药理学期末选择题(32页).doc

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1、-药理学期末选择题-第 32 页药理期末选择题1、(L)药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、(L)药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( )A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )A、1% B、0、1% C、0、01% D、

2、10% E、99%5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物 ( )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、 排泄速度不变6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是 ( )A、细胞色素酶P450系统B、葡糖醛酸转移酶C、单胺氧化酶D、辅酶II E、水解酶7、(M)pKa是指 ( )A、药物90解离时的pH值B、药物99解离时的pH值C、药物50解离时的pH值D、药物不解离时的pH值E、药物全部解离时的pH值8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使 ( )A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药

3、理活性9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量11、(M) t1/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( )A、减弱、B、增强C、不变D、消失E、以上都不是13、(L)临床所用的药物治疗量是指 (

4、)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2 LD5014、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( )A、Ka、Tpeak B、Vd C、K、CL、t1/2D、Cmax E、AUC、F15、(L)药物产生副反应的药理学基础是 ( )A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良 D、血药浓度过高 E、特异质反应 16、(L)半数有效量是指 ( )A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50实验动物产生反应的剂量 D、效应强度E、以上都不是17、(L)药物半数致死量(LD50)是指 ( )A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死

5、半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量18、(H)药物的pD 2大反应 ( )A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是 ( )A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数20、(M)竞争性拮抗药的特点有 ( )A、与受体

6、结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变21、(L)安慰剂是一种 ( )A、可以增加疗效的药物B、阳性对照药C、口服制剂 D、使病人得到安慰的药物E、不具有药理活性的制剂22、(L)药物滥用是指 ( )A、医生用药不当 B、大量长期使用某种药物C、未掌握药物适应症D、无病情根据的长期自我用药E、采用不恰当的剂量23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括 ( )A、药物慢代谢型 B、耐受型C、耐药性 D、快速耐受型E、依赖性1、(L)胆碱能神经不包括（ ）A、运动神经 B、全部副交感神经

7、节前纤维C、全部交感神经节前纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维E、支配汗腺的交感神经节后纤维2、(M)合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是（ ）A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸3、(H)乙酰胆碱作用的主要消除方式是（ ）A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、(H)去甲肾上腺素释放至突触间隙后，其主要消除方式是（ ）A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、(H)毛果芸香碱缩瞳是（ ）A、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩 B、激动瞳孔括约

8、肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩 D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛6、(L)新斯的明对下列作用最强的是（ ）A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋7、(L)治疗重症肌无力，应首选（ ）A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明8、(H)用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象（ ）A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗9、(M)碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制（ ）A、与结合在胆碱酯酶上的

9、磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄10、(H)毛果芸香碱对眼的作用和应用是（ ）A、阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼11、(H)毒扁豆碱对眼的作用和应用是（ ）A、阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青

10、光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼12、(L)直接激动M受体药物是（ ）A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明13、(L)难逆性胆碱酯酶抑制药是（ ）A、琥珀胆碱 B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明 14、(M)具有直接激动N2受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是（ ）A、琥珀胆碱 B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明 15、(H)关于阿托

11、品作用的叙述中，下面哪项是错误的（ ）A、治疗作用和副作用可以互相转化 B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高眼内压 D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关16、(L)阿托品抗休克的主要机制是（ ）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环 D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管17、(M)阿托品能显著解除平滑肌痉挛是（ ）A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌18、(H)东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是（ ）A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E

12、、扩瞳、升高眼压19、(M)山莨菪碱抗感染性休克，主要是因为（ ）A、扩张小动脉，改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛 D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心跳加快20、(M)琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（ ）A、中枢性肌松作用 B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、与神经肌接头后膜的胆碱受体结合，产生较持久的除极化作用21、(M)筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是（ ）A、竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合 B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用22、(H)使用治疗量的琥珀胆碱

13、时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是（ ）A、甲状腺功能低下 B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少 D、对本品有变态反应E、肾功能不良，药物的排泄减少23、(H)激动外周受体可引起（ ）A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩24、(L)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是（ ） A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素25、(H)选择性作用于1受体的药物是（ ）A、多巴胺 B、多巴酚丁胺C、沙丁胺醇D、氨茶碱 E、麻

14、黄碱 26、(L)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地高辛27、(L)能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（ ）A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素28、(H)具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是（ ）A、间羟胺B、多巴胺 C、去甲肾上腺素D、肾上腺素 E、麻黄碱29、(H)氯丙嗪过量引起的低血压，选用对症治疗药物是（ ）A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素 E、多巴胺30、(M)微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（ ）A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进

15、止血 D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压31、(M)治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺32、(L)可用于治疗上消化道出血的药物是（ ）A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素 E、肾上腺素33、(M)异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是（ ）A、中枢兴奋症状B、体位性低血压C、舒张压升高D、心悸或心动过速E、急性肾功能衰竭34、(L)去甲肾上腺素对下列哪些部位的血管收缩最明显（ ）A、眼睛B、腺体 C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管35

16、、(M)麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（ ）A、 升压作用弱、持久，易引起耐受性 B、 作用较强、不持久，能兴奋中枢C、 作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D、 可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E、 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性36、(H)下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证（ ）A、 甲状腺功能亢进 B高血压C 糖尿病D 支气管哮喘E 心源性哮喘37、(H)可用于治疗青光眼的-肾上腺素阻断药是（ ）A、毒扁豆碱B、噻吗洛尔C毛果芸香碱D、新福林E、普萘洛尔38、(L)酚妥拉明使血管扩张的原因是（ ）A、直接扩张血管和阻断受体B、扩张血管和激动受体C、阻断受体D、激动受体

17、E、直接扩张血管39、(M)普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（ ）A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘40、(L)治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（ ）A、拉贝洛尔B、酚苄明C、普萘洛尔D、美托洛尔E、噻吗洛尔41、(L)治疗青光眼应选用（ ）A、加兰他敏B、新斯的明C、毛果芸香碱D、阿托品E、东莨菪碱42、(L)毛果芸香碱无下列哪种作用（ ）A、降低眼内压B、调节麻痹C、调节痉挛D、缩瞳E、吸收后可使腺体分泌增加43、(H)毛果芸香碱治疗青光眼的机理是（ ）A、兴奋括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大B、兴奋睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开

18、大C、兴奋睫状肌上的M受体、悬韧带放松、前房角间隙开大D、阻断括约肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大E、阻断睫状肌上的M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大44、(M)重度有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状（ ）A、 M样症状B、N样症状C、N样症状+M样症状D、中枢神经系统症状 E、M样+N样+中枢神经系统症状45、(L)重度有机磷中毒的最佳治疗方案是（ ）A、单用阿托品B、阿托品+新斯的明C、阿托品+碘解磷定D、阿托品+去甲基肾上腺素E、单用碘解磷定46、(M)解磷定对哪种有机磷中毒无效（ ）A、马拉硫磷B、敌敌畏C、敌百虫D、乐果E、对硫磷47、(M)敌百虫口服中毒时

19、不能用何溶液洗胃（ ）A、高锰酸钾溶液B、碳酸氢钠溶液C、醋酸溶液D、生理盐水E、饮用水48、(L)毒扁豆碱的主要作用是（ ）A、直接激动N1受体B、直接激动N2受体C、直接激动M受体 D、抑制胆碱酯酶E、激动胆碱乙酰转移酶49、(L)阿托品禁用于（ ）A、青光眼B、胆绞痛C、肠痉挛D、虹膜睫状体炎E、以上都不是50、(L)眼科散瞳或检查眼底最好选用（ ）A、阿托品B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、后马托品E、东莨菪碱51、(L)东莨菪碱无下列何种作用（ ）A、M受体阻断作用B抗晕动症作用C中枢兴奋作用D、镇静作用E、抗震颤麻痹作用52、(L)青光眼病人禁用（ ）A、毒扁豆碱B、肾上腺素C、酚妥拉

20、明D、毛果芸香碱、E、阿托品53、(L)治疗手术后尿潴留首选（ ）A、吗啡B、东莨菪碱C、阿托品D、毒扁豆碱 E、新斯的明54、(M)琥珀胆碱可引起（ ）A、血钾B、血钠C、血钙 D、血镁 E、以上均不是55、(L)上消化道出血患者可给予（ ）A、去甲肾上腺素口服B、去甲肾上腺素静注C、去甲肾上腺素肌注 D、肾上腺素皮下注射E、肾上腺素口服56、(L)能增加肾血流量、防治肾功能衰竭的拟肾上腺素药是（ ）A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、苯肾上腺素57、(L)能通过血脑屏障兴奋中枢引起失眠的拟肾上腺素是（ ） A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素58

21、、(M)临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是（ ）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴酚丁胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱59、(M)当突触前膜上的2受体激动时，末梢（ ）A、NE释放增加B、NE释放减少C、NE释放不受影响D、NE合成增加E、NE合成减少1、(L)地西泮在很小剂量就具有的药理作用是（ ）A、抗抑郁 B、抗焦虑 C、抗躁狂 D、镇静催眠 E、抗惊厥2、(L)地西泮随剂量加大，也不产生下列哪一种作用（ ）A、抗焦虑B、麻醉 C、抗惊厥 D、中枢骨骼肌松弛 E、抗癫痫3、(M)地西泮过量中毒，可用于的抢救药物是（ ）A、可拉明 B、氟马西尼 C、毒扁豆碱D、吗

22、啡 E、以上都不是4、(M)下列对苯二氮卓类叙述错误的说法是（ ）A、对快动眼睡眠时相影响小 B、小剂量具有良好抗焦虑作用 C、催眠作用较近似生理性睡眠 D、本类药物安全范围大 E、血浆蛋白的结合率低，约为1%5、(M)下列对巴比妥的叙述，错误的说法是（ ）A、缩短快动眼睡眠时相轻 B、有较强肝药酶诱导作用 C、可成瘾，戒断症状明显 D、大剂量可产生麻醉作用 E、具有较好抗惊厥作用6、(L)癫痫小发作宜选用（ ）A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、乙琥胺 E、扑米酮7、(L)癫痫持续状态首选（ ）A、苯巴比妥 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、硫酸镁 E、可拉明8、(L)促进DA神经元释

23、放DA的药物是（ ）A、左旋多巴 B、卡比多巴 C、苯海索 D、金刚烷胺 E、溴隐亭9、(L)左旋多巴的作用机理是（ ）A、兴奋中枢DA神经元 B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充 C、激动中枢DA受体 D、促进中枢DA神经递质释放 E、抑制多巴脱羧酶10、(L)左旋多巴的主要用途是（ ）A、抗休克 B、抗帕金森病 C、抗心律失常 D、抗高血压 E、抗抑郁症11、(L)卡比多巴的作用机理是（ ）A、抑制外周多巴脱羧酶 B、抑制MAO C、抑制中枢胆碱酯酶 D、抑制酪氨酸羟化酶 E、以上都不是12、(L)溴隐亭的作用机理是（ ）A、阻断中枢D2受体 B、激动中枢D2受体 C、促进DA释放 D、增强

24、中枢GABA功能 E、以上都不是13、(L)溴隐亭的临床应用（ ）A、抗抑郁症 B、抗躁狂症 C、抗尿崩症 D、抗帕金森病 E、抗过敏14、(M)下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是（ ）A、是多巴胺的前体药 B、仅1%左右进入中枢 C、可使80%的PD病人症状明显改善 D、作用机理是选择性激动D2类受体 E、用药3-5年后疗效渐减15、(L)氯丙嗪引起锥体外系反应是阻断下列哪一部位DA受体（ ）A、边缘系统 B、脑干网状结构 C、中脑-皮质通路 D、节结-漏斗 E、黑质-纹状体16、(L)氯丙嗪引起内分泌紊乱与是阻断下列哪一部位DA受体（ ）A、节结-漏斗 B、边缘系统 C、脑干网状结构 D、

25、中脑-皮质通路 E、黑质-纹状体17、(M)氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效的是（ ）A、吗啡 B、四环素 C、晕动症 D、尿崩症 E、恶性肿瘤18、(L)抗躁狂症的药物是（ ）A、米帕明 B、地西泮 C、苯巴比妥 D、碳酸锂 E、碳酸钙19、(L)抗抑郁症的药物是（ ）A、可拉明 B、咖啡因 C、米帕明 D、锂盐 E、利培酮20、(M)吗啡没有下列哪一作用（ ）A、镇痛 B、镇静 C、镇咳 D、镇吐 E、呼吸抑制21、(M)吗啡对下列镇痛的适应症是（ ）A、头痛 B、癌痛 C、牙痛 D、关节痛 E、肠痉挛痛22、(L)吗啡镇痛的机理是（ ）A、激动中枢阿片受体 B、阻断中枢阿片受体 C、直接抑制

26、下丘脑 D、增强中枢GABA功能 E、激动中枢DA受体23、(M)非成瘾性镇痛药是（ ）A、罗通定 B、喷他佐辛 C、二氢埃托啡 D、可待因 E、哌替定24、(M)下列无抗炎作用的药物是（ ）A、阿司匹林 B、布洛芬 C、对乙酰氨基酚 D、吡罗昔康 E、消炎痛26、(L)治疗帕金森病的抗胆碱药是（ ）A、司来吉兰 B、卡比多巴 C、苯海索 D、培高利特 E、金刚烷胺27、(M)外周多巴羧酶抑制药是（ ）A、硝替卡朋 B、卡比多巴 C、利修来得 D、司来吉兰 E、托卡朋28、(M)乙琥胺的主要不良反应是（ ）A、齿龈增生 B、粒细胞减少 C、自发性出血 D、肝毒性 E、体位性低血压29、(H)癫

27、痫持续状态，地西泮的给药途径是（ ）A、颅内注射 B、静脉注射 C、口服 D、皮下注射 E、贴剂30、(M)长期用药引起齿龈增生的抗癫痫药物是（ ）A、卡马西平 B、苯巴比妥 C、丙戊酸钠 D、乙琥胺 E、苯妥英钠31、(H)易发生肝损伤的抗癫痫药物是（ ）A、乙琥胺 B、丙戊酸钠 C、扑米酮 D、苯妥英钠 E、卡马西平32、(H)剂量过大可致惊厥的药物是（ ）A、硫酸镁 B、可拉明 C、卡马西平 D、扑米酮 E、丙戊酸钠33、(M)新生儿窒息宜选用（ ）A、司来吉兰 B、山梗菜碱 C、卡比多巴 D、苯海索 E、麻黄素34、(M)硫酸镁没有下列哪一用途（ ）A、导泻 B、利胆 C、抗惊厥 D、

28、抗溃疡病 E、局部外用消炎消肿35、(H)早期PD首选治疗方案宜选用（ ）A、左旋多巴+卡比多巴 B、左旋多巴+苄丝肼 C、司来吉兰+维生素E D、培高利特 E、金刚烷胺36、(H)下列对左旋多巴的叙述，错误的说法是（ ）A、是DA的前体药 B、只有1%进入中枢 C、起效时间慢 D、可直接激动DA受体 E、用药35年疗效渐减43、(H)关于氟烷的叙述，下列错误的是（ ）A、不燃不爆 B、对呼吸道刺激性较小 C、镇痛作用强 D、适用于糖尿病人的麻醉 E、松弛子宫平滑肌49、(L)硫喷妥钠作用时间短的原因是（ ）A、很快被肝代谢 B、很快经肾排泄 C、在体内迅速再分布 D、与血浆蛋白迅速结合 E、

29、以上都不是53、(L)苯二氮卓类的作用机制是（ ）A、直接抑制中枢神经功能 B、增强GABA与GABAA受体的结合力 C、作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D、诱导生成一种新的蛋白质而起作用 E、以上都不是54、(M)不属于苯二氮卓类的药物是（ ）A、氯氮卓 B、氟西泮 C、奥沙西泮 D、三唑仑 E、甲丙氨酯55、(L)地西泮抗焦虑作用的主要部位是（ ）A、中脑网状结构 B、下丘脑 C、边缘系统 D、大脑皮层 E、纹状体56、(M)关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（ ）A、治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B、治疗量口服可产生心血管抑制 C、大剂量引起共济失调等现象 D、长期服用可产

30、生依赖性和成瘾 E、久用突然停药可产生戒断症状如失眠57、(M)苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ ）A、再分布于脂肪组织 B、排泄加快 C、被假性胆碱酯酶破坏 D、被单胺氧化酶破坏 E、诱导肝药酶使自身代谢加快58、(M)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（ ）A、巴比妥 B、戊巴比妥 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 E、硫喷妥钠59、(L)苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用（ ）A、镇静催眠 B、抗焦虑 C、麻醉作用 D、抗惊厥 E、抗癫痫作用60、(H)代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（ ）A、苯巴比妥 B、水合氯醛 C、三唑仑 D、地西泮 E、甲丙氨酯61、(L

31、)可产生肝药酶诱导作用的药物是（ ）A、地西泮 B、三唑仑 C、水合氯醛 D、苯巴比妥 E、氯氮唑62、(M)苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（ ）A、氟马西尼 B、尼可刹米 C、山梗菜碱 D、卡马西平 E、以上都不是63、(L)癫痫大发作合并小发作的首选药物是（ ）A、乙琥胺 B、酰胺咪嗪 C、扑米酮 D、丙戊酸钠 E、苯妥英钠64、(M)对惊厥治疗无效的药物是（ ）A、口服硫酸镁 B、注射硫酸镁 C、苯巴比妥肌注 D、地西泮静脉注射 E、水合氯醛灌肠65、(M)左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（ ）A、减少伪递质的生成 B、使脑内多巴胺浓度增高 C、使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增加 D、使

32、脑内NA浓度增高，恢复正常神经活动 E、减弱胆碱能神经功能66、(L)氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ ）A、中枢-肾上腺素受体 B、中枢-肾上腺素受体 C、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体 E、中枢H1受体67、(L)氯丙嗪不宜用于（ ）A、精神分裂症 B、人工冬眠疗法 C、晕动病所致的呕吐 D、顽固性呃逆 E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症68、(M)氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ ）A、多巴胺 B、肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、麻黄碱69、(M)其他药治疗无效的精神病病例可选用（ ）A、氯丙嗪 B、氟奋乃静 C、三氟拉嗪

33、 D、氯氮平 E、硫利达嗪70、(L)具有抗抑郁作用的抗精神失常药是（ ）A、氯丙嗪 B、奋乃静 C、氟奋乃静 D、米帕明 E、三氟拉嗪71、(L)碳酸锂主要用于治疗（ ）A、焦虑症 B、精神分裂症 C、抑郁症 D、躁狂症 E、帕金森综合征72、(L)吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）A、脑室及导水管周围灰质 B、脑干网状结构 C、边缘系统与蓝斑核 D、中脑盖前核 E、大脑皮层73、(L)与吗啡的镇痛机制有关的是（ ）A、阻断阿片受体 B、激动中枢阿片受体 C、抑制中枢PG合成 D、抑制外周PG合成 E、以上均不是74、(L)阿片受体拮抗药为（ ）A、二氢埃托啡 B、哌替啶 C、吗啡 D、纳洛酮

34、E、曲马朵75、(L)心源性哮喘可选用（ ）A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、吗啡 D、异丙肾上腺素 E、多巴胺76、(L)胆绞痛止痛应选用（ ）A、单用哌替啶 B、单用吗啡 C、可待因 D、哌替啶+阿托品 E、烯丙吗啡+阿托品7、(L)解热镇痛药的镇痛机制是（ ）A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制PG合成 D、抑制传入神经的冲动传导 E、主要抑制CNS78、(L)解热镇痛药的解热作用机制是（ ）A、抑制缓激肽的生成 B、抑制内热源的释放 C、作用于中枢，使PG合成减少 D、作用于外周，使PG合成减少 E、以上均不是1、胺碘酮抗心律失常的作用机制是（ ）A、阻滞钠通道B、

35、阻滞受体C、促K+外流 D、缩短心房APD和ERPE、阻滞K+、Na+、Ca2+通道2、久用能引起红斑狼疮样综合性的药物是（ ）A、利多卡因 B、胺碘酮 C、普鲁卡因 D、氟卡尼 E、奎尼丁3、能引起“金鸡钠反应”的药物是（ ）A、利多卡因 B、胺碘酮 C、普鲁卡因 D、氟卡尼 E、奎尼丁4、选择性延长复极过程的药物是（ ）A、奎尼丁 B、利多卡因 C、胺碘酮 D、氟卡尼 E、维拉帕米5、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是（ ） A奎尼丁 B、利多卡因 C、胺碘酮 D、氟卡尼 E、维拉帕米6、ACEI类药物较常见的不良反应是（ ）A、无痰干咳 B、头痛 C、呼吸困难 D、低血钾 E、高血钠7

36、、ACEI类药物引起咳嗽、支气管痉挛的原因是（ ）A、刺激上呼吸道 B、使缓激肽、PG、P物质在肺中蓄积C、直接收缩支气管平滑肌 D、激活NO合成增多 E、以上都不是8、使用ACEI类药物特别有效的病症是（ ）A、肾血管性高血压B、原发性高血压 C、肾小球肾病 D、充血性心力衰竭E、心肌梗死9、治疗肾病性高血压首选（ ）A、ACEI B、血管扩张药 C、钙通道阻滞药 D、利尿药 E、受体阻滞药10、氯沙坦具有（ ）A、选择性AT2受体拮抗作用 B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用 D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用 11、强效、长效AT1受体拮抗药是（ ）A、缬沙坦 B、伊

37、白沙坦 C、氯沙坦 D、依那普利 E、依普沙坦12、属于前药，需经转化后才能起作用的ACEI药是（ ） A、卡托普利 B、福辛普利 C、雷米普利 D、贝那普利 E、苯那普利13、排钠效能最高的利尿药是（ ） A、氢氯噻嗪 B、阿米洛利 C、呋塞米 D、环戊氯噻嗪 E、苄氟噻嗪14、伴有糖尿病的水肿病人不宜选用下列哪种利尿药（ ） A、布美他尼 B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、乙酰唑胺 E、依他尼酸15、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是（ ） A、依他尼酸 B、布美他尼 C、呋塞米 D、氢氯噻嗪 E、氯酞酮16、治疗脑水肿的首选药是（ ） A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、乙酰唑胺 D、氨苯蝶啶

38、E、甘露醇17、可引起高血钾的利尿药是（ ） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、环戊氯噻嗪 D、阿米洛利 E、乙酰唑胺18、具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是（ ） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、氨苯蝶啶 E、乙酰唑胺19、可用于治疗尿崩症的利尿药是（ ） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、氨苯蝶啶 E、乙酰唑胺20、具有中枢降压作用的药物是（ ） A、肼屈嗪 B、胍乙啶 C、二氮嗪 D、吡那地尔 E、可乐定21、高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用下列何药（ ） A、DHCT B、呋塞米 C、可乐定 D、硝苯地平 E、螺内酯22、可作为吗啡成瘾戒毒的抗高血压药物是（

39、） A、可乐定 B、甲基多巴 C、利舍平 D、胍乙啶 E、哌唑嗪23、哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是（ ） A、抗1及受体B、抗2受体C、抗1及2受体D、抗1受体，不抗2受体E、以上均不对24、糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是（ ） A、硝苯地平 B、卡托普利 C、氢氯噻嗪 D、可乐定 E、哌唑嗪25、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是（ ） A、卡托普利 B、美加明 C、利舍平 D、普萘洛尔 E、胍乙啶26、高血压伴有心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是（ ） A、卡托普利 B、硝苯地平 C、尼莫地平 D、普萘洛尔 E、硝普钠27、治疗高血压首选的受体阻断药是（ ） A、美

40、加明 B、拉贝洛尔 C、美托洛尔 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪28、直接扩张血管的降压药是（ ） A、肼屈嗪 B、噻吗洛尔 C、哌唑嗪 D、卡托普利 E、可乐定29、具有选择性阻断1受体的抗高血压药物是（ ） A、肼屈嗪 B、噻吗洛尔 C、哌唑嗪 D、卡托普利 E、可乐定30、易出现首剂低血压现象的抗高血压药物是（ ） A、肼屈嗪 B、哌唑嗪 C、胍乙啶 D、硝苯地平 E、硝普钠31、为保护高血压患者靶器官免除损伤，宜选用的药物是（ ） A、硝苯地平 B、氢氯噻嗪 C、氨氯地平 D、尼群地平 E、尼莫地平32、AT1受体阻断药是（B） A、依那普利 B、氯沙坦 C、硝苯地平 D、硝普钠 E、肼屈嗪

41、33、直接舒张血管作用通过NO介导的药物是（ ） A、利舍平 B、哌唑嗪 C、卡托普利 D、硝普钠 E、氯沙坦34、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是（ ） A、吡那地尔 B、氯沙坦 C、维拉帕米 D、卡托普利 E、普萘洛尔35、1受体阻断药的最大优点是（ ） A、不增加血浆肾素活性B、长期应用仍有扩血管作用 C、可降低血浆胆固醇 D、对轻、中、重高血压均有明显疗效E、对血脂代谢有良好作用36、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（ ） A、缩短心房有效不应期 B、抑制房室结的传导作用 C、抑制窦房结 D、降低浦氏纤维自律性 E、延长房有效不应期37、血管扩张药治疗心力衰竭的药理基础是（ ） A、改善冠脉血流 B、降低心输出量 C、扩张动静脉，降低心脏前后负荷 D、降低血压 E、以上都不是 38、强心苷治疗心力衰竭的作用是（ ） A、使巳经扩大的心室容积缩小 B、选择性地增加心肌收缩性 C、增加心脏工作效率 D、减慢心率 E、降低室壁肌张力及心肌耗氧量39、地高辛最