2022年高中化学基础知识总结4.docx
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1、精品_精品资料_高中化学基础学问整理、基本概念与基础理论: 一、阿伏加德罗定律1. 内容: 在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数.即“三同”定“一同”.2. 推论( 1)同温同压下, V1/V2=n1/n 2同温同压下, M 1/M 2=1/ 2留意:阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体.使用气态方程PV=nRT有助于懂得上述推论.3、阿伏加德罗常这类题的解法:状况条件:考查气体时常常给非标准状况如常温常压下,1.01 105P、a25时等.物质状态: 考查气体摩尔体积时, 常用在标准状况下非气态的物质来困惑考生,如 H2O、SO3、已烷、辛烷、 CHC3l 等.物质结构和晶体结构:
2、考查肯定物质的量的物质中含有多少微粒 (分子、原子、电子、质子、中子等)常常涉及希有气体He、Ne 等为单原子组成和胶体粒子, Cl2、N2、O2、H2 为双原子分子等.晶体结构: P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构.二、离子共存1由于发生复分解反应,离子不能大量共存.(1) )有气体产生.如 CO 2-、SO 2-、S2-、HCO-、HSO-、HS-等易挥发的弱酸的酸3333根与 H+不能大量共存.3(2) )有沉淀生成.如 Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能与 SO42-、CO 2-等大量共存. Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能与 OH-大量
3、共存. Fe2+与 S2-、Ca2+与 PO43-、Ag+与 I-不能大量共存.4(3) )有弱电解质生成. 如 OH-、CH3COO-、PO 3-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2- 、 SiO32-、CN-、C17H35COO-、等与 H+不能大量共存.一些酸式弱酸根如HCO-、HPO 2-、HS-、H2PO4-、HSO -不能与 OH-大量共存. NH +与 OH-不能大量共3434存.23(4) )一些简单发生水解的离子, 在溶液中的存在是有条件的. 如 AlO -、S2-、CO 2- 、C6H5O-等必需在碱性条件下才能在溶液中存在. 如 Fe3+、Al3+等必需
4、在酸性条件下才能在溶液中存在.这两类离子不能同时存在在同一溶液中, 即离子间能发生“双水解”反应.如 3AlO2-+Al3+6H2O=4AlOH3等.2由于发生氧化仍原反应,离子不能大量共存.3(1) 具有较强仍原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存.如 S2-、HS-、SO 2-、I-和 Fe3+不能大量共存.(2) )在酸性或碱性的介质中由于发生氧化仍原反应而不能大量共存.如MnO -、Cr2O7-、NO3-、ClO-与 S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存.4SO 2-和 S2-在碱性条件下可以共存, 但在酸性条件下就由于发生 2S2-+SO2-+6
5、H+=3S33+3H2O 反应不能共在. H+与 S2O32-不能大量共存.3323323. 能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存(双水解). 例: Al3+和 HCO-、CO 2-、HS-、S2-、AlO -、ClO-等. Fe3+与 CO 2-、HCO -、AlO -、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ClO-等不能大量共存.4. 溶液中能发生络合反应的离子不能大量共存.如 Fe2+、Fe3+与 SCN-不能大量共存. Fe3+与不能大量共存.5、审题时应留意题中给出的附加条件.酸性溶液( H+)、碱性溶液( OH-)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电
6、离出的 H+或 OH-=1 1-010mol/L 的溶液等.有色离子 MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,FeSCN2+.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_MnO-,NO -等在酸性条件下具有强氧化性.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4333S2O 2-在酸性条件下发生氧化仍原反应: S2O 2-+2H+=S+SO2+H2O留意题目要求“大量共存”仍是“不能大量共存” .6、审题时仍应特殊留意以下几点:4(1) )留意溶液的酸性对离子间发生氧化仍原反应的影响.如:Fe2+与 NO3-能共可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3存,但在强酸性条件下(
7、即 Fe2+、NO-、H+相遇)不能共存. MnO-与 Cl-在强酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_性条件下也不能共存. S2-与 SO32-在钠、钾盐时可共存,但在酸性条件下就不能共存.(2) )酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱(OH-)、强酸( H+)共存.如 HCO3-+OH-=CO32-+H2O( HCO-遇碱时进一步电离).HCO-+H+=CO2+H2O33三、氧化性、仍原性强弱的判定(1) 依据元素的化合价物质中元素具有最高价,该元素只有氧化 性.物质中元素具有最低价,该元素只有仍原 性.物质中元素具有中间价,该元素既有氧化 性又有仍原性.对于同一种元素,价态越高,
8、 其氧化性就越强. 价态越低, 其仍原性就越强.(2) 依据氧化仍原反应方程式在同一氧化仍原反应中,氧化性:氧化剂氧化产物仍原性:仍原剂 仍原产物氧化剂的氧化性越强, 就其对应的仍原产物的仍原性就越弱.仍原剂的仍原性越强,就其对应的氧化产物的氧化性就越弱.(3) 依据反应的难易程度留意:氧化仍原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关,而与得失电子数目的多少无关.得电子才能越强,其氧化性就越强.失电子才能越强,其仍原性就越强.同一元素相邻价态间不发生氧化仍原反应.四、比较金属性强弱的依据金属性:金属气态原子失去电子才能的性质.金属活动性:水溶液中,金属原子失去电子才能的性质.注:金属性与金属活
9、动性并非同一概念,两者有时表现为不一样,1、同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,金属性减弱. 同主族中,由上到下,随着核电荷数的增加,金属性增强.2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱. 碱性愈强, 其元素的金属性也愈强.3、依据金属活动性次序表(极少数例外) .4、常温下与酸反应煌猛烈程度.5、常温下与水反应的猛烈程度.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6、与盐溶液之间的置换反应. 7、高温下与金属氧化物间的置换反应.五、比较非金属性强弱的依据1、同周期中,从左到右,随核电荷数的增加,非金属性增强. 同主族中,由上到下,随核电荷数的增加,非金属性减弱.2、依据最高价氧化物的
10、水化物酸性的强弱:酸性愈强,其元素的非金属性也愈强.3、依据其气态氢化物的稳固性:稳固性愈强,非金属性愈强.4、与氢气化合的条件. 5、与盐溶液之间的置换反应.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_S=CuS6、其他,例: 2Cu 2Cu点燃2所以, Cl 的非金属性强于 S.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Cl2 = CuCl六、“ 10 电子”、“ 18 电子”的微粒小结一“ 10 电子”的微粒:分子离子一核 10 电子的NeN3- 、O2- 、F- 、Na+、Mg2+、Al3+二核 10 电子的HFOH- 、三核 10 电子的H2ONH2-四核 10 电子的NH
11、3H3O+五核 10 电子的CH4NH4+二“ 18 电子”的微粒一核 18 电子的二核 18 电子的三核 18 电子的四核 18 电子的五核 18 电子的六核 18 电子的分子ArF2、HCl H2SPH3、H2O2SiH4、CH3FN2H4 、CH3OH离子K+、Ca2+、Cl 、S2- HS-注:其它诸如 C2H6、N2H5+、N2H 2+等亦为 18 电子的微粒.6七、微粒半径的比较:1、判定的依据电子层数:相同条件下,电子层越多,半径越大.核电荷数最外层电子数相同条件下,核电荷数越多,半径越小.相同条件下, 最外层电子数越多, 半径越大.2、详细规律: 1、同周期元素的原子半径随核电
12、荷数的增大而减小(稀有气体除外)如: NaMgAlSiPSCl.2 、 同主族 元素的原子 半径 随核电荷数的增大而增 大. 如:LiNaKRbCs3 、 同主族元素的离子半径随核电荷数的增大 而增 大. 如:F-Cl Br +2+3+NaMg Al5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小.如FeFe2+Fe3+八、物质溶沸点的比较(1) 不同类晶体:一般情形下,原子晶体 离子晶体 分子晶体(2) 同种类型晶体:构成晶体质点间的作用大,就熔沸点高,反之就小.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_离子晶体:离子所带的电荷数越高,离子半径越小,就其熔沸点就越高.分子晶体:对于
13、同类分子晶体,式量越大,就熔沸点越高.HF、H2O、NH3等物质分子间存在氢键.原子晶体:键长越小、键能越大,就熔沸点越高.(3) 常温常压下状态熔点:固态物质 液态物质沸点:液态物质 气态物质九、分子间作用力及分子极性定义:把分子集合在一起的作用力分子间作用力(范德瓦尔斯力) :影响因素:大小与相对分子质量有关.作用:对物质的熔点、沸点等有影响.、定义:分子之间的一种比较强的相互作用.分子间相互作用、形成条件:其次周期的吸引电子才能强的N、O、F 与 H 之间( NH3、H2O)、对物质性质的影响:使物质熔沸点上升.、氢键的形成及表示方式: F-H F- H F- H 代表氢键.氢键OOHH
14、HH OHH、说明:氢键是一种分子间静电作用.它比化学键弱得多,但比分子间作用力稍强.是一种较强的分子间作用力.定义: 从整个分子看, 分子里电荷分布是对称的(正负电荷中心能重合) 的分子.非极性分子双原子分子:只含非极性键的双原子分子如:O2、H2、Cl2 等.举例:只含非极性键的多原子分子如:O3 、P4 等分子极性多原子分子:含极性键的多原子分子如几何结构对称就为非极性分子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_体型)如: CO2、CS2(直线型) 、CH4、CCl4(正四周极性分子:定义:从整个分子看,分子里电荷分布是不对称的(正负电荷中心可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_
15、精品资料_不能重合)的.极性分子举例双原子分子:含极性键的双原子分子如:HCl、NO、CO 等多原子分子:含极性键的多原子分子如几何结构不对称就为如:NH3三角锥型 、H2O(折线型或 V 型)、H2O2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_十、化学反应的能量变化定义:在化学反应过程中放出或吸取的热量. 符号: H单位:一般采纳 KJ mol-1测量:可用量热计测量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_讨论对象:肯定压强下在放开容器中发生的反应所放出或吸取的热量.反应热: 表示方法:放热反应H0,用“ +”表示.燃烧热:在 101KPa 下,1mol 物质完全燃烧生成稳固氧
16、化物时所放出的热量.定义:在稀溶液中,酸跟碱发生反应生成1molH 2O 时的反应热.中和热: 强酸和强碱反应的中和热: H+aq+OH-aq=H2Ol; H=-57.3KJmol -弱酸弱碱电离要消耗能量,中和热| H|57.3KJmol -1原理:断键吸热,成键放热.化反应热的微观说明: 反应热 =生成物分子形成时释放的总能量-反应物分子断裂学反时所吸取的总能量的应定义:说明所放出或吸取热量的化学方程式.能意义:既说明化学反应中的物质变化,也说明白化学反应中的能量变化.量变热化学、要注明反应的温度和压强,如反应是在298K,1atm 可不注化明.方程式、要注明反应物和生成物的集合状态或晶型
17、.书写方法 、 H 与方程式计量数有关,留意方程式与H 对应, H 以KJ mol -1 单位,化学计量数可以是整数或分数.、在所写化学反应方程式后写下H 的“ +”或“ -”数值和单位, 方程式与 H 之间用“.”分开.盖斯定律:肯定条件下,某化学反应无论是一步完成仍是分几步完成,反应的总热效应相同.十一、影响化学反应速率的因素及其影响结果内因:反应物的性质外因浓度v压强v气体温度v催化剂v 正催化剂 其它光,超声波,激光,放射线,电磁波,反应物颗粒大小 ,扩散速率 ,溶剂等十二、影响化学平稳的的条件:(1) 浓度:在其它条件不变的情形下 ,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平稳向正反应方
18、向移动 ;反之向逆反应方向移动 ;(2) 压强 :在其它条件不变的情形下 ,增大压强会使平稳向气体体积缩小的方向移动;减小压强平稳向气体体积增大的方向移动;留意:对于气体体积相同的反应来说,增减压强平稳不移动 ; 如平稳混合物都是固体或液体 ,增减压强平稳也不移动; 压强变化必需转变了浓度才有可能使平稳移动 .(3) 温度:在其它条件下 ,上升温度平稳向吸热方向移动 ;降低温度平稳向放热方向移动.温度转变时 ,平稳一般都要移动 留意:催化剂 同等倍数加快或减慢正逆反应的速率,故加入催化剂不影响平稳 ,但可缩短达到平稳的时间 .十三、勒沙特列原理 平稳移动原理 假如转变影响平稳的一个条件 浓度
19、,温度,压强等 平稳就向减弱这种转变的方向移动.十四、充入稀有气体对化学平稳的影响 :(1) 恒压下通稀有气体 ,平稳移动方向相当于直接减压 也同于稀释对溶液中反应的影响 ;(2) 恒容下通稀有气体 ,平稳不移动 . 留意:只要与平稳混合物的物质不反应的气体都可称 ”稀有”气体等效类型IIIIII条件恒温、恒容恒温、恒容恒温、恒压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_超始投料换 算 为 方 程 式同一边物质,其 “量”相同换算为方程式同一 边 物 质 , 其“量”符合同一比例换 算 为 方 程 式同一边物质,其“量” 符合同一比例可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_、元素
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