2022年高中生物实验大全 .docx

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1、精品_精品资料_高中生物试验大全详试验中选材、试剂、方法、鉴定等归类1. 经典试验的选材问题(2) 不能用观看叶绿体的材料来观看线粒体.缘由：叶绿体中的色素颜色会掩盖健那绿染色后的颜色变化.(3) 观看细胞的有丝分裂或低温诱导植物细胞染色体数目的变化时,应留意观看呈正方形的根尖分生区细胞.缘由： 正方形的根尖分生区细胞处于分裂状态,长方形的细胞可能是根尖的伸长区或成熟区的细胞,没有分裂才能.(4) 观看细胞的减数分裂所选的材料可以是动物的精巢和植物的雄蕊,而不宜选用动物的卵巢和植物的雌蕊.缘由：雄配子的产生数量远远多于雌配子,更简单观看到减数分裂的细胞.(5) 观看叶绿体时,选用菠菜叶且稍带些

2、叶肉的下表皮. 缘由：靠近下表皮的叶肉细胞中的叶绿体较大而数目较少.(6) 观看植物细胞的质壁别离与复原应选取成熟的紫色洋葱表皮细胞.缘由：含有紫色大液泡,便于观看.2 高中生物试验中常用的化学药品层析液别离色素提取和别离(1) 制备细胞膜时,常选哺乳动物的成熟红细胞.名称作用试验应用酒50%的酒精洗去浮色检测生物组织中的脂肪精75%的酒精杀菌、消毒微生物的培育技术溶液95%的酒精15% 的盐酸快速杀死细胞解离观看植物细胞的有丝分裂无水乙醇 丙酮 提取色素绿叶中色素的留意以下药品的用途 娴熟记忆,敏捷应用 NaOH 溶液：用于吸取 CO 2 或转变溶液的pH . CaOH 2 溶液：鉴定 CO

3、 2.盐酸溶液：解离或转变溶液的pH. NaHCO 3 溶液：供应 CO 2. NaCl ：配制生理盐水及其他不同浓度的盐溶液,可用于测定动物细胞内液浓度或用于提取 DNA .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酒精：用于消毒处理、提纯DNA 、叶片脱色及配制解离液.蔗糖：配制蔗糖溶液,用于测定植物细胞液浓度或观看质壁别离和复原.3. 高中生物试验方法汇总(1) 制作 DNA 分子双螺旋结构模型 构建物理模型法(2) 种群数量增长模型 构建数学模型法(3) 别离各种细胞器 差速离心法(4) 证明 DNA 进行半保留复制 密度梯度离心法(5) 别离叶绿体中的色素 纸层析法(6) 观看

4、根尖分生组织细胞的有丝分裂 死体染色法(7) 观看线粒体 活体染色法(8) 探究酵母菌的呼吸方式 比照试验法和产物检测法(9) 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的试验 同位素标记法(10) 摩尔根证明基因在染色体上 假说 演绎法(11) 萨顿提出“基因位于染色体上”的假说 类比推理法12调查土壤中小动物类群的丰富度 取样器取样法13估算种群密度 运动才能强的生物 标志重捕法14估算种群密度 运动才能弱的生物 样方法4. 快速检验细胞内物质、产物或结构的检测方法指示剂 淀粉：碘液.复原糖：斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂. CO2： CaOH 2 溶液、酸碱指示剂、溴麝香草酚蓝水溶液.乳酸： pH

5、试纸.有 O2：余烬木条复燃.无O2：火焰熄灭.脂肪：苏丹或苏丹染液.蛋白质：双缩脲试剂.染色体：龙胆紫、醋酸洋红溶液. DNA ：甲基绿. RNA ：吡罗红.线粒体：健那绿. 酒精：酸性条件下的重铬酸钾溶液.5. 试验结果的显示方法光合速率： O2 释放量、 CO 2 吸取量或淀粉产生量.呼吸速率： O2 吸取量、 CO 2 释放量或淀粉削减量.原子转移途径：放射性同位素示踪法.细胞液浓度大小：质壁别离.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_细胞是否死亡：质壁别离、亚甲基蓝溶液染色.甲状腺激素作用：动物耗氧量、发育速度等.生长激素作用：生长速度体重变化、身高变化 .胰岛素作用：动物

6、活动状态.6. 试验条件的掌握方法增加水中氧气：泵入空气或吹气或放入绿色植物.削减水中氧气：容器密封或油膜掩盖或用凉开水.除去容器中CO2 ：密闭试验装置中放入NaOH 溶液或 KOH 溶液.除去叶片中原有淀粉：置于黑暗环境一昼夜.除去叶片中叶绿素：酒精加热.防止光合作用对呼吸作用的干扰：给植株遮光.7. 试验中掌握温度的方法复原糖鉴定：水浴加热煮沸.酶促反应：水浴保温最适温度或试验给定温度.用酒精溶解叶中的叶绿体色素：酒精要隔水加热.二苯胺试剂鉴定DNA ：水浴煮沸加热.细胞和组织培育以及微生物培育：恒温培育.四调查类试验一般程序：确定课题和试验方案实施方案 结果分析 结论 建议.试验名称调

7、查对象调查方法统计方法 运算公式 标志个体总数初次捕获个体数种群密度的取样动物重捕法调查再次捕获个体数重捕的标志个体数植物样方法全部样方的种群密度之和样方的总数目调查人群人类某种发病率汇总法中遗传病遗传病被调查人数 100%患病人数土壤中小动物类土壤中的取样器群记名运算法、目测估量法小动物取样法丰富度的争论可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_教材中各类型试验归纳试验名称细胞的状态染色剂生物材料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_观看 DNA 、RNA 在细胞中的分布死细胞甲基绿、吡罗红人的口腔上皮细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_观看线粒体活细胞健那绿

8、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_观看细胞的减数分裂死细胞无为固定装片 改进苯酚蝗虫精母细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_低温诱导植物染色体数目的变化死细胞观看细胞的有丝分裂死细胞活或品红染液龙胆紫 或醋酸洋红 洋葱根尖细胞酵母菌细胞、水绵细胞、叶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_观看多种多样的细胞死细胞无无需的保卫细胞、鱼的红细胞等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_观看叶绿体活细胞染色 藓类的叶 或菠菜叶、黑藻叶 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_观看植物细胞的质壁别离与

9、复原活细胞紫色洋葱鳞片叶表皮细胞2. 鉴定类试验归类比较试验名称鉴定对象试剂颜色生物材料备注淀粉的鉴定淀粉碘液蓝色脱色的叶片无复原糖的鉴定复原糖斐林试剂砖红色沉淀苹果或梨的匀浆等甲乙液现配现用、水浴加热脂肪的鉴定脂肪苏丹 或 染液橘黄 或红色花生种子切片需用高倍镜观看蛋白质的鉴定蛋白质双缩脲试剂紫色豆浆、稀蛋清等先加 A 液,摇匀后加 B 液,摇匀可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_尿糖的检测葡萄糖绿叶中色素的四种色素提取和别离葡萄糖试纸提取液：无水乙 醇. 别离液： 层析液有色胡萝卜素：橙黄色. 叶黄素：黄色.叶绿素 a：蓝绿色.叶绿素 b：黄绿色水、葡萄糖溶液、三份模拟“尿样”

10、新奇的绿叶 如菠菜叶 无加入二氧化硅是为了研 磨得更充分.碳酸钙可防止研磨中色素被破坏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_教材中试验：试验一：使用高倍显微镜观看几种细胞必修一 P7-8 一、试验目的：1、学会如何使用显微镜观看细胞.2、明白细胞的结构.3、学会制作暂时装片.二、试验材料： 试验材料可换松针、动物血液、动物神经细胞永久装片三、试验用具：载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、土豆、刀片、显微镜物镜5X、 10X、40X四、方法步骤：1、制作 松针的 暂时切片 ：1取洁净的载玻片一个平置于试验台上,用滴管在载玻片中心滴一滴蒸馏水.2将土豆切成条状截面约：0.5X0.5cm

11、取两条,将一根松针夹在两个土豆条之间,用刀片削成尽量薄的薄片,削时,手腕不动,靠大臂带动小臂移动刀片.切片数次.从中选取较薄的切片,置于载玻片的水滴上.3从一侧轻轻盖上盖玻片,不要产愤怒泡.用吸水纸轻轻吸去盖玻片四周的水滴,即完成暂时切片的制作.2、观看切片 ：1取出显微镜,置于试验台上靠左的位置,打开光源.2将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上,调整载物台位置,使盖玻片对准光源.3使用 5X 物镜观看切片,使松针切片在视野中心,换成10X 物镜, 观看松针叶面横切结构.4换成 40X 物镜观看,留意细胞及细胞内物质结构,画图.3、 动物血液暂时装片的制作及观看除了不用切片,其他类似4、 动

12、物神经细胞永久装片的观看.五、考点提示：1、松针的叶面结构是什么样的？2、动物细胞的结构是什么样的？与植物细胞又什么不同？3、显微镜的物镜倍数愈大,视野的亮度如何？物体的大小如何？4、如何调剂焦距？5、如何才能使切片尽量的薄？切片的厚薄对显微镜下观看的成效有什么影响.试验二：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质必修一 P18一、试验目的：尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质, 阐明试验原理颜色反应,识记和区分用于可溶性复原糖、 脂肪、 蛋白质鉴定的试剂及产生的特定颜色,初步把握鉴定上述化合物的基本方法,学会描述试验现象,把握NaOH溶液和 CuSO4溶液的使用方法.二、试验原理：某些化

13、学试剂能使生物组织中的有关有机化合物,产生特定的颜色反应.1、生物组织中普遍存在的可溶性糖类较多,有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖.前三种糖的分子内都含有游离的具复原性的半缩醛羟基,因此叫做复原糖 .蔗糖分子内没有,为非可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_复原糖.试验中所用的斐林试剂,只能鉴定生物组织中可溶性复原糖,而不能鉴定可溶性非复原糖.可溶性复原糖如葡萄糖、果糖、麦芽糖与斐林试剂发生作用,可生成砖红色的Cu2O沉淀.如：2+葡萄糖 + 2Cu+ 4OH加热葡萄糖酸 + Cu 2 O砖红色 + H 2 O2+即 Cu被复原成 Cu2 O,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸.用斐林试剂鉴定复原糖

14、时,溶液变化过程为：浅蓝色 棕色 砖红色沉淀淀粉遇碘变 蓝色直链 或紫红色支链 .2、脂肪和类脂磷脂、糖脂、固醇脂等统称为脂类.它是构成人体组织的正常成分,不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶剂中.在化学组成上,脂类属于脂肪酸的酯或与这些酯有关的物质.脂类的主要功能是氧化供能.脂肪主要存积于脂肪组织中,并以油滴状的微粒存在脂肪细胞浆内.在病理检验中,脂类染色法最常用以证明脂肪变性,脂肪栓子以及肿瘤的鉴别.脂类染色使用最广泛的染料是苏丹染料,最常用的有苏丹,苏丹,苏丹黑及油红O等.脂肪被染色,实际上是苏丹染料被脂肪溶解吸附而出现染料的颜色.经争论认为组织中脂质在液态或半液态时,对苏丹染料着色成

15、效最好.依据这一原理,适当提高温度37-60 对组织切片染色成效是有好处的.脂类染色,用冰冻或石蜡切片,以水溶性封固剂封固,如甘油、明胶和阿拉伯糖胶等.脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色或橙红色或被苏丹染液染成红色,胆脂素呈淡红色,脂肪酸不着色,细胞核呈蓝色.3、蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应.蛋白质分子中含有很多肽键,在碱性2+NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu 作用,产生紫色反应.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_三、试验材料：1、做可溶性复原性糖鉴定试验,应选含糖高,颜色为白色的植物组织,如苹果、梨.由于组织的颜色较浅,易于观看.经试验比较,颜色反应的明显程度依次为苹

16、果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜.2、做脂肪的鉴定试验.应选富含脂肪的种子,以花生种子为最好,试验前一般要浸泡 34小时也可用蓖麻种子.3、做蛋白质的鉴定试验,可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清.4、淀粉的鉴定：马铃薯匀浆.四、试验用具： 双面刀片、试管最好用刻度试管、试管夹、试管架、大小烧杯、小量筒、滴管、酒精灯、三脚架、石棉网、火柴、载玻片、盖玻片、毛笔、吸水纸、显微镜五、试验试剂：1. 斐林试剂 包括甲液：质量浓度为/ mL NaOH 溶液和乙液：质量浓度为/ mL CuSO4 溶液2. 苏丹或苏丹染液3. 双缩脲试剂 包括 A液：质量浓度为 / mL NaOH 溶液和 B 液：质量浓度为 / mL

17、 CuSO 4 溶液4. 体积分数为 50%的酒精溶液5. 碘液6. 蒸馏水六、方法步骤：一、可溶性糖的鉴定操 作 方 法注 意 问 题解 释可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 制备组织样液.去皮、切块、研磨、过滤2. 取 1 支试管, 向试管内注入 2mL组织样液.苹果或梨组织液必需暂时制备.因苹果多酚氧化酶含量高,组织液很易被氧化成褐色, 将产生的颜色掩盖.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_03. 向试管内注入 1mL新制的斐林试剂,振荡.应将组成斐林试剂的甲液、 乙液分别 配制、储存,使用前 才将甲、乙液等量混匀成斐林试剂.斐林试剂很不稳固, 甲、乙液混合

18、储存时,生成的 Cu OH 2 在 70 90 C 下分解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4. 试管放在盛有 50-65 0C 温水的大烧杯中,加热约2 分钟,观看到溶液颜色：浅蓝色 棕色 砖红色 沉淀二、脂肪的鉴定切勿 将甲液、乙液分别加入苹果组织样液中进行检测.最好用试管夹夹住试管上部, 使试管底部不触及烧杯底部, 试管口不朝向试验者.也可用酒精灯对试管直接加热.成黑色 CuO和水.甲、乙液分别加入时可能会与组织样液发生反应,无Cu OH生成.防止试管内的溶液冲出试管,造成烫伤.缩短试验时间.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_操 作 方 法注 意 问 题解 释

19、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_花生种子浸泡、去皮、切下一些子叶薄片,将薄片放在载玻片的水滴中,用吸水纸吸去装片中的水.在子叶薄片上滴 23 滴苏丹或苏丹染液 ,染色 1 分钟.用吸水纸吸去薄片四周染液,用50%酒精洗去浮色,吸去酒精.用吸水纸吸去薄片四周酒精,滴上12 滴蒸馏水,盖上盖玻片.干种子要浸泡34 小时,新花生的浸泡时 间可缩短.染色时间不宜过长.由于浸泡时间短,不易切片. 浸泡时间过长,组织较软,切片不易成形.切片要尽可能薄些,便于观看.酒精用于洗去浮色,不洗去浮色,会影响对橘黄色脂肪滴的观看.同时,酒精是脂溶性溶剂,可将花生细胞中的脂肪颗粒溶解成油滴.滴上清水可

20、防止盖盖玻片时产愤怒泡.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_低倍镜下找到花生子叶薄片的最装片不宜久放.时间一长,油滴会溶解在乙醇薄处,可看到细胞中有染成橘黄色中.或红色 圆形小颗粒 .三、蛋白质的鉴定操 作 方 法注意问题解 释可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_制备组织样液.浸泡、去皮研磨、过滤.黄豆浸泡 1 至 2 天,简单研磨成浆,也可购新奇豆浆以节省试验时间.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_鉴定.加样液约 2ml 于试管中,加入双缩脲试剂 A,摇匀. 再加入双缩脲试剂B 液 34 滴,摇匀,溶液

21、变紫色.A 液和 B 液也要分开配制, 储存.鉴定时 先加 A 液后加 B液.CuSO4 溶液不能多加 .先加 NaOH溶液,为 Cu 与蛋白质反应供应一个碱性的环 境.A、B 液混装或同时加入,2+会导致 Cu 变成 Cu OH 2沉淀,而失效.否就 CuSO4 的蓝色会遮盖反应的真实颜色.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可用蛋清代替豆浆.蛋清要先稀释.假如稀释不够,在试验中蛋清粘在试管壁,与双缩脲试剂反应后会粘固在试管内壁上,使反应不简单完全,并可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_附：淀粉的检测和观看用试管取 2ml 待测组织样液, 向试管内滴加2 滴碘液,观看

22、颜色变化.七、考点提示：且试管也不易洗洁净.碘液不要滴太多以免影响颜色观看可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、常见复原性糖与非复原性糖有哪些？答： 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是复原性糖.淀粉、蔗糖、纤维素都是非复原性糖.2、复原性糖植物组织取材条件？答：含糖量较高、 颜色为白色或近于白色,如：苹果、 梨、白色甘蓝叶、白萝卜等.3、研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对试验有何影响？答：加石英砂是为了使研磨更充分.不加石英砂会使组织样液中复原性糖削减,使鉴定时溶液颜色变化不明显.4、斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？答： 混合后使用. 产生氢氧化铜.氢氧化铜不稳固

23、.5、复原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的次序为？答： 浅蓝色 棕色 砖红色.6、花生种子切片为何要薄？答： 只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观看.7、转动细准焦螺旋时,假设花生切片的细胞总有一部分清楚,另一部分模糊,其缘由一般是什么？答： 切片的厚薄不匀称.8、脂肪鉴定中乙醇作用？答： 洗去浮色.9、双缩脲试剂 A、B 两液是否混合后用？先加A 液的目的怎样通过比照看颜色变化？答： 不能混合.先加 A 液的目的是使溶液呈碱性.先留出一些大豆组织样液做比照.试验三：观看 DNA和 RNA在细胞中的分布 必修一 P26一、试验原理：1、真核细胞的 DNA主要分布在细胞核内,RNA主要

24、分布在细胞质中.2、甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和 RNA的亲和力不同, 甲基绿对 DNA亲和力强, 使 DNA 显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强, 使 RNA出现出红色. 用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和 RNA在细胞中的分布.3、盐酸的作用 盐酸能转变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输. 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质别离,便于DNA与染色剂的结合二、试验材料： 人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞三、试验用具： 大小烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻片、盖玻片、铁架台、石棉网、火柴、酒精灯、吸水纸、显微镜四、方法步骤：1、取材 滴：在洁净的载玻片上滴

25、一滴质量分数为0.9%的 NaCl 溶液. 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻的刮几下. 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中. 烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.2、水解 解：将烘干的载玻片放入装有30ml 质量分数为 8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解. 保：将小烧杯放入装有30温水的大烧杯中保温5 分钟.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、冲洗涂片 冲：用渐渐的蒸馏水冲洗载玻片10 秒钟. 吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分.4、染色 染：用 2 滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5 分钟. 吸：吸去余外染色剂. 盖：盖上盖玻片.5、观看 低：

26、在低倍物镜下,查找染色匀称,色泽浅的区域,移至视野中心,将物像调剂清楚. 高：转到高倍物镜,调剂细准焦螺旋,观看细胞核和细胞质的染色情形.五、考点提示：1、取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以防止装片中显现太多的杂质.2、取洋葱表皮细胞时,尽量防止材料上带有叶肉组织细胞.3、冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.4、用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片匀称受热,以免破裂.5、烘烤后的载玻片不要立刻放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1 分钟.试验四：体验制备细胞膜的方法必修一 P40一、试验原理： 细胞膜的流淌性和半透性二、试验材料： 猪

27、或牛、羊、人的新奇的红细胞稀释液血液加适量的生理盐水三、试验用具： 蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜四、方法步骤：1、用试管吸取少量红细胞稀释液,滴一小滴在载玻片上,盖上盖玻片,制成暂时装片2、在高倍镜下观看,待观看清楚时,在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水,同时在另一侧用吸水纸当心吸引,留意不要把细胞吸跑.上述操作均在载物台上进行,并连续观看细胞的变化.可以看到近水的部分红细胞发生变化.凹陷消逝,细胞体积增大, 很快细胞破裂, 内容物流出.五、考点提示：1、挑选动物细胞进行试验的缘由：动物细胞无细胞壁.2、挑选哺乳动物成熟红细胞进行试验的缘由：人和其他哺乳动物成熟红细胞无细胞核和众多的细

28、胞器膜,可以得到较纯洁的细胞膜.3、细胞破裂后,用什么方法获得较纯的细胞膜：将涨破的细胞溶液,经过离心别离得到细胞膜.4、如何获得植物细胞膜：先用纤维素酶和果胶酶将植物细胞壁水解得到原生质体.再将原生质体放入清水中,水自由扩散进入,原生质体涨破.最终经过离心别离得到植物细胞膜.5、稀释及稀释的时候用生理盐水的缘由：稀释后,可以削减血液中的血浆蛋白等杂物.用生理盐水是为了保持渗透压,防止在稀释的时候就发生细胞破裂.试验五：用高倍显微镜观看叶绿体和线粒体必修一 P47一、试验原理：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、叶肉细胞中的叶绿体,呈绿色、扁平的椭球形或球形,散布于细胞质中,可

29、以在高倍显微镜下观看它的形状.2、线粒体普遍存在于动物细胞和植物细胞中,健那绿染液能使活细胞中的线粒体出现蓝绿色.通过染色, 可以在高倍显微镜下观看处处于生活状态的线粒体的形状有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等.二、试验材料： 新奇的藓类的叶、人的口腔上皮细胞、新配制的质量分数为1%的健那绿染液生理盐水中, 加温到30-40摄氏度 , 使其充分溶解三、试验用具： 显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、消毒牙签四、方法步骤：1、观看叶绿体低倍镜下找到叶片细胞低倍镜下找到叶片细胞高倍镜下观看.2、观看线粒体染色制片低倍镜下找到口腔上皮细胞高倍镜下观看.五、考点提示：1、观看叶绿体时挑选藓类叶的缘由：藓

30、类属于低等植物,叶片是绿色的单层细胞,不需加工即可进行观看.2、暂时装片中的材料要随时保持有水状态的缘由：保证细胞器的正常形状并能悬浮在细胞质基质中,否就,细胞失水收缩,将影响细胞器形状的观看.试验六：植物细胞的吸水和失水必修一 P61一、试验目的：1、学会使用显微镜观看植物细胞质壁别离和复原.与前面的学问：显微镜的使用联系2、观看不同浓度的溶液对细胞吸水失水的影响,把握此种方法的详细应用.3、通过观看植物细胞的吸水和失水,明确渗透系统的组成以及详细应用.二、试验原理：1、成熟的植物细胞放到肯定浓度的溶液中构成一个渗透系统.当细胞大量失水时原生质层与细胞壁的伸缩程度不同,导致原生质层和细胞壁别

31、离.2、当外界溶液浓度大于细胞液浓度时,依据扩散作用原理,水分会由细胞液中渗出到外界溶液中,通过渗透作用失水.由于细胞壁和原生质层的伸缩性不同,细胞壁伸缩性较小,而原生质层性较大,从而使二者分开.反之,外界溶液浓度大于细胞液浓度,就细胞通过渗透作用吸水,别离后的质和壁又复原.三、试验材料： 紫色特殊深的洋葱外表皮、质量浓度为、清水四、试验用具： 显微镜、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、滴管、吸水纸五、方法步骤：1、用刀片在洋葱鳞片叶的外外表划一个小方块,用镊子撕取这一小块洋葱表皮,在洋葱的外表皮上, 用刀片划一些方块,用镊子轻轻撕取一小块撕取的仅仅是外表皮,不要撕得太厚,仍旧作为一个问题留给同学.

32、在取标本时,可以将洋葱的内表皮朝外,外表皮朝里进行对折,不要太用力,然后取其外表皮作为材料,将它平展的放在载玻片中心的清水滴中, 并盖上盖玻片.2、用低倍镜观看洋葱表皮细胞中紫色的中心液泡大小,以及原生质层的位置.3、从盖玻片的一侧滴入0.3g/ml的蔗糖溶液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引.这样重复几次,洋葱表皮细胞就侵润在蔗糖溶液中.留意重复3-4 次.4、再用低倍镜观看洋葱表皮细胞中紫色的中心液泡大小,以及原生质层的位置.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5、从盖玻片的一侧滴入清水,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引,这样重复几次,洋葱表皮细胞就侵润在清水中.6、仍用低倍镜观看洋葱

33、表皮细胞中紫色的中心液泡大小,以及原生质层的位置.六、试验结论：当外界溶液浓度大于细胞液浓度时,水分会由细胞液中渗出到外界溶液中,通过渗透作用失水.由于细胞壁和原生质层的伸缩性不同,细胞壁伸缩性较小,而原生质层性较大,从而使二者分开. 反之,当外界溶液浓度低于细胞液浓度时,就细胞通过渗透作用吸水,别离后的质和细胞壁又复原.试验七：比较过氧化氢在不同条件下的分解必修一 P78一、试验目的：通过比较过氧化氢在不同条件下分解的快慢,明白过氧化氢酶的作用和意义二、试验原理：新奇的肝脏中含有过氧化氢酶,依据酶的专一性,可知其可以催化过氧化氢分解成水和氧.三、试验材料：质量分数为20%的猪肝研磨液,新配制

34、的体积分数为3%的过氧化氢溶液,质量分数为3.5%的 FeCl 3 溶液四、试验用具：量筒,试管,滴管,试管夹,试管架,卫生香,火柴,酒精灯,大烧杯,石棉网,温度计五、方法步骤：1、取 4 支洁净试管,分别编号1, 2,3, 4,向试管内分别加入2ml 过氧化氢溶液.2、将 2 号试管放在 90左右的水浴中加热,观看气泡情形,并与1 号试管作比较.3、向 3 号试管内滴入 2 滴 FeCl3 溶液,向 4 号试管内滴入 2 滴肝脏研磨液,观看哪支试管产生的气泡多.4、2 至 3min 后,将点燃的卫生香分别放在3、4 号试管内液面的上方,观看哪支试管中的卫生香燃烧更猛烈.留意事项1. H2O2

35、 溶液有肯定的腐蚀作用.用量筒量取H2O2溶液时请当心,切勿将H2O2溅在皮肤上或者衣服上,一旦发生要立刻用大量清水冲洗.2. 试验过程中,试管口不要对着自己或者同学,以免反应太猛烈,气泡冲出试管冒到脸上产生危急.3. 由于过氧化氢酶是蛋白质,所以使用的动物肝脏必需新奇,此为试验胜利之关键.4. 不要使用滴加FeCl3 溶液和肝脏研磨液,以免相互干扰.5. 向试管中插入带火星的卫生香时动作要快,尽量往下,直到接近液面,但不要插到气泡中,以免使卫生香因潮湿而熄灭.六、试验结论：1、加热能促进 H2O2 的分解 , 提高反应速率.2、酶有催化作用,与无机催化剂相比,酶具有高效性.可编辑资料 - -

36、 - 欢迎下载精品_精品资料_一、试验目的：试验八：影响酶活性的条件 必修一 P83可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、初步学会探究影响酶活性条件的方法.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、探究过氧化氢酶在不同温度和PH下催化过氧化氢水解的情形.二、试验原理：淀粉遇碘 后,形成紫 蓝色的复合物. 麦芽糖和葡萄糖 遇碘后, 不形成紫蓝色的复合物, 但能与斐林试剂 发生氧化复原反应,生成砖红色 的氧化亚铜 沉淀.三、试验材料：质量分数为 2%的新配置的淀粉酶溶液,新奇的质量分数为20%的猪肝研磨液, 质量分数为 3%的可溶性淀粉溶液,新配制的体积分数为3%的过氧化氢

37、溶液, 质量分数为 5%的盐酸,质量分数为5%的氢氧化钠溶液,蒸馏水,冰水,热水, 碘液,斐林试剂四、试验用具： 量筒,试管,滴管,试管夹,三脚架,火柴,酒精灯,小烧杯,大烧杯, 石棉网,温度计,五、方法步骤：一、温度对酶活性的影响不用过氧化氢1、取三支洁净的试管,编上号1,2, 3,并分别注入2ml 可溶性淀粉液.2、分别向 1,2,3 号三支试管中各注入1ml 新奇的淀粉酶溶液, 摇匀, 依次放入沸水, 37 左右的热水,冰水中,维护各自的温度5 分钟.3、分别向 1, 2, 3 号三支试管中各滴入一滴碘液,然后摇匀.观看并记录这三只试管中, 溶液颜色的变化情形.二、 pH 对酶活性的影响

38、 建议用过氧化氢作底物1、取三支洁净的试管,编上号1,2, 3,并分别注入1ml 的新奇的肝脏研磨液.2、依次向 1 号, 2 号, 3 号试管中注入蒸馏水,氢氧化钠溶液,稀盐酸各1ml 并摇匀.3、分别向 1 号, 2 号, 3 号试管中各注入 2ml 新奇的过氧化氢溶液,震荡摇匀.4、2 至 3min 后,将点燃的卫生香分别放在3、4 号试管内液面的上方,观看哪支试管中的卫生香燃烧更猛烈.六、试验现象：一、温度对酶活性的影响1 号试管中的液体未变蓝,2 号和 3 号试管中的液体变蓝,且2 号试管蓝色比 3 号试管深.二、 pH 对酶活性的影响2 号和 3 号试管中的液体未变蓝,1 号试管中

39、的液体变蓝.七、试验结论：1、在最相宜的温度和最相宜的ph 条件下,酶的活性最高.2、温度和 ph 偏高或偏低,酶的活性明显下降.试验九： 探究酵母菌的呼吸方 式必修一 P91可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一试验原理：摸索题 1酵母菌是一种单细胞真菌,在有氧和无氧的条件下都能生存,属兼性厌氧 _菌, 因此便于用来争论细胞呼吸的不同方式.摸索题 2CO2 可使 澄清的石灰水 变混浊,也可使 嗅麝香草酚蓝水溶液 _由蓝变绿再变黄.依据 _澄清的石灰水 _混浊程度或 _嗅麝香草酚蓝水溶液_变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培育CO2 的产生情形.摸索题 3橙色的 重铬酸钾 溶液,

40、在酸性 条件下与乙醇 酒精 发生化学反应, 变成 灰绿色 _.二、例题：为了探究酵母菌所进行的呼吸作用类型,请依据所给的试验材料和用具设计试验. 1、试验材料和用具：酵母菌培育液、带橡皮塞的玻璃钟罩两只、100mL 烧杯 4 个、两根弯曲的带有红色液滴的刻度玻璃管、NaOH溶液、清水、凡士林提示：假设酵母菌培育液中以葡萄糖作为呼吸底物2、试验方法：(1) 将试验材料和用具按右图装置1安装好.(2) 假如想得到试验结论仍必需同时设计另一试验,请指出另一试验装置 装置 2如何设计？3、结果猜测和结论：请猜测与结论相符合的现象,并在以下表格中填写：现象结 论装置 1中液滴装置 2中液滴1 只进行有氧

41、呼吸2 只进行无氧呼吸既进行有氧呼吸,3又进行无氧呼吸试验九：叶绿体中色素的提取和别离必修一 P97一、试验目的：1、初步把握提取和别离叶绿体中色素的方法.2、探究叶绿体中有几种色素.二、试验原理：1、叶绿体中的色素能溶解在丙酮有机溶剂,酒精、汽油、苯、石油醚等中,所以用丙酮可提取叶绿体中色素.2、色素在层析液中溶解度不同,溶解度高的色素分子随层析液在滤纸条上的扩散得快,溶解度低的色素分子随层析液在滤纸条上的扩散得慢,因而可用层析液将不同的色素别离.三、试验材料：新奇的绿叶如菠菜的绿叶,无水乙醇,层析液由20 份在 6090下分馏出来的石油醚、 2 份乙醇和 1 份苯混合而成. 93 号汽油也可代用,二氧化硅和碳酸钙.四、试验用具：干燥的定性滤纸,试管,棉塞,试管架,研钵,玻璃漏斗,尼龙布,毛细吸管,剪刀,药勺, 量筒 10ml,天平.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_五、方法步骤：1称取 5g 绿色叶片并剪碎提取色素研钵研磨漏斗过滤2加入少量 SiO2、CaCO3 和 5ml 丙酮收集到试管内并塞紧管口1将干燥的滤纸剪成6cm 长, 1cm 宽的纸条,剪去一端两角使层析液同时到达滤液细线可编辑资料 -