2022年高中生物选修一知识点总结3.docx

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1、精品_精品资料_高中生物选修一生物技术实践学问点总结专题一 传统发酵技术的应用课题一 果酒和果醋的制作1、发酵：通过微生物技术的培育来生产大量代谢产物的过程.2、有氧发酵：醋酸发酵谷氨酸发酵无氧发酵：酒精发酵乳酸发酵3、酵母菌是兼性厌氧菌型微生物真菌酵母菌的生殖方式：出芽生殖 主要 分裂生殖 孢子生殖酶4、在有氧条件下,酵母菌进行有氧呼吸 ,大量繁衍.C 6H12O66O26CO2 6H2O 5、在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵 .C6H12O6酶2C2H5OH 2CO26、20左右 最相宜酵母菌繁衍酒精发酵时一般将温度掌握在 18-25 7、在葡萄酒自然发酵的过程中, 起主要作用的是附着在

2、葡萄皮表面的野生型酵母菌 .在发酵过程中 , 随着酒精浓度的提高, 红葡萄皮的色素也进入发酵液, 使葡萄酒出现深红色.在缺氧呈酸性的发 酵液中,酵母菌可以生长繁衍,而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到制约.8、醋酸菌是单细胞细菌 原核生物 , 代谢类型是 异养需氧型 , 生殖方式为二分裂9、当氧气、糖源都 充分时 ,醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸 .当 缺少糖源 时,醋酸菌 将乙醇变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_为乙醛,再将乙醛变为醋酸.2C 2H5OH 4O2酶CH3COOH6H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_10、掌握发酵条件的作用醋酸菌对氧

3、气的含量特殊敏锐,当进行深层发酵时,即使只是短时间中断通入氧气,也会引起醋酸菌死亡.醋酸菌最适生长温度为3035 ,掌握好发酵温度,使发酵时间缩短,又削减杂菌污染的机会.有两条途径生成醋酸：直接氧化和以酒精为底物的氧化.11、试验流程： 选择葡萄冲洗榨汁酒精发酵果酒（醋酸发酵果醋）12、酒精检验：果汁发酵后是否有酒精产生,可以用重铬酸钾来检验.在酸性条件下 ,重铬酸钾与酒精反应出现 灰绿色 .先在试管中加入发酵液2 L,再滴入物质的量浓度为3mol/L的 H2SO43滴,振荡混匀,最终滴加常温下饱和的重铬酸钾溶液3 滴,振荡试管,观看颜色13、充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的.排气口

4、 是在酒精发酵时用来 排出二氧化碳 的. 出料口 是用来 取样的 .排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连接,其目的是防止空气中微生物的污染.开口向下 的目的是 有利于二氧化碳的排出 .使用该装置制酒时,应当关闭充气口.制醋时,应当充气口连接气泵,输入氧气.疑难解答（ 1）你认为应当先冲洗葡萄仍是先除去枝梗？为什么？应当 先冲洗,然后再除去枝梗,以防止除去枝梗时引起葡萄破旧,增加被杂菌污染的机会.（ 2）你认为应当从哪些方面防止发酵液被污染？如：要先冲洗葡萄,再除去枝梗.榨汁机、发酵装置要清洗洁净,并进行酒精消毒.每次排气时只需拧松瓶盖,不要完全掀开瓶盖等.（ 3）制葡萄酒时,为什么要将温度

5、掌握在18 25？制葡萄醋时,为什么要将温度掌握可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_在 30 35？温度是酵母菌生长和发酵的重要条件.20左右最适合酵母菌的繁衍.因此需要将温度掌握在其最适温度范畴内.而醋酸菌是适温菌,最适生长温度为30 35,因此要将温度掌握在3035.课题二 腐乳的制作1、多种微生物参加了豆腐的发酵,如青霉、酵母、曲霉、毛霉等,其中起主要作用的是毛霉 .毛霉是一种丝状真菌.代谢类型是异养需氧型 .生殖方式是孢子生殖.营腐生生活.2、原理：毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸.脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸.3、试验流程：让豆腐上长

6、出毛霉加盐腌制加卤汤装瓶密封腌制4、酿造腐乳的主要生产工序是将豆腐进行前期发酵和后期发酵.前期发酵的主要作用： 1. 制造条件让毛霉生长. 2. 使毛酶形成菌膜包住豆腐使腐乳成型.后期发酵主要是酶与微生物协同参加生化反应的过程.通过各种辅料与酶的缓解作用,生成腐乳的香气.5、将豆腐切成 3cm3cm1cm 的如干块.所用豆腐的 含水量为 70左右,水分过多就腐乳不易成形样品水分含量（%）运算公式： 烘干前容器和样品质量- 烘干后容器和样品质量/ 烘干前样品质量毛霉的生长：条件：将豆腐块平放在笼屉内,将笼屉中的掌握在15 18 ,并保持肯定的温度.来源： 1. 来自空气中的毛霉孢子2.直接接种优

7、良毛霉菌种时间： 5 天加盐腌制：将长满毛霉的豆腐块分层整齐的摆放在瓶中,同时逐层加盐,随着层数的加高而增加盐量,接近瓶口表面的盐要铺厚一些.加盐腌制的时间约为8 天左右.用盐腌制时,留意掌握盐的用量：盐的浓度过低,不足以抑制微生物的生长,可能导致豆腐腐败变质.盐的浓度过高会影响腐乳的口味 食盐的作用： 1. 抑制微生物的生长,防止腐败变质2. 析出水分,是豆腐变硬,在后期制作过程中不易酥烂 3. 调味作用,给腐乳以必要的咸味4. 浸提毛酶菌丝上的蛋白酶.配制卤汤：卤汤直接关系到腐乳的色、香、味.卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的.卤汤中酒的含量一般掌握在12%左右. 酒的作用： 1. 防止杂菌

8、污染以防腐2. 与有机酸结合形成酯,给予腐乳风味3. 酒精含量的高低与腐乳后期发酵时间的长短有很大关系,酒精含量越高,对蛋白酶的抑制作用也越大,使腐乳成熟期 延长.酒精含量过低,蛋白酶的活性高,加快蛋白质的水解,杂菌繁衍快,豆腐易腐败,难以成块.香辛料的作用：1. 调味作用 2. 杀菌防腐作用3. 参加并促进发酵过程 防止杂菌污染：用来腌制腐乳的玻璃瓶,洗刷洁净后要用沸水消毒.装瓶时,操作要快速当心.整齐的摆放好豆腐、加入卤汤后,要用胶条将瓶口密封.封瓶时,最好将瓶口通过酒精灯的火焰,防止瓶口被污染.疑难解答（ 1）利用所学的生物学学问,说明豆腐长白毛是怎么一回事？豆腐生长的白毛是毛霉的白色菌

9、丝.严格的说是直立菌丝,在豆腐中仍有匍匐菌丝.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 2）我们平常吃的豆腐,哪种适合用来做腐乳？含水量为 70%左右的豆腐适于作腐乳.用含水量高的豆腐制作腐乳,不易成形.（ 3）吃腐乳时,你会发觉腐乳外部有一层致密的“皮”.这层“皮”是怎样形成的了？ 它对人体有害吗？它的作用是什么？“皮”是前期发酵时在豆腐表面上生长的菌丝（匍匐菌丝）,对人体无害.它能形成腐乳的“体”,使腐乳成形.课题三 制作泡菜制作泡菜所用微生物是乳酸菌,其代谢类型是异养厌氧型 .在无氧条件下,降糖分解为乳酸.酶分裂方式是二分裂.反应式为：C6H12O62C3H6O3+能量常见的乳

10、酸菌有乳酸链球菌和乳酸杆菌.乳酸杆菌常用于生产酸奶.亚硝酸盐为白色粉末,易溶于水,在食品生产中用作食品添加剂. 膳食中的亚硝酸盐一般不会危害人体健康,国家规定肉制品中不超过30mg/kg ,酱腌菜中不超过20mg/kg ,婴儿奶粉中不超过2mg/kg .亚硝酸盐被吸取后随尿液排出体外,但在相宜pH 、温度和肯定微生物作用下形成致癌物质亚硝胺.一般在腌制 10天后亚硝酸盐含量开头降低,故在10 天之后食用最好* 测定亚硝酸盐含量的原理是在盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应 后,与N-1- 萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料 ,与已知浓度的标准显色液目测比较,估算泡菜中亚硝酸盐

11、含量.专题二 微生物的培育与应用课题一 微生物的试验室培育培育基依据 物理性质 可分为 液体培育基 、半固体培育基 和固体培育基 .在液体培育基中加入凝固剂琼脂 （是从红藻中提取的一种多糖,在配制培育基中用作凝固剂）后,制成琼脂固体培育基.微生物在固体培育基表面生长,可以形成肉眼可见的菌落.依据菌落的特点可以判定是哪一种菌.液体培育基 应用于工业或生活生产,固体培育基 应用于微生物的分别和鉴定,半固体培育基 就常用于观看微生物的运动及菌种保藏等.依据 成分 培育基可分为 人工合成培育基和自然培育基.合成培育基 是用成分已知的化学物质配制而成,其中成分的种类比例明确,常用于微生物的分别鉴定. 自

12、然培育基 是用化学成分不明的自然物质配制而成,常用于实际工业生产.依据培育基的 用途 ,可将培育基分为 选择培育基和鉴定培育基. 选择培育基 是指在培育基中加入某种化学物质,以抑制不需要的微生物生长,促进所需要的微生物的生长.鉴别培育基 是依据微生物的特点,在培育基中加入某种指示剂或化学药品配制而成的,用以鉴别不同类别的微生物.培育基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源、生长因子等.+碳源：能为微生物的代谢供应碳元素的物质.如CO2、NaHCO3 等无机碳源.糖类、石油、花生粉饼等有机碳源.异养微生物只能利用有机碳源.单质碳不能作为碳源 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_-氮源

13、：能为微生物的代谢供应氮元素的物质.如N2、NH3、NO3、NH4（无机氮源）蛋白质、氨基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨（有机氮源）等.只有固氮微生物才能利用N2.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_培育基仍要满意微生物生长对 pH、特殊养分物质以及氧气的要求.例如,培育 乳酸杆菌 时需要在培育基中添加 维生素 ,培育 霉菌 时须将培育基的 pH 调至 酸性 ,培育 细菌 是需要将 pH 调至中性或微碱性 ,培育 厌氧型微生物 是就需要供应 无氧 的条件无菌技术获得纯洁培育物的关键是防止外来杂菌的入侵,要留意以下几个方面：对试验操作的空间、

14、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒.将用于微生物培育的器皿、接种用具和培育基等器具进行灭菌.为防止四周环境中微生物的污染,试验操作应在酒精灯火焰邻近 进行.试验操作时应防止已经灭菌处理的材料用具与四周的物品相接触. 无菌技术除了用来防止试验室的培育物被其他外来微生物污染外,仍有什么目的？ 答：无菌技术仍能有效防止操作者自身被微生物感染.消毒与灭菌的区分消毒 指使用较为温顺的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物（不包括芽孢和孢子）.消毒方法常用煮沸消毒法 ,巴氏消毒法 （对于一些不耐高温的液体）仍有化学药剂 （如酒精、氯气、石炭酸等）消毒、紫外线消毒 .灭菌 就是指使用剧烈的

15、理化因素杀死物体内外全部的微生物,包括芽孢和孢子.灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌.灭菌方法：接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法.玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法,所用器械是干热灭菌箱.培育基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法,所用器械是高压蒸汽灭菌锅.表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法,所用器械是紫外灯.制作牛肉膏蛋白胨固体培育基（ 1）方法步骤： 运算、称量、溶化、灭菌、倒平板.（ 2）倒平板操作的步骤：将灭过菌的培育皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培育基的锥形瓶,左手拔出棉塞.右手拿锥形瓶,将瓶口快速通过火焰.用左手的拇指和食指将培育皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中

16、的培育基（约10 20mL）倒入培育皿,左手立刻盖上培育皿的皿盖.等待平板冷却凝固,大约需5 10min .然后,将平板倒过来放置,使培育皿盖在下、皿底在上.倒平板操作的争论1. 培育基灭菌后,需要冷却到50左右时,才能用来倒平板.你用什么方法来估量培育基的温度？提示：可以 用手触摸 盛有培育基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了.2. 为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？答：通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培育基.3. 平板冷凝后,为什么要将平板倒置？答：平板冷凝后,皿盖上会凝聚水珠,凝固后的培育基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可编辑资料 - - - 欢迎下载

17、精品_精品资料_可以使培育基表面的水分更好的挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培育基,造成污染.4. 在倒平板的过程中,假如不当心将培育基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板仍能用来培育微生物吗？为什么？答：空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培育基上滋生,因此最好不要用这个平板培育微生物.纯化大肠杆菌（ 1）微生物接种的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法.（ 2）平板划线法是通过接种环在琼脂固体培育基 表面连续划线的操作.将集合的菌种逐步稀释 分散到培育基的表面.在数次划线后培育,可以分别到由一个细胞繁衍而来的肉眼可见的子细胞群体,这就是菌落.（ 3）稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度

18、稀释 ,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培育基的表面,进行培育.分为系列稀释操作 和涂布平板操作 两步.（ 4）用平板划线法和稀释涂布平板法接种的目的是：使集合在一起的微生物分散成单个细胞,从而能在培育基表面形成单个的菌落,以便于纯化菌种.（ 5）平板划线法操作步骤：将接种环 放在火焰上灼烧 ,直到接种环烧红.在火焰旁冷却 接种环,并打开棉塞.将试管口通过火焰.将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液.将试管通过火焰,并塞上棉塞.左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环快速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖.留意不要划破 培育皿.灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端 开

19、头往其次区域内划线.重复以上操作,在三、四、五区域内划线.留意不要将最终一区的划线与第一区相连.将平板倒置放入培育箱中培育.平板划线操作的争论1. 为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作终止时,仍旧需要灼烧接种环吗？为什么？答：操作的第一步灼烧接种环是为了防止接种环上可能存在的微生物污染培育物.每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线终止后,接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种 直接来源于上次划线的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐步削减,以便 得到菌落 .划线终止后灼烧接种环,能准时杀死接种环上残留的菌种,防止细菌污染环境和感染操作者.

20、2. 在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线？答：以免接种环温度太高,杀死菌种.3. 在作其次次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开头划线？答：划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开头,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步削减,最终能得到由单个细菌 繁衍而来的菌落.（ 6）涂布平板操作的步骤：将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.取少量菌液,滴加到培育基表面.将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8 10s .用涂布器将菌液匀称的涂布在培育基表面.涂布平板操作的争论可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_涂布平板的全部操作

21、都应在火焰邻近进行.结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想一想, 第 2 步应如何进行无菌操作？提示：应从操作的各个细节保证“无菌”.例如,酒精灯与培育皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰四周.等等.菌种的储存（ 1）对于频繁使用的菌种,可以采纳暂时保藏 的方法.暂时保藏方法将菌种接种到试管的固体斜面培育基上,在合适的温度下培育.当菌落长成后,将试管放入4 的冰箱中保藏.以后每3 6 个月,都要重新将菌种从旧的培育基上转移到新奇的培育基上. 缺点 ：这种方法 储存的时间不长,菌种简单被污染或产生变异.（ 2）对于需要长期储存的菌种,可以采纳甘油管藏 的方法.在 3m

22、L的甘油瓶中,装入1mL甘油后灭菌.将 1mL培育的菌液转移到甘油瓶中,与甘油充分混匀后,放在 20 的冷冻箱中储存.疑难解答（ 1）生物的养分人及动物的养分物质：水、无机盐、糖类、脂质、蛋白质、维生素六类.植物的养分物质：矿质元素、水、二氧化碳等三类.微生物的养分物质：水、无机盐、碳源、氮源及特殊养分物质五类.（ 2）确定培育基制作是否合格的方法将未接种的培育基在恒温箱中保温1 2 天,无菌落生长,说明培育基的制备是胜利的,否就需要重新制备.课题二 土壤中分解尿素的细菌的分别与计数尿素是一种重要的农业氮肥,尿素并不能直接被农作物吸取.只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后,才能被植物利用.土壤

23、中的细菌之所以能分解尿素,是由于他们能合成脲酶尿素最初是从人的尿液中发觉的选择菌株（ 1）试验室中微生物的选择应用的原理人为供应有利于目的菌株生长的条件（包括养分、温度、pH 等）,同时抑制或阻挡其他微生物生长.（ 2）选择性培育基在微生物学中,将答应特定种类的微生物生长,同时抑制或阻挡其他种类微生物生长的培育基, 称作选择培育基 .（ 3）配制选择培育基的依据依据选择培育的菌种的生理代谢特点加入某种物质以达到选择的目的.例如,培育基中不加入有机物可以选择培育自养微生物.培育基中 不加入氮元素,可以选择培育能固氮的微生物.加入高浓度的食盐可选择培育金黄色葡萄球菌等.统计菌落数目（ 1）测定微生

24、物数量的常用方法有稀释涂布平板法 和显微镜直接计数 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 2）稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理当样品的稀释度足够高时,培育基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.通过统计平板上的菌落数,就能估量出样品中大约含有多少活细菌.为了保证结果精确,一般设置3 5 个平板,选择菌落数在30 300 的平板进行计数,并 取平均值 .统计的菌落数往往比活菌的实际数目低 ,因此,统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示.采纳此方法的留意事项：1. 一般选取菌落数在30300 之间的平板进行计数2. 为了防止菌落扩散, 影响计数,可在培育基中加入

25、TTC 3. 本法仅限于形成菌落的微生物（ 1）土壤取样：同其他生物环境相比,土壤中的微生物,数量最大,种类最多.在富含有机质的土壤表层,有更多的微生物生长.从富含有机物、潮湿、pH 7 的土壤中取样.铲去表层土,在距的表约 3 8cm 的土壤层取样.（ 2）样品的稀释：样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目.在实际操作中,通常选用456345肯定稀释范畴的样品液进行培育,以保证获得菌落数在30300 之间,适于计数的平板.测定土壤中细菌的数量,一般选用101010测定放线菌的数量,一般选用101010234测定真菌的数量,一般选用101010（ 3）微生物的培育与观看不同种类的微生物,

26、往往需要不同的培育温度和培育时间. 细菌 3037 12 天放线菌 2528 57 天 霉菌 2528 34 天每隔 24 小时 统计一次菌落数目,选取菌落数目稳固时的记录作为结果,这样可以防止因培育时间不足而导致一楼菌落的数目.一般来说,在肯定的培育条件下（相同的培育基、唯独及培育时间）, 同种微生物表现出稳固的菌落特点（外形、大小、隆起程度、颜色）疑难解答（ 1）如何从平板上的菌落数估量出每克样品中的菌落数？统计某一稀释度下平板上的菌落数,最好能统计3 个平板,运算出平板菌落数的平均值每克样品中的菌落数=（ C/V） *M 其中, C 代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V 代表涂布平

27、板时所用的稀释液的体积（ml ）, M代表稀释倍数课题三 分解纤维素的微生物的分别纤维素 ,一种由葡萄糖首尾相连而成的高分子化合物 ,是的球上含量 最丰富的多糖类物质 .纤维素与纤维素酶（ 1）棉花是自然界中纤维素含量最高的自然产物,木材、作物秸秆等也富含纤维素.（ 2）纤维素酶是一种复合酶,一般认为它至少包括三种组分,即C1 酶、 CX 酶和葡萄糖苷酶 ,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖,第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖.纤维素最终被水解成葡萄糖,为微生物的生长供应养分.纤维素分解菌的选择（ 1）选择方法： 刚果红染色法 .能够通过颜色反应直接对微生物进行选择.（ 2）刚果红染色法选择纤维素分解

28、菌的原理刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物 ,但并不和水解后的纤可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_维二糖和葡萄糖发生这种反应.当我们在含有纤维素的培育基中加入刚果红时,刚果红能与培育基中的纤维素形成红色复合物.当纤维素被纤维素酶分解后,刚果红纤维素的复合物就无法形成,培育基中会显现以纤维素分解菌为中心的透亮圈.这样,我们就可以通过是否产生透亮圈来选择纤维素分解菌.分别分解纤维素的微生物的试验流程土壤取样选择培育（此步是否需要,应依据样品中目的菌株数量的多少来确定）梯度稀释将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培育基上选择产生透亮圈的菌落（ 1）土壤采集选择富含

29、纤维素的环境.（ 2）刚果红染色法分别纤维素分解菌的步骤倒平板操作、制备菌悬液、涂布平板（ 3）刚果红染色法种类一种是先培育微生物,再加入刚果红进行颜色反应,另一种是在倒平板时就加入刚果红.课题延长对分解纤维素的微生物进行了初步的选择后,只是分别纯化的第一步,为确定得到的是纤维素分解菌,仍需要进行发酵产纤维素酶的试验,纤维素酶的发酵方法有液体发酵 和固体发酵 两种.纤维素酶的测定方法,一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量的测定.疑难解答（ 1）为什么要在富含纤维素的环境中查找纤维素分解菌？由于生物与环境的相互依存关系,在富含纤维素的环境中,纤维素分解菌的含量相对提高,因此从

30、这种土样中获得目的微生物的几率要高于一般环境.（ 2）将滤纸埋在土壤中有什么作用？你认为滤纸应当埋进土壤多深？将滤纸埋在土壤中能使纤维素分解菌相对集合,实际上是人工设置纤维素分解菌生存的相宜环境.一般应将纸埋于深约10cm 左右腐殖土壤中.（ 3）两种刚果红染色法的比较方法一是传统的方法,缺点是操作繁琐,加入刚果红溶液会使菌落之间发生混杂.其优点是这样显示出的颜色反应基本上是纤维素分解菌的作用.方法二的优点是操作简便,不存在菌落混杂问题,缺点是由于纤维素和琼脂、土豆汁中都含有淀粉类物质,可以使能够产生淀粉酶的微生物显现假阳性反应.但这种只产生淀粉酶的微生物产生的透亮圈较为模糊,由于培育基中纤维

31、素占主要位置,因此可以与纤维素酶产生的透亮圈相区分.方法二的另一缺点是：有些微生物具有降解色素的才能,它们在长时间培育过程中会降解刚果红形成明显的透亮圈,与纤维素分解菌不易区分.（ 4）为什么选择培育能够“浓缩”所需的微生物？在选择培育的条件下,可以使那些能够适应这种养分条件的微生物得到快速繁衍,而那些不适应这种养分条件的微生物的繁衍被抑制,因此可以起到“浓缩”的作用.专题三 植物的组织培育技术可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_植物组织培育的基本过程课题一 菊花的组织培育可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_细胞分化：在生物个体发育过程中,细胞在外形、结构和生理功能上显

32、现稳固性差异的过程.离体的植物组织或细胞,在培育了一段时间以后,会通过细胞分裂,形成愈伤组织 , 愈伤组织的细可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_胞排列疏松而无规章,是一种高度液泡化的呈无定外形态的薄壁细胞.由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程,称为植物细胞的脱分化 ,或者叫做去分化.脱分化产生的愈伤组织连续进行培育,又可以重新分化成根或芽等器官,这个过程叫做再分化 .再分化形成的试管苗,移栽到的里,可以发育成完整的植物体.植物细胞工程具有某种生物 全套遗传信息 的任何一个活细胞,都具有发育成完整个体 的才能,即每个生物细胞都具有 全能性 .但在生物体的生长发育过程中并不表

33、现出来,这是由于在特定的时间和空间 条件下, 通过基因的 选择性表达 ,构成不同组织和器官.植物组织培育技术的应用有：实现优良品种的快速繁衍 .培育 脱毒作物 .制作 人工种子 .培育作物新品种 以及细胞产物的 工厂化生产 等.细胞分化是一种长久性的变化,它有什么生理意义？使多细胞生物体中细胞结构和功能趋向特的化,有利于提高各种生理功能的效率.比较根尖分生组织和愈伤组织的异同组织类型细胞来源细胞外形细胞结构细胞排列细胞去向可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_根尖分生组织受精卵正方形无液泡紧密分化成多种细胞组织可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_愈伤组织高度分化细胞无定形

34、高度液泡化疏松再分化成新个体影相响同植点物组织培都养通的过条有件丝分裂进行细胞增殖材料： 不同的植物组织,培育的难易程度差别很大.植物材料的选择直接关系到试验的成败.植物的种类、材料的年龄和储存时间的长短等都会影响试验结果.菊花组织培育一般选择 未开花植物的茎上部新萌生的侧枝作材料 .一般来说,简单进行无性繁衍的植物简单进行组织培育. 选取生长旺盛嫩枝进行组培的是嫩枝生理状态好,简单诱导脱分化和再分化.养分： 离体的植物组织和细胞,对养分、环境等条件的要求相对特殊,需要配制相宜的培育基.常用的培育基是MS培育基,其中含有的大量元素是N、P、S、K、 Ca、Mg,微量元素是 Fe、Mn、B、Zn

35、、 Cu、Mo、I 、Co,有机物有甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等.激素： 植物激素中 生长素 和细胞分裂素 是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素.在生长素存在的情形下,细胞分裂素的作用出现加强趋势.在培育基中需要添加生长素和细胞分裂素等植物激素,其浓度、使用的先后次序、用量的比例等都影响结果.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_使用次序试验结果先生长素,后细胞分裂素有利于分裂但不分化先细胞分裂素,后生长素细胞既分裂也分化同时使用分化频率提高生长素 细胞分裂素比值与结果比值高时 促根分化,抑芽形成比值低时 促芽分化,抑根形成比值适中 促进愈伤组织生长环境条件： PH、温度

36、、光等环境条件.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_不同的植物对各种条件的要求往往不同.进行菊花的组织培育,一般将pH 掌握在 5.8左右,温度掌握在 1822 ,并且 每日用日光灯照耀12h.4、操作流程配制 MS固体培育基 ：配制各种母液：将各种成分按配方比例配制成的浓缩液 （培育基母液）.使用时依据母液的浓缩倍数,运算用量,并加蒸馏水稀释.配制培育基：应加入的物质有琼脂、蔗糖、大量元素、微量元素、有机物和植物激素的母液,并可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_用蒸馏水定容到 1000 毫升.在菊花组织培育中,可以不添加植物激素缘由是菊花茎段组织培育比较简单.灭菌：实

37、行的灭菌方法是高压蒸汽灭菌 . MS培育基中各种养分物质的作用是什么？与肉汤培育基相比,MS培育基有哪些特点？ 大量元素和微量元素供应植物细胞所必需的无机盐.蔗糖供应碳源,维护细胞渗透压.甘氨酸、维生素等物质主要是为了满意离体植物细胞在正常代谢途径受到肯定影响后所产生的特殊养分需求.微生物培育基以 有机养分 为主, MS培育基就需供应大量 无机养分 .外植体的消毒外植体：用于离体培育的植物器官或组织片段.选取菊花茎段时,要取生长旺盛的嫩枝.菊花茎段用流水冲洗后可加少许洗衣粉,用软刷轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min 左右.用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为70%的酒精中摇动2

38、3 次,连续 67s,立刻将外植体取出,在无菌水中清洗.取出后仍用无菌吸水纸吸干外植体表面水分,放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中 12min.取出后,在无菌水中至少清洗3 次,漂洗消毒液.留意：对外植体进行表面消毒时,就要考虑药剂的消毒成效,又要考虑植物的耐受才能.接种： 接种过程中插入外植体时外形学上端朝上,每个锥形瓶接种7 8 个外植体.外植体接种与细菌接种相像,操作步骤相同,而且都要求无菌操作.培育： 应当放在无菌箱中进行,并定期进行消毒,保持相宜的温度（1822）和光照（ 12h） 移栽： 栽前应先打开培育瓶的封口膜,让其在培育间生长几日,然后用流水清洗根部培育基.然后将幼苗移植到

39、消过毒的蛭石或珍宝岩等环境中生活一段时间,进行壮苗.最终进行露天栽培.栽培外植体在培育过程中可能会被污染,缘由有外植体消毒不完全.培育基灭菌不完全.接种中被杂菌污染.锥形瓶密封性差等.专题二 月季的花药培育被子植物的花粉发育被子植物的雄蕊通常包含花丝 、花药 两部分.花药为 囊状结构 ,内部含有很多花粉.花粉是由 花粉母细胞 经过减数分裂而形成的,因此,花粉是单倍体的生殖细胞 .被子植物花粉的发育要经受 小孢子四分体时期 、单核期 和双核期 等阶段.在小孢子四分体时期,4 个单倍体细胞连在一起,进入单核期时,四分体的4 个单倍体细胞彼此分别,形成4 个具有单细胞核的花粉粒.这时的细胞含深厚的原

40、生质,核位于细胞的中心（单核居中期 ）.随着细胞不断长大,细胞核由中心移向细胞一侧（单核靠边期 ）,并分裂成 1 个生殖细胞核和1 个花粉管细胞核,进而形成两个细胞,一个是生殖细胞,一个是养分细胞.生殖细胞将在分裂一次,形成两个精子.留意： 成熟的花粉粒有两类,一类是二核花粉粒,其花粉粒中只含花粉管细胞核和生殖细胞核, 二核花粉粒的精子是在花粉管中形成的.另一类是三核花粉粒,花粉在成熟前,生殖细胞就进行一次有丝分裂,形成两个精子,此花粉粒中含有两个精子核和一个花粉管核（养分核）花粉发育过程中的四分体和动物细胞减数分裂的四分体不同.花粉发育过程中的四分体是花粉母细胞经减数分裂形成的 4 个连在一

41、起的单倍体细胞.而动物细胞减数分裂过程中的四分体是联会配对后的一对同源染色体,由于含有四条染色单体而称为四分体.同一生殖细胞形成的两个精子,其基因组成完全相同.产生花粉植株的两种途径通过花药培育产生花粉植株（即单倍体植株）一般有两种途径 , 一种是花粉通过胚状体阶段发育为植物,另一种是花粉在诱导培育基上先形成愈伤组织,再将其诱导分化成可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_植株 .这两种途径之间并没有肯定的界限,主要取决于培育基中激素的种类 及其 浓度配比 .留意： 无论哪种产生方式,都要先诱导生芽,再诱导生根 胚状体： 植物体细胞组织培育过程中,诱导产生的外形与受精卵发育成的胚特别类

42、似的结构,其发育也与受精卵发育成的胚类似,有胚芽、胚根、胚轴等完整结构,就像一粒种子,又称为细胞胚.影响花药培育的因素诱导花粉能否胜利及诱导胜利率的高低,受多种因素影响,其中材料的选择 与培育基的组成 是主要的影响因素亲本的生理状况：花粉早期是的花药比后期的更简单产生花粉植株,选择月季的初花期 .合适的花粉发育时期：一般来说,在单核期 ,细胞核由中心移向细胞一侧的时期,花药培育胜利率最高花蕾：选择 完全未开放 的花蕾 亲本植株的生长条件 、材料的低温预处理 以及接种密度 等对诱导胜利率都有肯定影响材料的选取：选择花药时,一般要通过镜检 来确定其中的花粉是否处于相宜的发育期.确定花粉发育时期的最

43、常用的方法是醋酸洋红法 .但是,某些植物的花粉细胞核不易着色,需采纳焙花青 -铬矾法 ,这种方法能将 花粉细胞核 染成 蓝黑色材料的消毒接种和培育：灭菌后的花蕾,要在无菌条件下除去萼片和花瓣,并立刻将花药接种到培育基上.在剥离花药时,要尽量不损耗花药 （否就接种后简单从受伤部位长生愈伤组织）,同时仍要完全去除花丝 ,由于与花丝相连的花药不利于愈伤组织或胚状体的形成,通常每瓶接种花药7 10 个, 培育温度掌握在 25 左右 , 不需要光照 . 幼小植株形成后才需要光照. 一般经过 2030 天培育后 , 会发觉花药开裂 , 长出愈伤组织或形成胚状体.将愈伤组织准时转移到分化培育基上,以便进一步

44、分化出再生植株.假如花药开裂释放出胚状体,就一个花药内就会产生大量幼小植株,必需在花药开裂后尽快将幼小植株分开,分别移植到新的培育基上,否就这些植株将很难分开.仍需要对培育出来的植株做进一步的鉴定和选择.植物组织培育技术与花药培育技术的相同之处是：培育基配制方法、无菌技术及接种操作等基本相同.两者的不同之处在于：花药培育的选材特别重要,需事先摸索时期相宜的花蕾.花药裂开后释放出的愈伤组织或胚状体也要准时更换培育基.花药培育对培育基配方的要求更为严格.这些都使花药培育的难度大为增加.专题五 和蛋白质技术课题一的粗提取与鉴定提取 DNA的溶解性原理包括哪些方面？DNA在不同浓度 NaCl 溶液中溶

45、解度不同. DNA不溶于酒精. DNA在不同浓度 NaCl 溶液中溶解度有何特点？要使DNA溶解,需要使用什么浓度？要使DNA析出,又需要使用什么浓度？在 0.14mol/L时溶解度最小.较高浓度可使DNA溶解. 0.14mol/L可使 DNA析出.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_在溶解细胞中的 DNA时,人们通常选用 2mol/LNaCl 溶液.将 DNA分子析出的方法是向溶有 DNA 的 NaCl 溶液中缓慢注入蒸馏水,以稀释 NaCl 溶液.酒精是一种常用有机溶剂,但 DNA却不能溶于酒精（特殊是 95冷却酒精）,但细胞中蛋白质可溶于酒精.从理论上分析,预冷的乙醇溶液具有以下优点.一是抑制核酸水解酶活性,防止 DNA降解.二是降低分子运动,易于形成沉淀析出.三是低温有利于增加 DNA分子柔韧性,削减断裂.采纳 DNA不溶于酒精的原理,可