从传统化疗到靶向治疗课件.ppt

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1、关于从传统化疗到靶向治疗现在学习的是第1页，共41页近代肿瘤内科治疗的重要里程碑 20世纪40年代 盐酸氮芥治疗淋巴瘤 20世纪50年代 环磷酰氨、氟尿嘧啶 20世纪70年代 顺铂、阿霉素 20世纪90年代 紫杉类、拓扑异构酶 抑制剂 21世纪初 分子靶向治疗现在学习的是第2页，共41页传统化疗药物作用机制氮芥、阿霉素、顺铂：作用于DNA化学结构。氟尿嘧啶：影响核酸合成（胸腺核苷合成酶抑制剂）紫杉类药物：作用于有丝分裂M期，干扰微管蛋白合成。伊立替康、拓扑替康：拓扑异构酶抑制剂现在学习的是第3页，共41页传统化疗药物毒性详解血液细胞，由于自我更新活跃，成为化疗药物的“重点”打击的对象，所以化疗

2、后会出现白细胞降低、血小板下降、贫血等。 毛囊细胞、粘膜的细胞更新也很快，所以化疗后出现的脱发、恶心、呕吐等，就是毛囊细胞、粘膜细胞受化疗药物的攻击而引起的。 肝脏细胞，被称为体液化工场，要代谢很多药物。因此化疗后也会造成严重的肝功损害。 生殖细胞，像精子、卵子这些细胞也会受到化疗药物的攻击。 导致不育的可能。现在学习的是第4页，共41页传统化疗的“定势思维” 乳腺癌：紫杉类，阿霉素 肺癌： 铂类(顺铂等)为基础两药联合 淋巴瘤：CHOP或同类方案 大肠癌：氟尿嘧啶为基础，搭配伊立替康、奥沙 利铂现在学习的是第5页，共41页临床肿瘤遗传异质性 虽然大部分肿瘤可能是从单一肿瘤克隆发展而来的，但是

3、所有恶性肿瘤在遗传上是不稳定的，并从而导致生物化学的明显异质性。我们可以通过对不同部位的转移灶，甚至同一个肿块中证实。现在学习的是第6页，共41页临床肿瘤遗传异质性 幸福的家庭总是相似的，不幸的家庭却各有各的不同。【俄】伏尔泰现在学习的是第7页，共41页8传统化疗的缺点 对肿瘤细胞的非特异性杀伤（有杀错，没放过） 毒副反应明显 肿瘤细胞的耐药 疗效提高不明显（目前处于平台期） 对某些类型肿瘤的治疗力不从心现在学习的是第8页，共41页分子靶向治疗的定义分子靶向治疗是指在肿瘤分子生物学的基础上，将与肿瘤相关的特异分子作为靶点，利用靶分子特异制剂或者药物进行治疗的手段。细胞靶向这种治疗曾俗称“导弹治

4、疗”， 它主要利用肿瘤细胞与正常细胞在生物学特性上的不同，具有高选择性，能稳、准、狠地打击肿瘤细胞。它也许只是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白质的分子，或一个核苷酸的片段，或一个基因产物进行治疗。针对肿瘤细胞与正常细胞之间的差异，主要攻击肿瘤细胞，对正常细胞影响非常小。现在学习的是第9页，共41页靶向药物的优点 对肿瘤细胞的选择性杀伤作用对肿瘤相关分子靶点的特异性作用 与化疗药物存在疗效互补 对耐药性细胞的杀伤作用 相对较低毒性，特别是血液毒性 不易达到MTD，治疗剂量不需接近MTD “即使无效，也不至于造成明显伤害”？Iressa 治疗指数提高（Thomas G Roberts,MGH）现在学习

5、的是第10页，共41页靶向药物与化疗药物的协同作用 以化疗的非选择性杀伤作用来杀灭缺乏特异靶点的肿瘤细胞 杀灭对化疗药物不敏感或耐药的细胞 清除微小残留病现在学习的是第11页，共41页靶向治疗研究已获得明显成果Gleevec格列卫Norvatis CML,GIST慢性粒细胞白血病，胃肠道基质瘤 Gefitinib吉非替尼易瑞沙AstraZenicaNSCLCErlotinib厄罗替尼特罗凯Genetech,RocheNSCLCErbitux爱必妥ImClone,MerchCRC,H/NHerceptin赫塞汀Genetech,RocheBreastBevacezumab 贝伐单抗RocheCR

6、C,lungSorafenib索拉非尼Bayer RCCSunitinib舒尼替尼PfeizerRCC,GIST现在学习的是第12页，共41页许多新的分子靶向药物仍在开发研究中ZD6474(Vandetanib)AZlung GW786034(Pazopanib) GSKRCCCA163048(lxabepilone) BMSBreastEGF10453(Lapatinib)GSKBreastEnzastaurinEil-lillyGBM,NHLDasatinib耐药CMLPF3512676Pfeizer lung现在学习的是第13页，共41页靶向治疗药物取得的成功若干化疗无效（失败）的病例取

7、得明显疗效吉非替尼、厄罗替尼 NSCLC铂类化疗失败索拉非尼、舒尼替尼 肾癌,耐药 GIST格列卫 CML,GIST赫塞汀 Her2(+) 的乳腺癌爱必妥 化疗耐药大肠癌厄罗替尼 胰腺癌现在学习的是第14页，共41页靶向治疗药物取得的成功并用化疗（放疗），提高疗效西妥昔单抗 伊立替康,FOLFOX,5FU/LV(CRC)贝伐单抗 IFL(CRC) ,Carbo/Taxol(NSCLC)赫塞汀 紫杉,长春瑞滨,希罗达(Breast)美罗华 CHOP/R-CHOP(NHL)现在学习的是第15页，共41页靶向治疗药物存在的问题（1）整体效率不高 吉非替尼 IDEAL1 RR 18.4%(n=209)

8、 IDEAL2 RR 11.8%(n=216) 厄罗替尼 phase RR 15.8%(n=57) 厄罗替尼 BR21 RR 9%(n=488) 吉非替尼 ISEL RR 6.5%(非亚)(n=1305) RR 12.0%(亚)(n=342) 全组：无Survival Benefit只有10%左右病人取得客观反应现在学习的是第16页，共41页靶向治疗药物存在的问题(2)有效期不长 需持续不断用药，停药复发进展 Gleevec for CML通常有效期较长，停药复发 for GIST，一般10-14个月后失效 肿瘤细胞基因突变 信号传导旁路 不再受抑制 所有靶向药物 缓解时间有限现在学习的是第1

9、7页，共41页靶向治疗药物存在的问题（3）价格昂贵 临床前及临床开发研究成本高昂 IRESSA TARCEVA HERCEPTIN ERBITUX AVASTIN 每月2-10万现在学习的是第18页，共41页靶向治疗药物存在的问题（4）毒性.靶向药物不可能完全选择性作用于肿瘤细胞.生长因子受体、蛋白激酶，信号传递通道具有正 常功能 皮疹，甲沟炎，腹泻，心力衰竭，神经症状， 肾衰，ILD出血，胃肠穿孔，高血压，血栓栓塞，蛋白尿等.需要时间积累资料，确定其安全性现在学习的是第19页，共41页靶向治疗药物存在的问题每一种肿瘤常为多环节、多靶点调控。不可能选用一种靶向药物治疗某一肿瘤的全部大部分肿瘤的

10、分子学分型仍不健全或空白分子靶向治疗超前于分子分型诊断多靶点联合阻断是靶向治疗的发展方向。现在学习的是第20页，共41页分子靶向治疗临床实效（） 改善疗效，提高治愈率，挽救更多的生命。 代表药物：格列卫、美罗华、赫塞汀。现在学习的是第21页，共41页STI-571 格列卫PPPPPP核酪氨酸激酶受体作用机制现在学习的是第22页，共41页STI-571 格列卫作用机制配体结合部位与ATP结合部位酪氨酸激酶接触反应区ATPPGlivec现在学习的是第23页，共41页格列卫的临床应用慢性粒细胞白血病格列卫的临床应用慢性粒细胞白血病N1027慢性期532例(干扰素治疗失败)400mg/天加速期235例

11、400600mg/天急变期260例400600mg/天现在学习的是第24页，共41页结结 果果慢性期 加速期 急变期血液学缓解率完全血液学缓解率退回慢性期细胞遗传学缓解率完全缓解部分缓解88%(84.9-90.6)88-49(45.1-53.8)301963%(56.5-69.2) 282421%(16.2-27.1)14 726%(20.9-31.9)41913.5(9.6-18.2)58.5% 现在学习的是第25页，共41页胃肠间质肿瘤的治疗胃肠间质肿瘤的治疗 占胃肠原发肿瘤1 超过30是恶性的（即转移性或浸润性） 对常规化疗和放疗抗拒 能进行手术切除的病人占很小一部分 特异的表达c-ki

12、t现在学习的是第26页，共41页胃肠间质肿瘤的胃肠间质肿瘤的期临床研究期临床研究147例不能切除或转移的c-kit+患者400mg/天进展600mg/天600mg/天进展出组现在学习的是第27页，共41页结果结果45403530252015105病人4019139126PR SD PD UNK部分缓解病变稳定不确定性的PR肿瘤消退26-49其它SD病变进展不祥现在学习的是第28页，共41页Rituximab抗CD20单克隆抗体可与CD20特异结合的鼠源可变区人源恒定区人源IgG1的Fc片断现在学习的是第29页，共41页Rituximab的作用机制 ADCC激活细胞毒T细胞，引起T细胞释放穿孔素

13、，或通过Fas途径传导死亡信号引起细胞死亡 CDC抗体IgG的Fc片断可以通过经典途径激活补体，在细胞表面形成孔道，导致细胞死亡 与具有Fc受体的巨噬细胞结合，引起吞噬或调亡作用现在学习的是第30页，共41页Rituximab单药治疗复发难治的低度恶性单药治疗复发难治的低度恶性/滤泡淋巴瘤滤泡淋巴瘤研究 方案 N 有效率% 中位持续时间 CR PR OS 随访时间 有效时间 TTP102-05 期 375mg/m2/w4 166 6 42 48 36 11.2 NR102-08R 期 375mg/m2/w4 57 11 30 40 NR 16.3 17.8（复治）M39002 期 375mg/

14、m2/w4 70 3 43 46 18 11 NRSAKK 35/98 375mg/m2/w4 128 NR NR 46 NR NR NRSt.Barth. 375mg/m2/w4 48 0 21 21 NR 6 NRIDEC-C2B8-2 375mg/m2/w4 61 23 38 61 NR NR 8.1现在学习的是第31页，共41页Rituximab联合CHOP治疗初治的低度恶性/滤泡淋巴瘤研究 方案 N 有效率% 中位持续时间 CR PR OS 随访时间 有效时间 TTPJaeger etal CHOP+Riruximab巩固 41 90 10 100 24.3 NR NRSWOG980

15、0 同上 84 54 18 72 NR NR NRM39023 MCP/R-MCP 106 40 41 81 NR NR NRGregory et al FM+Rituximab 31 45 52 97 NR NR NRM39005 HDT+PBSCT 28 55 45 100 NR NR NR现在学习的是第32页，共41页Rituximab用于侵袭性淋巴瘤的治疗用于侵袭性淋巴瘤的治疗 单药治疗有效率3137 有效病人中位缓解时间8个月 与CHOP联合有效率8694 不良事件、进展和死亡风险分别下降41、46和30现在学习的是第33页，共41页联合Rituximab治疗侵袭性NHL研究 方案

16、N 有效率% 中位持续时间 CR PR OS 随访时间 有效时间 TTP102-10/U0715s 联合CHOP 33 76 18 94 31 NR NRLNH98-5 联合CHOP 202 82 11 93 NR NR NRNCI/MGH/UM 联合EPOCH 20 85 0 85 12 NR NRNCI/MGH/UM 联合EPOCH 14 64 21 85UHZ 联合EPOCH 39 23 46 69 12 NR NR初治复发难治现在学习的是第34页，共41页分子靶向治疗临床实效（二） 为临床治疗带来新的治疗理念 代表：非小细胞肺癌综合治疗现在学习的是第35页，共41页10年前我们是这样治

17、疗NSCLS的 一线治疗：EP方案、CAV方案。 二线治疗：MVP方案、MIC方案。现在学习的是第36页，共41页5年前我们是这样治疗NSCLC的 一线治疗（使用铂类药物为基础，两药联合）：TP方案、GP方案、NP方案 二线治疗（单药治疗）：多西他赛。现在学习的是第37页，共41页今天我们是这样治疗NSCLC的（一线治疗）特征对策EGFR突变 EGFR-TKIs 腺癌，无咯血 双药+Avastin 腺癌(脑转移，咯血) 力比泰+铂 EGFR野生型，IHC阳性，鳞癌 爱必妥+双药 EGFR野生型，IHC阴性 双药或双药+TKI 一线化疗获得DCR 维持治疗 现在学习的是第38页，共41页今天我们

18、是这样治疗NSCLC的（二线治疗与维持治疗）对于一线治疗得到控制的病人，如果一般状态较好可以考虑维持治疗，否则应该给予最佳的支持治疗，或者中医中药，生物免疫治疗。如果需要维持治疗，也应该根据病理类型，性别，吸烟状态分别选择维持治疗药物。如果有条件首先检测EGFR是否突变和基因是否扩增？有突变和基因扩增的首选EGFR-TKI治疗，现在学习的是第39页，共41页今天我们是这样治疗NSCLS的（二线治疗与维持治疗）没有突变和基因扩增的，鳞癌首选键择做维持治疗，其次多西他赛；腺癌首选培美曲赛，其次多西他赛。没有条件检测EGFR突变和基因扩增状态的，如果病人不吸烟，女性，也可以先选靶向药物治疗，无效者再改用化疗。现在学习的是第40页，共41页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第41页，共41页