2022年高中化学有机化学知识点归纳新人教版选修 3.docx

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1、精品_精品资料_可编辑修改,可打印 别找了你想要的都有；精品训练资料全册教案,试卷,教学课件,教学设计等一站式服务可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_全力满意教学需求,真实规划教学环节可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、同系物最新全面教学资源,打造完善教学模式有机化学学问点归纳 一可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结构相像 ,在分子组成上相差一个或如干个CH2 原子团的物质物质.同系物的判定要点：1、通式相同,但通式相同不肯定是同系物.2、组成元素种类必需相同3、结构相像指具有相像的原子连接方式, 相同的官能团类别和数目 .结构相像不肯定完全相同,如

2、CH3CH2CH3 和CH34C,前者无支链,后者有支链仍为同系物.4、在分子组成上必需相差一个或几个CH2 原子团,但通式相同组成上相差一个或几个 CH2 原子团不肯定是同系物,如 CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个 CH2 原子团,但不是同系物.5、同分异构体之间不是同系物.二、同分异构体化合物具有 相同的分子式 ,但具有 不同结构 的现象叫做同分异构现象. 具有同分异构现象的化合物互称同分异构体.1、同分异构体的种类： 碳链异构 ：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构.如 C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷. 位置异构

3、 ：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构.如1丁烯与 2丁烯、 1丙醇与 2 丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯. 异类异构 ：指官能团不同而造成的异构, 也叫官能团异构 .如 1丁炔与 1,3 丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等. 其他异构方式 ：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等,在中学阶段的信息题中屡有涉及.各类有机物异构体情形： CnH2n+2 ： 只 能 是 烷 烃 , 而 且 只 有 碳 链 异 构 . 如 CH 3CH23CH3 、CH3CHCH 3CH 2CH3、CCH34 CnH2n：单烯烃、

4、环烷烃.如 CH2=CHCH2CH3、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3CH 3CH=CHCH 3、CH2=CCCHH22、CH 2CH2、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2CH 2CH 2CH CH3 CnH2n-2：炔烃、二烯烃.如： CHCCH2CH3、CH3 C CCH3、CH2=CHCH=CH 2CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH2n-6：芳香烃（苯及其同系物） .如：CH3、 CH 3、CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CH 3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH

5、2n+2O：饱和脂肪醇、醚.如：CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH 3、CH3OCH2CH- 3 CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇.如：CH3CH2CHO 、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OCH 2 CH2CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2 CH CH 3、OCH 2CH 2、 CH OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CnH2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮.如：CH3CH2COOH 、CH3COOCH3、HCOOCH2 CH3、HOCH 2CH2CHO、CH3CHOHCH

6、O 、CH3COCH2OH CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸.如： CH3CH2NO2、H2NCH 2COOH CnH2Om：糖类.如：C6H12O6：CH2OHCHOH 4CHO, CH2OHCHOH 3COCH2OHC12H22O11：蔗糖、麦芽糖.2、同分异构体的书写规律： 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间. 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构, 书写按次序考虑. 一般情形是 碳链异构 官能团位置异构异类异构 . 芳香族化合物： 二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻

7、、间、对三种.3、判定同分异构体的常见方法： 记忆法 ： 碳原子数目 15 的烷烃异构体数目： 甲烷、乙烷和丙烷均无异构体, 丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体. 碳原子数目 14 的一价烷基：甲基一种（ CH3）,乙基一种（ CH2CH3）、丙基两种（CH2CH2 CH3、 CHCH 32）、丁基四种（ CH2CH2CH2CHCH3、3CHCH 2CH 3、CH2CHCH 32、 CCH33） 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种） . 基团连接法 ：将有机物看成由基团连接而成, 由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目.如：丁基有四种, 丁醇（看作丁基与羟基连接而成） 也有四种, 戊

8、醛、戊酸（分别看作丁基跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种. 等同转换法 ：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换.如：乙烷分子中共有 6 个 H 原子,如有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为 H 原子,而 H 原子转换为 Cl 原子,其情形跟一氯乙烷完全相同,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_故五氯乙烷也有一种结构.同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构. 等效氢法 ：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子.等效氢任一原子如被相同取代基取代所得产物都属于同一物质.其判定方法有：

9、同一碳原子上连接的氢原子等效. 同一碳原子上连接的 CH3 中氢原子等效. 如：新戊烷中的四个甲基连接于可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12 个氢原子等效.CH 3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 同 一分 子中 处于 镜面 对 称（ 或 轴 对称 ） 位 置的 氢CH原3 C子等C效CH.3 如：分子中的 18 个氢原子等效.CH 3CH 3三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法 定主链： 就长不就短 .挑选分子中最长碳链作主链 （烷烃的名称由主链的碳原子数打算） 找支链： 就近不就远 .从离取代基最近的一端编号.

10、命名： 就多不就少 .如有两条碳链等长,以含取代基多的为主链. 就简不就繁 .如在离两端等距离的位置同时显现不同的取代基时,简洁的取代基优先编号（如为相同的取代基,就从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起） . 先写取代基名称,后写烷烃的名称.取代基的排列次序从简洁到复杂.相同的取代基合并以汉字数字标明数目.取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以 “, ”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“”相连. 烷烃命名书写的格式：取代基的编号取代基取代基的编号取代基某烷烃简洁的取代基复杂的取代基主链碳数命名2、含有官能团的化合物的命名 定母体：依

11、据化合物分子中的官能团确定母体.如：含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最终名称为 “某烯”.含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体.苯的同系物以苯为母体命名. 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链. 命名：官能团编号最小化.其他规章与烷烃相像.如：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 3 C CH CH 3,叫作： 2,3二甲基 2丁醇可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OH CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3 CH 2CH3CH CCHO,叫作： 2,3二甲基 2乙基丁醛.4可编辑资料 - - - 欢

12、迎下载精品_精品资料_CH 3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_四、有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（ 16.6以下）.气态： C4 以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷. 液态：油状：乙酸乙酯、油酸.粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇.2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有 PH3、H2S 和 AsH3 而带有臭味）. 稍有气味：乙烯.特别气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸. 香味：乙醇、低级酯.3、颜色：白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油. 比

13、水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4.5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸.6、水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4. 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇.与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇.五、最简式相同的有机物1、CH： C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯） 、C8H8（立方烷、苯乙烯）.2、CH2：烯烃和环烷烃.3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖.4、Cn H2n O：饱和一元醛（或饱和一元酮） 与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯.如乙醛（ C2H4O）与丁酸及异构体（ C4H8O2）5、炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物.如：丙炔（ C

14、3H4）与丙苯（ C9H12）六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、有机物： 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） 自然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物： 2 价的 S（硫化氢及硫化物） + 4 价的 S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） + 2 价的 Fe6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2SO43 + 2FeBr36FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3变

15、色2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ Zn、Mg 等单质 如Mg + Br 2 = MgBr 2 （其中亦有 Mg 与 H +、Mg 与 HBrO 的反应）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 1 价的 I（氢碘酸及碘化物）变色 NaOH 等强碱、 Na2CO3 和 AgNO3 等盐Br2 + H2O = HBr + HBrO2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2 + H2O HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3七、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ 1）：卤代烃（ C

16、Cl4、氯仿、溴苯等）、CS2 等.下层变无色的（ 1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物： 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 醇类物质（乙醇等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） 自然橡胶（聚异戊二烯） 苯的同系物2、无机物： 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） + 2 价的 Fe（亚铁盐及氢氧化亚铁） 2 价的 S（硫化氢及硫化物） + 4 价的 S（二

17、氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） 双氧水（ H2O2）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【例题】例 1某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可能是（）A. C 3H8B. C4H10C. C5H12D. C8H18考点直击此题考查了判定同分异构体的等效氢法.解题思路主要通过各种同分异构体分子的对称性来分析分子中的等效氢.C3H8、C4H10 的各种同分异构体分子中都存在两种等效氢,所以其各种同分异构体的一氯代物应当有两种.从 CH4、C2H6 的结构看,其分子中 H 原子都等效.因而它们的氢原子被甲基取代后的衍生物分子中的氢原子也分别都是等效的.故C5H12、C8H18

18、 的各一种同分异构体 CCH34、CH 33CCCH33 一氯代物各有一种.答案 CD1213例 2以下各对物质中属于同分异构体的是（）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A. CH 与 CH CCH 3HCH 3C CH 3B. O2 和 O3CH 3CHCH 2CH3CH3CH 3 CCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C. CH 3与HCDH.3与CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点直击 此题考查对同位素、 同素异形体、 同系物和同分异构体等概念的把握情形.解题思路A 选项的物质互为同位素.B 选项的物质互为同素异形体.C 选项的一对

19、物质为同一物质的不同写法.D 选项的一对物质分子式相同,但结构不同,互为同分异构体.答案 D例 3用式量为 43 的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为（ ）A. 3B. 4C. 5D. 6考点直击 此题既考查了同学对苯的二元取代物的同分异构体数目的判定,又考查了依据式量求烃基的方法.解题思路式量为 43 的烷基为 C3H7,包括正丙基（ CH3CH2CH2）和异丙基CH 32CH,分别在甲苯苯环的邻、间、对位上取代,共有6 种烃及烃基的推算, 通常将式量除以 12（即 C 原子的式量）,所得的商即为 C 原子数,余数为 H 原子数.此题涉及的是烷基（ C3H7）,防止只留意

20、正丙基（ CH3CH2CH2 ）,而忽视了异丙基CH 32CH 的存在.答案 D有机化学学问点归纳 二可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：打算有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键.原子： X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_官能团原子团（基）： OH 、 CHO（醛基）、COOH （羧基）、C 6H 5 等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_化学键：C=C、 CC可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质

21、1烷烃A) 官能团：无 .通式： CnH2n+2.代表物： CH4B) 结构特点：键角为109 2,8空间正四周体分子.烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此.C) 化学性质：取代反应（与卤素单质、在光照条件下）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_光CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl光CH 3Cl + C,l 2CH 2Cl 2 + HCl, .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧点燃CH 4 + 2O2CO2 + 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下

22、载精品_精品资料_热裂解(2) 烯烃：高温CH 4C + 2H 2隔绝空气可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团：C=C.通式： CnH2nn 2.代表物： H2C=CH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点：键角为 120.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C) 化学性质：加成反应（与 X 2、H2、HX 、H2O 等）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2=CH 2+ Br 2CCl 4BrCH2CH2BrCH 2=CH 2 + H 2O催化剂加热、加压CH 3CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C

23、H 2=CH 2 + HX催化剂CH3CH 2X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加聚反应（与自身、其他烯n烃CH）2=CH 2催化剂CH 2 CH2n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧CH(3) 炔烃：2=CH 2点燃+ 3O22CO 2+ 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团： C C .通式： CnH2n2n 2. 代表物： HC CHB) 结构特点： 碳碳叁键与单键间的键角为 180.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条

24、直线上.C) 化学性质：（略）(4) 苯及苯的同系物：A) 通式： CnH2n6n 6. 代表物：B) 结构特点：苯分子中键角为 120,平面正六边形结构, 6 个 C 原子和 6 个 H原子共平面.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C) 化学性质：取代反应（与液溴、 HNO 3、H2SO4 等）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ Br2Fe 或 FeBr3Br+ HBr 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ HNO 3浓 H 2SO460 NO2 + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品

25、资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加成反应（与 H2、Cl 2 等）NiCl紫外线ClCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(5) 醇类：+ 3H 2+ 3Cl 2ClClCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团： OH（醇羟基）. 代表物： CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.C) 化学性质：羟基氢原子被活泼金属置换的反应2CH3 CH 2OH + 2Na2CH3CH2 ONa + H2 HOCH 2CH 2OH + 2NaNaOC

26、H 2CH 2ONa + H 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_跟氢卤酸的反应CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_催化氧化（ H）Cu 或 AgCu 或 Ag可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2CH 3CH 2OH + O 22CH 3CHCH 3 + O 2Cu 或 Ag2CH3 CHO + 2H 2O2CH3CCH 3 + 2H 2 OHOCH 3CH 2OH + O 2OHCCHO+ 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精

27、品资料_OHO（与官能团直接相连的碳原子称为碳原子, 与 碳原子相邻的碳原子称为碳原子,依次类推.与 碳原子、 碳原子、 相连的氢原子分别称为氢可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原子、 氢原子、 ）浓 H 2SO4CH3COOH + CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3 + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6) 醛酮OOO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团 C：HHCHO 、或CCHO 、 或CO .代表物C：H 3CCH3CCHH3 O、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料

28、_B) 结构特点： 醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加成反应（加氢、氢化或仍原反应）O催化剂OH催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO + H 2CH3CH 2OHCH 3 C CH3+ H 2CH3CHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氧化反应（醛的仍原性）点燃2CH 3CHO + 5O 24CO2 + 4H 2O催化剂2CH 3CHO + O 22CH 3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO

29、 + 2AgNH 32OHCH3COONH 4 + 2Ag +3NH 3+ H 2O （银镜反应）OHC H + 4AgNH 3 2OHNH 42CO3 + 4Ag + 6NH 3 + 2H 2 OCH3CHO + 2CuOH 2CH 3COOH + Cu 2O + H2O（费林反应）(7) 羧酸OA) 官能团 C：OH或COOH.代表物： CH3COOHB) 结构特点： 羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C) 化学性质：具有无机酸的通2性CH 3COOH + Na 2CO32CH 3COONa + H 2 O + CO 2可编辑资料 - - -

30、 欢迎下载精品_精品资料_酯化反应CH3COOH + CH3CH2OH浓 H 2 SO4CH3COOCH2CH3+ H 2O（酸脱羟基,醇脱氢）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(8) 酯类O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团：CO R（或 COOR）（ R 为烃基）. 代表物： CH3COOCH2CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点：成键情形与羧基碳原子类似C) 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）稀 H 2SO4CH 3COOCH 2CH 3 + H 2OCH 3COOH + CH 3CH 2OH可编辑资料 - -

31、- 欢迎下载精品_精品资料_CH3COOCH 2CH 3 + NaOH(9) 氨基酸CH3COONa + CH 3CH2OHCH 2COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团： NH 2、COOH .NH代2 表物：B) 化学性质： 由于同时具有碱性基团 NH 2 和酸性基团 COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质1单糖A) 代表物：葡萄糖、果糖（ C6H12O6）B) 结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C) 化学性质：葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等.具有多元醇的化学性质.(2) 二糖A) 代表物：蔗糖、麦芽糖（

32、 C12H22O11）B) 结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元,没有醛基.麦芽糖含可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有两个葡萄糖单元,有醛基.C) 化学性质：蔗糖没有仍原性.麦芽糖有仍原性.水解反应H+H+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C12H 22O11 + H 2OC6H12O6 + C 6H 12O6蔗糖葡萄糖果糖(3) 多糖C12H 22O11 + H 2O2C6H 12O6麦芽糖葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 代表物：淀粉、纤维素 C 6H10O5n B) 结构特点：由多个葡萄糖单元构成的自然高分子化合物.淀粉所

33、含的葡萄糖单元比纤维素的少.C) 化学性质：淀粉遇碘变蓝.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_水解反应（最终产物均为葡萄C糖6H）10O5 n + nH2OH2SO4nC6H 12O6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(4) 蛋白质淀粉葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 结构特点：由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物.结构中含有羧基和氨基.B) 化学性质：两性：分子中存在氨基和羧基,所以具有两性.盐析：蛋白质溶液具有胶体的性质,加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析.盐析是可逆的,采纳多次盐析可分别和提纯蛋白质（胶体的性质）变性：蛋白质在热、酸

34、、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质转变而凝聚,称为变性.变性是不行逆的,高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性.颜色反应：蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色.灼烧产生烧焦羽毛气味.在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种氨基酸.(5) 油脂A) 组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯.常温下呈液态的称为油,呈固态的称为脂,统称油脂.自然油脂属于混合物,不属于高分子化合物.B) 代表物：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C17H33COOCH 2油酸甘油酯C1：7H33COOCHC17H33COOCH 2C17H 35COOCH 2硬脂C17酸H 3甘5CO油O酯CH：C17H 3

35、5COOCH 2R1COOCH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C) 结构特点：油脂属于酯类.自然油脂多为混甘油酯.R分2子CO结OC构H 为：R3COOCH 2R 表示饱和或不饱和链烃基. R1、R2、R3 可相同也可不同,相同时为单甘油酯,不同时为混甘油酯.D) 化学性质：氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢.如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯.水解：类似酯类水解.酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油.碱性水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_又叫作皂化反应（生成高级脂肪酸钠） ,皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析出（上层）.5、重要有机化学反应的反应机理(1)

36、醇的催化氧化反应O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH CH OHOCH CH OH H2OCH CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3|3|3HOH说明：如醇没有 H,就不能进行催化氧化反应.(2) 酯化反应O浓 H 2SO4CH 3 COH + H O CH2 CH 3CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O说明：酸脱羟基而醇脱羟基上的氢,生成水,同时剩余部分结合生成酯.二、有机化学反应类型1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应.常见的取代反应：烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应.芳香烃的硝化反应.醇与氢卤酸的反应、醇的

37、羟基氢原子被置换的反应.酯类（包括油脂）的水解反应.酸酐、糖类、蛋白质的水解反应.2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应.常见的加成反应：烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生 加成反应（也叫加氢反应、氢化或仍原反应） .烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应.烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应.3、聚合反应指由相对分子质量小的小分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应.参与聚合反应的小分子叫作单体,聚合后生成的大分子叫作聚合物.常见的聚合反应：加聚反应：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应

38、.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_较常见的加聚反应：单烯烃的加聚反n应CH2=CH 2在方程式中, CH2CH催化剂CH 2CH 2CH 2CH 2nn中 nCH2 CH 2n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2叫作链节,叫作单体,叫作加聚物（或高聚物）叫作聚合度, CH2=CH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二烯烃的加聚反nC应H4、氧化和仍原反应CH 32=CCH=CH 2催化剂CH 3CH 2 C=CH CH2 n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应.可编辑资料 - -

39、- 欢迎下载精品_精品资料_常见的氧化反应：有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应. 如：RCH=CH R、RRCCR、具有 H、 OH、RCHO 能使酸性高锰酸钾溶液褪色.醇的催化氧化（脱氢）反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2RCH2OH + O 2Cu 或 Ag2RCHO + 2H 2O2RCH R + O 2Cu 或 Ag2R CR + 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_催化剂醛的氧化反应2RCHO + O 22RCOOHOHO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构,都可以发生此类反应）(2) 仍原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为仍原反应.三、有机化学运算1、有机物化学式的确定(1) 确定有机物的式量的方法依据标准状况下气体的密度 ,求算该气体的式量： M