2022年高中生物第五章《基因突变及其他变异》知识点总结新人教版.docx

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1、精品_精品资料_第五章基因突变及其他变异 第一节基因突变和基因重组一、生物变异的类型不行遗传的变异（仅由 环境 变化引起） 可遗传的变异（由遗传物质 的变化引起）基因突变基因重组 染色体变异二、可遗传的变异（一）基因突变1、概念： DNA 分子中发生 碱基对的替换、增加和缺失,而引起的基因结构的转变,叫做基因突变.2、缘由：物理 因素： X 射线、紫外线、 r 射线等. 化学 因素：亚硝酸盐,碱基类似物等.生物 因素：病毒、细菌等.3、特点： a、普遍性 b 、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何 时期.基因突变可以发生在细胞内的 不同的 DNA分子 上或同一 DNA分子的 不同部位

2、上）. c、低频性 d 、多数有害性 e 、不定向性注：体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的就可能4、意义 ：它是新基因产生的途径.是生物变异的根原来源.是生物进化的原始材料.（二）基因重组1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中,掌握不同性状的基因的重新组合.2、类型： a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换其次节 染色体变异一、染色体结构变异：实例： 猫叫综合征（ 5 号染色体部分缺失 ）类型：缺失 、重复 、倒位、易位 （看书并理解 ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、染色体数目的变异1、类型个别染色体增加或削减：实例： 21

3、 三体综合征（多 1 条 21 号染色体） 以染色体组的形式成倍增加或削减：实例：三倍体无子西瓜三、染色体组（1） 概念：二倍体 生物 配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组.（2） 特点： 一个染色体组中无同源染色体 ,形状和功能 各不相同 .一个染色体组携带着掌握生物生长的全部 遗传信息.（3） 染色体组数的判定： 染色体组数 = 细胞中形状相同的染色体有几条,就含几个染色体组例 1：以下各图中,各有几个染色体组？答案： 3 2 5 1 4 染色体组数 = 基因型中掌握同一性状的基因个数例 2：以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少.（1） Aa（ 2）AaBb （3） AAa（

4、4）AaaBbb （5） AAAaBBbb（ 6） ABCD 答案： 2 2 3 3 4 1 单倍体、二倍体和多倍体由配子 发育成的个体叫 单倍体 .有受精卵 发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体 ,含三个染色体组就叫 三倍体 ,以此类推. 体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫 多倍体 .四、染色体变异在育种上的应用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、多倍体育种：方法： 用秋水仙素 处理萌发的种子或幼苗.（原理：能够 抑制纺锤体的形成, 导致染色体不分别, 从而引起细胞内染色体数目加倍 ） 原理：染色体变异实例： 三倍体无子西瓜的培育.

5、优缺点： 培育出的植物器官 大,产量 高,养分 丰富,但牢固率低,成熟迟.2、单倍体育种：方法：花粉 药 离体培育原理：染色体变异实例： 矮杆抗病水稻的培育例：在水稻中, 高杆 D 对矮杆 d 是显性, 抗病 R 对不抗病 r 是显性. 现有纯合矮杆不抗病水稻 ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种 , 要想得到能够稳固遗传的矮杆抗病水稻 ddRR ,应当怎么做？优缺点：后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂.附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_用射线、激光、化学方法药品等处理 生物用秋水仙素处理杂交萌发的种子或幼苗花

6、药 粉 离体培育可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_优缺点加速育种进程,大幅度的改良某些性状, 但有利变异个体少.方法简便,但要较长年限挑选才可获得纯合子.器官较大,养分物质含量高,但牢固率低,成熟迟.后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第三节 人类遗传病一、人类遗传病与先天性疾病区分：遗传病：由 遗传物质 转变引起的疾病.（可以生来就有,也可以后天发生） 先天性疾病： 生来就有的疾病.（

7、不肯定是遗传病）二、 人类遗传病产生的缘由：人类遗传病是由于遗传物质的转变而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念： 由一对 等位基因掌握的遗传病.2、缘由： 人类遗传病是由于 遗传物质 的转变而引起的人类疾病3、特点： 呈家族 遗传、发病率 高（我国约有 20%-25%）4、类型：显性遗传病伴显：抗维 生素佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由 多对 等位基因掌握的人类遗传病.2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等.（三）染色体反常遗传

8、病（简称染色体病）1、概念：染色体反常引起的遗传病. 包括 数目 反常和 结构反常）2、类型：常染色体遗传病结构反常：猫叫综合征数目反常： 21 三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型,患者缺少一条X 染色体） 四、遗传病的监测和预防1、产前诊断 ：胎儿诞生前,医生用特的的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的诞生率可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、遗传询问： 在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和进展五、试验：调查人群中的遗传病注 意事项：1、调查遗传方式在家系中进行2、调查遗传病发病率在广大人群随机抽样注：调查群体越大,数据越精确六、人类基因组方案 ：是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息.需要测定 22+XY 共 24 条染色体可编辑资料 - - - 欢迎下载