抗菌药物临床应用指导原则.ppt
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1、抗菌药物临床应用指导原则,抗菌药物临床应用指导原则国卫办医发(2015),第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则 第二部分 抗菌药物临床应用管理 第三部分 各类抗菌药物适应症和注意事项 第四部分 各类细菌性感染的经验性抗 菌治疗原则,抗菌药物临床应用的基本原则,抗菌药物治疗性应用原则 抗菌药物预防性应用原则,抗菌药物治疗性应用原则,诊断为细菌性感染者有指征应用抗菌药物 尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感实验结果选用抗菌药物 抗菌药物的经验治疗 按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定抗菌治疗方案,抗菌药物的经验治疗,细菌性感染,取标本培养,无法
2、取标本,经验治疗,阳性结果,阴性结果,治疗反应,调整方案,+,感染部位 基础疾病 发病情况 发病场所 既往抗菌药用药史及其治疗反应 当地细菌耐药 性监测数据,抗菌药物治疗性应用原则,品种选择 有病原学检查结果:尽可能选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。 经验治疗者:根据可能的病原菌及当地耐药状况选用抗菌药物。,抗菌药物治疗性应用原则,给药剂量 重症感染(血流感染、感染性心内膜炎)、抗菌药物不易达到部位(中枢感染)采用治疗剂量上限 单纯下尿路感染,给以治疗剂量下限,抗菌药物治疗性应用原则,给药途径 对于轻、中度感染的大多数患者,应予口服治疗。 仅在下列情况下可先予以注射给药 : 不能口
3、服或不能耐受口服 病情影响口服吸收 抗菌谱合适但无口服剂型 需迅速达到高药物浓度 感染严重、病情进展迅速,需紧急治疗 患者对治疗的依从性差,抗菌药物治疗性应用原则,给药次数 时间依赖性药物(青霉素、头孢类、-类酰胺类、红霉素类等)一日多次给药 浓度依赖性药物(氟喹诺酮类、氨基糖苷类),一日给药一次,抗菌药物治疗性应用原则,疗程 有局部病灶至完全消除、体温正常、症状消退后72-96小时 血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒等疾病需较长疗程,抗菌药物治疗性应用原则,联合用药 病原菌未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染 单一抗菌药物不能控制的严重感染、需氧菌及厌氧菌混合感染,2种及2种
4、以上的混合菌感染 多重耐药菌及泛耐药菌 需长疗程治疗,但病原菌易对某些药物产生耐药性 毒性较大的抗菌药物,联合用药时可适当减少药物剂量,抗菌药物预防性应用的基本原则,非手术患者预防性应用 手术患者预防性应用,非手术患者抗菌药物的预防性应用原则,适应证和药物选择应基于循证医学证据 用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群 预防针对一种或二种最可能细菌,不宜盲目选用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染; 限于针对某一段特定时间内可能发生的感染; 原发疾病不能治愈或纠正者,药物预防效果有限,应权衡利弊决定是否预防用药,非手术患者抗菌药物的预防性应用原则,以下情况原则上不应预防使用抗菌药 普通
5、感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病 昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者 留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道(包括气管插管或气管切口)患者,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药目的-预防手术部位感染 包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染 不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染,围手术期抗菌药物的预防性应用,原则,手术切口类别 手术创伤程度 手术部位污染机会和程度 可能的污染细菌种类 手术持续时间,用,不用,感染发生机会、后果严重程度 预防效果循证医学证据 对细菌耐药性的影响 经济学评估,抗菌药物预防不能代替无菌操作! 抗菌药物预防不
6、能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施!,围手术期抗菌药物的预防性应用,手术切口类别,围手术期抗菌药物的预防性应用,清洁手术(类切口): 手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物。 但在下列情况时可考虑预防用药: 手术范围大、手术时间长、污染机会增加; 手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术等; 异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等; 有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等患者。,围手术期抗菌药物的预防性应用,清洁-污染手术(类切口): 手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术部位引致感
7、染,需预防用抗菌药物 。 污染手术(类切口) : 已造成手术部位严重污染,需预防用抗菌药物。 治疗性用药 污秽-感染手术(类切口): 在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物,术中、术后继续,不属预防应用范畴 。,围手术期抗菌药物的预防性应用,抗菌药物品种选择原则 根据手术具体情况综合考虑 选用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种 尽量选择单一抗菌药物预防用药,避免不必要的联合使用 不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药 严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药,围手术期抗菌药物的预防性应用,抗菌药物品种选择原则 头孢过敏者:G+菌可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素; G-杆
8、菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类 针对MARS选用万古霉素预防感染时,应严格控制用药持续时间,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案 给药途径:大部分为静脉输注,仅有少数为口服给药。 给药时机: 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.51小时内或麻醉开始时给药 万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间,在手术前12小时开始给药,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案 维持时间:覆盖时间包括手术全过程 手术时间较短(2小时)的清洁手术术前给药一次 。 手术时间3小时或超过所用药物半衰期2倍以上,或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次。 清洁手术预防用药不超过24小时,心脏手术可视情况延长至48小时。
9、清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时,污染手术必要时延长至48小时。,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,所有清洁手术通常不需要预防用药,仅在有前述特定指征时使用。 胃十二指肠手术、肝胆系统手术、结肠和直肠手术、阑尾手术、或类切口的妇产科手术,如果患者对-内酰胺类抗菌药物过敏,可用克林素霉+氨基糖苷类,或氨基糖苷类+
10、甲硝唑。 有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉,第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。 我国大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高,预防应用需严加限制。,侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用,注: 1. 操作前半小时静脉给药。 2. 手术部位感染预防用药有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉,第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。 3.在国内大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高,预防应用应严加限制。,在特殊病理、生理患者中应用的原则,肾功能减退患者抗菌药物的
11、应用 尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。 根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性较低的抗菌药物 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内清除途径调整给药剂量及方法,在特殊病理、生理患者中应用的原则,在特殊病理、生理患者中应用的原则,肝功能减退患者抗菌药物的应用 药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢,肝功能减退患者应避免使用此类药物,氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类。 药物主要由肝脏清除,肝功能减退时清除明显减少,但并无明显毒性反应发生,肝病时仍可正常应用,但需谨慎,必要时减量给药,治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类(
12、不包括酯化物)、克林霉素、林可霉素等属此类,在特殊病理、生理患者中应用的原则,药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时伴有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身的毒性不大。在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类等均属此种情况,在特殊病理、生理患者中应用的原则,在特殊病理、生理患者中应用的原则,老年患者抗菌药物的应用 老年人肾功能呈生理性减退,可导致药物在体内积蓄,易发生药物不良反应。因此老年患者,尤其是高龄患者接受主要自肾排出的抗菌药物时,可按轻度肾功能减退减量给药。青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺类的大多数品种即属此类情况
13、,在特殊病理、生理患者中应用的原则,老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物,无用药禁忌者可首选青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类抗生素。 氨基糖苷类应尽可能避免应用 万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等药物应在有明确应用指征时慎用,必要时进行血药浓度监测,并据此调整剂量,在特殊病理、生理患者中应用的原则,新生儿患者抗菌药物的应用 新生儿期肝、肾均未发育成熟,因此新生儿感染时应避免应用毒性大的抗菌药物,包括氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等,以及氯霉素等。确有应用指征时,必须进行血药浓度监测。 新生儿期由于肾功能尚不完善,主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类药物需减量应用,以防止药物
14、在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反应的发生,在特殊病理、生理患者中应用的原则,在特殊病理、生理患者中应用的原则,小儿患者抗菌药物的应用 氨基糖苷类:该类药物有明显耳、肾毒性,小儿患者应避免应用 糖肽类:该类药有一定肾、耳毒性,小儿患者仅在有明确指征时方可选用。有条件者应进行血药浓度监测,个体化给药 四环素类:可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不可用于8岁以下小儿。 喹诺酮类:由于对骨骼发育可能产生不良影响,该类药物避免用于18岁以下未成年人,在特殊病理、生理患者中应用的原则,妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用 美国食品和药物管理局(FDA)按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、C、D及X类,
15、可供药物选用时参考 A类:妊娠期患者可安全使用;B类:有明确指征时慎用;C类:在确有应用指征时,充分权衡利弊决定是否选用;D类:避免应用,但在确有应用指征且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用;X类:禁用,妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用,妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用,在特殊病理、生理患者中应用的原则,哺乳期患者抗菌药物的应用 哺乳期患者接受抗菌药物后,某些药物可自乳汁分泌,通常母乳中药物含量不高,不超过哺乳期患者每日用药量的1;少数药物乳汁中分泌量较高,然而无论乳汁中药物浓度如何,均存在对乳儿潜在的影响,并可能出现不良反应,哺乳期患者应用任何抗菌药物时,均宜暂停哺乳。,各类抗菌药物的适
16、应证和注意事项,内酰胺类抗菌药的共同特性,临床上最为常用的一类抗菌药物 结构上均具有内酰胺环 杀菌剂 多数品种半衰期1h左右,需要每日多次给药 临床应用指征广,可用于各类细菌性感染 多数品种不良反应少,必要时可大剂量给药 相同品种 间存在交叉耐药,青霉素类,青霉素G 半合成青霉素类 半合成耐酶青霉素 半合成广谱青霉素 复合青霉素,青霉素类,青霉素: 、G球菌感染,、G杆菌感染,、G球菌感染,、螺旋体感染,、放线菌病,、预防风心病者手术前用,防心内膜炎 耐青霉素酶青霉素:限用于产青霉素酶的金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌感染;,青霉素类,广谱青霉素类:化构改造后,药物脂溶性,易透过G-菌外膜结构。 氨
17、苄西林、阿莫西林;对部分G-杆菌也有活性。用于G-杆菌感染。 氨苄西林为肠球菌感染的首选药。 对铜绿假单胞菌有活性的广谱青霉素类;哌拉西林、阿洛西林、美洛西林等。 本类不耐酶,青霉素类,注意事项 寻问过敏史。 过敏性休克一旦发生,就地抢救。 青霉素脑病:剂量过大或V给药过快时,对大脑皮层直接刺激而产生。 不鞘内注射 青霉素钾盐不可快速静脉注射。 在碱性溶液中易失活,头孢菌素类,第一代:需氧G+球菌 第二代:对G+球菌活性与第一代相似,对G-杆菌活性 第三代:对G-杆菌铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强作用。对-内酰胺酶有较高稳定性。 第四代:广谱。对G-杆菌,铜绿假单胞菌作用强大,对G+球菌也有作用。
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