2022年高中化学所有知识点整理.docx

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1、精品_精品资料_高中化学全部学问点整理一、中学化学试验操作中的七原就把握以下七个有关操作次序的原就,就可以正确解答“试验程序判定题 ”.1 “从下往上 ”原就.以Cl 2 试验室制法为例,装配发生装置次序是：放好 铁架台 摆好酒精灯 依据酒精灯位置固定好铁圈石棉网 固定好圆底烧瓶.2 “从左到右 ”原就.装配复杂装置应遵循从左到右次序.如上装置装配次序为：发生装置 集气瓶 烧杯.3 先“塞”后“定”原就.带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器.4 “固体先放 ”原就.上例中,烧瓶内试剂MnO 2 应在烧瓶固定前装入,以免固体放入时损坏烧瓶.总之固体

2、试剂应在固定前加入相应容器中.5 “液体后加 ”原就.液体药品在烧瓶固定后加入.如上例中浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入.6 先验气密性（装入药口前进行）原就.7 后点酒精灯（全部装置装完后再点酒精灯）原就.二、中学化学试验中温度计的使用分哪三种情形以及哪些试验需要温度计1 测反应混合物的温度： 这种类型的试验需要测出反应混合物的精确温度, 因此,应将温度计插入混合物中间.测物质溶解度. 试验室制乙烯.2 测蒸气的温度：这种类型的试验,多用于测量物质的沸点,由于液体在沸腾时,液体和蒸气的温度相同,所以只要测蒸气的温度. 试验室蒸馏石油. 测定乙醇的沸点.3 测水浴温度： 这种类型的试验

3、, 往往只要使反应物的温度保持相对稳固, 所以利用水浴加热, 温度计就插入水浴中. 温度对反应速率影响的反应.苯的硝化反应.三、常见的需要塞入棉花的试验有哪些需要塞入少量棉花的试验：热 KMnO 4 制氧气制乙炔和收集 NH 3其作用分别是：防止KMnO 4 粉末进入导管.防止试验中产生的泡沫涌入导管.防止氨气与空气对流,以缩短收集NH 3 的时间.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_四、常见物质分别提纯的10 种方法1 结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl ,KNO 3 .2 蒸馏冷却法：在沸点上差值大.乙醇中（水）：加入新制的CaO 吸取大部分水再蒸馏

4、.3 过滤法：溶与不溶.4 升华法： SiO 2 （I2）.5 萃取法：如用 CCl4 来萃取 I2 水中的 I2 .6 溶解法： Fe 粉（ A1 粉）：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分别.7 增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO2 （CO ）：通过热的CuO . CO2 （SO2）：通过 NaHCO 3 溶液.8 吸取法：用做除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必需被药品吸取： N 2 （O 2 ）：将混合气体通过铜网吸取O 2 .9 转化法：两种物质难以直接分别,加药品变得简单分别,然后再仍原回去：AlOH 3,FeOH 3 ：先加 NaOH溶液把 AlOH 3 溶解,过滤,除去 FeO

5、H 3,再加酸让 NaAlO 2 转化成 A1OH 3.10 纸上层析（不作要求）五、常用的去除杂质的方法10 种1 杂质转化法：欲除去苯中的苯酚, 可加入氢氧化钠,使苯酚转化为酚钠, 利用酚钠易溶于水,使之与苯分开.欲除去 Na 2 CO 3 中的 NaHCO 3 可用加热的方法.2 吸取洗涤法：欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸.3 沉淀过滤法： 欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜,加入过量铁粉,待充分反应后,过滤除去不溶物,达到目的.4 加热升华法：欲除去碘中的沙子,可采纳此法.5 溶剂萃取法：欲除去水中含有的少量溴,可采纳此法.

6、6 溶液结晶法（结晶和重结晶）：欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠,可利用二者的溶解度不同,降低溶液温度,使硝酸钠结晶析出,得到硝酸钠纯晶.7 分馏蒸馏法：欲除去乙醚中少量的酒精,可采纳多次蒸馏的方法.8 分液法：欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分别,可采纳此法,如将苯和水分别.9 渗析法：欲除去胶体中的离子,可采纳此法.如除去氢氧化铁胶体中的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氯离子.10 综合法：欲除去某物质中的杂质,可采纳以上各种方法或多种方法综合运用.六、化学试验基本操作中的“不”15 例1 试验室里的药品, 不能用手接触. 不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味, 更不能尝结晶

7、的味道.2 做完试验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）.3 取用液体药品时,把瓶塞打开不要正放在桌面上.瓶上的标签应向着手心,不应向下.放回原处时标签不应向里.4 假如皮肤上不慎洒上浓H 2 SO4,不得先用水洗,应依据情形快速用布擦 去,再用水冲洗. 如眼睛里溅进了酸或碱, 切不行用手揉眼, 应准时想方法处理.5 称量药品时,不能把称量物直接放在托盘上.也不能把称量物放在右盘上.加法码时不要用手去拿.6 用滴管添加液体时, 不要把滴管伸入量筒 （试管）或接触筒壁（试管壁） .7 向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的2/3 ,也不得少于容积的 1/3 .8 不得

8、用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯.熄灭时不得用嘴去吹.9 给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心.10 给试管加热时,不要把拇指按在短柄上.切不行使试管口对着自己或旁人.液体的体积一般不要超过试管容积的1/3 .11 给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网.12 用坩埚或蒸发皿加热完后,不要直接用手拿回,应用坩埚钳夹取.13 使用玻璃容器加热时,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,以免容器破裂.烧得很热的玻璃容器,不要用冷水冲洗或放在桌面上,以免破裂.14 过滤液体时,漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘,以免杂质进入滤液.15 在烧瓶口塞橡皮塞时,切不行把烧瓶放在桌上再用劲塞进塞子,以免压破烧瓶.七、化学

9、试验中的先与后22 例1 加热试管时,应先匀称加热后局部加热.2 用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯.3 制取气体时,先检验气密性后装药品.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4 收集气体时,先排净装置中的空气后再收集.5 稀释浓硫酸时,烧杯中先装肯定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸.6 点燃 H 2、CH 4、C2 H 4、C2H 2 等可燃气体时,先检验纯度再点燃.7 检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO 3 再加AgNO 3 溶液.8 检验 NH 3（用红色石蕊试纸） 、Cl2（用淀粉 KI 试纸）、H 2S用 Pb（Ac ）2 试纸等气体时,先用蒸馏

10、水润湿试纸后再与气体接触.9 做固体药品之间的反应试验时,先单独研碎后再混合.10 配制 FeCl3 ,SnCl 2 等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释.11 中和滴定试验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖.先用待测液润洗后再移取液体.滴定管读数时先等一二分钟后再读数.观看锥形瓶中溶液颜色的转变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点.12 焰色反应试验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次试验.13 用 H2 仍原 CuO 时,先通 H2 流,后加热 CuO ,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2 .14 配制物质的量浓度溶液时,先用烧

11、杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm 2cm 后,再改用胶头滴管加水至刻度线.15 安装发生装置时,遵循的原就是：自下而上,先左后右或先下后上, 先左后右.16 浓 H2SO4不慎洒到皮肤上,先快速用布擦干,再用水冲洗,最终再涂上 3% 5% 的 NaHCO 3 溶液.沾上其他酸时,先水洗,后涂NaHCO 3 溶液.17 碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液.18 酸（或碱）流到桌子上,先加NaHCO 3 溶液（或醋酸）中和,再水洗,最终用布擦.19 检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和 H2SO4 ,再加银氨溶液或CuOH 2 悬浊液.20 用 pH 试纸时, 先用

12、玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比,定出pH .21 配制和储存Fe2+ , Sn2+ 等易水解、易被空气氧化的盐溶液时.先把蒸馏水煮沸赶走 O 2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸.22 称量药品时,先在盘上各放二张大小,重量相等的纸（腐蚀药品放在可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_烧杯等玻璃器皿）,再放药品.加热后的药品,先冷却,后称量.八、试验中导管和漏斗的位置的放置方法在很多化学试验中都要用到导管和漏斗,因此,它们在试验装置中的位置正确与否均直接影响到试验的成效,而且在不同的试验中详细要求也不尽相同.下面拟结合试验和化学课本中的试验图,

13、作一简要的分析和归纳.1 气体发生装置中的导管.在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行,不然将不利于排气.2 用排空气法（包括向上和向下）收集气体时,导管都必领伸到集气瓶或试管的底部邻近.这样利于排尽集气瓶或试管内的空气,而收集到较纯洁的气体.3 用排水法收集气体时, 导管只需要伸到集气瓶或试管的口部.缘由是 “导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”,但两者比较, 前者操作便利.4 进行气体与溶液反应的试验时,导管应伸到所盛溶液容器的中下部.这样利于两者接触,充分发生反应.5 点燃 H 2、CH4 等并证明有水生成时,不仅要用大而冷的烧杯,而且导管以伸入烧杯的 1/3为宜.如导管

14、伸入烧杯过多, 产生的雾滴就会很快气化, 结果观看不到水滴.6 进行一种气体在另一种气体中燃烧的试验时,被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中心.不然, 如与瓶壁相碰或离得太近, 燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂.7 用加热方法制得的物质蒸气,在试管中冷凝并收集时,导管口都必需与试管中液体的液面始终保持肯定的距离,以防止液体经导管倒吸到反应器中.8 如需将 HCl 、NH 3 等易溶于水的气体直接通入水中溶解,都必需在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面,以防止水被吸入反应器而导致试验失败.9 洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部,以利杂质气体与溶液充分反应而除尽.供出气的

15、导管就又务必与塞子齐平或稍长一点,以利排气.11 制 H 2 、CO2、H2 S 和 C2H 2 等气体时,为便利添加酸液或水,可在容器的塞子上装一长颈漏斗,且务必使漏斗颈插到液面以下,以免漏气.12 制 Cl 2、HCl 、C2H 4 气体时,为便利添加酸液,也可以在反应器的塞子上装一漏斗.但由于这些反应都需要加热,所以漏斗颈都必需置于反应液之上, 因而都选用分液漏斗.九、特殊试剂的存放和取用10 例1 Na 、K：隔绝空气.防氧化,储存在煤油中（或液态烷烃中）,（Li 用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_石蜡密封储存） .用镊子取, 玻片上切, 滤纸吸煤油, 剩余部分立刻放人

16、煤油中.2 白磷：储存在水中,防氧化,放冷暗处.镊子取,并立刻放入水中用长柄小刀切取,滤纸吸干水分.3 液 Br2：有毒易挥发,盛于磨口的细口瓶中,并用水封.瓶盖严密.4 I2 ：易升华,且具有猛烈刺激性气味,应储存在用蜡封好的瓶中,放置低温处.5 浓 HNO 3,AgNO 3 ：见光易分解, 应储存在棕色瓶中, 放在低温避光处.6 固体烧碱：易潮解,应用易于密封的干燥大口瓶储存.瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧.7 NH 3 .H2 O ：易挥发,应密封放低温处.8 C6H6 、 C6H 5 CH 3、CH 3CH 2OH 、CH 3CH 2 OCH 2CH 3 ：易挥发、易燃,应密封存放低温

17、处,并远离火源.9 Fe2+ 盐溶液、H2 SO 3 及其盐溶液、 氢硫酸及其盐溶液： 因易被空气氧化, 不宜长期放置,应现用现配.10 卤水、石灰水、银氨溶液、CuOH 2 悬浊液等,都要随配随用,不能长时间放置.十、中学化学中与 “0”有关的试验问题4 例1 滴定管最上面的刻度是0 .2 量筒最下面的刻度是0 .3 温度计中间刻度是0 .4 托盘天平的标尺中心数值是0 .十一、能够做喷泉试验的气体NH 3、HCl 、HBr 、HI 等极易溶于水的气体均可做喷泉试验.其它气体如能极易溶于某液体中时（如CO 2 易溶于烧碱溶液中）,亦可做喷泉试验.十二、主要试验操作和试验现象的详细试验80 例

18、1 镁条在空气中燃烧：发出刺眼强光,放出大量的热,生成白烟同时生成一种白色物质.2 木炭在氧气中燃烧：发出白光,放出热量.3 硫在氧气中燃烧：发出光明的蓝紫色火焰,放出热量,生成一种有刺激性气味的气体.4 铁丝在氧气中燃烧：猛烈燃烧,火星四射,放出热量,生成黑色固体物质.5 加热试管中碳酸氢铵：有刺激性气味气体生成,试管上有液滴生成.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6 氢气在空气中燃烧：火焰出现淡蓝色.7 氢气在氯气中燃烧：发出惨白色火焰,产生大量的热.8 在试管中用氢气仍原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质,试管口有液滴生成.9 用木炭粉仍原氧化铜粉末,使生成气体通入澄清石灰水,

19、黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒,石灰水变浑浊.10 一氧化碳在空气中燃烧：发出蓝色的火焰,放出热量.11 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成.12 加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐步变为白色粉末,且试管口有液滴生成.13 钠在氯气中燃烧：猛烈燃烧,生成白色固体.14 点燃纯洁的氯气,用干冷烧杯罩在火焰上：发出淡蓝色火焰,烧杯内壁有液滴生成.15 向含有 C1的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成.16 向含有SO 4 2的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成.17 一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热：铁锈逐步溶解,溶液呈浅黄色,并有气体生成.18 在硫

20、酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液：有蓝色絮状沉淀生成.19 将 Cl 2 通入无色 KI 溶液中,溶液中有褐色的物质产生.20 在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有红褐色沉淀生成.21 盛有生石灰的试管里加少量水：反应猛烈,发出大量热.22 将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中：铁钉表面有红色物质附着,溶液颜色逐步变浅.23 将铜片插入硝酸汞溶液中：铜片表面有银白色物质附着.24 向盛有石灰水的试管里,注入浓的碳酸钠溶液：有白色沉淀生成.25 细铜丝在氯气中燃烧后加入水：有棕色的烟生成,加水后生成绿色的溶液.26 强光照耀氢气、氯气的混合气体：快速反应发生爆炸.27 红磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成.28

21、氯气遇到湿的有色布条：有色布条的颜色退去.29 加热浓盐酸与二氧化锰的混合物：有黄绿色刺激性气味气体生成.30 给氯化钠（固）与硫酸（浓）的混合物加热：有雾生成且有刺激性的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_气味生成.31 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有浅黄色沉淀生成.32 在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有黄色沉淀生成.33 I2 遇淀粉,生成蓝色溶液.34 细铜丝在硫蒸气中燃烧：细铜丝发红后生成黑色物质.35 铁粉与硫粉混合后加热到红热：反应连续进行,放出大量热,生成黑色物质.36 硫化氢气体不完全燃烧（在火焰上罩上蒸发皿）：火焰呈淡蓝色（蒸发皿底部有黄

22、色的粉末）.37 硫化氢气体完全燃烧（在火焰上罩上干冷烧杯）：火焰呈淡蓝色,生成有刺激性气味的气体（烧杯内壁有液滴生成）.38 在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫：瓶内壁有黄色粉末生成.39 二氧化硫气体通入品红溶液后再加热：红色退去,加热后又复原原先颜色.40 过量的铜投入盛有浓硫酸的试管,并加热,反应毕,待溶液冷却后加水：有刺激性气味的气体生成,加水后溶液呈天蓝色.41 加热盛有浓硫酸和木炭的试管：有气体生成,且气体有刺激性的气味.42 钠在空气中燃烧：火焰呈黄色,生成淡黄色物质.43 钠投入水中：反应猛烈,钠浮于水面,放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动,有 “嗤嗤”声.44 把水滴入盛有过

23、氧化钠固体的试管里,将带火星木条伸入试管口：木条复燃.45 加热碳酸氢钠固体, 使生成气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊.46 氨气与氯化氢相遇：有大量的白烟产生.47 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生.48 加热盛有固体氯化铵的试管：在试管口有白色晶体产生.49 无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照耀：瓶中空间部分显棕色,硝酸呈黄色.50 铜片与浓硝酸反应：反应猛烈,有红棕色气体产生.51 铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气体,气体上升逐步变成红棕色.52 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸,有白色胶状沉淀产生.53 在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液：胶体变浑浊.可编辑资料 - - -

24、欢迎下载精品_精品资料_54 加热氢氧化铁胶体：胶体变浑浊.55 将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中：猛烈燃烧,有黑色物质附着于集气瓶内壁.56 向硫酸铝溶液中滴加氨水：生成蓬松的白色絮状物质.57 向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有白色絮状沉淀生成,立刻转变为灰绿色,一会儿又转变为红褐色沉淀.58 向含 Fe3+ 的溶液中滴入 KSCN 溶液：溶液呈血红色.59 向硫化钠水溶液中滴加氯水：溶液变浑浊.S2 +Cl 2=2Cl +S 60 向自然水中加入少量肥皂液：泡沫逐步削减,且有沉淀产生.61 在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴产生.62 光照甲烷与

25、氯气的混合气体：黄绿色逐步变浅,时间较长,（容器内壁有液滴生成）.63 加热（ 170 ）乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体通入溴水, 通入酸性高锰酸钾溶液：有气体产生,溴水褪色,紫色逐步变浅.64 在空气中点燃乙烯：火焰光明,有黑烟产生,放出热量.65 在空气中点燃乙炔：火焰光明,有浓烟产生,放出热量.66 苯在空气中燃烧：火焰光明,并带有黑烟.67 乙醇在空气中燃烧：火焰出现淡蓝色.68 将乙炔通入溴水：溴水褪去颜色.69 将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液：紫色逐步变浅,直至褪去.70 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应：有白雾产生,生成物油状且带有褐色.71 将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液

26、中,振荡：紫色褪色.72 将金属钠投入到盛有乙醇的试管中：有气体放出.73 在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水：有白色沉淀生成.74 在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡：溶液显紫色.75 乙醛与银氨溶液在试管中反应：洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质.76 在加热至沸腾的情形下乙醛与新制的氢氧化铜反应：有红色沉淀生成.77 在相宜条件下乙醇和乙酸反应：有透亮的带香味的油状液体生成.78 蛋白质遇到浓HNO 3 溶液：变成黄色.79 紫色的石蕊试液遇碱：变成蓝色.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_80 无色酚酞试液遇碱：变成红色.十三、有机试验的八项留意有机试验是中

27、学化学教学的重要内容,是高考会考的常考内容. 对于有机试验的操作及复习必需留意以下八点内容.1 留意加热方式有机试验往往需要加热,而不同的试验其加热方式可能不一样.酒精灯加热.酒精灯的火焰温度一般在 400 500 ,所以需要温度不太高的试验都可用酒精灯加热.教材中用酒精灯加热的有机试验是： “乙烯的制备试验”、“乙酸乙酯的制取试验 ”蒸“馏石油试验 ”和“石蜡的催化裂化试验 ”.酒精喷灯加热. 酒精喷灯的火焰温度比酒精灯的火焰温度要高得多,所以需要较高温度的有机试验可采纳酒精喷灯加热.教材中用酒精喷灯加热的有机试验是： “煤的干馏试验 ”.水浴加热. 水浴加热的温度不超过100 .教材中用水

28、浴加热的有机试验有： “银镜试验（包括醛类、糖类等的全部的银镜试验）”、“硝基苯的制取试验（水浴温度为60 ）”、“酚醛树酯的制取试验（沸水浴）”、“乙酸乙酯的水解试验（水浴温度为70 80 ） ”和“糖类（包括二糖、淀粉和纤维素等）水解试验（热水浴） ”.用温度计测温的有机试验有：“硝基苯的制取试验 ”、“乙酸乙酯的制取试验”（以上两个试验中的温度计水银球都是插在反应液外的水浴液中,测定水浴 的温度）、 “乙烯的试验室制取试验 ”（温度计水银球插入反应液中,测定反应液的温度）和 “石油的蒸馏试验 ”（温度计水银球应插在具支烧瓶支管口处,测定馏出物的温度）.2 留意催化剂的使用硫酸做催化剂的试

29、验有：“乙烯的制取试验 ”、“硝基苯的制取试验 ”、“乙酸乙酯的制取试验 ”、“纤维素硝酸酯的制取试验”、“糖类（包括二糖、淀粉和纤维素）水解试验 ”和“乙酸乙酯的水解试验 ”.其中前四个试验的催化剂为浓硫酸,后两个试验的催化剂为稀硫酸,其中最终一个试验也可以用氢氧化钠溶液做催化剂铁做催化剂的试验有： 溴苯的制取试验 （实际上起催化作用的是溴与铁反应后生成的溴化铁）.氧化铝做催化剂的试验有：石蜡的催化裂化试验.3 留意反应物的量有机试验要留意严格掌握反应物的量及各反应物的比例,如“乙烯的制备实可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_验”必需留意乙醇和浓硫酸的比例为1 ：3 ,且需要的量

30、不要太多,否就反应物升温太慢,副反应较多,从而影响了乙烯的产率.4 留意冷却有机试验中的反应物和产物多为挥发性的有害物质,所以必需留意对挥发出的反应物和产物进行冷却.需要冷水（用冷凝管盛装）冷却的试验：“蒸馏水的制取试验 ”和“石油的蒸馏试验 ”.用空气冷却（用长玻璃管连接反应装置）的试验：“硝基苯的制取试验 ”、“酚醛树酯的制取试验 ”、“乙酸乙酯的制取试验 ”、“石蜡的催化裂化试验 ”和“溴苯的制取试验 ”.这些试验需要冷却的目的是削减反应物或生成物的挥发,既保证了试验的顺当进行,又削减了这些挥发物对人的危害和对环境的污染.5 留意除杂有机物的试验往往副反应较多,导致产物中的杂质也多, 为

31、了保证产物的纯 净,必需留意对产物进行净化除杂.如“乙烯的制备试验 ”中乙烯中常含有CO 2和 SO2 等杂质气体,可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体.再如“溴苯的制备试验 ”和“硝基苯的制备试验 ”,产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO 2 ,因此,产物可用浓碱液洗涤.6 留意搅拌留意不断搅拌也是有机试验的一个留意条件.如“浓硫酸使蔗糖脱水试验”（也称 “黑面包 ”试验）（目的是使浓硫酸与蔗糖快速混合, 在短时间内急剧反应, 以便反应放出的气体和大量的热使蔗糖炭化生成的炭等固体物质快速膨胀） 、“乙烯制备试验 ”中醇酸混合液的配制.7 留意使用沸石（防止暴沸）需要使用沸石的有机试验：

32、试验室中制取乙烯的试验.石油蒸馏试验.8 留意尾气的处理有机试验中往往挥发或产生有害气体,因此必需对这种有害气体的尾气进行无害化处理.如甲烷、乙烯、乙炔的制取试验中可将可燃性的尾气燃烧掉.“溴苯的制取试验 ”和“硝基苯的制备试验 ”中可用冷却的方法将有害挥发物回流.十四、离子反应离子共存离子方程式电解质在溶液里所起的反应,实质上就是离子之间的相互反应.离子间的反应是趋向于降低离子浓度的方向进行.离子反应通常用离子方程式来表示.懂得可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_把握离子反应发生的条件和正确书写离子方程式是学好离子反应的关键. 溶液中离子共存的问题, 取决于离子之间是否发生化学反

33、应, 如离子间能反应, 这些离子就不能大量共存于同一溶液中.（一）离子反应发生的条件1 离子反应生成微溶物或难溶物.2 离子反应生成气体.3 离子反应生成弱电解质.4 离子反应发生氧化仍原反应.依据化学反应类型,离子反应可分为两类,一是酸碱盐之间的复分解反应.二是氧化性离子与仍原性离子间的氧化仍原反应.离子反应仍应留意：1 微溶物向难溶物转化,如用煮沸法软化临时硬水 MgHCO 3=MgCO3 +CO 2 +H 2 OMgCO 3 虽然难溶,但在溶液中溶解的哪部分是完全电离的,当Mg 2+ 遇到水溶液里的 OH 时会结合生成比MgCO 3 溶解度更小的MgOH2 而沉淀析出MgCO 3+H 2

34、 O=MgOH2 + CO 22 生成络离子的反应：FeCl 3 溶液与 KSCN 溶液的反应：Fe3+ + SCN =FeSCN 2+ 生成物既不是沉淀物也不是气体, 为什么反应能发生了？主要是生成了难电离的 FeSCN 2+ 络离子.3 优先发生氧化仍原反应：具有强氧化性的离子与强仍原性的离子相遇时第一发生氧化仍原反应.例如： Na 2S 溶液与 FeCl3 溶液混合,生成 S 和 Fe2+ 离子,而不是发生双水解生成FeOH 3 沉淀和 H 2S 气体.2Fe 3+ + S 2- = 2Fe 2+ + S 总之： 在水溶液里或在熔融状态下,离子间只要是能发生反应, 总是向着降低离子浓度的

35、方向进行.反之,离子反应不能发生.（二）离子反应的本质：反应体系中能够生成气、水（难电离的物质）、沉淀的离子参加反应,其余的成分实际上未参加反应.（三）离子反应方程式的类型1 复分解反应的离子方程式.2 氧化仍原反应的离子方程式.3 盐类水解的离子方程式.4 络合反应的离子方程式.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_把握离子方程式的类型及特点,才能书写好离子方程式, 正确书写、判定离子方程式是同学必需把握的基本技能.例 1 以下离子方程式正确选项A 用石灰软化临时硬水Mg 2+ + 2HCO3 + 2OH = MgCO3 + CaCO 3 + 2H 2 OB 试验室制 HCl 气体

36、H Cl HClC 氯化铵溶液中加入稀氢氧化钠溶液NH 4 OH NH 3 .H 2OD 铜片和稀硝酸共热3Cu 8H 2NO 33Cu 2+ 2NO 4H 2O解析：解答此类题除要把握离子反应的本质外,仍要留意温度、浓度、物质的量,反应反应物状态等对离子方程式书写的影响.选项 A,CaOH 2 中的 OH 第一与 Mg 2+ 结合生成溶解度比MgCO 3 更小的 MgOH2 沉淀,故不能生成MgCO 3 沉淀.选项 B,固态 NaCl和浓 H 2SO4 反应不能写成离子方程式,浓H2 SO4 和任何固态物质反应都不能写离子方程式.选项 C,稀 NaOH溶液,常温, NH3极易溶于水生成 NH

37、 3.H 2O .故 C 正确.强碱溶液与铵盐的反应有以下两种情形：NH 4 OH （稀、冷） NH3 .H2O NH 4 OH （浓、热） NH 3H 2 O选项 D 考虑了稀 HNO3的氧化性和酸性,又留意了离子电荷数的配平,故D 正确.例 2将过量的氯气通人溴化亚铁溶液中,反应的离子方程式是ACl2 2Br 2Cl Br2BCl2 2Fe 2+ 2Fe3+ 2Cl CCl2 2Fe 2+ 4Br 2Fe 3+ 2Br 2 2Cl D3Cl 2 2Fe 2+ 4Br 2Fe 3+ 2Br 2 6Cl 解析： Cl2 过量, Fe2+ 和 Br都应充分被氧化成Fe3+ 和 Br2 ,A 、B

38、 两个选项考虑的不完整. C 电荷未配平, D 正确.十五、盐类水解的应用规律盐的离子跟水电离出来的氢离子或氢氧根离子生成弱电解质的反应,称为盐类的水解.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其一般规律是：谁弱谁水解,谁强显谁性.两强不水解,两弱更水解,越弱越水解.哪么在哪些情形下考虑盐的水解了.1 分析判定盐溶液酸碱性时要考虑水解.2 确定盐溶液中的离子种类和浓度时要考虑盐的水解.如 Na 2 S 溶液中含有哪些离子,按浓度由大到小的次序排列： C（Na +） C （ S2 ）C （OH ） C （ HS） C （H + ）或： C（ Na + ） +C （H + ）=2C （S2

39、 ） +C （ HS） +C （OH ）3 配制某些盐溶液时要考虑盐的水解如配制 FeCl3, SnCl4,Na 2SiO 3 等盐溶液时应分别将其溶解在相应的酸或碱溶液中.4 制备某些盐时要考虑水解Al 2 S3 ,MgS ,Mg 3N 2 等物质极易与水作用, 它们在溶液中不能稳固存在, 所以制取这些物质时, 不能用复分解反应的方法在溶液中制取, 而只能用干法制备.5 某些活泼金属与强酸弱碱溶液反应,要考虑水解如 Mg ,Al , Zn 等活泼金属与 NH 4Cl, CuSO 4, AlCl 3等溶液反应.3Mg+2AlCl3 +6H 2O=3MgCl2 +2AlOH3+3H 26 判定中

40、和滴定终点时溶液酸碱性,挑选指示剂以及当pH=7时酸或碱过量的判定等问题时,应考虑到盐的水解.如 CH3COOH与 NaOH刚好反应时 pH7 ,如二者反应后溶液pH=7 ,就CH3COOH过量.指示剂挑选的总原就是, 所挑选指示剂的变色范畴应当与滴定后所得盐溶液的 pH 值范畴相一样. 即强酸与弱碱互滴时应挑选甲基橙.弱酸与强碱互滴时应挑选酚酞.7 制备氢氧化铁胶体时要考虑水解.FeCl 3+3H 2O=FeOH3（胶体） +3HCl8 分析盐与盐反应时要考虑水解.两种盐溶液反应时应分三个步骤分析考虑：（1 ）能否发生氧化仍原反应.（2 ）能否发生双水解互促反应.（3 ）以上两反应均不发生,

41、就考虑能否发生复分解反应9 加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最终残留物的判定应考虑盐类的水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1 ）加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.（2 ）加热浓缩 Na 2CO 3 型的盐溶液一般得原物质.（3 ）加热浓缩 FeCl 3型的盐溶液.最终得到FeCl 3 和 FeOH 3 的混合物,灼烧得 Fe2 O3.（4 ）加热蒸干 NH 4 2CO 3 或 NH 4HCO 3 型的盐溶液时,得不到固体.（5 ）加热蒸干 CaHCO 32 型的盐溶液时,最终得相应的正盐.（6 ）加热 MgHCO32、MgCO 3溶液最终得到 MgOH2 固体.10 其它方面

42、（1 ）净水剂的挑选：如Al 3+,FeCl3 等均可作净水剂,应从水解的角度解释.（2 ）化肥的使用时应考虑水解.如草木灰不能与铵态氮肥混合使用.（3 ）小苏打片可治疗胃酸过多.（4 ）纯碱液可洗涤油污.（5 ）磨口试剂瓶不能盛放Na 2 SiO 3, Na 2 CO 3 等试剂.凡此种种,不一而举.学习中要详细情形详细分析,敏捷应用之.十六、焰色反应全集（ 一）钠离子：钠的焰色反应本应不难做, 但实际做起来最麻烦. 由于钠的焰色为黄色, 而酒精灯的火焰因灯头灯芯不洁净、酒精不纯而使火焰大多呈黄色.即使是近乎无色（浅淡蓝色）的火焰,一根新的铁丝（或镍丝、铂丝）放在外焰上灼烧,开头 时火焰也是

43、黄色的, 很难说明焰色是钠离子的仍是原先酒精灯的焰色.要明显看到钠的黄色火焰,可用如下方法.方法一（镊子棉花酒精法）：用镊子取一小团棉花（脱脂棉,下同）吸少许酒精（ 95% 乙醇,下同）,把棉花上的酒精挤干,用该棉花沾一些氯化钠或无水碳酸钠粉末（研细）,点燃.方法二（铁丝法）： 取一条细铁丝,一端用砂纸擦净,再在酒精灯外焰上灼烧至无黄色火焰, 用该端铁丝沾一下水, 再沾一些氯化钠或无水碳酸钠粉末, 点燃一盏新的酒精灯（灯头灯芯洁净、酒精纯）,把沾有钠盐粉末的铁丝放在外焰尖上灼烧, 这时外焰尖上有一个小的黄色火焰,那就是钠焰. 以上做法老师演示试验较易做到, 但同学试验因大多数酒精灯都不洁净而很

44、难看到焰尖,可改为以下做法： 沾有钠盐的铁丝放在外焰中任一有蓝色火焰的部位灼烧,黄色火焰掩盖蓝色火焰,就可认为黄色火焰就是钠焰.（二）钾离子：方法一 （烧杯酒精法）：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_取一小药匙无水碳酸钠粉末（充分研细）放在一倒置的小烧杯上,滴加56 滴酒精,点燃,可看到明显的浅紫色火焰,假如隔一钴玻璃片观看,就更明显看到紫色火焰.方法二 （蒸发皿酒精法）：取一药匙无水碳酸钠粉末放在一个小发皿内,加入毫升酒精, 点燃,燃烧时用玻棒不断搅动, 可看到紫色火焰, 透过钴玻璃片观看成效更好, 到酒精快烧完时现象更明显.方法三 （铁丝棉花水法）：取少许碳酸钠粉末放在一小蒸发皿内,加一两滴水调成糊状. 再取一条小铁丝,一端擦净,弯一个小圈,圈内夹一小团棉花,棉花沾一点水,又把水挤