2022年高中化学实验全总结 3.docx
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1、精品_精品资料_高中化学试验全总结把握以下七个有关操作次序的原就,就可以正确解答“试验程序判定题 ”.1. “从下往上 ”原就.以 Cl 2 试验室制法为例,装配发生装置次序是:放好铁架台 摆好酒精灯 依据酒精灯位置固定好铁圈 石棉网 固定好圆底烧瓶.2. “从左到右 ”原就.装配复杂装置遵循从左到右次序.如上装置装配次序为:发生装置集气瓶 烧杯.3. 先“塞”后“定”原就.带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器.4. “固体先放 ”原就.上例中,烧瓶内试剂MnO 2 应在烧瓶固定前装入,以免固体放入时损坏烧瓶.总之固体试剂应在固定前加入相应容器中
2、.5. “液体后加 ”原就.液体药品在烧瓶固定后加入.如上例浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入.6.先验气密性 装入药口前进行 原就.7.后点酒精灯 全部装置装完后再点酒精灯原就.1. 测反应混合物的温度: 这种类型的试验需要测出反应混合物的精确温度,因此,应将温度计插入混合物中间.测物质溶解度.试验室制乙烯.2. 测蒸气的温度:这种类型的试验,多用于测量物质的沸点,由于液体在沸腾时,液体和蒸气的温度相同, 所以只要测蒸气的温度.试验室蒸馏石油.测定乙醇的沸点.3. 测水浴温度:这种类型的试验,往往只要使反应物的温度保持相对稳固,所以利用水浴加热,温度计就插入水浴中.温度对反应速率影响的
3、反应.苯的硝化反应.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加热 KMnO 4 制氧气制乙炔和收集 NH 3其作用分别是:防止KMnO 4 粉末进入导管.防止试验中产生的泡沫涌入导管.防止氨气与空气对流,以缩短收集NH 3 的时间.别离提纯的 10 种方法1. 结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl , KNO 3.2. 蒸馏冷却法:在沸点上差值大.乙醇中水 :加入新制的CaO 吸取大部分水再蒸馏.3. 过滤法:溶与不溶.4. 升华法: SiO 2I 2.5. 萃取法:如用 CCl 4 来萃取 I2 水中的 I 2.6. 溶解法: Fe 粉A1 粉:溶解在过量的
4、 NaOH 溶液里过滤别离.7. 增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2CO :通过热的 CuO. CO 2SO2 :通过 NaHCO 3 溶液.8. 吸取法: 除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必需被药品吸取: N2O2 :将混合气体通过铜网吸取O2 .9. 转化法: 两种物质难以直接别离, 加药品变得简单别离, 然后再复原回去: AlOH 3,FeOH 3:先加 NaOH溶液把 AlOH 3 溶解,过滤,除去FeOH 3,再加酸让 NaAlO 2 转化成 A1OH 3.1. 杂质转化法 :欲除去苯中的苯酚,可加入氢氧化钠,使苯酚转化为酚钠,利用酚钠易溶于水,使之与苯分开.欲除去 Na 2
5、CO 3 中的 NaHCO 3 可用加热的方法.2. 吸取洗涤法 :欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 沉淀过滤法 :欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜,加入过量铁粉, 待充分反应后, 过滤除去不溶物, 到达目的.4. 加热升华法 :欲除去碘中的沙子,可用此法.5. 溶剂萃取法 :欲除去水中含有的少量溴,可用此法.6. 溶液结晶法 结晶和重结晶 : 欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠,可利用二者的溶解度不同, 降低溶液温度, 使硝酸钠结晶析出,得到硝酸钠纯晶.7. 分馏蒸馏法 :欲除去乙
6、醚中少量的酒精,可采纳多次蒸馏的方法.8. 分液法 :欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物别离,可采纳此法,如将苯和水别离.9. 渗析法 :欲除去胶体中的离子,可采纳此法.如除去氢氧化铁胶体中的氯离子.10. 综合法 :欲除去某物质中的杂质,可采纳以上各种方法或多种方法综合运用.六 .化学试验基本操作中的“不”15例1. 试验室里的药品,不能用手接触.不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味,更不能尝结晶的味道.2. 做完试验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶活泼金属钠、钾等例外.3. 取用液体药品时,把瓶塞打开不要正放在桌面上.瓶上的标签应向着手心,不应向下.放回原处时标签不应向里.2SO4,不得
7、先用水洗,应依据情形快速用布擦去,再用水冲洗.假设眼睛里溅进了酸或碱,切不行用手揉眼,应准时想方法处理.5. 称量药品时,不能把称量物直接放在托盘上.也不能把称量物放在右盘上.加法码时不要用手去拿.6. 用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒试管 或接触筒壁 试管壁 .7. 向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的2/3,也不得少于容积的1/3.8. 不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯.熄灭时不得用嘴去吹.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9. 给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心.10. 给试管加热时,不要把拇指按在短柄上.切不行使试管口对着自己或旁人.液体的体积一般不要超过
8、试管容积的 1/3.11. 给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网.12. 用坩埚或蒸发皿加热完后,不要直接用手拿回,应用坩埚钳夹取.13. 使用玻璃容器加热时,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,以免容器破裂.烧得很热的玻璃容器,不要用冷水冲洗或放在桌面上,以免破裂.14. 过滤液体时,漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘,以免杂质进入滤液.15. 在烧瓶口塞橡皮塞时,切不行把烧瓶放在桌上再用劲塞进塞子,以免压破烧瓶.1. 加热试管时,应先匀称加热后局部加热.2. 用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯.3. 制取气体时,先检验气密性后装药品.4. 收集气体时,先排净装置中的空气后再收集.5. 稀释浓
9、硫酸时,烧杯中先装肯定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸.2、CH 4、C2H 4、 C2H 2 等可燃气体时,先检验纯度再点燃.7.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO 3 再加 AgNO 3 溶液.3用红色石蕊试纸 、Cl 2用淀粉 KI 试纸 、 H2S用 PbAc 2 试纸 等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触.9.做固体药品之间的反应试验时,先单独研碎后再混合.3, SnCl2 等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_11. 中和滴定试验时, 用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖.先用待测液润洗后
10、再移取液体. 滴定管读数时先等一二分钟后再读数.观看锥形瓶中溶液颜色的转变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点.12. 焰色反应试验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次试验.2 复原 CuO 时,先通 H2 流,后加热 CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2.14. 配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm 2cm 后,再改用胶头滴管加水至刻度线.15. 安装发生装置时,遵循的原就是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右.2SO4 不慎洒到皮肤上,先快速用布擦干,再用水冲洗,最终再涂上3一 5%的 NaHCO 3 溶液.沾上其他酸时
11、,先水洗,后涂NaHCO 3 溶液.17. 碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液.18. 酸或碱 流到桌子上,先加NaHCO 3 溶液 或醋酸 中和,再水洗,最终用布擦.19. 检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH 溶液中和 H 2SO4,再加银氨溶液或CuOH 2 悬浊液.20. 用 pH 试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,再把试纸的颜色跟标准比色卡比照,定出pH.2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时.先把蒸馏水煮沸赶走O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸.22.称量药品时,先在盘上各放二张大小,重量相等的纸腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿,再放
12、药品.加热后的药品,先冷却,后称量.在很多化学试验中都要用到导管和漏斗,因此,它们在试验装置中的位置正确与否均直接影响到试验的成效,而且在不同的试验中详细要求也不尽相同.下面拟结合试验和化学课本中的试验图,作一简要的分析和归纳.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 气体发生装置中的导管.在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行,不然将不利于排气.2. 用排空气法 包括向上和向下 收集气体时,导管都必领伸到集气瓶或试管的底部邻近.这样利于排尽集气瓶或试管内的空气,而收集到较纯洁的气体.3. 用排水法收集气体时,导管只需要伸到集气瓶或试管的口部.缘由是“导管伸入集气瓶和试管的多
13、少都不影响气体的收集 ”,但两者比较,前者操作便利.4. 进行气体与溶液反应的试验时,导管应伸到所盛溶液容器的中下部.这样利于两者接触,充分反应.2、CH 4 等并证明有水生成时,不仅要用大而冷的烧杯,而且导管以伸入烧杯的1/3 为宜.假设导管伸入烧杯过多,产生的雾滴就会很快气化,结果观看不到水滴.6. 进行一种气体在另一种气体中燃烧的试验时,被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中心.不然,假设与瓶壁相碰或离得太近,燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂.7. 用加热方法制得的物质蒸气,在试管中冷凝并收集时, 导管口都必需与试管中液体的液面始终保持肯定的距离,以防止液体经导管倒吸到反应器中.
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