2022年生物药剂学与药物动力学试卷及答案 .docx

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1、精品_精品资料_生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项挑选题 共 15 题,每题 1 分,共 15 分 A.逆浓度关进行的消耗能量过程,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程 A.药物的解离常数与脂溶性C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型 E.被动扩散 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Cssmax 与 cssmin的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC 等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC 大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积

2、因子与剂量有关cssmax 与 Cssmin 的几何平均值,就它的生物半衰期A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h,表达正确的选项是,说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不行能超过体液量“升/ 小时”,X0=60rag,假设初始血药浓度为 15ug/ml,其表观分布容积 V 为 A. 0LB.4mlC.30LD.4LE.15L,在体内每天排除剩余量百分之几B. C,问多少个 tl/% ？/2/2C.8tl/2/2/2 A. 当食物中含有较多脂肪 ,有时对溶解度特殊小的药物能增加可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_吸取量

3、B. 一些通过主动转运吸取的物质,饱腹服用吸取量增加C.一般情形下 ,弱碱性药物在胃中简单吸取D.当胃空速率增加时多数药物吸取加快E.脂溶性 ,非离子型药物简单透国细胞膜11. 一般认为在口服剂型中药物吸取的大致次序A. 水溶液 混悬液 散剂 胶囊剂 片剂B. 水溶液 混悬液 胶囊剂 散剂 片剂C. 水溶液 散剂 混悬液 胶囊剂 片剂D. 混悬液 水溶液 散剂 胶囊剂 片剂E. 水溶液 混悬液 片剂 散剂 胶囊剂12. 单室模型药物, 单次静脉注射排除速度常数为,问清除该药99% 需要多少时间A.hB.23hC.26hD.46hE.6h 不能表示重复给药的血药浓度波动程度A.波动百分数B.血药

4、浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14. 单室模型药物 ,生物半衰期为 6h, 静脉输注达稳态血药浓度的95% 需要多长时间A.hB.25.9hC. 30.5h D. 50.2hE. 40.3h15. 以下那一项不是药物动力学模型的识别方法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A.图形法B.拟合度法C.AIC 判定法D.F 检验E.亏量法二、多项挑选题共 15 题,每题 2 分,共 30 分1. 以下表达错误的选项是A. 生物药剂学是讨论药物吸取、 分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B. 大多数药物通过这种方式透过生物膜,即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散

5、C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等, 借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮忙下,由高浓度向低浓度区域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮2. 药物通过生物膜转运机理有A. 主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特点A.不消耗能量B.有部位特异性C. 由高浓度区域向低浓度区域转运可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D. 需借助载体进行转运E. 无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特点A. 消耗

6、能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸取的药物,因此,应当A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6. 关于胃肠道吸取以下哪些表达是正确的A. 大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸取B. 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸取通过主动转运来完成C. 一般情形下,弱碱性药物在胃中简单吸取D.当胃空速率增加时,多数药物吸取加快 E.脂溶性、离子型药物简单透过细胞膜7. 药物理化性质对药物胃肠道吸取的影响因素是A. 溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.排除速率常数8.

7、 影响药物胃肠道吸取的生理因素可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A. 药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳固性E.胃排空速率9. 以下有关生物利用度的描述正确的选项是A. 反后服用维生素 B2 将使生物利用度提高B. 无定形药物的生物利用度大于稳固型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大,生物利用度越差E.药物水溶性越大,生物利用度越好10. 以下有关药物表观分布容积的表达中,表达正确的选项是 A. 表观分布容积大,说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积

8、的单位是升或升/ 千克E.表观分布容积具有生理学意义11. 可完全防止肝脏首过效应的是A. 舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12. 关于药物动力学中用“速度法 ”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A. 至少有一部分药物从肾排泄而排除B.须采纳中间时间 t 中来运算可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C.必需收集全部尿量 7 个半衰期,不得有缺失D.误差因素比较敏锐,试验数据波动大E.所需时间比 “亏量法 ”短13. 关于隔室模型的概念正确的有A. 可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型B. 一室模型是指药物在机体内快速分布,成为动态

9、平稳的均一体C. 是最常用的动力学模型D. 一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象,有生理学和解剖学的直观性14. 用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15. 非线性动力学中两个最基本的参数是A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.简答题共 4 题,每题 5 分,共 20 分？它的讨论意义及内容是什么？2. 何为剂型因素与生物因素？3. 何为药物在体内的排泄、处置与排除？4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特点？ 四.运算题共 4 题,共 35 分1. 本小题 6 分已知某药物的半衰期为6h ,假设每天静脉注射给药 2 次,

10、试求该药物的蓄积系数R？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 本小题 9 分给某患者静脉注射一单室模型药物, 剂量 1050 mg ,测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的k , t1/2 , V, CL, AUC 以及 12 h 的血药浓度.3. 本小题 9 分某药物静注最低有效浓度为10mg/ml,t1/2 为 8h ,V 为 12L ,每隔 8h 给药一次.试拟定给药方案假设给药间隔由原先的 8h 改为 4h ,试运算其负荷剂量及维护剂量？4. 本小题 9 分某女患者体重为 81kg ,口服盐酸四环素,每8h 口服给药 250mg ,服用 2 周.已知该药具有单室模型特

11、点, F=75% , V=/kg, t1/2=10h, ka=0.9h-1.求：达稳态后第4h的血药浓度.稳态达峰时间.稳态最大血药浓度.稳 态最小血药浓度.答 案共 15 题,每题 1 分,共 15 分123456789101112131415可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、多项挑选题共15题,每题2 分,共30分12345678910111213ABDABDEACEABEADABDABCDBCEABCACDACEABDEABDDCBCADADCABABE三.简答题 共 4 题,每题 5 分,共 20 分1. 生物药剂学是讨论药物及其剂型在体内的吸取、分布、代谢、与排泄过

12、程,阐明药物的剂型因素,集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学.讨论内容有： 讨论药物的理化性质与体内转运的关系.讨论剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响.依据机体的生理功能设计缓控释制剂.讨论微粒给药系统在血液循环体统的转运,为靶向给药系统设计奠定基础.讨论新的给药途径与给药方法. 讨论中药制剂的溶出度和生物利用度.2. 剂型因素包括：药物的化学性质.药物的物理性质.药物的剂型及用药方法. 制剂处方中所用的辅料的性质与用量.处方中药物的配伍及相互作用.制剂的工艺过程、 操作条件及贮存条件.生物因素：种族差异.性别差异.年龄差异.生理病理条件的差异.遗传因素.3. 药物或其代谢产物排

13、出体外的过程称为排泄.药物的分布、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_代谢和排泄过程称为处置.代谢与排泄过程药物被清除, 合称为排除.4. 血药浓度 - 时间曲线图分为三个时相：1 吸取相,给药后血药浓度连续上升,到达峰值浓度,在这一阶段,药物吸取为主 要过程. 2分布相,吸取至肯定程度后,以药物从中心室向周边室的分布为主要过程,药物浓度下降较快.3 排除相,吸取过程基本完成, 中心室与周边室的分布趋于平稳,体内过程以排除为主,药物浓度慢慢衰减.四.运算题 共 4 题,共 35 分1. 本小题 6 分可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 本小题 9 分可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 本小题 9 分4. 本小题 9 分可编辑资料 - - - 欢迎下载