前列腺癌诊疗指南.ppt

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1、关于前列腺癌诊疗指南关于前列腺癌诊疗指南现在学习的是第1页，共60页流行病学流行病学美国前列腺癌发病率超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。 2013年美国大约有238590例新发前列腺癌，有29720例死于此病 。中国前列腺癌发病率逐年增高， 2009年，前列腺癌发病率为9.92/10万人，居男性恶性肿瘤的第6位。上海：32.23/10万、广州：17.57/10万。发病中位年龄72岁，高峰年龄75-79岁。现在学习的是第2页，共60页我国部分主要城市前列腺癌发病率变化我国部分主要城市前列腺癌发病率变化全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心中国肿瘤登记年报2009：军事医学科学出版社，20

2、10.6现在学习的是第3页，共60页 前列腺癌的危险因素前列腺癌的危险因素遗传因素：遗传因素： 一个直系亲属患前列腺癌，一个直系亲属患前列腺癌，其危险度增加其危险度增加1 1倍以上，倍以上，2 2个或个或2 2个以上患前个以上患前列腺癌，危险度增加列腺癌，危险度增加5-115-11倍。倍。2. 2. 外源性因素：外源性因素： 高动物脂肪饮食是前列腺高动物脂肪饮食是前列腺癌的一个重要危险因素。癌的一个重要危险因素。现在学习的是第4页，共60页前列腺癌发病的保护因子前列腺癌发病的保护因子 阳光暴露与前列腺癌发病呈负相关 饮绿茶 减少动物脂肪摄入 增加水果、谷物、蔬菜及红酒的摄入现在学习的是第5页，

3、共60页前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断 早期前列腺癌通常没有症状，但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可能出现急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、脊髓压迫导致下肢瘫痪等。现在学习的是第6页，共60页前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断1、直肠指检 是发现早期前列腺癌最佳的初筛方法 大多数前列腺癌起源于前列腺的外周带，DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值。考虑到DRE可能影响PSA值，应在抽血检查PSA后进行DRE。现在学习的是第7页，共60页前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断2、PSA检查 具有高PC阳性诊断预测率，发现局限性PC及增

4、加PC根治性治疗的机会3、TRUS 在TRUS引导下进行前列腺穿刺活检是诊断PC的主要方法4、前列腺穿刺活检 是诊断PC最可靠的方法5.其他影像学检查其他影像学检查 MRI,CT, X-ray, Bone Scan MRI,CT, X-ray, Bone Scan 现在学习的是第8页，共60页PSA 检测时机检测时机 美国泌尿外科学会（AUA）和美国临床肿瘤学会（ASCO）建议50岁以上男性每年应接受例行DRE和PSA检查。对于有前列腺癌家族史的男性人群，应该从45岁开始进行每年一次的检查 国内：50岁以上有下尿路症状者 有家属史者从45岁开始定期检测 DRE异常、有临床征象（如骨痛、骨折等）

5、或影像学异常的男性现在学习的是第9页，共60页PSA 检测时机检测时机PSA检查时机：射精24小时后直肠指检、膀胱镜检、导尿等操作48小时后前列腺按摩一周后前列腺穿刺一个月后PSA检测时应无急性前列腺炎、尿储留等疾病现在学习的是第10页，共60页PSA结果判定结果判定 血清总血清总PSAPSA4.0ng/ml4.0ng/ml为异常，为异常，对总对总PSAPSA异常者进行复查，异常者进行复查，连续连续2 2次以上血清总次以上血清总PSAPSA4.0ng/ml4.0ng/ml定为异常。定为异常。 tPSA 10ng/mltPSA 10ng/ml，发生前列腺癌的可能性将超过发生前列腺癌的可能性将超过

6、50%50%以上，以上，因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。 PSA 4-10ng/mlPSA 4-10ng/ml时，时，PCPC可能性可能性25%25%（欧美），前列腺癌穿刺阳（欧美），前列腺癌穿刺阳性率为性率为15.9%15.9%（国内），构成了前列腺穿刺活检的一个灰区（国内），构成了前列腺穿刺活检的一个灰区。现在学习的是第11页，共60页PSA结果判定结果判定 tPSA 4-10ng/mltPSA 4-10ng/ml时，时，fPSAfPSA水平与前列腺癌的发生率呈负相关水平与前列腺癌的发生率呈负相关， fPSA/ tPSA0.1fPSA/ tPSA0.

7、25fPSA/ tPSA0.25，发生前列腺癌的可能性只有，发生前列腺癌的可能性只有8%8%。 正常参正常参考值为考值为fPSA/ tPSA0.16fPSA/ tPSA0.16。 如果如果f/tPSAf/tPSA0.160.16时前列腺穿刺阳性率为时前列腺穿刺阳性率为11.6%11.6%，如果，如果f/tPSAf/tPSA0.160.16时前列腺穿刺阳性率为时前列腺穿刺阳性率为17.4%17.4%。 PSADPSAD（PSAPSA密度）：正常值密度）：正常值0.15 10ng/mlPSA 10ng/ml，任何，任何f/tPSAf/tPSA和和PSADPSAD值值3 3、tPSA 410ng/m

8、ltPSA 410ng/ml，复查，复查 f/tPSAf/tPSA异常或异常或PSADPSAD值异常值异常，或直肠指检或影像学异常，或直肠指检或影像学异常4 4、tPSA 410ng/mltPSA 410ng/ml，复查，复查 f/tPSAf/tPSA、PSADPSAD值、直肠值、直肠指检或影像学均正常，严密随访，每指检或影像学均正常，严密随访，每3 3个月复查个月复查PSAPSA。如。如PSAPSA连续连续2 2次次10ng/ml10ng/ml或或PSAV0.75/ML/PSAV0.75/ML/年。年。现在学习的是第15页，共60页前列腺重复穿刺活检前列腺重复穿刺活检 在第一次穿刺后在第一次

9、穿刺后1-31-3个月进行个月进行 可进行可进行2 2次以上的活检次以上的活检( (有研究显示有研究显示3 3次、次、4 4次穿刺阳性次穿刺阳性率仅率仅5%5%、3%3%，而且近一半是非临床意义的前列腺，而且近一半是非临床意义的前列腺癌，因此，癌，因此，3 3次以上穿刺应慎重。次以上穿刺应慎重。) ) 2 2次穿刺阴性，同时存在次穿刺阴性，同时存在BPHBPH导致的梗阻症状，可导致的梗阻症状，可行行TURPTURP术，手术标本行系统病理检查术，手术标本行系统病理检查现在学习的是第16页，共60页CT、MRI及及ECT CTCT及及MRIMRI对前列腺癌的临床分期有指导意对前列腺癌的临床分期有指

10、导意义，义，MRIMRI优于优于CTCT，MRS(MRS(磁共振波谱学检查磁共振波谱学检查) )在在PCAPCA的诊断中有一定意义的诊断中有一定意义 前列腺癌的核素检查前列腺癌的核素检查(ECT)(ECT)有助于前列腺有助于前列腺癌的准确临床分期（特别在癌的准确临床分期（特别在PSA20PSA20，GSGS评分评分77的病例）的病例）现在学习的是第17页，共60页 MRIMRI对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。主要选用主要选用T2T2加权序列。加权序列。T2T2加权像，如高信号的加权像，如高信号的前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前列腺前列腺外周带内出现低

11、信号的缺损区、前列腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消失时，带状结构破坏、外周带与中央带界限消失时，应考虑前列腺癌的可能。应考虑前列腺癌的可能。T1T1加权像上肿瘤信号均匀，与正常前列腺部加权像上肿瘤信号均匀，与正常前列腺部分的信号难以区别。分的信号难以区别。此外此外MRIMRI可显示包膜的完整性、周围组织及器官可显示包膜的完整性、周围组织及器官受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。 现在学习的是第18页，共60页前列腺结节的处理前列腺结节的处理PSA10ng/ml穿穿刺刺活活检检活检阳性活检阳性前列腺癌前列腺癌非典型非典型增生增生或低级别或低级别PIN者者1-3月后

12、月后再活检再活检 (连续两次病理阴性连续两次病理阴性, 3个月个月后复查后复查PSA，根据，根据PSA变化可多变化可多次穿刺次穿刺)活检阴性者每月复查活检阴性者每月复查PSA，DRE，1-3月后再月后再活检活检现在学习的是第21页，共60页病理分级病理分级 在前列腺癌的病理分级方面，推荐使用在前列腺癌的病理分级方面，推荐使用GleasonGleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分级评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区，每区的区和次要分级区，每区的GleasonGleason分值为分值为1-51-5，GleasonGleason评分是把主要分级区和次要分级区评分是把主要分级区和次

13、要分级区的的GleasonGleason分值相加，形成癌组织分级常数。分值相加，形成癌组织分级常数。现在学习的是第22页，共60页Gleason 1：癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单，：癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单， 多为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。多为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。Gleason 2：癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被基质分开，：癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被基质分开， 呈

14、简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。Gleason 3：癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是侵润性生长，癌腺泡大：癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是侵润性生长，癌腺泡大 小不一，形状各异，核仁大而红，胞浆多呈碱性染色。小不一，形状各异，核仁大而红，胞浆多呈碱性染色。Gleason 4：癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头状或筛状，：癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头状或筛状， 核仁大而红，胞浆可为碱性或灰色反应。核仁大而红，胞浆可为碱性或灰色反应。Gleas

15、on 5：癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为：癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为 片状单一细胞型或者是粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞浆片状单一细胞型或者是粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞浆 染色可有变化。染色可有变化。现在学习的是第23页，共60页（三）前列腺癌分期（三）前列腺癌分期推荐推荐20022002年年AJCCAJCC的的TNMTNM分期系统。分期系统。 1. T1. T分期表示原发肿瘤的局部情况，主要通过分期表示原发肿瘤的局部情况，主要通过DREDRE、MRIMRI和前列和前列腺穿刺

16、阳性活检数目和部位来确定，肿瘤病理分级和腺穿刺阳性活检数目和部位来确定，肿瘤病理分级和PSAPSA可协可协助分期。助分期。 2. N2. N分期表示淋巴结情况，分期表示淋巴结情况，CTCT、MRIMRI和和B B超可协助超可协助N N分期。分期。N N分分期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期低于期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期低于T2T2、PSA20ng/mlPSA20Gleason 评分评分 6 7 8临床分期 T2a T2b T2c现在学习的是第27页，共60页现在学习的是第28页，共60页现在学习的是第29页，共60页现在学习的是第30页，共60页 对临床局灶性前列腺癌，

17、如选择主动监测对临床局灶性前列腺癌，如选择主动监测，患者必须了解并接受局部进展和转移的危险，患者必须了解并接受局部进展和转移的危险。现在学习的是第31页，共60页 主动监测内容：前主动监测内容：前2 2年每年每3 3个月复查个月复查PSAPSA和和DREDRE，2 2年后可每年后可每6 6个月个月复查一次。复查一次。 主动监测转积极治疗指征主动监测转积极治疗指征: :1.1.前列腺穿刺活检的病理是最客观的证据，前列腺穿刺活检的病理是最客观的证据，GleasonGleason评分超过评分超过4+34+3，或肿瘤组织明显增多。，或肿瘤组织明显增多。2.2.患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。

18、患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。3.PSA3.PSA倍增时间小于倍增时间小于3 3年或年或PSAPSA速率大于每年速率大于每年2.0ng/ml2.0ng/ml可能提示疾可能提示疾病进展。病进展。现在学习的是第32页，共60页 根治性前列腺切除术（简称根治术）是治愈局根治性前列腺切除术（简称根治术）是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一，近年来已尝限性前列腺癌最有效的方法之一，近年来已尝试治疗进展性试治疗进展性PCPC。 有三种主要术式：经会阴、经耻骨后前列腺癌有三种主要术式：经会阴、经耻骨后前列腺癌根治术、腹腔镜前列腺癌根治术和机器人辅助根治术、腹腔镜前列腺癌根治术和机器人辅助腹腔镜前

19、列腺癌根治术腹腔镜前列腺癌根治术 。现在学习的是第33页，共60页1、危险因素：低危PC推荐性根治术；小体积高危(T3a或Gleason评分8或PSA 20）；较高危PC患者（T3T4）严格筛选后可行根治术并辅以综合治疗2、预计寿命：10年3、健康状况：身体状况良好，没有严重的心肺疾病 PSA PSA 2020或或GleasonGleason评分评分8 8的局限性前列腺癌，根的局限性前列腺癌，根治术后可给予其他辅助治疗治术后可给予其他辅助治疗现在学习的是第34页，共60页（1 1）患有显著增加手术危险性的疾病，如严重的心血）患有显著增加手术危险性的疾病，如严重的心血管疾病、肺功能不良等。管疾病

20、、肺功能不良等。（2 2）患有严重出血倾向或血液凝固性疾病。）患有严重出血倾向或血液凝固性疾病。（3 3）骨转移或其他远处转移。）骨转移或其他远处转移。（4 4）预期寿命不足）预期寿命不足1010年。年。现在学习的是第35页，共60页 手术时机：前列腺活检后应等待手术时机：前列腺活检后应等待6-86-8周周 TURP TURP术后等待术后等待1212周周 手术并发症：围手术期死亡率手术并发症：围手术期死亡率0-2.1%0-2.1% 常见并发症有术中严重出血、常见并发症有术中严重出血、 直肠损伤、直肠损伤、EDED、尿失禁、深部静脉、尿失禁、深部静脉 血栓、尿道狭窄等血栓、尿道狭窄等现在学习的是

21、第36页，共60页前前列列腺腺癌癌外外放放射射 适用于各期适用于各期PC PC 根据治疗目的分三类：根治根据治疗目的分三类：根治性、辅助性及姑息性放疗性、辅助性及姑息性放疗 常用剂量常用剂量55Gy-70Gy,55Gy-70Gy,局部复发率随剂量增加，局部复发率随剂量增加，复发率降低（复发率降低（48%-10%48%-10%） 三维适形放疗（三维适形放疗（3D-CRT)3D-CRT)和强调放疗和强调放疗(IMRT)(IMRT)是是目前放疗的主流技术目前放疗的主流技术现在学习的是第37页，共60页前前列列腺腺癌癌外外放放射射 局限性局限性PCPC：低危：低危PCPC疗效与根治术相似，剂量大于疗效

22、与根治术相似，剂量大于75.6-79Gy75.6-79Gy。中危。中危PCPC需提高照射剂量需提高照射剂量(76-81Gy)(76-81Gy)可提高可提高无生化复发率，高危无生化复发率，高危PCPC患者辅以内分泌治疗可提高患者辅以内分泌治疗可提高疗效。疗效。 局部晚期局部晚期PCPC：与内分泌治疗联合能明显提高肿瘤控制：与内分泌治疗联合能明显提高肿瘤控制率和生存率；根治术后切缘阳性者辅以放疗，局部率和生存率；根治术后切缘阳性者辅以放疗，局部肿瘤控制率可达到肿瘤控制率可达到90%-100%90%-100%。 转移性转移性PCPC：可缓解临床症状。：可缓解临床症状。 现在学习的是第38页，共60页

23、前前列列腺腺癌癌近近 将放射源密封后直接放入人体天然腔内或放入被将放射源密封后直接放入人体天然腔内或放入被治疗的组织内进行照射。治疗的组织内进行照射。 前列腺靶区处方剂量所覆盖的范围应包括前列前列腺靶区处方剂量所覆盖的范围应包括前列腺及周边腺及周边3-8mm3-8mm的范围的范围, ,靶区域是实际前列腺靶区域是实际前列腺体积的体积的1.751.75倍。倍。 尤其适用于不能耐受前列腺癌根治术的高龄尤其适用于不能耐受前列腺癌根治术的高龄前列腺癌患者。前列腺癌患者。现在学习的是第39页，共60页 冷冻治疗冷冻治疗 高能聚焦超声治疗高能聚焦超声治疗 组织内肿瘤射频消融组织内肿瘤射频消融现在学习的是第4

24、0页，共60页前列腺癌内分泌治疗前列腺癌内分泌治疗 内分泌治疗的目的：降低体内雄激素浓度，内分泌治疗的目的：降低体内雄激素浓度，抑制肾上腺来源雄激素的合成，抑制睾酮转抑制肾上腺来源雄激素的合成，抑制睾酮转化为双氢睾酮或阻断雄激素与其受体结合，化为双氢睾酮或阻断雄激素与其受体结合，以抑制或控制前列腺癌细胞的生长。以抑制或控制前列腺癌细胞的生长。 去势治疗：抑制睾酮分泌，包括手术去势和药物去势治疗：抑制睾酮分泌，包括手术去势和药物去势。去势。 抗雄治疗：阻断雄激素与受体结合。抗雄治疗：阻断雄激素与受体结合。现在学习的是第41页，共60页内分泌治疗适应证内分泌治疗适应证1 1、转移性前列腺癌。、转移

25、性前列腺癌。2 2、无法进行根治性前列腺切除术或放射治疗的前列腺癌、无法进行根治性前列腺切除术或放射治疗的前列腺癌。 3 3、根治性前列腺切除术或根治性放射治疗前的新辅助内、根治性前列腺切除术或根治性放射治疗前的新辅助内分泌治疗。分泌治疗。4 4、配合放射治疗的辅助内分泌治疗。、配合放射治疗的辅助内分泌治疗。5 5、治愈性治疗后局部复发，但无法进行局部治疗。、治愈性治疗后局部复发，但无法进行局部治疗。6 6、治愈性治疗后远处转移。、治愈性治疗后远处转移。7 7、雄激素非依赖期的雄激素持续抑制（去势）。、雄激素非依赖期的雄激素持续抑制（去势）。现在学习的是第42页，共60页内分泌治疗的方法内分泌

26、治疗的方法1 1、单一抗雄激素治疗（、单一抗雄激素治疗（AMMAMM）2 2、最大限度雄激素阻断（、最大限度雄激素阻断（MABMAB）3 3、间隙性内分泌治疗（、间隙性内分泌治疗（IHTIHT）4 4、根治术前新辅助内分泌治疗（、根治术前新辅助内分泌治疗（NHTNHT）适合于）适合于T2T2、T3aT3a期，时间期，时间3-93-9个月个月5 5、辅助内分泌治疗、辅助内分泌治疗现在学习的是第43页，共60页单一抗雄激素治疗（单一抗雄激素治疗（AMMAMM）单一应用较高剂量的雄激素受体拮抗剂单一应用较高剂量的雄激素受体拮抗剂适用于治疗局部晚期，无远处转移的适用于治疗局部晚期，无远处转移的PCPC

27、患者。患者。方法如口服比卡鲁胺方法如口服比卡鲁胺150mg 150mg 每日一次每日一次现在学习的是第44页，共60页最大限度雄激素阻断（最大限度雄激素阻断（MAB) 去势加抗雄治疗。去势加抗雄治疗。 MABMAB比单纯去势总生存期延长比单纯去势总生存期延长3-63-6月，月，5 5年生存年生存率提高率提高2.9%2.9%。 合用比卡鲁胺的合用比卡鲁胺的MABMAB法比单纯去势可使死亡法比单纯去势可使死亡风险降低风险降低20%20%。 对于局限性前列腺癌，用对于局限性前列腺癌，用MABMAB法越长，法越长，PSAPSA复发复发率越低。率越低。现在学习的是第45页，共60页新辅助内分泌治疗（新辅

28、助内分泌治疗（NHT） 在根治性前列腺切除前进行一定时间的内分在根治性前列腺切除前进行一定时间的内分泌治疗，适用泌治疗，适用T2 T2 、T3aT3a期前列腺癌期前列腺癌 缩小肿瘤体积，降期，降低肿瘤切缘阳性率，提缩小肿瘤体积，降期，降低肿瘤切缘阳性率，提高生存率高生存率 一般采用一般采用MABMAB法，治疗时间法，治疗时间3-93-9个月个月现在学习的是第46页，共60页间隙内分泌治疗间隙内分泌治疗(IHT) 延长进展到雄激素非依赖的时间。延长进展到雄激素非依赖的时间。 提高患者生活质量，可能延长雄激素依赖时提高患者生活质量，可能延长雄激素依赖时间，可能有生存优势，降低治疗成本。间，可能有生

29、存优势，降低治疗成本。 治 疗 多 采 用治 疗 多 采 用 M A BM A B， 停 止 治 疗 标 准 ：， 停 止 治 疗 标 准 ：P S A P S A 0.0.2ng/ml2ng/ml后，持续后，持续3-63-6个月。个月。 重新开始治疗后标准：重新开始治疗后标准：PSA PSA 4ng/ml4ng/ml。现在学习的是第47页，共60页辅助内分泌治疗辅助内分泌治疗(AHT) 根治术后病理切缘阳性根治术后病理切缘阳性 术后病理淋巴结阳性术后病理淋巴结阳性 术后病理证实为术后病理证实为T3T3期或低于期或低于T2T2期，但伴有高危期，但伴有高危因素。因素。 局限性前列腺癌伴高危因素根

30、治性放疗后局限性前列腺癌伴高危因素根治性放疗后 局部晚期前列腺癌放疗后局部晚期前列腺癌放疗后现在学习的是第48页，共60页前列腺癌的随访前列腺癌的随访 根治术后血清根治术后血清PSAPSA水平连续两次水平连续两次0.2ng/ml 0.2ng/ml 定义为定义为生化复发。生化复发。 放疗后放疗后PSAPSA水平升高超过水平升高超过PSAPSA最低值最低值2ng/ml2ng/ml或或2ng/ml2ng/ml以上，被认为是生化复发。以上，被认为是生化复发。 根治性手术或放疗后根治性手术或放疗后PSAPSA倍增时间短于倍增时间短于3 3个月与前个月与前列腺癌特异性死亡率关系密切，可考虑补救性治列腺癌特

31、异性死亡率关系密切，可考虑补救性治疗。疗。现在学习的是第49页，共60页根治术后复发的诊治根治术后复发的诊治临床复发的评估：临床复发的评估： PSAPSA生化复发生化复发 DREDRE：结节：结节 B B超和活检：前列腺结节时活检超和活检：前列腺结节时活检 骨扫描和骨扫描和CTCT：骨痛，：骨痛，PSAPSA20ng/ml20ng/ml临床复发状况评估：临床复发状况评估： 局部复发局部复发 区域淋巴结转移区域淋巴结转移 远处转移远处转移现在学习的是第50页，共60页根治术后复发的治疗根治术后复发的治疗等待观察治疗：等待观察治疗： 适应于低危患者，生化复发的早期适应于低危患者，生化复发的早期 挽

32、救性放射治疗：挽救性放射治疗： 预期寿命预期寿命1010年年 身体一般情况好身体一般情况好 生化复发，无临床复发或转移生化复发，无临床复发或转移 临床局部复发临床局部复发 内分泌治疗内分泌治疗 区域淋巴结或远处转移区域淋巴结或远处转移 术前术前PSA20ng/mlPSA20ng/ml、GleasonGleason评分评分7 7 广泛切缘阳性或肿瘤有包膜外侵犯广泛切缘阳性或肿瘤有包膜外侵犯现在学习的是第51页，共60页放射治疗后复发的诊治放射治疗后复发的诊治临床复发的评估：临床复发的评估： 生化复发生化复发 PSAPSA高于最低点的高于最低点的2ng/ml2ng/ml 骨扫描、骨扫描、CT/MR

33、I CT/MRI 检查阳性检查阳性临床复发状况的评估：临床复发状况的评估： 局部复发局部复发 区域淋巴结转移区域淋巴结转移 远处转移远处转移现在学习的是第52页，共60页放射治疗后复发的治疗放射治疗后复发的治疗等待观察治疗：等待观察治疗： 适应于低危患者，生化复发的早期，发展缓慢适应于低危患者，生化复发的早期，发展缓慢挽救性根治术：挽救性根治术： 适应症：预期寿命适应症：预期寿命1010年年 临床分期临床分期T2T2期期 放疗后前列腺活检放疗后前列腺活检GleasonGleason评分评分7 7分分 挽救术前挽救术前PSAPSA10ng/ml10ng/ml 内分泌治疗：内分泌治疗：适应症：放疗

34、后复发、转移适应症：放疗后复发、转移 时机：早期治疗优于延迟治疗时机：早期治疗优于延迟治疗 方式：去势、抗雄、方式：去势、抗雄、MABMAB、IHTIHT挽救性冷冻治疗、挽救性近距离放射治疗挽救性冷冻治疗、挽救性近距离放射治疗 适应于局部复发，但无大宗临床验证适应于局部复发，但无大宗临床验证现在学习的是第53页，共60页激素非依赖性前列腺癌治疗激素非依赖性前列腺癌治疗 经初次持续雄激素去除治疗后病变复发、进展的经初次持续雄激素去除治疗后病变复发、进展的PCPC。包括雄激素非依赖性。包括雄激素非依赖性PCPC（AIPCAIPC）、雄激素难）、雄激素难治性治性PCPC（HRPCHRPC）。此类）。

35、此类PCPC统称为去势抵抗性统称为去势抵抗性PCPC（CRPCCRPC）。）。 几乎所有的几乎所有的PCPC患者经抗雄治疗后，中位时间患者经抗雄治疗后，中位时间14-14-30M30M均发展成均发展成CRPCCRPC，中位生存期小于，中位生存期小于20M20M。现在学习的是第54页，共60页 HRPC定义定义雄激素难治性雄激素难治性PC (HRPC)PC (HRPC)应同时具备以下四项：应同时具备以下四项：1 1 血清睾酮达去势水平（血清睾酮达去势水平（ng/dlng/dl、1.7mmol/L)1.7mmol/L)2 2 间隔间隔2 2周连续周连续3 3次次PSAPSA升高，较基础值升高升高，

36、较基础值升高50%50%以上以上3 3 抗雄激素撤退治疗抗雄激素撤退治疗4 4周以上周以上4 4 二线内分泌治疗期间二线内分泌治疗期间PSAPSA进展进展5 5 骨或软组织转移病变有进展骨或软组织转移病变有进展现在学习的是第55页，共60页疗效较好的评估办法疗效较好的评估办法 PSAPSA下降下降50%50%保持保持8 8周与较好的预后结果显著相关周与较好的预后结果显著相关 骨或软组织转移病灶是否有改变骨或软组织转移病灶是否有改变 临床症状改善临床症状改善现在学习的是第56页，共60页去势抵抗性去势抵抗性PC的治疗的治疗必须持续抑制睾酮水平必须持续抑制睾酮水平二线内分泌治疗二线内分泌治疗 单一

37、去势治疗者加用抗雄药物单一去势治疗者加用抗雄药物；联合雄激素阻断治疗患者停用抗雄药物；抗雄；联合雄激素阻断治疗患者停用抗雄药物；抗雄药物互换；肾上腺雄激素抑制剂如酮康唑药物互换；肾上腺雄激素抑制剂如酮康唑 氨鲁氨鲁米特米特 皮质激素皮质激素 低剂量的雌二醇低剂量的雌二醇 甲地孕酮等甲地孕酮等化疗化疗 以多西他赛为基础的化疗已成为此类患者的一线以多西他赛为基础的化疗已成为此类患者的一线化疗方案化疗方案免疫治疗（瘤苗免疫治疗（瘤苗 PROVENGEPROVENGE） 骨转移的治疗骨转移的治疗现在学习的是第57页，共60页进展期前列腺癌进展期前列腺癌 高危前列腺癌能否接受试行根治性前列腺切除癌根治术

38、尚无定论一直饱受争议。 Joseph Ischia等调查研究了565例接受根治性手术的名高危局限性前列腺癌患者后发现，发现大约一半的患者能够采取了前列腺癌根治术作为主要甚至唯一的治疗方式通过手术“治愈”，他们同时建议推荐应当考虑将前列腺癌根治术应该作为高危前列腺癌的主要治疗方式之一。现在学习的是第58页，共60页 Naveen Pokala等在研究了75416名非转移性，GS为8-10分，且接受了前列腺癌根治术的患者，后发现其5年，10年，20年和25年的总生存率分别为94%，80%，38%和18%，相应的肿瘤特异性生存率为94%，88%，68%和64%。而进行盆腔淋巴结清扫除与单纯进行前列腺癌根治术相比，并没有显著增加患者的总生存率并没有显著增加。现在学习的是第59页，共60页感谢大家观看感谢大家观看9/2/2022现在学习的是第60页，共60页