2022年高二化学选修第三章第四节有机合成共课时教案 .docx

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1、精品_精品资料_第四节 有机合成第 1 课 时教学目标【学问与技能】 ：【过程与方法】 ：通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练,培育同学的逆合成分析法的规律思维才能通过设计情形问题,培育逆合成分析法在有机合成中的应用才能【情感、态度与价值观】 ：培育同学理论联系实际的才能,会结合生产实际挑选适当的合成路线通过对新闻资料的分析,使同学关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响, 关注有机物的安全生产和使用问题通过逆合成分析法的争论,培育同学规律思维的才能教学重点：官能团相互转化的方法归纳逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用教学难点： 逆合成分析法思维才能的培育引入：通过对有机化合物的学习我

2、们已经熟悉到许多有机物对我们的生产和生活有着特别重要的作用,我们如何得到这些有用的有机化合物了？一有机合成1. 概念：它是利用简洁易得的原料,通过有机化学反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物.如：以电石为原料合成乙酸乙酯.2. 有机合成的过程（ 1） 学问预备： 各类烃及衍生物的主要化学性质：名称结构化 学 反 应双键CC加成,较快可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_三键CC加成较慢苯环取代加成羟基OH取代 消去醛基CHO氧化 复原O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_羧基COH酯基OCOR酯化 酸性水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 有机反应的基

3、本类型1） 取代反应 : 甲烷、苯、醇的卤代, 苯的硝化、磺化,醇与活泼金属反应, 醇的分子间脱水,酯化反应,酯的水解反应等.2） 加成反应 : 烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有C C 或 C O可与 H2、HX、X2、H2O等加3） 氧化反应：有机物加氧或去氢的反应,如：醛基的氧化、醇的催化氧化.4） 复原反应 : 有机物加氢或去氧的反应,如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应.5） 消去反应：有机化合物在肯定条件下,从一个分子中脱去一个小分子 如 H2O, 而形成不饱和化合物的反应.如乙醇的分子内脱水.6） 酯化反应：醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应.7） 如：酯的水解反应：

4、 酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸 或羧酸盐 的反应,糖类物质的水解反应,蛋白质的水解反应.8） 留意：乙烯与水的加成反应不属于水解反应2、有机合成的任务：对目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3有机合成遵循的原就a.原料要廉价、易得、低毒低污染d.要按肯定的反应次序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应.小结：作业布置：作业批改：教学反思：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第 2 课时教学目标【学问与技能】 ：【过程与方法】 ：通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练,培育同学的逆合成分析法的规律思维才能通过设计情形问题,培

5、育逆合成分析法在有机合成中的应用才能【情感、态度与价值观】 ：培育同学理论联系实际的才能,会结合生产实际挑选适当的合成路线通过对新闻资料的分析,使同学关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响, 关注有机物的安全生产和使用问题通过逆合成分析法的争论,培育同学规律思维的才能教学重点：官能团相互转化的方法归纳逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用引入：上节课我们学习了有机物中个官能团的特点反应和一些基本的反应类型,这是为有机合成做的预备,接下来一起争论有机合成的方法.二逆合成分析法例如：乙二酸二乙酯的合成可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【讲解】 逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路

6、线是,它是将目标化合物倒退一步查找上一步反应的中间体,该中间体同帮助原料反应可以得到目标化合物.而这个中间体的合成也是从更上一步的中间体得来的.依次倒推,最终确定最相宜的基础原料和最终的合成路线.【过渡】 实际上许多时候有机合成是不能一步到位的,那我们要学会分析比较目标化合物和基础原料之间在骨架构建和官能团转化的联系,这就要求我们把握一些官能团的引入或转化方法.a. 引入碳碳双键的方法1消去反应：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃的消去NaOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 2 CH2 CI NaOHCH 3CHCH 2 NaCI H2O加热醇

7、的消去可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 2 OH浓硫酸170 CH 2CH 2 H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 2） 炔烃一比一加成CHCH H 2 CH 2CH 2b. 引入卤原子的方法有哪些？1取代反应：甲烷和氯气光照CH 4 CI 2CH 3CI HCI苯和溴Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ Br2FeBr3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3 加成反应：烯烃、炔烃和苯等CH 3CH 2OH HCICH 3CH 2CI H 2Oc. 引入羟基的方法有哪些？1取代反应：卤代烃的水解可编辑资料 - -

8、 - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 2CH 2CI NaOHCH 3 CH 2CH 2OHNaCI可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯的水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3COOCH 2CH 3+ H 2O2加成反应：烯炔烃与水加成浓硫酸CH 3COOH CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2CH 2 H2O催化剂CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛或酮与氢气加成复原可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO H 2催化剂CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_小结：本节我们要重点把握：1、一些常见官能团引入的方法2、在有机合成中应用逆合成分析法作业布置：作业批改 :教学反思：可编辑资料 - - - 欢迎下载