有机化合物的定性鉴别.ppt
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1、(六)有机化合物的定性鉴别,1溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃 2高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃 3硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃 4铜氨溶液鉴别末端炔烃 5硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃 6酰氯检验醇 7硝酸铈铵试剂检验10碳以下的醇 8卢卡斯试剂检验一、二、三级醇 9土伦试剂鉴别醛和酮 10. 2,4-二硝基苯肼检验醛和酮,11菲林溶液鉴别脂肪醛 12碘仿反应鉴别甲基酮 13利用羧酸和酚的酸性差别鉴别和提纯羧酸和酚 14苯酚与溴水反应鉴别苯酚 15. 用苦味酸鉴别有机碱,鉴别芳香烃 16. 对亚硝基苯酚与苯酚的缩合反应鉴别亚硝酸盐 17三氯化铁试验检验酚和烯醇 18兴斯堡反应鉴别一、二、三级胺 19亚硝酸
2、试验鉴别一级胺、二级胺、三级胺 20. 形成糖脎的实验鉴别糖 21茚三酮试验鉴别氨基酸,烯烃分子中含C=C双键,能与溴发生加成反应,使溴的红棕色消失,因此在实验室中常用溴与烯烃的加成反应对烯烃进行定性和定量分析,如用5%溴的四氯化碳溶液和烯烃反应,当在烯烃中滴入溴溶液后,红棕色马上消失,表明发生了加成反应。据此,可鉴别烯烃。,1溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃,实验:在一干燥试管中加入12 ml四氯化碳和几滴样品烯烃,待样品溶解后,边摇动边滴加5的溴的四氯化碳溶液,观察反应情况,记录实验现象。(溴褪色,无气体逸出为正反应),思考题:1.本实验为什么要在干燥试管中进行? 2.炔烃能不能用此法检验?
3、阐明理由。,2高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃,烯烃分子中含C=C双键,能被高锰酸钾溶液氧化,如果用冷、稀的中性高锰酸钾溶液为氧化剂,得到顺邻二醇。如果用较强烈的反应条件:酸性、碱性或加热,则得到氧化裂解产物。,将高锰酸钾的稀水溶液滴加到烯烃中,高锰酸钾溶液的紫色会褪去,由于Mn+7被还原成MnO3-, MnO3-很不稳定,歧化为MnO4-和MnO2,因此在反应时能见到MnO2沉淀生成。可以根据上述实验现象来鉴定烯烃(除烯烃外,很多化合物也能被氧化,有干扰反应时慎用)。,实验:在试管中加入几滴烯烃样品和l2 ml水,待样品溶解后,边摇动边滴加2高锰酸钾溶液,观察反应情况,记录实验现象。 (紫色消褪为
4、正反应),思 考 题 1. 炔烃能不能被高锰酸钾溶液氧化?写出炔烃与高锰酸钾溶液反应的化学反应方程式。 2.炔烃能不能用此法检验?阐明理由。,末端炔烃含有活泼氢,可与硝酸银氨溶液反应生成炔化银白色沉淀。据此可鉴别末端炔烃类化合物。,实验:将 2 ml 3硝酸银溶液和1滴10氢氧化钠溶液加入到一干净试管中(有灰色沉淀产生),然后滴加2mol/L的氨水至沉淀刚好完全溶解。将2滴试样(末端炔烃)加入此溶液中,观察反应结果。记录实验现象。 (有白色沉淀产生为正反应),3硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃,RCCH + Ag(NH3)+2NO3 RC CAg,白,注意:炔化银干燥后,经撞击会发生强烈爆炸,生成金属
5、和碳。故在反应完了时,应加入稀硝酸使之分解。,思考题:已知氰负离子和炔基银可通过如下反应形成极稳定的络合物,请设计一个提纯末端炔烃的实验方案。,实验:将2ml水和一小粒氯化亚铜固体加入到一干净试管中,然后滴加2mol/L的氨水至沉淀刚好完全溶解。将2滴末端炔烃试样加入此溶液中,观察反应现象。记录实验结果。(有红色沉淀产生为正反应),4铜氨溶液鉴别末端炔烃,末端炔烃含有活泼氢,可与铜氨溶液反应生成炔化铜沉淀。据此可鉴别末端炔烃类化合物。,RCCH + Cu(NH3)+2Cl RC CCu,红,炔化铜干燥后,经撞击会发生强烈爆炸,生成金属和碳。故在反应完了时,应加入1:1稀硝酸使之分解。,思 考
6、题 1. 写出丙炔与铜氨溶液反应的反应方程式。 2. 写出丙炔铜与硝酸反应的反应方程式。,5硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃,卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,生成硝酸酯和卤化银沉淀。,不同的卤化银沉淀颜色不同:氯化银(白色)溴化银(浅黄色)碘化银(黄色)。 不同的卤代烃在该反应中的速率不同,一般来讲,具有相同烃基结构的卤代烃,反应活性次序是RIRBrRCl。而卤原子相同,烃基结构不同时,反应活性次序是苯甲型、烯丙型三级二级一级苯型、乙烯型。综合考虑,苯甲型、烯丙型卤代烃与硝酸银的醇溶液反应最迅速,碘代烷和三级卤代烃在室温可与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀。一级、二级溴代烷和氯代烷则需要温热几分钟才能
7、生成卤化银沉淀。苯型、乙烯型、偕二卤代烃和偕三卤代烃不与硝酸银醇溶液反应。 因此可以根据卤化银沉淀的颜色和它们生成的快慢来鉴别卤代烃。,实验设计题 请设计一组实验,来证明卤代烃的反应活性次序是: 苯甲型、烯丙型三级二级一级苯型、乙烯型,思考题: 那些样品反应时选用2的硝酸银乙醇溶液为试剂? 那些样品反应时选用2的硝酸银水溶液为试剂?,6酰氯检验醇,酰氯与醇反应能生成有香味的酯。根据反应中是否有水果香味逸出可鉴别醇类化合物。,实验设计题 请设计一个利用酰氯与醇反应来鉴别醇类化合物的实验方案。分别用一级、二级、三级醇进行实验,并讨论该实验的适用范围。,7硝酸铈铵试剂检验10碳以下的醇,实验:在一干
8、净试管中,将2滴样品溶于2ml水中(不溶于水的样品加2ml醋酸或二氧六环) 再加入1ml硝酸铈铵溶液,用力振摇试管。观察反应体系的颜色变化,记录实验现象。 (有红色或橙红色产生为正反应),不超过10个碳的醇能与硝酸铈铵反应,形成的络合物显红色或橙红色。根据反应中的颜色变化可以鉴别小分子醇类化合物。,8卢卡斯试剂检验一、二、三级醇,六碳原子以下的各级醇均溶于卢卡斯试剂,但生成物氯代烷不溶于卢卡斯试剂,故根据体系出现混浊或分层可判别反应速度的快慢,并根据此现象来鉴别六碳和六碳原子以下的一级醇、二级醇、三级醇,将六碳以下的一级、二级、三级醇分别加入盛有卢卡斯试剂的试管中,经振荡后可发现,三级醇立刻反
9、应,生成油状氯代烷,它不溶于酸中,溶液呈混浊后分两层,反应放热;二级醇25min反应,放热不明显,溶液分两层;一级醇经室温放置1h仍无反应,必须加热才能反应。,浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为卢卡斯试剂(Lucas reagent)。,醇可以与卢卡斯试剂反应生成氯代烃。,但不同的醇与卢卡斯试剂反应的速度不同。各类醇与卢卡斯试剂的反应速率为: 烯丙型醇(allylicalcohol),苯甲型醇(benzylic alcohol),三级醇 二级醇 一级醇,实 验 设 计 题 请设计一组实验,来证明各类醇与卢卡斯试剂反应的速率为: 三级醇 二级醇 一级醇,思 考 题 烯丙醇和苯甲醇都是一级醇,但可以与
10、卢卡斯试剂很快地发生反应。请根据下面的方程式分析原因。,实验:将2ml 5的硝酸银溶液和2滴10的氢氧化钠溶液加入一干净试管中,然后边摇动边逐滴加5的氢氧化铵溶液直到生成的氧化银沉淀恰好完全溶解为止。在试管中加入几滴样品(不溶于水的样品先用少量乙醇溶解),在室温放置片刻,若无银镜出现,须在沸水浴中温热几分钟观察银镜是否生成。记录实验结果。(试管壁上有银镜或黑色沉淀出现为正反应),土伦试剂是银氨离子,Ag(NH3)2+(硝酸银的氨水溶液),它与醛反应时,醛被氧化成酸,银离子被还原成银,附着在试管壁上形成银镜,因此称该反应为银镜反应。土伦试剂与酮不发生上述反应,所以此实验可区别醛和酮。,9土伦试剂
11、鉴别醛和酮,思考题:D-果糖能否发生银镜反应?为什么?,醛或酮与氨衍生物反应后生成的产物多半是有特殊颜色的固体,很容易结晶,并具有一定的熔点,所以经常用来鉴别醛酮。最常用的鉴定醛或酮的一个反应是2,4-二硝基苯肼与醛、酮的羰基发生亲核加成反应。该反应生成的产物为黄色、橙色或红色沉淀。,实验:将2ml2,4二硝基苯肼试剂、2ml95乙醇和2滴样品加入到一干净试管中,用力振摇,观察有无沉淀出现,若无沉淀出现,需放置1015 min,记录实验结果。 (有黄色、橙色或红色沉淀出现为正反应),10. 2,4-二硝基苯肼检验醛和酮,思考题 1常用的与醛或酮反应的氨衍生物有哪些?写出他们的名称和结构。 2写
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