2022年高中有机化学推断题专题复习 .docx

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1、_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 高考化学有机推断专题复习一、考纲要求 : 有机化学基础部分 1 以一些典型的烃类化合物为例,明白有机化合物的基本碳架结构；把握各类烃烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应； 2 以一些典型的烃类衍生物乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等为例,明白官能团在化合物中的作用；把握各主要官能团的性质和主要化学 反应； 3 通过上述各类化合物的化学反应,把握有机反应的主要类型；4综合应用各类化合物的不同性质,进行区分、鉴定、别离、提纯或推导未知物的结构简式；组 合多个化合物的化学反应

2、,合成具有指定结构简式的产物；二、有机推断题题型分析及面临的主要问题1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判定物质的性质；2、供应的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类就通过化学运算 也告知一些物质性质进行推断；3、许多试题仍供应一些新学问,让同学现场学习再迁移应用,即所谓信息赐予试题；4、常常环绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察；5、面临的主要问题1、要查缺补漏哪些方面的基础学问？如：把握以官能团为中心的学问结构、把握各类有机物间转 化关系、梳理“ 题眼” ,夯实基础 3、逐步学会哪些解题技能技巧

3、？4、要积存哪些方面的2、解题基本的分析思路是什么？解题体会？三、有机推断题的解题思路解有机推断题, 主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质； 第一必需全面地把握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在娴熟把握基础学问的前提下, 要把握以下三个推断的关 键：1、审清题意分析题意、弄清题目的来龙去脉,把握意图2、用足信息精确猎取信息,并迁移应用判定合理,综合推断3、积极摸索 依据以上的思维判定,从中抓住问题的突破口,即抓住特点条件特别性质或特点反应；但有 机物的特点条件并非都有, 因此仍应抓住题给的关系条件和类别条件；关系条件能告知有机物间的联 系,类别条件可给出物质的范畴和类别；关

4、系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范畴,形 成明白题的学问结构, 而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特点条件；然后再从突破口向外 发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、学问迁移法等得出结论；最终作全面的检查,验 证结论是否符合题意；四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特别的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框 图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼；1 _精品资料_ - - - - - - -第 1 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 【课堂练习】 1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生以下转化

5、：已知有机物 A 是由 C、H、O三种元素组成；原子个数比为2:3:1 ,其蒸气密度为相同状况下H2密度的 43 倍,E 能与 NaOH溶液反应, F 转化为 G时,产物只有一种结构,且 以下图所示的转化关系：答复以下问题：G能使溴水褪色；现有；1写出以下所属反应的基本类型：,2写出 A、B 的结构简式： A ,B ；3写出以下化学方程式：反应；反应；答案：1消去反应；加成反应；2CH3COOCH CH 2；3催化剂 nCH3COOCH CH 2 CHCH2 n | OOCCH 3 ：题眼归纳反应条件 条件 1 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件；如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物

6、侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代；浓 H 2SO4 条件 2 170这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件；Ni 催化剂 条件 3 或为不饱和键加氢反应的条件,包括：-C=C-、-C=O、-CC-的加成； 条件 4 浓 H 2SO4 是醇消去 H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反应；酯化反应的反应条件；NaOH 条件 5 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件；2 _精品资料_ - - - - - - -第 2 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 条件 6 NaOH醇溶液 是卤代烃消去 HX生成不饱和烃的反应条件； 条件 7 稀 H2SO4 是酯类水解包括

7、油脂的酸性水解 ；糖类的水解 条件 8 Cu 或 Ag 或 O 是醇氧化的条件； 条件 9 溴水 或 溴的 CCl 4溶液 是不饱和烃加成反应的条件； 条件 10 KMnO4H+ 是苯的同系物侧链氧化的反应条件侧链烃基被氧化成-COOH；或 O 条件 11 显色现象：苯酚遇 FeCl3溶液显紫色；与新制 CuOH2 悬浊液反应的现象： 1、沉淀溶解,显现深蓝色溶液就有多羟基存在；2、沉淀溶解,显现蓝色溶液就有羧基存在；3、加热后有红色沉淀显现就有醛基存在； 小练习 当反应条件为 NaOH醇溶液并加热时,必定为填某类物质的有机反应,下同当反应条件为 NaOH水溶液并加热时,通常为当反应条件为浓

8、H2SO4并加热时,通常为当反应条件为稀酸并加热时,通常为当反应条件为催化剂并有氧气参与时,通常是当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为当反应条件为光照且与 X2 反应时,通常是 X2与而当反应条件为催化剂存在且与 X2 的反应时,通常为2、惕各酸苯乙酯 C13H16O2广泛用作香精的调香剂；为了合成该物质,某试验室的科技人员设计了以下合成路线：A 溴水Br Br 反应B 氧化C 氧化；CH3 CH2 CCH2反应反应反应CH3CH2CH2Cl 反应E 反应D 分子式为反应OH CH3 CH2 CCOOH C5H8O2 且含两CH 3F惕各酸苯乙酯 个甲基 试答复以下问题： 1A 的结构

9、简式为；F 的结构简式为2 反应中另加的试剂是；反应的一般条件是3 反应的化学方程式为；4 上述合成路线中属于取代反应的是 填编号 ；答案：CH3CH2C CH21 试写出： A的结构简式CH3；2 分 F 的结构简式 2 反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应的一般条件是浓硫酸,加热3 试写出反应的化学方程式：3 _精品资料_ - - - - - - -第 3 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - OH 催化剂OH 3 分 ；2CH3CH2 CCH2OH + O22CH3 CH2 CCHO + 2H2O 加热CH3CH34 上述合成路线中属于取代反应的是：题眼

10、归纳物质性质 1、能使溴水褪色的有机物通常含有“ 填编号 3 分；CC” 、“ CC” 或“ CHO” ；2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“ CC” 或“ CC” 、“ CHO” 或为“ 苯的同系物” 、醇类、酚类；3、能发生加成反应的有机物通常含有“ CC” 、“ CC” 、“ CHO” 或“ 苯环” ,其中“ CHO” 和“ 苯环” 只能与 H2发生加成反应；4、能发生银镜反应或能与新制的 CuOH2 悬浊液反应的有机物必含有“ CHO” ；5、能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“ OH” 、“ COOH” ；6、能与 Na2CO 3或 NaHCO 3 溶液反应放出 CO 2

11、 或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH；7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃；8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质；9、遇 FeCl3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基；10、能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯,即具有“ CH2OH” 的醇； 比方有机物 A 能发生如下反应： ABC,就 A应是具有“ CH2OH” 的醇, B就是醛, C应是酸；11 、 加 入 浓 溴 水 出 现 白 色 沉 淀 的 有 机 物 含 有 酚 羟 基 遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质：题眼归纳物质转化、 遇 碘 变 蓝 的 有 机 物 为 淀 粉1、直线型转化：与同一物质反应乙烯O2 乙醛O2

12、乙酸醇O2 醛O2 羧酸炔烃加 H2 烯烃加 H2 烷烃2、交叉型转化卤代烃烯烃醇醇醛羧酸蛋白质氨基酸二肽淀粉葡萄糖麦芽糖酯4 _精品资料_ - - - - - - -第 4 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - ：题眼归纳数据信息1、依据与 H2 加成时所消耗 H2 的物质的量进行突破：1molCC加成时需 molH 2,molHX,1molCC完全加成时需 molH 2,1molCHO加成时需 molH 2,而 1mol 苯环加成时需 molH 2；2、11molOH或 1molCOOH与活泼金属反应放出 molH 23、1molCOOH与碳酸氢钠溶液反应放

13、出 molCO 24、1mol 一元醇与足量乙酸反应生成1mol 酯时,其相对分子质量将增加 1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加乙酸,1mol 一元酸与足量乙醇反应生成1mol 酯时,其相对分子质量将增加 1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时,其相对分子质量将增加5、1mol 某酯 A发生水解反应生成B和乙酸时,假设 A 与 B 的相对分子质量相差42,就生成 mol6、由 CHO变为 COOH时,相对分子质量将增加 7、分子中与饱和链烃相比,假设每少2 个氢原子就,分子中可能含五、学问要点归纳 1、由反应条件确定官能团 ：反应条件可能官能团酸化浓硫酸醇的消去醇羟基酯化

14、反应含有羟基、羧基稀硫酸酯的水解含有酯基二糖、多糖的水解NaOH水溶液卤代烃的水解酯的水解NaOH醇溶液卤代烃消去 XH2、催化剂加成 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环 O2/Cu、加热醇羟基 CH2OH、CHOHCl2Br 2/Fe 苯环Cl2Br 2/ 光照烷烃或苯环上烷烃基2、依据反应物性质确定官能团 :5 _精品资料_ - - - - - - -第 5 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 反应条件 能与 NaHCO 3反应的能与 Na2CO3反应的能与 Na反应的与银氨溶液反应产生银镜可能官能团 羧基 羧基、酚羟基 羧基、 酚、醇 羟基 醛基醛基

15、假设溶解就含 COOH-CC-、-CC-或CHO 酚与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀溶解使溴水褪色加溴水产生白色沉淀、遇Fe 3+显紫色使酸性 KMnO 4 溶液褪色-C=C-、-CC-、酚类或 CHO、苯的同 系物氧化 A B 氧化C A 是醇 CH2OH3、依据反应类型来推断官能团：反应类型加成反应 加聚反应酯化反应 水解反应 单一物质能发生缩 聚反应可能官能团 CC、CC、 CHO、羰基、苯环 CC、CC 羟基或羧基X、酯基、肽键、多糖等分子中同时含有羟基和羧基六、留意问题1官能团引入 : 官能团的引入：引入官能团 有关反应羟基-OH 烯烃与水加成, 醛/ 酮加氢, 卤代烃水解, 酯的水解,

16、 葡萄糖分解卤素原子 X 烃与 X2 取代, 不饱和烃与 HX 或 X2 加成, 醇与 HX 取代碳碳双键 C=C 某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基 -CHO 某些醇 CH2OH 氧化, 烯氧化, 糖类水解,炔水化羧基 -COOH 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化, 苯的同系物被强 氧化剂氧化酯基 -COO-酯化反应其中苯环上引入基团的方法：6 _精品资料_ - - - - - - -第 6 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 2、有机合成中的成环反应类型 方式酯成环 COO二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环醚键成环 O 肽键成环不饱和烃二元醇分子内

17、成环 二元醇分子间成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环单烯和二烯【例题分析】：例 1、A、B、C、D、E、F、G、H、I 、J 均为有机物；依据以下框图,答复以下问题：1B 和 C均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为 _；C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 D,D的结构简式为 _；2G 能 发 生 银 镜 反 应 , 也 能 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 , 就 G 的 结 构 简 式 为_；3 的化学方程式是 _；的化学方程式是 _；4 的反应类型是_,的反应类型是_,的反应类型是_；5 与 H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为_；解析： 本框图题涉及到的

18、物质多,反应多,条件多,流程繁琐,但正由于如此,却给了我们许多推断信息； A 明显为酯, B 为一元羧酸, C为一元醇,又由于 B和 C均是有支链的有机化合物,所以,B的结构只能是 CH3CHCH3COOH,C的结构是 CH3CHCH3CH2OH或 CH 33COH,而 A就是 CH3CHCH3COO CH 2CHCH 3CH3 或 CH3CHCH3COOCCH 3 3 酯类化合物；所以,反应为酯在碱液作用下的水解,反应为醇的消去,因此, D为 CH2=CCH3 2,由反应的条件可知E为 CH2=CCH 3CH2Cl ,而通过卤代烃在碱液中的水解即反应 ,便可生成结构为 CH2=CCH3CH2

19、OH的醇 F,反应为醇的催化氧化, G即是 CH2=CCH 3CHO,而反应是醛的典型氧化,H为 CH2=CCH 3COOH,那么,很清晰反应就是酸、醇的酯化了,简洁判定 I 为 CH2=CCH3COOCH 3,最终一步反应就是经典的加聚反应；由以上分析,不难看出框图题涉及的全部物质和反应都能够逐一确定出来,至于题目所供应的问题就迎刃而解了；所以此题看上去,过程复杂,其实整个框图中的物质间关系特别明朗,思维应当是特别通畅的；7 _精品资料_ - - - - - - -第 7 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 有机化学推断题与合成专题训练1CO不仅是家用煤气的

20、主要成分,也是重要的化工原料；美国近年来报导一种低温低压催化工艺,把某些简洁的有机物经“ 羰化” 反应后可以最终产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如以下图所示：电石+HCO +H2O、催化剂E 浓 H 2SO4G 肯定条件高 分 子 涂+H2、催化剂D 料粘胶剂+H2O、催化剂浓 H2SO4H F B 酒精图中 GRCOOR有一种同分异构体是 E 的相邻同系物；而 H有一种同分异构体就是 F 的相邻同系物；已知 D由 CO和 H2 按物质的量之比为 1：2 完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应；H是含有 4 个碳原子的化合物；试推断：1写出 B、E、G的结构简式B： E： G

21、：写出与 G同类别的两个 G的同分异构体的结构简式2完成以下反应的化学方程式A+CO+H 2O催化剂I 来合成F+D浓H2SO 4G肯定条件高分子化合物2避蚊胺又名DEET是对人安全,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂,其结构简式为；避蚊胺在肯定条件下,可通过下面的合成路线8 _精品资料_ - - - - - - -第 8 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 依据以上信息答复以下问题：1 写出 B、E 的结构简式； 2 在反应一中属于取代反应的有填序号；2分别写出和步的反应条件；3 写出 FB 反应的化学方程式；4 写出符合以下条件的 E 的同分异构体：苯环与羟基直

22、接相连；苯环羟基邻位有侧链；5 路线 II 也是一种可能的方法,你认为工业上为什么不采纳该方法？_ 3已知烃 A能使酸性高猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应；其蒸气密度是相同条件下 H2密度的 46 倍；框图中 B、C均为一溴代烃,且它们的苯环上的一硝化产物分别只有 2 种、 3 种； E 的分子式为 C2H2O4,它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体； 框图中某些无机物已省略1A的分子式为,B的结构简式为；2E的结构简式是, F 与 D的相对分子质量之差可能为；3写出 CD的化学方程式,反应类型为；410g A 和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为 8.7%,就混合物中 A 和丙三醇的物质的量之比可以

23、为填写字母选项 ； A1：1 B2： 1 C1：3 D3：2 4以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：A 的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9 ；同一碳原子上连两个羟基时结构不稳固,易脱水生成醛或酮：9 _精品资料_ - - - - - - -第 9 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - C可发生银镜反应；请依据以上信息答复以下问题：是 1A的分子式为； 2由 A 生成 B的化学方程式为,反应类型是； 3由B 生 成C 的 化 学 方 程 式 为, 该 反 应 过 程 中 生 成 的 不 稳 定 中 间 体 的 结 构 简 式 应

24、4D；, D 的 同 分 异 构 体 中 含 有 苯 环 且 水 解 产 物 之 一 为乙 酸 的 有的 结 构 简 式 为 写结构简式 ；5尼龙 -66 广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如以下图所示中间产物 E 给出两条合成路线 ；完成以下填空：1写出反应类型：反应 _反应 _ 2写出化合物 D的结构简式： _ 3写出一种与 C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_ 4写出反应的化学方程式：_ 5以下化合物中能与 E 发生化学反应的是 _；a NaOH bNa CO c NaCl d HCl6用化学方程式表示化合物 B 的另一

25、种制备方法原料任选： _ 6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药分子式为C H Br Cl 和应用广泛的DAP树脂；10 _精品资料_ - - - - - - -第 10 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 已知脂与酯克发生如下酯交换反应：催化剂RCOOR + R OH RCOOR + R OH R、R 、 R代表烃基1农药 C H Br Cl 分子中每个碳原子上均连有卤原子；A 的结构简式是 A 含有的官能团名称是；由丙烯生成 A的反应类型是2A 水解可得到 D,该水解反应的化学方程式是；3C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25 倍, C中各元素的质量分数分

26、别为碳 60%,氢 8%,氧 32% , C的结构简式是；4以下说法正确的选项是选填序号字母 a.能发生聚合反应,复原反映和氧化反映DAP树脂的制备；其中将甲醇与H别离的操作方 bC含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4 个 c D催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量 d E有芳香气味,易溶于乙醇5E 的水解产物经别离子最终的到甲醇和B,二者均可循环利用法是6F 的分子式为 C H O 4. DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基部处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种；D和 F反应生成 DAP单体的化学方程式；7A、B、 C、D 四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是

27、药物,有的是香料；它们的结构简式如下所示：请 答复以下问题：11 _精品资料_ - - - - - - -第 11 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 1写出 B 中官能团的名称；1mol B 能与含 _ molBr 2 的溴水反应；2既能使 FeCl 3 溶液显紫色又能和 NaHCO 3反应放出气体的有用 A、B、C、D填空；3按以下图 C经一步反应可生成 E,E 是 B的同分异构体,就反应属于 反应填反应类型名称 ,写出反应的化学方程式 _ ；4同时符合以下两项要求的 D的同分异构体有 4 种化合物是 1,2二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有CO

28、O结构的基团其中两种 G和 H结构简式如以下图所示,请补充另外两种；、 _,5写出 H与足量 NaOH溶液共热反应的化学方程式_.8 某有机物甲和 A互为同分异构体 , 经测定它们的相对分子质量小于 100；将 1mol 甲在 O2中充分燃烧得到等物质的量的 CO2 和 H2O g ,同时消耗 112LO2标准状况；在酸性条件下将 1 mol 甲完全水解可以生成 1 mol 乙 和1mol 丙 ；而且在肯定条件下,丙可以被连续氧化成为乙；1请确定并写出甲的分子式；与甲属同类物质的同分异构体共有种包含甲；C,2经红外光谱测定,在甲和A 的结构中都存在C=O双键和 C-O 单键, B在 HIO4存

29、在并加热时只生成一种产物以下为各相关反应的信息和转化关系：ROH+HBr 氢溴酸 RBr+H 2OA分子RCHCHRHIO 4RCHO+RCHOOHOHA HBr 氢溴酸 、E OH-/醇 F 肯定条件高聚物 G OH-/H2O H 2/Pt 乙AgNH32OH、 H2O C HIO 4 B COOH 足量 D 酸化浓 H 2SO4、3E F 的反应类型为反应 ； 4G 的结构简式为；5B D 的反应化学方程式为： _ ；6写出 C在条件下进行反应的化学方程式：；9A为药用有机物,从A动身可发生以下图所示的一系列反应；已知A 在肯定条件下能跟醇发生酯化反应,中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子

30、上；D不能跟 NaHCO 3 溶液反应,但能跟NaOH溶液反应；12 _精品资料_ - - - - - - -第 12 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 试答复：1A 转化为 B、 C时,涉及到的有机反应类型有 _ ；2E 的两种同分异构体 Q、R都能在肯定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而 Q不能； Q、 R的结构简式分别为：Q_、R_；3气体 X 的化学式为 _,D的结构简式为 _；4A 在加热条件下与 NaOH溶液反应的化学方程式为_ 10咖啡酸苯乙酯 转化：请填写以下空白；是一种自然抗癌药物,在肯定条件下能发生如下 D分子中的官能团是；

31、高分子 M的结构简式是；写出 AB 反应的化学方程式：； BC发生的反应类型有； A 的同分异构体许多种,其中,同时符合以下条件的同分异构体有种；苯环上只有两个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与氯化铁溶液发生显色反应；11以下图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B 属于芳香族化合物,且B不能使 FeCl 3溶液显紫色,H是衡量一个国家石油化工进展水平标志的物质；A NaOH/H2OX H+B 浓 H2SO4形成六元环酯C 浓 H2SO4F C13H16O4 D C5H 10O2高聚物H Cu、O2、 E 新制 CuOH 2 G 请答复以下问题： 1C、D的相对分子质量

32、之差是,G的结构简式是；13 _精品资料_ - - - - - - -第 13 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 2写出以下反应类型：； 3写出反应、的化学方程式：； 4已知 B 同分异构体有多种,任写一种同时符合以下条件的同分异构体的结构简式：；是苯环的二元取代物 遇 FeCl3 溶液显紫色 遇 Na2CO3 溶液反应产生无色气体12. 分子式为 C12H14O2 的有机物 F 广泛用于制备香精的调香剂；为了合成该有机物,某试验室的科技人员设计了以下合成路线；试答复以下问题：1 假设 A物质与 H2 发生加成反应,产物的名称为；CH 3；C物质中含有的官能

33、团名称是；2 合成路线中反应所属反应类型名称为；3 反应的化学方程式为；4 按要求写出E 的一种同分异构体的结构简式；要求：属于芳香族化合物；遇浓溴水能产生白色沉淀；13、利胆解痉药“ 亮菌甲素” 跟CH32SO4反应可以生成A,二者的结构简式如图；CH2OHCOCH 3CH2OCH3COCCHCOCH 3HOOOCH3OOCH3O亮菌甲素有机物 A试填空；1“ 亮菌甲素” 的分子式为：,1mol“ 亮菌甲素” 跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br 2；2有机物 A 能发生如下转化,其中G分子中的碳原子在一条直线上；HCl B E O3A Zn/H 2O C NaOH 溶液酸化 D 催化剂 H

34、 2F 浓硫酸C4H 4O2G 信息提示： i . R 1R 2 C CR 3 H Zn/ H 2O O3 R1R2 C O + O C HR3 iiROCH3 R HCl OH R为脂肪烃或芳香烃的烃基14 _精品资料_ - - - - - - -第 14 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - CD的化学方程式是：；种； G 的结构简式是： 同时符合以下条件的E 的同分异构体有a. 遇 FeCl 3溶液显色； b. 不能发生水解反应,能发生银镜反应；c. 苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基；写出其中任意一种的结构简式：；参考答案1答案1B：CH2=CH2

35、 E：CH2=CHCOOH G：CH2=CHCOOCH 3； HCOOCH 2CH=CH 2 CH 3COOCH=CH2 CH=CH+CO+H 2O CH 催化剂 2=CHCOOH 浓 H 2SO4 CH3CH2COOH+CH 3OH CH 3CH2COOCH 3+H2O nCH2=CHCOOCH 3 CH 肯定条件 2 CH n COOCH 32答案5有机反应副产物较多,步骤多,产率低3答案1C7H82HOOCCOOH 72或 162 3水解反应或取代反应4A、B、C、D 4答案：15 _精品资料_ - - - - - - -第 15 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 5答案1氧化反应 缩聚反应2H NOOCCH COONH 43合理即给分45 d 6合理即给分6答案1CH2CHCH Cl碳碳双键、氯原子取代反应4a c d 5蒸馏7答案1碳碳双键、酚羟基 4 2D16 _精品资料_ - - - - - - -第 16 页,共 18 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 8答案1C4H8O223 3消去反应459答案1水解反应或取代反应2Q：HCOOCH R：HOCH2CHO 3 CO410答案11答案 128