药理复习题(32页).doc

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1、-药理复习题-第 32 页第1章 绪言1药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它: A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量,提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁科学的性第2章 药物代谢动力学1.大多数药物在体内转运的方式是: A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? A.药物从浓度高

2、侧向低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的? A.消耗能量 B.需要载体 C.有饱合性 D.无竞争性 E.由低浓度一侧向高浓度一侧6.主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制7. 在酸性尿液中弱碱性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变

3、 8. 促进药物生物转化的主要酶系统是A细胞色素P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 9. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快E暂时失去药理活性10. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对 11. 使肝药酶活性增加的药物是A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁12. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A10小时左右 B20小时左右 C1天左右

4、D2天左右 E5天左右13. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量14. 药物在体内开始作用的快慢取决于A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 16. 对药物生物利用度影响最大的因素是A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度17. t1/2的长短取决于A吸收速度

5、B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是19. 多次给药方案中，缩短给药间隔可A使达到CSS的时间缩短 B提高CSS的水平C. 减少血药浓度的波动 D延长半衰期E. 提高生物利用度20. 以下属于药酶抑制剂的是A苯巴比妥B利福平 C. 苯妥因钠D保泰松E西咪替丁21属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度 A.2 B.1 C.4-5 D.3 E.622以下哪种给药途径药物吸抽的最快 A.静脉注射 B.口服 C.皮下注射 D.吸入给药 E.皮肤给药23下哪种给药途径药物吸收的最慢 A.静

6、脉注射 B.口服 C.皮下注射 D.吸入给药 E.皮肤给药24. 影响从肾脏排泄速度的因素有A药物极性 B尿液pH C肾功能状况D给药剂量 E同类药物的竞争性抑制25. 影响药物吸收速度的因素应除外A药物的脂溶性 B 首关消除C. 给药剂型D体液的PH值E血浆蛋白结合率26. 药物排泄的主要器官是A肝脏B肾脏C. 肠道D胆汁E肺脏27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A吸收快慢B作用强弱C. 体内分布速度D体内消除速度E体内转化速度28、药物的t1/2是指：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度

7、下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量29、药物产生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h31*、药物的零级动力学消除是指：A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴

8、比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集33、时量曲线的峰值浓度表明：A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好第3章：药效学1、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关2、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目

9、的的作用E.补充治疗不能纠正病因3、关于不良反应，错误的是：A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种4、药物的副作用：A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的5、药物的后遗效应：A.是治疗量下出现的B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久6、关于毒性反应：A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量7、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生C.是突然

10、停药可出现原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不能避免发生8、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与体质有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性9、关于特异质反应，错误的是：A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常10、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.一日用药的极限量D.一次用药的极限量E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量11、治疗指数是：A.LD50/ED99B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED

11、95E.LD5/ED95第5章 传出神经系统药理学概论1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C. 血管舒张 D. 腺体分泌减少E. 瞳孔缩小2. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强 E. 胃肠道平滑肌收缩3. N1受体主要位于 A. 自主神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. 受体B. 1受体C. 1受体 D. 2受体E. M受体5. 下述哪种是1受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌 B. 加强

12、心肌收缩力C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌6. 分布于内脏血管平滑肌上的肾上腺素受体是 A. 1受体B. 2受体C. 1受体D. 2受体E. 3受体7. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是A. 1受体B. 2受体 C. 1受体D. 2受体E. 3受体8.骨骼肌血管的主要受体是A.-RB.1-R C.2-RD.M-R E.N-R9. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A. 单胺氧化酶破坏B. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 胆碱乙酰转移酶的作用 D. 胆碱酯酶水解E. 以上都不对10. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为： A. M受体B. N受体C. 受体D. 受体E. DA受体11.

13、 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 胃肠平滑肌舒张B. 骨骼肌收缩 C. 虹膜括约肌收缩D. 汗腺分泌抑制E. 睫状肌舒张第6章 拟胆碱药1. 应用毛果芸香碱无须注意的问题是A. 滴眼时下眼睑拉成杯状B. 不要使药瓶口接触眼睑和角膜C. 滴眼前洗手D. 滴眼液浓度不宜过高 E. 屈光度2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是* A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛3. 毛果芸香碱是A. 胆碱酯酶抑制药B. N受体激动剂C. N受体拮抗剂* D. M受体激动剂E. M受体拮抗

14、剂4. ACh的作用是：* A. 激动M-R及N-RB. 激动M-RC. 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-RD. 阻断M-R和N-RE. 阻断M-R5. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼 * D.骨骼肌E.支气管平滑肌6. 新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼* D.重症肌无力E.机械性肠梗阻学7. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻* D.肌震颤E.小便失禁8. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：* A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有

15、阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性9. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱* D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱10. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明* B.氯磷定C.阿托品 D.安贝氯铵E.毒扁豆碱11. 使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫* A.内眦B.嘴角C.鼻唇沟D.太阳穴E.下巴12治疗术后肠麻痹，应选用A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 琥珀胆碱 D. 毒扁豆碱 * E. 新斯的明13治疗青光眼首选* A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 山莨菪碱 D. 东莨菪碱 E. 后

16、马托品14毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A、瞳孔括约肌舒张 * B、视远物模糊 C、上眼睑收缩 D、前房角间隙变窄 E、对光反射不变 第7章 抗胆碱药1. 阿托品作用于何受体 * A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体2. 阿托品对眼睛的作用是* A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛3. 眼压升高可由何药引起 A. 毛果芸香碱* B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪4. 下述哪一项描述与阿托品相符？* A. 副作用较多 B.

17、 容易引起过敏 C. 刺激性较强 D. 肾毒性较强 E. 应用范围较窄5. 不属于治疗量阿托品作用的是A. 汗腺分泌减少 B. 胃肠平滑肌松驰 C. 加快房室传导 D. 外周血管舒张* E. 中枢神经抑制6. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用 A. 毛果芸香碱B. 新斯的明* C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行7. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶* E. 山莨菪碱 + 哌替啶8. 下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋 A. 东莨菪碱* B. 阿托品C. 麻黄碱D. 美加明E. 丙胺太林（普鲁本辛）9. 下列哪项药

18、理作用是阿托品的作用 A. 降低眼压* B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快* B. 舒张血管，改善微循环C. 扩张支气管，增加肺通量D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩冠脉及肾血管第8章 拟肾上腺素药1. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射 * D.口服稀释液E.以上都不是2. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.麻黄碱* D.多巴胺E.去甲肾上腺素3. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素* C

19、.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4. 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A. 收缩皮肤血管B. 收缩粘膜血管C. 骨骼肌血管扩张* D. 内脏血管扩张E. 冠状血管扩张5. 鼻粘膜肿胀可滴用A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 * C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素E.多巴胺6. 主要兴奋受体的药物是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 * C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱7. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素学* C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱8. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用A.松驰支气管平滑肌B.激动2-R* C.收缩支气管粘膜血管D.心脏兴奋E.促进脂肪

20、分解10. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压* D.心悸E.脑血管意外9. 肾上腺素禁用于A.支气管哮喘急性发作* B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血10.肾上腺素可作为首选药的是* A.过敏性休克B.出血性休克C.早期神经原性休克D.感染中毒性休克E.心源性休克11. 阿托品可用于：A.过敏性休克B.出血性休克C.早期神经原性休克* D.感染性休克E.心源性休克第10章局麻药1局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（ ）*A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉E嗅觉2局麻药的作用机制是（ ）A局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化B局麻

21、药促进Na+内流，产生持久去极化C局麻药促进K+内流，促进复极化*D局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E局麻药抑制K+内流，抑制复极化3局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（ ） A.预防局麻药过敏*B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E预防心律失常4可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( ) A.吗啡B.异戊巴比妥 C.水合氯醛 *D.地西泮E麻黄碱5穿透力最强的局麻药是（ ）A.普鲁卡因 B.利多卡因 *C.丁卡因 D.布比卡因第11章 镇静催眠药 1静脉注射5mg地西泮时间不应小于 A5秒 B10秒 C30秒 *D 60秒 E90秒2静脉注射地西泮时，可用 A注射用水稀释

22、 B生理盐水稀释 C5葡萄糖溶液稀释 D林格液稀释 *E禁用上述液体稀释，直接缓慢静脉推注3下列关于苯二氮革类药物的叙述哪项是错误的 A目前最常用的镇静催眠药 B治疗焦虑症 C可用于心脏电复律前给药 *D长期应用不会产生耐受性和依赖性 E治疗小儿高热惊厥4有关苯二氮草类体内过程，下列哪项是错误的 A肌内注射吸收缓慢而不规则 B体内可产生多种活性代谢产物*C主要以原形经肾排泄D血浆蛋白结合率较高E有一定的肝肠循环现象5下列巴比妥类药物中，静脉给药何药显效最快 A苯巴比妥 B司可巴比妥 C戊巴比妥 *D硫贲妥 E异戊巴比妥6关于地西泮的错误叙述是 A.大剂量不引起麻醉 B.小于镇静剂量即产生抗焦虑

23、作用 C.久用产生依赖性 *D对快波睡眠无影响 E.肌内注射吸收慢且不规则7地西泮的中枢抑制作用机制是 A.作用于边缘系统多巴胺受体 B.作用于GABA受体 C.作用于中枢M受体 D.作用于中枢a2受体 *E作用于苯二氮草受体8巴比妥类药急性中毒时，引起死亡的主要原因是 A.心脏骤停 B.肾衰 *C呼吸中枢麻痹 D.惊厥 E.吸入性肺炎9下列有关水合氯醛的正确叙述是 A.对胃部无刺激 B.无成瘾性 *C.不缩短快波睡眠 D.无肝肾功能损害 E.安全范围大10地西泮中毒特异性抢救药物是 A.碳酸氢钠 *B氟马西尼 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.佐匹克隆11.苯二氮卓类的作用机制是 A.直接抑制

24、中枢神经功能 *B.增强GABA与GABA受体的结合力 C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是12.安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是A.硫喷妥钠 *B.地西泮 C.水合氯醛D.苯巴比妥 E.氟马西尼13.可以引起肝药酶诱导作用的药物是A.硫喷妥钠 B.地西泮 C.水合氯醛*D.苯巴比妥 E .氟马西尼第13章 镇痛药1.下列镇痛作用最弱的药物是 A.吗啡 B.哌替啶 *C.罗通定 D.美沙酮 E.芬太尼2. 吗啡的中枢作用不包括 A.呼吸抑制 B.镇咳 C.缩瞳 D.恶心、呕吐 *E.排尿困难3. 吗啡可用于 A.支气管哮喘 *B.心源

25、性哮喘 C.阿司匹林哮喘 D.过敏性哮喘 E.喘息性支气管炎4治疗量无呼吸抑制、无依赖性的镇痛药是 *A.喷他佐辛 B.美沙酮 C.哌替啶 D. 吗啡 E.芬太尼5吗啡急性中毒解救的特效药是 A.甲基吗啡 B.阿托品 C.芬太尼 D.毛果芸香碱 *E.纳洛酮6. 哌替啶比吗啡常用的原因是 A.镇痛作用强而久 B.等效剂量时呼吸抑制弱 *C.依赖性小且产生慢 D.镇咳作用强 E.不引起恶心、呕吐7吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是 A.促进组胺释放 B.激动蓝斑核的阿片受体 *C.抑制呼吸、对抗催产素作用 D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.用药后易产生成瘾性 8吗啡不用于下列哪种原因引起的

26、剧痛 A.心肌梗死引起的剧痛(血压正常) B.癌症引起的剧痛 C.大面积烧伤引起的剧痛 D.骨折引起的剧痛 *E.颅脑外伤引起的剧痛9吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制 B.止咳作用 C.体位性低血压 *D.肠道蠕动增加 E.支气管收缩10.吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起A.欣快作用B.缩瞳作用 *C.镇痛作用D.镇咳作用E.胃肠活动改变11.吗啡的下述药理作用哪项是错误的？A.镇痛作用*B.食欲抑制作用C.镇咳作用D.呼吸抑制作用E.止泻作用12.冬眠合剂通常指下述哪一组药物？A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异现嗪+吗啡*

27、D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶13.吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起A.欣快作用 B.缩瞳作用 C.镇痛作用 *D镇咳作用E胃肠活动改变第14章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药 1阿司匹林可用于 *A.月经痛 B.胃肠绞痛 C.胆绞痛 D.心绞痛 E.术后伤口剧痛2.下列哪种药对前列腺素合成酶(环氧化酶)的选择性抑制作用较低 *A.阿司匹林 B.塞布昔布 C.尼美舒利 D.双氯芬酸 E.美洛昔康.3小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是 *A.抑制血小板中环氧化酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板聚集 C.直接抑制因子形成 D.对抗维生素K的作用 E.抑制凝血酶的形成4对

28、COX2选择性最高的是 A.阿司匹林 B.双氨芬酸 *C.尼美舒利 D.吲哚美辛E吡罗昔康5有关解热镇痛抗炎药的叙述错误的是 A.给药前注意询问患者的用药过敏史 B.用于解热时药物剂量要小，防止虚脱 C.患者出现胃痛、牙龈出血、眩晕等应及时通知医生 *D.嘱患者饭前服药 E.嘱患者饭后服药6下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的 A.易引起恶心、呕吐、胃出血 B.小剂量(40mg/日)抑制血小板聚集 C.可引起“阿司匹林哮喘” D.儿童有引起瑞夷综合征的危险 *E酸化尿液可加速药物排泄7.下列哪种药物不用于风湿性、类风湿性关节炎的治疗 *A.对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C双氯芬酸 D尼美舒利 E吲哚美

29、辛8过量引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是 A.双氯芬酸 B.布洛芬 *C.对乙酰氨基酚 D.阿司匹林 D.保泰松9随着给药剂量增加而t1/2延长的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.双氯芬酸 *C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.尼美舒利10胃肠道不良反应较轻的药物是 *A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林C.吲哚美辛D双氯芬酸E保泰松11解热镇痛药镇痛的主要作用部位是 A脊髓胶质层 B. 丘脑内侧核团 C.脑干网状结构 *D.外周 E.脑室与导水管周围灰质部12.阿司匹林引起的不良反应是A.水钠潴留，可致水肿 *B.凝血障碍 C.急性胰腺炎 D.视力模糊及中毒性弱视 E.急性中毒致肝坏死13.吲哚美辛引起的不良

30、反应是A.水钠潴留，可致水肿 B.凝血障碍 *C.急性胰腺炎 D.视力模糊及中毒性弱视 E.急性中毒致肝坏死14.布洛芬引起的不良反应是A.水钠潴留，可致水肿 B.凝血障碍 C.急性胰腺炎 *D.视力模糊及中毒性弱视 E.急性中毒致肝坏死第17章 抗高血压药1、有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A可减少血管紧张素的生成B可抑制缓激肽降解C可减轻心室扩张 *D可增强醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷2、卡托普利的降压机制为A、阻断a受体 B、阻断受体C、抑制去甲肾上腺素释放 *D、抑制血管紧张素转化酶E、阻滞钙离子3硝普钠主要用于*A用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功

31、能不全；C用于重度高血压D用于轻、中度高血压E用于中、重度高血压4血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括*A 低血钾B 血管神经性水肿C 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D 刺激性干咳E 高血钾5长期应用氢氯噻嗪可引起下述哪种不良反应A 升高血脂B 升高血糖C 增加血浆肾素活性D 升高血尿酸*E 以上均是6、下列药物中不属于第一线降压药物是A. 利尿药 B. 钙通道阻滞药 *C. 血管扩张药D. b受体阻断药 E. ACEI7.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是*A.卡托普利 B.利舍（血）平 C.可乐定 D.普萘洛尔(心得安) E.哌唑嗪8.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是A.空腹服

32、用 B.低钠饮食 *C.首次剂量减半D.舌下含用 E.首次剂量加倍9.高血压合并痛风者不宜用A.阿替洛尔 B.依那普利 C.硝苯地平*D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪10.普萘洛尔的禁忌证是A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 *D.度以上房室传导阻滞E.以上都是11、长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留 B、心动过速 C、头痛 *D、刺激性干咳 E、腹泻12.轻度高血压患者可首选A.血管紧张素转换酶抑制剂 B 受体阻断剂 *C利尿药 D 钙拮抗剂 E中抠性降压药13、请选出血管紧张素受体拮抗剂A、氢氯噻嗪 B、卡托普利 C、普萘洛尔 D、硝苯地平 *E、氯沙坦14降

33、压药卡托普利当出现何种不良反应时可用氯沙坦代替A高血钾B.低血压*C.刺激性干咳D.头痛 E.味觉障碍15.最易导致电解质平衡紊乱的降压药是A血管扩张剂 B.钙通道阻滞剂 C.受体阻滞剂 D.1受体阻滞剂 *E. 利尿剂第24章 肾上腺皮质激素类药1.不属于糖皮质激素药理作用的是 A抗炎 *B. 抗菌 C. 抗休克 D. 抗毒 E. 抗免疫2、长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予*A低盐、低糖、高蛋白饮食 B. 低盐、高糖、高蛋白饮食 C. 低盐、高糖、低蛋白饮食 D. 高盐、高糖、低蛋白饮食 E. 高盐、低糖、低蛋白饮食3.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应A. 诱发消化道溃疡 B.

34、引起高血压 C. 骨质疏松 *D. 引起再生障碍性贫血E皮肤变薄4.有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A抗炎、抗休克作用*B免疫增强作用 C抗毒作用和中枢兴奋作用D能使中性白细胞增多E能够提高食欲5.生理剂量的糖皮质激素可产生*A、影响物质代谢过程 B、抗炎作用C、抗免疫作用 D、抗休克作用E、抗毒素作用6. 糖皮质激素的抗毒作用机理是A. 中和细菌内毒素 B. 对抗细菌外毒素*C. 提高机体对细菌内毒素的耐受性D. 抑制细菌内毒素的产生E加速细菌内毒素的排泄7糖皮质激素用于炎症后期的目的是：A.促进炎症消散B.降低毛细血管通透性C.降低毒素对机体的损害D.稳定溶酶体膜*E.抑制成纤维细胞

35、增生和肉芽组织形成8糖皮质激素用于严重感染时必须A逐渐加大剂量 B加用促皮质激素*C与足量有效的抗菌药合用D用药到症状改善后一周，以巩固疗效E合用肾上腺素防止休克9糖皮质激素治疗急性严重感染时应采用A.大剂量肌内注射*B.大剂量突击疗法，静脉给药C.小剂量多次给药D.一次负荷量，然后给予维持量E.较长时间大剂量给药10糖皮质激素最常用于哪一种休克？A过敏性休克 B心源性休克 C. 神经性休克*D感染性休克 E低血容量性休克11.糖皮质激素可引起下列病症，但哪一种除外？A.精神病 *B.降低癫痫阈值 C.高血糖D.骨质疏松 E.低血钾12.长期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外？A胃溃疡

36、 B高血压 C 浮肿*D全身性红斑狼疮 E糖尿病第27章1. 化疗指数是指*A. LD50ED50 B. ED50LD50 C. LD5LD50D. ED5ED50E. LD5ED50 2. 化疗指数的意义是*A.比值越大越安全 B.比值越小越安全C.差值越大越安全 D. 表示药物效应强度，强度越大越安全E. 差值越大越安全3. 关于细菌的耐药性正确的描述是A. 细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降*B. 细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失C. 是药物不良反应的一种表现D. 是药物对细菌缺乏选择性E. 是药物对细菌有高度的特异性4. 评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪

37、项指标A. 抗菌谱 *B. 抗菌活性 C. 最低抑菌浓度D. 最低杀菌浓度 E. 化疗指数第28章1. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌蛋白质合成 *D抑制细菌DNA回旋酶E. 抑制细菌RNA的合成2. 磺胺药的抗菌机制是*A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C兴奋细菌二氢叶酸合成酶 D兴奋细菌DNA二氢叶酸还原酶E. 抑制细菌DNA的合成3. 治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选*A 磺胺嘧啶（SD）口服 B 青霉素G 静脉注射 C 青霉素G 鞘内注射D 氯霉素口服E. 红霉素4. 细菌对磺胺产生耐药的主要原因是A产生水解酶 B

38、产生钝化酶 C改变细胞膜通透性*D改变代谢途径E. 改变靶位蛋白的结构5. 服用磺胺时，同服碳酸氯钠的目的是*A 提高磺胺的溶解度减少不良反应 B扩大抗菌谱 C促进磺胺的吸收D延缓磺胺药的排泄E. 加速磺胺药的排泄6. 适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是A 磺胺醋酰（SA） *B 磺胺嘧啶银 C 氯霉素D 林可霉素E. 妥布霉素7. 急慢性骨髓炎及化脓性关节炎首选*A 喹诺酮类 B 四环素C 青霉素D 庆大酶素E. 红霉素8. 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点A抗菌谱广 B抗菌作用强 C不良反应少*D细菌对其不产生耐药性E. 原形经肾脏排泄，尿中浓度高9. 下列药物中，体外抗菌活性最强的是A氧氟沙星 B诺氟沙星 C洛美沙星*