2022年高危药品管理制度 .docx
《2022年高危药品管理制度 .docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年高危药品管理制度 .docx(5页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精品_精品资料_高危药品治理制度一、目的 :保证高危药品的安全存放及合理使用,确保患者用药安全.二、定义 :高危药品是指假设使用不当会对患者造成严峻损害或死亡的药物,高危药品引起的过失可能不常见,而一旦发生就后果特别严峻.三、治理标准一高危药品的种类 :高浓度电解质、高渗葡萄糖注射液 20% 或以上、静脉用肾上腺素受体兴奋剂、静脉用肾上腺素受体拮抗剂、静脉用抗心律失常药、静脉用抗高血 压药、胰岛素类药物、强心药、抗凝血药等.详细见高危 药品目录及留意要点 附表.二高危药品的标识 :高危药品实行统一标识,用于医院高危药品的治理,标识式样由药学部门统一制作,并粘贴于显要位置,以提示药学人员及医护人
2、员正确保管和处置高危药品.三高危药品的存放1. 临床科室备用的高危药品需设置特的的储存区域,并有警示标识.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 药库、各药房的高危药品不得与其它药品混合存放, 要设置特的的存放区域,不同的高危药品分开放置,并有醒目标识.3. 护理工作站原就上不存放高危药品抢救药除外, 如确有需要,可向药学部门提出申请,经医务部门批准后, 限量存放.4. 高危药品警示:存放处要有“高危药品”警示标识, 并注明药品名称、规格,警示标识到最小包装.5. 需冷藏储存的高危药品,存放处也须有高危药品警示标识.四高危药品的使用1. 高危药品使用前要充分进行安全性论证,有准确
3、适应症时才能使用.2. 医师在使用时要严格把握适应症,依据说明书的用法、用量开具医嘱,并做好相应的生理指标监测.3. 高危药品医嘱在转抄和执行时应有严格的核对程序.4. 高危药品的领用、发放和调剂,要做到双人核对,双人签字,确保发放精确无误.5. 发出高危药品时要使之与一般药品区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、存放等必要信息.6. 加强高危急药品的效期治理,保持先进先出,保证安全有效.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_7. 护士执行高危药品医嘱时,应严格执行给药的5R 原就,核对病人、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容.五 使用后剩余的高危药品,在另外一名医
4、务人员监督下,由执行人员按医疗废物处理.六 药师定期和临床医护人员沟通,加强高危药品的不良反应监测, 并定期总结汇总, 准时反馈给临床医护人员.七 药剂科每季度至少巡察一次全院临床科室,检查临床科室的高危药品储存、使用治理情形,保证药品在有效期内,基数相符.八 定期每年对高危药品目录进行更新,新引进高危药品需经过充分论证,引进后要准时将药品信息通知临床科室.附:本院高危药品目录及留意要点可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_附:本院高危药品目录及留意要点分类药品名称留意要点1. 不行直接静脉注射,必需稀释.静脉补钾仅限于静滴或泵注.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高浓
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022年高危药品管理制度 2022 年高 药品 管理制度
限制150内