处方审核与合理用药.ppt
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1、静脉药物配置中心处方审核与合理用药,静脉药物配置中心(PIVAS),静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员,严格按照操作程序,进行包括全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置,为临床药物治疗与合理用药提供优质药学服务。,静脉药物配置不仅是医院实施输液配置方式改革的一个平台,也是临床药师积极探索合理用药的重要舞台。药师通过加强审方,严格控制临床不合理处方,可有效避免用药错误,提高输液质量,促进静脉用药的合理使用,保障患者用药安全。,处方审核,审核人员的要求: 主管药师及以上 的药学人员担任。 对处方的正确性 和适宜性负责,处方审核的内
2、容: 处方信息完整性;药品 的名称、规格、用法及 用量;药物相互作用、 配伍合理性以及选用溶 媒、载体的适宜性、相 容性等。,审核原则,药师应当认真逐项检查处方内容是否清晰、完整,并确认处方的合法性。 处方管理办法第三十七条规定,药师调剂处方必须做到“四查十对”: 查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、剂型、规格、数量; 查配伍禁忌,对药品性状、用法用量; 查用药合理性、对临床诊断。,遇到的问题,医嘱数量众多,需要快速审核,以保证充分的配置时间。 涉及多种药品,患者病情复杂,个体差异很大,需保证审核结果的正确性。 审核内容很多,不能遗漏。,审核形式,电脑系统上的合理用药软件,根据审核规
3、则,对医嘱进行批量审核,审方药师再逐一对处方进行分析,在贴签、调配、复核时,再次对标签各项内容逐一审核,药师对上次摆药内容再次审核,避免遗漏,临床治疗中的合理用药是药师 的责任,我国大力培育临床药 师,也是希望药师走向临床治 疗一线,保证临床合理用药。,药师在处方审核中发现不适宜 的处方或不合理用药应及时联 系临床医师或主班护士,反馈 并请临床医师修改处方。,临床医师拒绝修改有明显配伍 禁忌或严重不合理用药和违反 有关法律法规规定的处方,审 方药师应拒绝放行,登记并向 药学部门主任报告。,溶媒选择不当,配伍禁忌,给药频次不当,溶媒剂量错误,给药剂量不当,不合理用药的表现形式,需单独使用的药物,
4、溶媒选择不当,表阿霉素,据有关报道,表阿霉素在5% 葡萄糖中的下降速度较快,1 小时后的平均下降率大于5%, 放置12小时后,剩余百分含 量仅为原含量的50%56%。,溶媒选择不当,多烯磷脂酰胆碱,说明书中明确规定:严禁用电 解质溶液(0.9%氯化钠溶液、 林格液等)稀释。若要配置静 脉输液,必须用不含电解质的 葡萄糖溶液稀释。,溶媒选择不当,溶媒选择不当,建议用糖做溶媒的药物:乙酰谷酰胺、水溶性维生素、氨茶碱、异甘草酸镁、利福霉素、促干细胞生长素、多巴胺、地塞米松、复方丹参、环磷腺苷葡胺、吡柔比星、奥沙利铂和卡铂等。 建议用生理盐水做溶媒的药物:阿莫西林克拉维酸钾、泮托拉唑、捷疗素、硫辛酸、
5、依达拉奉、阿糖腺苷、依托泊苷、长春瑞宾、多西他赛、骨肽和复方骨肽等。,配伍禁忌,辅酶A 维生素A 维生素B6,肌酐,稳定性和 疗效下降,配伍禁忌,维生素B6+地塞米松 混合后可产生混浊或沉淀,同时 地塞米松可拮抗维生素B6或增加 维生素B6的排泄,可引起贫血或 神经炎,二者应避免同时应用。,氨基糖苷类+ 内酰胺类 混合时可导致相互失活而降低疗 效;同时这两类药联合常可使肾 毒性增加。,维生素C +维生素K 维生素C具有较强的还原性,与 醌类药维生素K合用会发生氧 化还原反应,使维生素K被破坏 而失效,维佳林 +氯化钾 电解质(氯化钠、氯化钾)会使 水溶性维生素中某些成分失效; 同时强电解质又可
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