有肯定的毒性,尽量少吸入. C4 以下的一元醇：有酒味的流淌液体.乙醇：特别香味 乙二醇、丙三醇（甘油） ：甜味（无色黏稠液体） 苯酚：特别气味.乙醛：刺激性气味.乙酸：猛烈刺激性气味（酸味） 低级酯：芳香气味.丙酮：令人开心的气味6 、讨论有机物的方法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - -

6、- -质谱法确定相对分子量.红外光谱确定化学键和官能团.核磁共振氢谱确定H 的种类及其个数比.二、必记重要的反应1能使溴水（ Br 2/H 2O）褪色的物质有机物： 通过加成反应使之褪色：含有、 C C的不饱和化合物 通过取代反应使之褪色：酚类留意：苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外仍产生白色沉淀. 通过氧化反应使之褪色：含有CHO （醛基）的有机物（有水参与反应）留意：纯洁的只含有 CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯2能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H+褪色的物质有机物：含有、CC 、 OH（较慢）、CHO

7、 的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）3与 Na 反应的有机物：含有 OH 、COOH 的有机物与 NaOH 反应的有机物：常温下,易与含有酚羟基、COOH 的有机物反应, 加热时 ,能与卤代烃、酯反应（取代反应）与 Na2CO 3 反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO 3.含有 COOH 的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO 2 气体.与 NaHCO 3 反应的有机物：含有 COOH 的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO 2 气体.4既能与强酸,又能与强碱反应的物质羧酸铵、氨基酸、蛋白质.5银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有

8、CHO 的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、仍原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）（2）银氨溶液 AgNH32OH （多伦试剂）的配制： （双 2 银渐氨,白沉恰好完）向肯定量 2% 的 AgNO3 溶液中逐滴加入2% 的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消逝.（3）反应条件：碱性、水浴加热如在酸性条件下,就有AgNH 3 2+ + OH - + 3H + = Ag + + 2NH 4+ + H2O 而被破坏.（4）试验现象：反应液由澄清变成灰黑色浑浊.试管内壁有银白色金属析出（5）有关反应方程式：AgNO 3 + NH 3H2 O = AgOH + NH 4NO 3AgOH + 2NH 3H 2 O =

9、 AgNH 32 OH + 2H 2 O银镜反应的一般通式：RCHO + 2AgNH 32OH2 Ag + RCOONH 4 + 3NH 3 + H 2O甲醛（相当于两个醛基） ： HCHO + 4AgNH 32 OH4Ag+ NH 42 CO3 + 6NH 3 + 2H 2O乙二醛：OHC-CHO + 4AgNH 3 2OH4Ag+ NH 4 2C2O4 + 6NH3 + 2H 2O甲酸：HCOOH + 2 AgNH 32OH2 Ag + NH 4 2CO3 + 2NH 3 + H 2O葡萄糖：（过量）CH 2OHCHOH 4CHO +2AgNH 32OH2Ag +CH 2 OHCHOH 4

10、 COONH 4+3NH 3 + H 2O（6）定量关系： CHO 2AgNH 3 2OH 2 AgHCHO 4AgNH 32OH 4 Ag 6与新制 CuOH2 悬浊液（斐林试剂）的反应除上边含醛基物质外,仍有含羧基的物质.配法（碱10 铜 2 毫升 3）,反应条件：检验醛基必加热.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -有关反应方程式：2Na

11、OH + CuSO4 = CuOH 2+ Na 2SO4RCHO + 2CuOH 2RCOOH + Cu 2O + 2H2 O HCHO + 4CuOH 2CO 2 + 2Cu2 O + 5H2OOHC-CHO + 4CuOH 2HOOC-COOH + 2Cu 2 O + 4H2O HCOOH + 2CuOH 2CO2 + Cu2O + 3H2OCH 2OHCHOH 4CHO + 2CuOH 2CH 2OHCHOH 4COOH + Cu 2O + 2H2 O（6）定量关系：-CHO 2 CuOH 2 Cu2O.COOH . CuOH 2 . Cu 2+ （酸使不溶性的碱溶解）7能发生水解反应的

12、有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质） .HX + NaOH = NaX + H 2OHRCOOH + NaOH = HRCOONa + H2O RCOOH + NaOH = RCOONa + H2O或8能跟 FeCl3 溶液发生显色反应的是：酚类化合物.9能跟 I2 发生显色反应的是：淀粉.10能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的自然蛋白质.三、必记各类烃的代表物的结构、特性类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式CnH 2n+2n 1CnH 2nn2CnH 2n-2n2CnH 2n-6n6代表物结构式H C CH相对分子质量Mr16282678碳碳键长 10-10m1.541.3

13、31.201.40键角10928约 120180120可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分子外形四周体锯齿碳光照下的卤代. 裂化. 不使酸性主要化学性质KMnO 4 溶 液 褪色至少 6 个原子共平面型跟 X 2 、H 2、HX 、H 2O 加成, 易被氧化.可加聚至少 4 个原子同始终线型跟 X 2 、H 2、HX 、HCN 加成.易被氧化.能加聚得导电塑料至少 12 个原子共平面 正六边形跟 H 2 加成.FeX3催化下卤代. 硝化、磺化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_表示分子结构的“六式二型”：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名

14、师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -分子式、最简式（试验式）、电子式、结构式、结构简式、键线式、球棍模型、比例模型.四、必记烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一卤代烃：卤代R X烃多 元 饱 和 卤 代烃：Cn H2n+2-mX m一元醇：R OH醇饱和多元醇：Cn H2n+2Om卤原子X醇羟基 O

15、H醚键C2 H5 Br（ Mr ： 109）CH 3OH（Mr ：32） C2H5OH（Mr ：46）C2H5O C2 H5卤 素 原 子 直 接 与 烃基结合- 碳 上 要 有 氢 原 子才能发生消去反应. 且有几种H 生 成几种烯羟基直接与链烃基结合,O H 及 C O 均有极性.- 碳上有氢原子才能发 生消去反应.有几种 H 就生成几种烯.- 碳上有氢原子才能被 催化氧化,伯醇氧化为 醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化.1. 与 NaOH 水溶液共热发生取代反应 生成醇2. 与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应生成烯1. 跟活泼金属反应产生 H 22. 跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃

16、3.脱水反应 : 乙醇140分子间脱水成醚170分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.一般断 O H 键与羧酸及无机含氧酸反应生 成酯性质稳固, 一般不与可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醚R O R（Mr ：74）CO 键有极性酸、碱、氧化剂反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酚羟基酚 OH醛基醛羰基酮（Mr ：94） HCHO（Mr ：30）（Mr ：44）OH 直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能柔弱电离.HCHO 相当于两个CHO有极性、能加成.有极性、能加1.弱酸性2. 与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇

17、FeCl3 呈紫色4.易被氧化1. 与 H2 加成为醇2. 被氧化剂 O 2 、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等氧化为羧酸与 H2、HCN 加成为醇不能被氧化剂氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_成（Mr ：58）为羧酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_羧基羧酸（Mr ：60）酯基HCOOCH 3酯（Mr ：60）受羰基影响, O H 能电离出 H+ ,受羟基影响不能被加成.酯 基 中 的 碳 氧 单 键易断裂1.具有酸的通性2. 酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被 H2 加成3. 能与含 NH 2 物质缩去

18、水生成酰胺 肽键1. 发生 水 解 反 应生成羧酸和醇2. 也可 发 生 醇 解反可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -应生成新酯和新醇（Mr ：88）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_硝酸RONO2酯硝基硝酸酯基ONO 2不稳固易爆炸一般不易被氧化剂一 硝 基 化 合 物 较 稳可

19、编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_化合RNO 2硝基 NO 2物氨基氨基 NH 2RCHNH 2 COOH酸羧基 COOHH 2NCH 2COOH（Mr ：75）定NH 2 能以配位键结合 H+. COOH 能部分电离出 H+氧化,但多硝基化合物易爆炸 两性化合物能形成肽键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结构复杂蛋白不行用通式表质示多 数 可 用 下 列糖通式表示：CnH 2O m油脂肽键氨基 NH 2羧基 COOH羟基 OH醛基 CHO羰基酯基可 能 有 碳 碳双键酶葡萄糖CH 2OHCHOH 4CH O淀 粉 C

20、6H10O5n纤维素C 6H 7O2OH 3 n多 肽 链 间 有 四 级 结构多 羟 基 醛 或 多 羟 基酮或它们的缩合物酯 基 中 的 碳 氧 单 键易断裂烃 基 中 碳 碳 双 键 能加成1. 两性2. 水解3. 变性 （记条件）4. 颜色反应 （鉴别）（生物催化剂）5. 灼烧分解1. 氧化反应 鉴别 仍原性糖 2. 加氢仍原3. 酯化反应4. 多糖水解5. 葡萄 糖 发 酵 分解生成乙醇1. 水解反应（碱中称皂化反应）2. 硬化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_五、必记有机物的鉴别鉴别有机物,必需熟识有机物的性质（物理性质、化学性质）,要抓住某些有机物的特点反应,选

21、用合适的试剂,一一鉴别它们.1 常用的试剂及某些可鉴别物质种类和试验现象归纳如下：溴水可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试剂酸性高锰名称酸钾溶液银氨过量少量溶液饱和被鉴含 碳 碳 双含碳碳双别物键、三键的键、三键质类种物质、烷基苯.但醇、的物质.但醛有干醛有干扰.扰.含醛基化合物苯酚及葡萄溶 液 糖 、果糖、麦芽糖新制CuOH 2含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖FeCl3碘水溶液苯酚淀粉溶液酸碱指示剂羧酸（酚不能使酸碱指示剂 变色）NaHCO 3羧酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - -

22、 - - - - - -第 6 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酸 性 高 锰现象酸 钾 紫 红色褪色溴水褪色且分层出现显现银白色镜沉淀显现红色沉淀出现出现紫色蓝色使石蕊或甲基橙变红放 出 无色 无 味气体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 卤代烃中卤素的检验取样,滴入 NaOH 溶液,加热至分层现象消逝,冷却后加入稀硝酸酸化 ,再滴入AgNO 3 溶液,观看沉淀的颜色,确定是何种卤素.

23、（白色含 Cl -;浅黄色 Br-; 黄色 I - ）3 烯醛中碳碳双键的检验（ 1）如是纯洁的液态样品,就可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,如褪色,就证明含有碳碳双键.（ 2）如样品为水溶液,就先向样品中加入足量的新制CuOH2 悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,如褪色,就证明含有碳碳双键.如直接向样品水溶液中滴加溴水,就会有反应：CHO + Br2 + H2O COOH + 2HBr 而使溴水褪色.4 二糖或多糖水解产物的检验如二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,就先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧

24、化铜悬浊液,（水浴）加热,观看现象,作出判定.5 如何检验溶解在苯中的苯酚？取样, 向试样中加入NaOH溶液, 振荡后静置、 分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液（或过量饱和溴水） ,如溶液呈紫色（或有白色沉淀生成）,就说明有苯酚.如向样品中直接滴入FeCl3 溶液, 就由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应.如向样品中直接加入饱和溴水,就生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀.如所用溴水太稀,就一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀.6 如何检验试验室制得的乙烯气体中含有CH

25、 2 CH 2、SO2、CO 2、H 2O？ 【不用溴水缘由】将气体依次通过无水硫酸铜品 红溶液饱 和 Fe2 SO4 3 溶 液 品红溶液澄清石灰水、各作用：（检验水）（检验 SO2 ） （除去 SO2 ） （确认 SO2 已除尽）（检验 CO2 ）.溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液（检验CH2CH2）.六、必记混合物的分别或提纯（除杂）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_混合物分别（括号内为杂质）方法乙烷（乙烯）溴水、 NaOH 溶液（ 除 去 挥 发 出 的洗气Br2 蒸气）乙烯（ SO2 、CO2）NaOH 溶液洗气乙炔（ H S、PH ）饱和 CuSO 溶液洗气除

26、杂试剂化学方程式或离子方程式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2 CH 2 + Br 2 CH 2 BrCH 2BrBr 2 + 2NaOH NaBr + NaBrO + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_234SO2 + 2NaOH = Na 2 SO3 + H 2O CO 2 + 2NaOH = Na 2CO3 + H2OH 2S + CuSO 4 = CuS + H2SO411PH 3 + 24CuSO4 + 12H 2O = 8Cu3 P+ 3H 3PO4 + 24H2SO 4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_提取白酒中的酒精蒸馏

27、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_从 95% 的酒精中提取无水酒精新制的生石灰蒸馏CaO + H 2O CaOH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_从无水酒精中提取肯定酒精镁粉蒸馏Mg + 2C 2H5OH C 2 H5 O2 M

28、g + H 2 C 2H 5O 2 Mg + 2H 2O 2C2 H5 OH + MgOH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_提取碘水中的碘溴化钠溶液（碘化钠）汽油或苯或四氯化碳溴的四氯化碳溶液萃取分液蒸馏萃取-分 液 Br 2 + 2I-= I 2 + 2Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯（苯酚）乙醇（乙酸）乙酸（乙醇）NaOH 溶液或饱和 Na2CO 3 溶液NaOH、Na2CO3、NaHCO 3 溶液均可NaOH 溶液稀 H2SO4分液C6H5 OH + NaOH C6H5ONa + H 2OC6H5 OH + Na2CO 3 C6H 5ONa + N

29、aHCO 3CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O蒸馏2CH 3COOH + Na 2CO3 2 CH 3COONa + CO 2 + H 2 O CH 3COOH + NaHCO 3 CH3COONa + CO 2 + H 2O蒸发CH 3COOH + NaOH CH 3COO Na + H 2 O蒸馏2CH 3COO Na + H 2SO 4 Na2SO4 + 2CH 3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_溴乙烷（溴）NaHSO3 溶液分液Br 2 + NaHSO 3 + H 2O = 2H Br + NaHSO 4可编辑资料 - - - 欢迎

30、下载精品_精品资料_溴苯（Fe Br 3、Br2、苯）硝基苯（苯、酸）蒸馏水NaOH 溶液蒸馏水NaOH 溶液洗涤分液Fe Br 3 溶于水Br 2 + 2NaOH NaBr + NaBrO + H 2O蒸馏洗涤先用水洗去大部分酸,再用 NaOH 溶液洗去少量溶解在有分液机层的酸H+ + OH - =H 2O蒸馏重结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_晶蒸馏水渗析浓轻金属盐溶液盐析食盐盐析提纯苯甲酸蒸馏水常温下,苯甲酸为固体,溶解度受温度影响变化较大.提纯蛋白质高级脂肪酸钠溶液（甘油）七、必记有机物的结构牢牢记住： 在有机物中H：一价、 C：四价、 O：二价、 N（氨基中）：三价、

31、 X（卤素）：一价（一）同系物的判定规律1 一差（分子组成差如干个CH2）2 两同（同通式,同结构）3 三留意（ 1）必为同一类物质.（ 2）结构相像（即有相像的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）.（ 3）同系物间物性不同化性相像.因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物.此外,要熟识习惯命名的有机物的组成,如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等,以便于辨认他们的同系物.（二）、同分异构体的种类1碳链异构. 2位置异构. 3官能团异构（类别异构） （详写下表）常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例CnH 2n烯烃、环烷烃CH 2=CHCH 3 与可编辑资料 - - - 欢迎下载

32、精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -CnH2n-2炔烃、二烯烃CH CCH 2CH 3 与 CH 2=CHCH=CH 2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH 3OCH 3CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH=CHCH 2OH 与可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇可编辑资料 - - - 欢迎下载

33、精品_精品资料_CnH 2nO2羧酸、酯、羟基醛CH 3COOH 、HCOOCH 3 与 HO CH 3 CHOCnH 2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与CnH2n+1NO 2硝基烷、氨基酸CH 3CH 2NO 2 与 H 2NCH 2 COOH葡萄糖与果糖C6H12O6、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CnH 2O m单糖或二糖蔗糖与麦芽糖C12H22O11可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（三）、同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉.思维肯定要有序,可按以下次序考虑：1 主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列

34、邻、间、对.2 依据碳链异构位置异构官能团异构的次序书写,也可按官能团异构碳链异构位置异构的次序 书写,不管按哪种方法书写都必需防止漏写和重写. 烯烃要留意“顺反异构”是否写的信息啊3 如遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要留意哪些是与前面重复的.（四）、同分异构体数目的判定方法1记忆法记住已把握的常见的异构体数.例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构.（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2 种.（3）戊烷、戊炔有3 种.（ 4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8 H10 （芳烃）有4 种.（5）己烷、 C7H8O（含苯环）有5 种.

35、（6） C8 H8O2 的芳香酯有 6 种.（ 7）戊基、 C9H12（芳烃）有8 种.2基元法例如：丁基有4 种,丁醇、戊醛、戊酸都有4 种3替代法例如：二氯苯C6 H4 Cl 2 有 3 种,四氯苯也为3 种（将 H 替代 Cl ）.又如： CH4 的一氯代物只有一种,新戊烷C（ CH3 ）4 的一氯代物也只有一种. 【称互补规律】4对称法（又称等效氢法）等效氢法的判定可按以下三点进行：（1）同一碳原子上的氢原子是等效的.（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的.（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时,物与像的关系）.【一元取代物数目等于H 的种类数.二元取代物可“定

36、一移一,定过不移”判定】八、必记具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住： 在烃及其含氧衍生物中,氢原子数目肯定为偶数,如有机物中含有奇数个卤原子或氮原子,就氢原子个数亦为奇数.当 n（C） n（H）= 1 1 时,常见的有机物有：乙烃、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸.当 n（C） n（H）= 1 2 时,常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖.当 n（C） n（H）= 1 4 时,常见的有机物有：甲烷、甲醇、尿素CONH22 .+当有机物中氢原子数超过其对应烷烃氢原子数时,其结构中可能有NH2 或 NH4 ,如甲胺CH3 NH2 、醋酸铵CH3COON4H等.烷烃所含碳

37、的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而增大,介于75%85.7%之间.在该同系物中,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 19 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -含碳质量分数最低的是CH4 .单烯烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而不变,均为85.7%.单炔烃、苯及其同系物所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而减小,介于92.3%85.7%之间,在该系列物

38、质中含碳质量分数最高的是C2H2和 C6H6,均为 92.3%.含氢质量分数最高的有机物是：CH4肯定质量的有机物燃烧,耗氧量最大的是：CH4.大于 100时 CnH4 气态烃燃烧前后体积不变.完全燃烧时生成等物质的量的CO2 和 H2 O的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式为 CnH2nOx 的物质, x=0, 1, 2,）.九、必记重要的有机反应及类型1取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应.(1) 酯化反应：醇、酸（包括有机羧酸和无机含氧酸）2 水解反应 : 卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质.水解条件应区分清晰.如：卤代烃 强碱的水溶液.糖 强酸溶液.酯 无机酸或碱（碱性条件水解反 应趋于完全） .油脂