2022年遗传学知识点总结 .docx
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1、精品_精品资料_一般遗传学学问点总结绪论什么是遗传,变异?遗传、变异与环境的关系?(1) 遗传 heredity: 生物亲子代间相像的现象.(2) 变异 variation:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象.遗传和变异的表现与环境不行分割,讨论生物的遗传和变异,必需亲密联系其所处的环境.生物与环境的统一, 这是生物科学中公认的基本原就.由于任何生物都必需具有必要的环境, 并从环境中摄取养分, 通过新陈代谢进行生长、 发育和繁衍, 从而表现出性状的遗传和变异.遗传学产生的时间,标志?1900 年孟德尔遗传规律的重新发觉标志着遗传学的建立和开头进展) 其次章 遗传的细胞学基础1.
2、同源染色体和非同源染色体的概念?答:同源染色体 : 外形和结构相同的一对染色体.异源染色体 : 这一对染色体与另一对外形结构不同的染色体,互称为非同源染色体.2. 染色体和姐妹染色单体的概念,关系?染色体:在细胞分裂过程中,染色质便卷缩而出现为肯定数目和外形的染色体姐妹染色单体:有丝分裂中,由于染色质的复制而形成的物质 3染色质和染色体的关系?染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同外形. 4不同类型细胞的染色体/ 染色单体数目?(根尖、叶、性细胞,分裂不同时期(前期、中期)的染色体数目的动态变化?)答:有丝分裂:间期前期中期后期末期染色体数目:2n2n2n4n2nDNA
3、分子数: 2n-4n4n4n4n2n染色单体数目: 0-4n4n4n00减数分裂:*母细胞初级* 母细胞次级* 母细胞*细胞染色体数目:2n2nn2nnDNA分子数:2n-4n4n2nn染色单体数目:0-4n4n2005有丝分裂和减数分裂的特点?遗传学意义?在减数分裂过程中发生的重要遗传学大事(交换、交叉,同源染色体分别,姐妹染色单体分裂?基因分别?)特点: 细胞进行有丝分裂具有周期性.即连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开头,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期.一个细胞周期包括两个阶段:分裂间期和分裂期.DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子,通过受精作用又复原二倍体,
4、减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,遗传学意义: . 核内各染色体精确复制为二,两个子细胞的遗传基础与母细胞完全相同. 复制的各对染色体有规章而匀称的安排到两个子细胞中,子母细胞具有同样质量和数量的染色体.A. 保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳固性.2. 为有性生殖过程中制造变异提供了遗传的物质基础 6遗传物质的主要载体?含有遗传物质DNA的细胞器? 染色体是遗传物质的主要载体.线粒体叶绿体7受精和双受精?胚和胚乳的基因型,种皮、果皮的基因型? 受精:雄配子 精子 与雌配子 卵细胞 融合为一个合子.双受精:两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊,这时一个精核与卵细
5、胞受精形成合子, 另一个精核与两个极核受精结合为胚乳核.此过程就是双受精胚与胚乳随机种皮与果皮桶母本一样可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第三章 遗传物质的分子基础1主要的遗传物质是什么?双螺旋结构模型的要点?(碱基互补配对原就?碱基组成特点?)DNA为主要的遗传物质特点:(1) 主链 backbone :由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成.(2) 碱基对 base pair:碱基位于螺旋的内就, 以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷键与主链糖基相连.(3) 大沟和小沟:大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽.(4) 结构参数:螺旋直径2nm.螺旋周期包含 10 对碱基
6、.螺距 3.4nm.相邻碱基对平面的间距 0.34nm.2 DNA储存信息的才能?( 4n)3. 2种核酸的碱基组成特点?单链和双链核酸碱基组成特点?DNA与 RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤.胸腺嘧啶存在于DNA中,而尿嘧啶就存在于 RNA中.每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补,嘌呤是双环,嘧啶是单环,两个嘧啶之间空间太大,而嘌呤之间空间不够.这样A 总与 T 配对, G总与 C 配对.第一、在双链 DNA中:在数量上, 两个互补的碱基相等, 任意两个不互补的碱基之和恒等.在碱基比率上,任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的50.其次、 在双链 DNA中互补的 、两条链之间存在
7、两种关系:任意两个不互补的碱基之和的比值在两条互补单链中呈倒数关系、两个互补碱基之和的比值在两条互补单链中呈恒等 关系.第三,在 DNA及其转录的 RNA之间有以下关系: 、在碱基数量上, 在 DNA和 RNA的单链内,互补碱基的和恒等, 且等于双链 DNA的一半. 、互补碱基和占各自总碱基的百分比在双链DNA、有意义链及其互补链中恒等,且等于RNA中与之配对碱基的和的百分比.4. 什么是有义链?无义链?碱基互补配对原就复制和转录,复制和转录的方向性? 有义链: DNA双链在转录过程中于转录形成的RNA序列相同的那条链.被选为模板的单链叫无义链在 DNA分子结构中, 由于碱基之间的氢键具有固定
8、的数目和DNA两条链之间的距离保持不变, 使得碱基配对必需遵循肯定的规律,碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原就.复制:由一个亲代 DNA或一个亲代 RNA合成一个新的子代分子的过程,用亲代分子作为合成的模板.转录: 以 DNA中的一条单链为模板, 游离碱基为原料, 在 DNA依靠的 RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程.DNA链合成方向是从 5端向 3端. RNA链的合成方向是从5端向 3端.5遗传密码的特点?(兼并性?摇摆性?)A遗传密码为三联体 , 包含起始密码子和终止密码子B 遗传密码间不能重复C.遗传密码间无逗号D简并性 E遗传密码的有序性F通用性第四章 孟德尔遗传1. 基因型、
9、表现型、等位基因、非等位基因?显性、隐性? 基因型( genotype ):个体的基因组合即遗传组成.表现型( phenotype ):生物体所表现的性状,可以观测.等位基因:同源染色体上同一位置,掌握相对性状的不同外形的基因非等位基因:位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因显性:具有相对性状的双亲交配,F1 中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性,隐性:性质或性状不表现在外的(跟“显性”相对)2. 复等位基因?人类ABO血型的遗传?可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_复等位基因( multiplealleles):指在同源染色体的相同位点上,存在三个或三个
10、以上的等位基因.人类的 ABO血型遗传,就是复等位基因遗传现象的典型例子.3多因一效、一因多效?多因一效:一个性状是由多个基因所掌握的很多生化过程连续作用的结果.多效性:指的是染色体上一个或一对基因影响生物多种性状的表型.4测定基因型的方法 / (自交法和测交法)测交就是让杂种子一代与隐性类型相交,用来测定F1 的基因型.5显性、隐性?杂种中,隐性基因是否丢失?显性:具有相对性状的双亲交配,F1 中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性,隐性:性质或性状不表现在外的(跟“显性”相对) 不会6 基因分别规律和独立遗传规律的本质?基因分别比例?(配子、基因型和表现型),不同基因型个体形
11、成的配子类型和比例,交配后代的基因型、表现型和比例?基因分别定律: 当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分别而分开,分别进入两个配子当中,独立的随配子遗传给后代.7孟德尔定律的应用.(P77例)从理论上讲, 自由组合规律为说明自然界生物的多样性供应了重要的理论依据.分别规律仍可帮忙我们更好的懂得为什么近亲不能结婚的缘由.2实践应用孟德尔遗传规律在实践中的一个重要应用就是在植物的杂交育种上.第五章 连锁遗传和性连锁1连锁遗传的本质?连锁遗传:原先亲本所具有的两个或多个性状,在F2 常有联系在一起遗传的倾向.2交换值的测定方法?两点测交法三点测交法3. 交换值与连锁基因距离和连锁强度的
12、关系?4. 基因定位的方法?(两点测验法:3 次杂交 3 次测交.三点测验法:一次杂交依次测交, 双交换类型比例最少)5. 连锁群、连锁遗传图?干扰、符合系数?连锁群: 一对或一条染色体上的全部基因总是联系在一起而遗传,这些基因统称为一个连锁群.连锁遗传图: 是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标” ,以遗传学距离为图距的基因组图.干扰:在 1 对染色体中, 1 个位置上的 1 个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响.6性状重组的缘由有二:非同源染色体上非等位基因的独立遗传重组、同源染色体上连锁基因的交换重组)7. 伴性遗传、限性遗传、从性遗传?人有哪些伴性遗传(性连锁遗传)疾病? 伴性遗传:性
13、染色体上的基因所掌握的性状的遗传方式.限性遗传:是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别完全不表达.从性遗传:从性遗传是指由常染色体上基因掌握的性状,在表现型上受个体性别影响的现象.8. 连锁遗传规律的应用(P112,3 ) 第六章 染色体变异1染色体组?特点?答:染色体组是指维护生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体,或称为基因组,以 X表示其基数. . 各染色体外形、 结构和连锁群不同,其上携带基因不同 .染色体组是一个完整而和谐的体系,缺少一个就会造成不育或性状的变异.3 不同种属染色体组的染色体基数一个染色体组所包含的染色体数,不同种属间可能相同,也可能不同.4 二
14、倍体生物:2n = 2X , n = X 5.整倍体的同源性和异源性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体? 多倍体:体细胞中含有三个以上染色体组的个体同源多倍体:同一物种经过染色体加倍形成的多倍体.异源多倍体:指不同的种杂交产生的杂种后代, 经过染色体加倍形成的多倍体.单倍体:凡是细胞核中含有一个完整染色体组一倍体:把只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体二倍体:凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体同源多倍体的育性?(四倍体、三倍体,同源三倍体西瓜是否肯定无籽,为什么?)异源多倍体的育性(四倍体、六倍体)?
15、答:( 1)同源多倍体主要依靠无性繁衍途径人为产生和储存.自然界也能产生同源多倍体,往往高度不育. 即使少数能产生少量后代,也往往是非整倍体.同源多倍体自然显现的频率: 多年生植物 一年生.自花授粉植物 异花授粉植物. 无性繁衍植物 有性繁衍植物. .异源多倍体是物种进化的一个重要因素异源多倍体自然繁衍的都是偶倍数,由远缘杂交形成异源多倍中的染色体部分同源性异源多倍体的亲本要有肯定的亲缘关系,犹如一属中的不同种、 或同一种中的不同变种, 亲缘关系太远一般难以胜利通过人工诱导多倍体,证明远缘杂交形成异源多倍体是新种产生的重要缘由:通常只能依靠无性生殖来传代.4 单倍体不肯定都是一倍体.同源四倍体
16、的单倍体是正常可育的二倍体.异源四倍体的单倍体是二倍体,二倍体(如水稻、玉米)的单倍体是一倍体单倍体的育性?形成完全平稳可育配子的概率为1/2n .(如玉米、水稻) 答:单倍体指具有配子染色体数n 的个体. 二倍体植物: n=X单元单倍体水稻、玉米的单倍体就是一倍体n=X=12 、10 . 多倍体生物: nX多元单倍体一般烟草的单倍体是二倍体n=2X=TS=24 . 一般小麦的单倍体是三倍体n=3X=ABD=21. 单倍体表现出高度不育: 在单倍体植株内, 染色体都是成单的,一般以单价体显现, 表现为高度不育,几乎不能产生种子.低等生物单倍体的是大多数低等植物生命的主要阶段,故不存在育性的问题
17、. 如:苔藓的配子体世代单体、缺体、三体、四体?一般小麦有多少个单体、缺体、三体、四体?各自的配对构型?答:单体2n-1 a1a1a2a2a3a3 b1b1b2b2b3 11 n-1 +缺体2n-2 a1a1a2a2a3a3 b1b1b2b2 10 n-1三体四体2n+1 a1a1a2a2a3a3a3 7=n-1 +2n+2 a1a1a2a2a3a3a3a3 8 n-1 +7染色体结构变异的类型、细胞学鉴定特点,遗传效应?答:缺失:形成缺失圈 由正常染色体构成假显性.重复:形成重复圈 由畸变染色体构成 剂量效应、位置效应.倒位:形成倒位圈 由一对染色体 、后期桥 双着丝点染色体位置效应 交换值
18、转变,形成新种 .第 7 章 细菌和病毒的遗传1. 细菌与细菌之间交换遗传物质的方式?什么是转化、接合、性导、转导?如何区分这4种方式?答:细菌与细菌之间交换遗传物质的方式有转化、接合、性导、转导.区分:转化: 某些细菌通过其细胞膜摄取四周供体的染色体片段,将此外源 DNA片段通过重组整合到自己可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_染色体组的过程.接合( conjugation):是指原核生物的遗传物质从供体donor转移到受体receptor内的过程.特点:需通过细胞的直接接触.性导:指接合时由F 因子所携带的外源 DNA整合到细菌染色体的过程.可逆:发生环出时,F 因子又可重新离
19、开染色体.转导( transduction):1.概念:是指以噬菌体为媒介进行细菌遗传物质重组的过程,是细菌遗传物质传递和交换方式之一.2. 特点: 以噬菌体为媒介细菌的一段染色体被错误的包装在噬菌体的蛋白质外壳内通过感染转移到另一个受体细胞内.2. 病毒的 2 点杂交遗传分析方法?答:答: h- 和 h+均能感染 B 株可用 T2两个亲本 h-r+ 和 h+r 同时感染 B 株.h-r+ 透亮,小 h+r- 半透亮,大 同时感染B菌株 获得噬菌体子代亲本型: h-r+ , h+r-重组型: h-r-, h+r+将亲本型和重组型混合子代感染混合有 B 和 B/2 菌株的培育基h-r+ 亲 :噬
20、菌斑透亮、小,边缘模糊h+r- 亲 :噬菌斑半透亮、大,边缘清晰h-r-重组 :噬菌斑透亮、大,边缘清晰h+r+ 重组 :噬菌斑半透亮、小,边缘模糊重组值运算:重组值=重组噬菌斑数 / 总噬菌斑数 100%= h+r+ + h-r-/h+r- + h-r+ + h+r+ + h-r- 100%去掉 %即可作为图距.3. 不同性别的细菌杂交,后代的性别类型?如F+ F- ,Hfr F-, F F-.第 8 章 基因表达与调控1. 经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念是什么?(经典遗传学认为,基因在染色体上, 是最小的交换单位, 突变单位和功能单位. 分子遗传学关于基因的概念:基因是一段有功能的
21、DNA区段,是一个起作用的单位,称为顺反子, 但不是突变和重组的最小结构单位,内部包括很多突变子和重组子.)2. 结构基因和调剂基因?答:结构基因:是打算合成某一种蛋白质分子结构相应的一段DNA.结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA(信使核糖核酸), 再以 mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质.调剂基因: 是调剂蛋白质合成的基因.它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶,不需要时 , 就停止合成,它对不同染色体上的结构基因有调剂作用.3 什么是重叠基因?隔裂基因?它们分别是什么生物的基因组织特点?答:所谓重叠基因( overlapping gene)是指两个或两个以上的基因共
22、有一段DNA序列, 或是指一段 DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分.隔裂基因 splitgene :一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码次序,如内含子intron所隔裂的现象. 重叠基因是原核生物基因组织特点隔裂基因是真核生物基因组织特点4什么是假基因?可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_答:假基因与有功能的基因在核苷酸次序的组成上特别相像,却不具有正常功能的基因.是相应的正常基因在染色体的不同位置上的复制品,由于突变积存的结果而丢失活性5 什么是顺反测验(互补测验)?Benzer 是如何提出顺反子这一概念的?答:顺反测验即互补测验. 通过测验可确定两个表型效应相像的
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