血站考试模拟题3(16页).doc

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1、-血站考试模拟题3-第 16 页QMP复习题一、单选题：1. 在献血者招募时，下列属于低危献血人群的是（C）A、家庭互助献血者 B、非自愿的献血者C、定期的 自愿无偿献血者 D、非自愿的献血者2. 献血者的管理依赖一个高效文件体系，下列有关文件的类型和层次表述错误地是（D）A、第一和第二层次的文件对整个献血者管理体系进行规定方针和政策B、第三层次的文件对标准和程序进行规定C、第四层次的文件记录数据和提供信息D、标准操作规程属于第二层次的文件3. 为保证采集血液的质量，采血环境空气要达到（）项规定的洁净度（B）A、10cfu/m3B、200cfu/ m3C、500cfu/ m3D、2000cfu

2、/ m34. 下列属于处理献血者抱怨的标准程序不包括（A）A、对献血者的抱怨作出积极反应能帮助保留献血者B、由经培训过的员工迅速、有效的处理抱怨C、调查的结果必须反馈给献血者，无论调查的结果是什么D、实施检测以保证被识别的差错（问题）得到纠正，并预防其再发生5. 实验室质量控制不包括（B）A、试剂（试剂盒）质控B、文件质控C、内部质控D、外部质控6. 献血员献血前进行的血型检测是指（A）A、血液红细胞ABO血型B、血液红细胞Rh血型C、血液白细胞血型D、血液血小板血型7. 通常所谓的“稀有血型”指的是（C）A、红细胞ABO血型B、红细胞RhC、红细胞Rh D、白细胞血型8. 目前我国血液检测的

3、传染病项目不包括（C）A、乙型肝炎病毒表面抗原B、丙型肝炎病毒抗体C、丁型肝炎病毒抗体D、艾滋病病毒抗体9. 下列关于检测试剂的特异性计算公式正确的是（C）A、假阳性/（假阳性真阴性）B、真阳性/(真阳性假阴性)C、真阴性/(假阳性真阴性)D、假阴性/(真阳性假阴性)10. 100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。你使用的试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性。则你使用的试剂的灵敏度为（B）A、95 B、80 C、96 D、10011. 进行实验室外部质量评价（EQAS）的目的是（D）A、监控实验室检测水平，评价室内质控措施，保证实验室信誉B、建立实验室之间的可

4、比性，发现常见的错误，改进今后试验的可靠性C、推动实验室检测水平改进，提高检测水平D、以上三项都是12. 血液的贮存和运输过程应做到（D）A、应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离B、应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开C、贮存和运输过程要严格维持血液冷链D、以上三项都是13. 以下关于成分血贮存温度不正确的是（A）A、白细胞贮存于42B、全血、红细胞贮存于42C、浓缩血小板贮存于222D、冷沉淀贮存于30以下14. 下列关于血液保存期错误的是（C）A、悬浮红细胞35天B、冷沉淀一年C、深低温冻冷保存的红细胞、血小板，10年D、洗涤红细胞24小时15. 下列关于临床输血前配型的表述正

5、确的是（B）A、用病人的血细胞与献血者血浆配型称为主侧配血B、用献血者的血细胞与病人的血浆配型称为主侧配血C、用献血者的血细胞与病人的血浆配型称为次侧配血D、检测献血者ABO血型称为主侧配血16. 恰当的临床输血的关键要素不包括（D）A、恰当的临床输血指南B、用血申请计划和标准用血申请表C、临床输血各阶段的标准操作规程D、临床输血的监控和评价17. 在医院输血委员会中，血站代表的作用不包括（A）A、报告对血制品的意见抱怨B、向医院通报血站的近期发展情况C、协助医院输血委员会就临床输血指南制定培训计划D、讨论和解决顾客抱怨，如输血反应18. 下列关于流程图的表述不正确的是（D）A、流程图使某一活

6、动程序直观、清晰，即“一目了然”B、流程图的起点一般使用椭圆形表示C、流程图中使用菱形表示需作出决定的环节，即“是”或“否”的步骤D、流程图可以代替SOP 19. 下列关于贮血冰箱记录的做法正确的是（B）A、每24小时记录温度1次B、每24小时记录温度2次C、每24小时记录温度4次D、每24小时记录温度8次20. 在日常工作中，目前经常使用有效氯含量0.1%的84消毒液进行台面、地面、物表消毒。84消毒液属于（B）A、高效消毒液 B、中效消毒液C、低效消毒液 D、以上都不是21.常用于穿刺部位体表消毒的是(C)A、75的酒精 B、84消毒液C、2碘酊 D、2戊二醛溶液22. SOPs要素(d)

7、 a名称和标题 b 唯一性的文件编号，不包括修订编号 c 生产日期，效期 d 编写者姓名和批准者签名 e 编写日期23. 以下哪些描述是正确的(d) a 标准操作规程无需得到确认 b 标准操作规程必须不一定是最新版本 c 员工必须很难得到所需要的标准操作规程 d 标准操作规程必须遵照执行24. 以下关于标准操作规程的描述哪些是正确的(a) a 标准操作规程是质量体系的基本组成部分 b 组织中的所有关键活动不必都有相应的标准操作规程 c 标准操作规程必须复杂 d 不应该将标准操作规程用于员工培训25. 如何进行文件控制(d) a 文件的更改无须得到授权 b 对文件进行不定期评审和修订 c 对每种

8、文件使用两种文件编号 d 质量保证部门保存主控文件和索引编号26. 为什么应对质量体系进行评价(d) a 质量是一个静态过程 b评价描述了持续改进的过程 c 评价是发现问题进行改进的唯一方法 d 对所有活动进行评价是保持质量体系的中心任务27. 差错识别、报告和调查使用的策略(c) a 建立适当的档案 b 不能所有员工都报告差错 c 有关负责人必须记录这些报告，并按程序进行正式的报告和调查 d 对差错、差错调查结果及所采取的措施给予非正式记录 e 对差错事故要进行惩罚28. 审核的一般原则(b) a 审核是对体系进行的随机审查 b 审核是依据适合于组织和组织的各项活动的标准进行的 c 审核是一

9、种专业技能，应仅对质量主管传授和开发这种技能 d 审核并不可应用于血站的任何活动29. 你认为有效的献血者教育、动员和招募活动的长期意义是什么(b) a 有效的献血者教育、动员和招募活动的长期意义是使血液供应更充足 b 增进对志愿者无偿献血的重要意义更加广泛的认识 c 增进对用血的安全性的更加广泛的认识 d 对献血者进行献血筛选标准的教育，从而使得来自低危献血人群的献血者进行自我排除 e 增进对不定期献血的意义的更加广泛的认识30. 应该如何促进低危无偿志愿献血者的保留，从而使他们定期献血(d) a 制定有效的献血者教育、动员和招募方案 b 确保对血液采集活动进行动员 c 大量挑选献血者 d

10、在献血前、中和后阶段提供高标准的献血者服务 e 将献血者记录保存一年，以便采取跟踪措施31. 实验室安全是GLP的一部分，实验室重要的安全问题包括(c) a 实验室可以适当吃东西、喝饮料和吸烟 b 有时不必穿戴适合于所从事操作的防护性服装，例如：实验室外套和手套 c 必须对工作台面定期清洁，并在发生污染物溢出后用适当的消毒剂/去污剂进行处理 d关键工作人员必须就其职责以及安全问题得到充分的培训 e形成的气溶胶或者飞溅可以避免.32.产品和服务的质量是指：（B） A 高成本 B 某产品或服务达到预期的适用要求 C 快速的结果和有效的产品 D 过程的复杂性33. ISO是：（B） A 内部服务机构

11、 B 国际标准化组织 C 国际安全组织 D 快速解决方案34. 所用资源和相应结果之间的关系：（A） A 效率 B 有效性 C 精确性 D 验证35. SOP的初稿应该由谁编写：（A） A 执行该程序的人 B 质量经理 C 血站的业务主管 D 专家委员会36.利用资源将输入转化为输出的一组活动被定义为：(B) A 程序 B 过程 C 计划 D 履行37要求得到满足被定义为：（A） A 合格 B 特征 C 标准操作程序 D 审核38质量在血站内得以实施是谁的职责：（D） A 质量经理 B 业务主管 C 外审员 D 血站的全体成员39 质量方针应由谁正式批准并颁布：（A） A 血站的最高管理层 B

12、 质量经理 C 顾客 D 血站技术专家40. 由组织最高管理层正式陈述的与质量有关的总的目标和方向是：（A） A 质量目标 B 质量方针 C 质量管理体系 D 质量策划41 陈述质量方针和描述组织质量体系的文件是：（B） A 质量手册 B 指南 C 技术规范 D 质量计划42 岗位描述包括下述内容，但除外（D） A 主要任务 B 对资历的基本要求 C 在组织机构图中的位置 D 职业发展前景43. 标准操作程序（SOP）：（D） A 是筛选输血传染病的指南 B 也许有时只被某些员工使用 C 旨在用于帮助新进员工和没有经验的技术员建立信心和获得技能 D 在任何时间都必须被所有员工严格遵守44SOP

13、应：（B） A 仅供高级员工使用 B 被所有员工在任何时候使用 C 仅被员工在执行程序碰到问题时使用 D 仅在需要时被所有员工使用45 以下哪些文件需要受控：（F） A 质量手册 B 标准操作程序 C 原材料标准 D 献血者记录 E 被批准的供货方名单 F 以上全部内容46 作为质量保证的一部分。确保产品生产过程连续性受控，使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是：（A） A 良好的生产管理规范（GMP） B 良好的实验室管理规范（GLP） C 良好的临床管理规范（GCP） D 内部质量控制47 质量审核是：（A） A 系统的、独立的、书面的检查以决定质量活动是否符合原安排的要求 B 通过

14、观察和判断进行的合格与否的评价 C 保证财务工作正确的一种活动48 员工能力考核的方法包括以下方面，但除外：（D） A 笔试 B 工作记录评审 C 检测未知样品 D 税前收入 E 解决问题的能力49库存卡的特点包括以下方面，但除外：（D） A 是一种控制库存的简单有效的记录 B 是每种库存物品定货、发货和使用的记录 C 决定下一次定货和定货的数量 D 确保过量的库存 E 在每次发货、定货和交付时都有帮助50保存下述信息内容有助于进行库存控制，但除外：（D） A 最低库存水平 B 最低的定货 C 消耗品的编号 D 使用该消耗品的试验51 如果有充足的资源和储存空间，下述何种方法最适合进行有效期较

15、长的物品的定货？（A） A 批量定货 B 委托定货 C 按需定货52 所有下列项目是室间质控的特征，但除外：（B） A 由外部机构组织 B 不需要进行跟踪 C 周期性进行 D 对不同血站质控结果的比较53参加室间质控的血站应该怎样处理所收到的标本：（D） A 由质量经理单独处理 B 由最有经验的员工检测 C 用专门的高级试剂检测 D 用与日常工作相同的方式检测54每份献血都应有一个唯一的编码，该编码应：（D）A 仅给予原始采血袋B 仅给予原始采血袋和相关多联袋C 仅给予原始采血袋、相关多联袋和相关血标本D 应给予原始采血袋、相关多联袋、相关血标本和相应的采血记录55 血液和血液成分的储存要求：

16、（B）A 隔离血应该与不合格血储放在一起B 检测过（可用的）的血应该与部分检测和未检测的血分开储放C 隔离血应该与过期血储放在一起56 对制备的血液成分进行质量监控是为了：（C）A 查找不进行血液成分加工的原因B 研究制备血液成分的新技术C 确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D 使质量经理高兴57何时应对受血者进行核对？（A）A 即将输血前在病人床边B 输血前在护士台C 输血过程中D 输血后58下述那些文件是成分制备工作所要求的？（）A 已批准的SOP和主要活动的记录，包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的 全过程B 输血传染病检测的确认方案C 交叉配血的结果D 质量职能部门职工的培训

17、记录59召回血液成分的文件化程序应该能够使得？（）A 从造成输血反应的某单位血制备的所有成分都能被召回B 召回直接造成输血反应的血液成分C 搞清楚造成输血反应的血液成分60 血液召回后应进一步做什么？（C）A 通知献血者B 不做任何处理C 进行调查，并采取纠正措施以预防类似问题的再发生D 通知成分制备科61试剂的库存控制系统为什么很重要？（B）A 防止发生库存不足B 有助于监控试剂的使用状况、供应商的供货情况和防止发生库存不足C 是使员工忙碌的多余的系统D 是一种新的管理方式62实验室记录保存是下列那一项的基本要求应符合以下？（A）A 良好的实验室规范B 良好的记录保存规范C 良好的检测规范D

18、 良好的家政规范63如何定义“冷链”？（C）A 被保存在冰箱中的金属链B 血制品在冰箱和低温冰箱中的保存C 为保持血制品的活性，以适当的方式对其进行储存和运输D 冷的气候64 以下哪一项是冷链的重要组成部分？（C）A 储存和运输的血液的设备B 负责血液储存和运输的员工C 保持适当冷链环境的员工和设备D 储存设备的维护65输血反应监控系统与以下哪项有关？（A）A 输血反应的调查B 献血者的血红蛋白水平C 血红蛋白的检测D 员工的效率66在临床服务中，谁是血站的顾客？（C）A 病人B 临床医生C 病人和临床医生D 献血者二、多选题：67.安全和足够的血液供应有赖于a 在所有地区建立组织良好的、受国

19、家调控的、具有质量体系的输血服务机构b 仅从低危人群的自愿无偿献血者中采集血液c 并不对所有捐献的血液进行输血传播传染病的筛查d 血型、相容性实验及成分制备执行良好的实验室管理规范（GLP）e 通过临床上血液的合理使用，减少不必要的输血68. WHO质量管理项目的目的在于a 帮助各个成员国改善国家血液供应的安全性和充足性b 在输血的各个方面建立质量管理能力c 在部分国家的血站中建立持续有效的国家质量体系d 增强学员的质量管理知识和技能69. 血站的质量要求有 a 确保产品和服务满足顾客的需要 b 确保血液产品有益于血站而不是相反的作用 c 在血管到血管的输血链条中，最大程度减少差错及其导致的严

20、重或致命后果 d 保护献血者、受血者和员工的健康和安全70. 影响血液质量的因素有 a 设备、试剂 b 环境 c 输入、输出、检验及其它的处理方法 d 人员 e 国家发展程度71. 输血的基本链条 a 工作人员 b 采集c 加工、筛选和检验 d 冷链 e 输血72. 血液质量对血站的作用 a 更加充分有效的利用资源 b 树立积极的形象 c 增加可信度 d 提高发生法律诉讼的风险73. 质量伞由哪几个相关环节组成 a 质量保证 b 全面质量管理 c 质量管理 d 质量评价74. 质量过程（Deming循环）包括 a计划 b执行 c结果 d 处理. 75. 持续改进的Deming循环包括 a 质量

21、计划 b 执行 c 处理 d 改善、改进 e 持续不断的改进过程76. 质量是(abcd) a 质量是持续生产满足目的要求的产品的过程 b 质量是反映实体满足明确和隐含需要的能力的特征的总和 c 质量满足目的的要求 d 质量有一致性：日复一日做同样的工作，使结果更具预见性，减少产品和过程偏差 e 有效的监控和评价77. 血站运用正确标识的例子(abce) a 产品名称（如：全血） b ABO和Rh血型 c 可追溯到献血者 d 两个血袋号码和有效期 e 患者身份确认78. 质量体系的关键要素有(abde) a 组织管理 b 质量体系标准 c 检验 d 培训 e 评价79. 描述关键控制点，以下正

22、确的是(acd)a 程序中的一些步骤，对它们不进行控制将导致不良后果b 不是所有过程都有关键控制点c 每个程序的关键控制点都需要被确定d 确定采用哪些指标和这些指标控制哪些步骤80. 指标的特性(bcde)a 复杂b 合适c 可重复性d 有效e 可测量性81. 全面质量管理是(abd) a 一个管理途径 b 以质量为中心 c 以部分人员参与为基础 d 通过关注客户满意度、全体员工的利益和社会的利益达到长期成功发展82. 质量方针是(abde) a 由组织最高管理者发表的该组织总的质量宗旨和方针 b 必须为所有层次的全体员工所理解、实施和维护 c 满足目的要求 d 表达了最高管理者对相关质量活动

23、的承诺和参与 e 质量方针表达了组织的质量方向 83. 质量主管的职责(abce) a 建立、实施、保持一个适当的质量体系 b 将血站的所有员工纳入到质量体系当中 c 在组织中建立一种质量文化 d 领导的质量培训 e 鼓励支持各个部门建立他们自己的质量体系84. GMP要素(acd) a 质量管理和质量控制 b生产方式 c 设施和设备 d 投诉和召回 e 检查85. 文件纠正循环指(abce) a 写下你所做的 b 做你所写的 c 记录你所做的 d 检查你所写的 e 完善你所写的 f 提高你所做的86. 让SOP的使用者参与评审目的在于(bc) a 利用此项程序增加操作者的信心 b 这将提高员

24、工的支持程度，使其从一开始就自觉遵循此SOP的规定 c 使用者应评审其是否准确、简洁明了以及是否适当中肯，并应多次反复评价87. 为了使献血者满意，血站员工应做到（ABCD）A、清楚地明白献血者地重要性B、提供一个温馨地氛围C、有礼貌和受过良好地培训D、保密性好：献血者感到个人信息和献血信息得到保密88. 血液检验标本的留取必须满足以下要求（ACD）A、清晰的标识，以编码进行标识B、血液检验标本至少保留半年C、标本容量足够D、标本抗凝良好，无溶血、无污染89.血液检验试剂（试剂盒）必须符合（ABCD）项的要求A、 试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号B、 卫生部主管部门批批检合格报告。C

25、、 粘有防伪标签，在有效期内使用D、 贮存、运输条件适合，有本单位质检合格报告90.为监控发出的试验结果的准确性和可靠性，应采取的措施是（ABD）A、校准和维护检测和试验设备、仪器B、使用符合要求的试剂盒C、试验者必须在报告单上签字D、每次试验进行内部质控，只有QC值在规定的范围内时接受试验结果91. 可追溯性是任何质量体系的关键因素，其内容包括（BCD）A、献血档案中必须注明献血者姓名、住址，可无身份证号码B、要求从“血管到血管”的可追溯性C、有关献血者身份和献血编号的完整记录D、所有献血者相关活动的完整记录92. 下列关于实验室进行血型检测的描述正确的是（ABCD）A、用抗A、抗B血清检测

26、血液标本的ABO血型的过程，称为正定型B、用A细胞、B细胞检测标本血浆（或血清）型的过程，称为反定型C、用O细胞检测标本血浆，以检测待检血是否有不规则抗体D、用抗D血清检测血液标本的Rh血型93. 在血液成分制备过程中，下列（AC）项是正确的A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签D、血液交接时，双方要认真检查、核对并签字，工作量过大时可以放松要求。94. 开展血液白细胞滤除工作的意义有（ABD）A、避免输血引起的非溶血性发热反应B、防止同种异体HL

27、A免疫反应发生C、节约血源，一血多用D、减少输血感染，缩短住院天数，从而减轻病人经济负担95.在临床输血中，血站应负责下列信息和咨询（BD）A、以最小的风险改善临床指征B、可用的血制品及其使用方法C、在恰当的时间应用恰当的血制品D、正确的血制品贮存条件96. 血站和医院代表应组成医院输血委员会，以加强相互间的沟通，委员会成员应包括（ABCD）A、高级临床专家B、血站代表C、医院负责静脉输液供应部门的高级代表D、高级护士97. 医院输血委员会的作用是（ABCD）A、贯彻国家临床输血指南B、建立并监控用于贯彻指南的系统和程序C、对血液、血液制品和输液供应的安全性、充分性和可靠性进行监督D、通过培训和教育提高质量意识.