急性心力衰竭诊断和治疗指南(ESC-2016年度出版).ppt

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1、急性心力衰竭诊断和治疗指南（ESC 2016年版）,内二科 何 可,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,目 录,一、背景 二、急性心力衰竭的定义 三、急性心力衰竭的流行病学 四、病理生理机制 五、急性心衰的诊断与分类 六、治疗目标 七、治疗流程及药物推荐 八、急性心衰的处理 九、总结,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,一、背 景 在过去30年中，心力衰竭的治疗发生了翻天覆地的变化，显著降低了射血分数降低的心力衰竭患者住院率并提高了生存率，尽管预后仍不尽人意，但近，年的临床研究已证实心力衰竭是可预防和可治疗的疾病。

2、结合近年来临床研究进展，2016年欧洲心力衰竭指南较2012年版增加了不少新内容，提出了新理念。 新指南对心力衰竭的定义、分类、诊断、预防、治疗和管理等内容均作了全面清晰的阐述，旨在帮助医务人员把最新的循证医学证据应用到心力衰竭诊治决策中。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,二、急性心力衰竭定义：心衰的症状及体征急剧发生变化的一种临 床综合征。 2012AHA 2016中国,代偿期慢性心衰突然恶化,急性左心衰,新发的急性心衰,急性右心衰,晚期心衰伴心功能进行性恶化,慢性心衰急性失代偿（左-右-全）,原来无心衰患者急性突发的心衰（多为左心衰）,2017年

3、重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,三、急性心衰的流行病学,我国对42家医院回顾性分析 心衰住院约占住院心血管病患者的16.3%17.9%， 平均年龄为6367岁，60岁以上者超过60%； 心衰病种主要为冠心病、风湿性心瓣膜病和高血压病。 冠心病、高血压 ；风心病 入院时的心功能都以级居多（42.5%43.7%）。此种住院 患者基本为慢性心衰的急性加重。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,四、病理生理机制,（一）急性左心衰竭 1.急性心肌损伤和坏死 2.血流动力学障碍 3.神经内分泌激活 4.心肾综合征（5型） 1型的特征

4、是迅速恶化的心功能导致急性肾功能损伤； 2型的特征为慢性心衰引起进展性慢性肾病； 3型是原发、急速的肾功能恶化导致急性心功能不全； 4型系由慢性肾病导致心功能下降和或心血管不良事件危险增加； 5型特征是由于急性或慢性全身性疾病导致心肾功能同时出现衰竭。 5.慢性心衰的急性失代偿,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（二）急性右心衰竭,1.急性右心衰竭多见于右心室梗死、急性大块肺栓塞和右侧心瓣膜病。 2.右室梗死很少单独出现，常合并于左心室下壁梗死。患者往往有不同程度的右心室功能障碍，其中约10%15%可出现明显的血流动力学障碍。 3.急性大块肺栓塞使肺血

5、流受阻，出现持续性严重使右室后负荷增加和扩张导致右心衰。 4.右侧心瓣膜病所致急性右心衰竭不常见，且多为慢性右心衰竭，只有急性加重时才表现为急性右心衰竭。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,五、急性心衰的诊断及分类 1.对于急性心衰患者，应积极查找诱因。 2.所有急性呼吸困难和疑诊急性心衰患者均推荐检测血浆利钠肽水平（BNP、NT-proBNP或MR-proANP），以帮助鉴别急性心衰和非心源性急性呼吸困难（I，A），其界值为：BNP100pg/mL，NT-proBNP300 pg/mL，MR-proANP120 pg/mL。 3.中国心力衰竭诊断和治

6、疗指南2014则建议根据年龄、体重和肾功能对急性和慢性心衰的BNP和NT-proBNP临界值进行调整，且中国指南也推荐反映心肌损伤的肌钙蛋白（I类，A级）和反映心肌纤维化的ST2 (a类，B级) 对急性心衰患者作进一步的危险分层。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,指南重申了血流动力学的重要地位，根据患者临床状况，即是否存在充血（干、湿）和低灌注（冷、暖），将急性心衰患者分为四类（见下图），这一分类对临床治疗存在指导作用：,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,六、急性心衰的治疗目标 治疗初期应改善症状、稳定血流动

7、力学状况，长期目标为提高患者 生活质量及生存率。新指南分三个阶段，各有不同的治疗目的： 急诊室阶段：稳定血流动力学，保证器官灌注，缓解症状，减少 进一步的心肾损伤； 监护室阶段：针对病因及合并症给予规范的药物治疗，缩短住院 治疗时间； 出院前后阶段：出院前尽早加用指南推荐的改善预后的药物，强 调长期随访管理，提高生活质量，改善生存。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,七、急性心衰的治疗流程和药物推荐 （一）治疗流程 根据临床状况分类，指南提供了两个流程： 1.急性心脏衰竭患者的初始管理 2.急性心衰患者早期阶段根据临床情况处理流程,2017年重庆市第一

8、批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（二）药物治疗推荐 1.与2012ESC心衰指南不同的是，新指南推荐对于收缩压90mmHg（并且无症 状性低血压）的急性心衰患者可考虑静脉使用血管扩张剂以改善症状，且在用药 期间应频繁监测症状和血压（IIa，B）；对于高血压性急性心衰，静脉使用血管 扩张剂应作为初始治疗，以改善症状、缓解充血（IIa，B）。 2.2014年中国心力衰竭治疗指南中也建议收缩压90mmHg（并且无禁忌证）的 急性心衰患者可考虑静脉使用血管扩张剂以改善症状（具体参见图4）。而2012ESC 心衰指南推荐收缩压110 mmHg时可使用血管扩张剂。 3.此外，新指南

9、还对利尿剂、正性肌力药物、升压药、抗凝治疗、其他药物、 肾脏替代治疗、急性心衰合并心源性休克的处理以及机械循环支持等做出了相应 的推荐。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（三）急性心衰的处理流程图,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,八、急性心衰的处理（一）处理要点（1）,确诊后即应采用规范的处理流程。先进行初始治疗，继以进一步治疗。 初始治疗包括经鼻导管或面罩吸氧，静脉给予吗啡、襻利尿剂（如呋塞米）、毛花甙C、氨茶碱（或二羟丙茶碱）等。 初始治疗仍不能缓解病情的严重患者应做进一步治疗，可根据收缩压和肺淤血状况

10、选择应用血管活性药物包括正性肌力药、血管扩张药和缩血管药。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（二）急性心衰处理要点（2）,病情严重或有血压持续降低（90 mmHg）甚至心原性休克者，应在血流动力学监测下进行治疗，并酌情采用各种非药物治疗方法包括IABP、机械通气支持、血液净化、心室机械辅助装置以及外科手术。 BNP/NT-proBNP的动态测定有助于指导急性心衰的治疗，其水平在治疗后仍高居不下者，提示预后差，需进一步加强治疗；治疗后其水平降低且降幅30%，提示治疗有效，预后较好。 要及时矫正基础心血管疾病，控制和消除各种诱因。,2017年重庆市第一批

11、市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（三）急性心衰的基础疾病处理,1.缺血性心脏病所致的急性心衰 病因治疗： (1)抗血小板治疗 (2)抗凝治疗 (3)改善心肌供血和减少心肌耗氧的治疗 (4)他汀类药物治疗。 (5)对于因心肌缺血发作而诱发和加重的急性心衰，如果患者血压偏高、心率增快，可在积极控制心衰的基础治疗上慎重应用口服甚至静脉注射受体阻滞剂。 (6)对于ST段抬高急性心肌梗死，在评价病情和治疗风险后，可予急诊介入治疗或静脉溶栓治疗。对于已经出现急性肺水肿和明确的或型呼吸衰竭者则首先纠正肺水肿和呼吸衰竭。 (7)合并低血压和休克者，如有条件可积极给予IABP或ECMO等机

12、械辅助支持治疗，有助于提高抢救成功率。 (8)除急诊介入治疗外，冠状动脉造影和血运重建治疗应在急性心衰得到有效缓解后进行。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,2.高血压所致的急性心衰 临床特点: 血压高（180/120 mmHg），心衰发展迅速，CI通常正常，PCWP18 mmHg，X线胸片正常或呈间质性肺水肿。 急性心衰病情较轻，可在2448h内逐渐降压；病情重、伴肺水肿患者应在1h内将平均动脉压较治疗前降低25%，26h降至160/100110mmHg，2448h内使血压逐渐降至正常。优先考虑静脉给予硝酸甘油，亦可应用硝普钠。呋塞米等襻利尿剂静脉给

13、予能起辅助降压之效。乌拉地尔适用于基础心率很快、应用硝酸甘油或硝普钠后心率迅速增加而不能耐受的患者。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,3.心瓣膜病所致的急性心衰 1.对于此类患者早期采用介入或外科手术矫治是预防心衰的惟一途径，部分无症状的心瓣膜病患者亦应积极考虑采用，以从根本上改善其预后。 2.伴发急性心衰的患者，原则上应积极采取本指南所列的各种治疗举措，力求稳定病情，缓解症状，以便尽快进行心瓣膜的矫治术。 3.风湿性二尖瓣狭窄所致的急性肺水肿有效地控制房颤的心室率对成功治疗急性心衰极其重要。可应用毛花甙。效果不理想者，可加用静脉受体阻滞剂，宜从小剂

14、量开始（普通剂量之半），酌情增加剂量，直至心室率得到有效控制。此外，还可静脉使用胺碘酮。药物无效者可考虑电复律。一旦急性心衰得到控制，病情缓解，应尽早考虑作介入术或外科手术，以解除瓣膜狭窄。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,4.非心脏手术围术期发生的急性心衰 1.评估患者的风险，作出危险分层。高危者应推迟或取消手术。中、低危者术前 应做充分的预防治疗。多个低危因素并存，手术风险也会增加。 2.评估手术类型的风险。 3.积极的预防方法：（1）控制基础疾病；（2）药物应用；（3）ACEI、ARB、他 汀类和阿司匹林也有报告可减少围手术期的心肌缺血、心肌梗

15、死和心衰的发生率,但 ACEI有诱发低血压倾向，应注意监测和纠正。 4.围手术期的治疗：急性心衰的处理与前述相同。有报告左西孟旦可成功用于此 类心衰，包括围生期心肌病、术中和术后的急性心衰与心原性休克。rhBNP也有应用 的报告，其疗效与硝酸甘油相仿。 5.特殊装置的应用：有发生心原性休克和低血压倾向的心衰患者，术前可安置IABP或双 腔起搏器；术中发生的急性心衰如IABP不能奏效，需要安装人工心脏泵，但这些装置 的益处尚未在临床试验中得到充分证实。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,5.急性重症心肌炎所致的急性心衰 1.积极治疗急性心衰：血氧饱和度过

16、低患者予以氧气疗法和人工辅助呼吸。 伴严重肺水肿和心原性休克者应在血流动力学监测下应用血管活性药物。 2.药物应用： （1）糖皮质激素适用于有严重心律失常(主要为高度或三度AVB)、心原性休 克、心脏扩大伴心衰的患者，可短期应用。干扰素和黄芪注射液用作抗病毒 治疗。 （2）维生素C 静脉滴注以保护心肌免受自由基和脂质过氧化损伤。 （3）由于细菌感染是病毒性心肌炎的条件因子，治疗初期可使用青霉素静 脉滴注。但药物治疗的疗效因缺少临床证据而难以评估。 3.非药物治疗：心脏起搏器；心室辅助装置；血液净化疗法。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（四）急性心衰

17、合并症的处理,1.肾功能衰竭 （1）早期识别急性心衰患者合并的肾衰可检测肾功能损伤标志物 （2）及时处理相关的其他疾病，如低钾或高钾血症、低镁或高镁血症、 低钠血症以及代谢性酸中毒，均可能诱发心律失常，应尽快纠正。 （3）中至重度肾衰对利尿剂反应降低，可出现难治性水肿，在应用多种 及大剂量利尿剂并加多巴胺以增加肾血流仍无效时，宜作血液滤过。 （4）严重的肾衰应作血液透析，尤其对伴低钠血症、酸中毒和难治性水 肿者。 （5）注意药物的不良反应：常用的抗心衰药物此时易出现副作用。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,2.肺部疾病 合并存在的各种肺部疾病均可加重

18、急性心衰或使之难治， 可根据临床经验选择有效抗生素。如为COPD伴呼吸功能不全， 在急性加重期首选无创机械通气，安全有效；用于急性心原性 肺水肿也很有效。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,3.心律失常 心衰中新发房颤，心室率多加快，加重血流动力学障碍，出现低血压、肺水 肿、心肌缺血，应立即电复律； (推荐强度类、证据强度C级) 病情尚可或无电复律条件或电复律后房颤复发，选用胺碘酮静脉复律或维持 窦性心律; (推荐强度a类、证据强度C级) 此时应用依布利特复律不可取，普罗帕酮也不能用于心衰伴房颤的复律。 (推荐强度类、证据强度A级) 急性心衰中慢性房颤

19、治疗以控制室率为主，首选地高辛或毛花甙C静注; (推荐强度类、证据强度B级),2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,如洋地黄控制心率不满意，也可静脉缓慢注射（1020 min）胺碘酮150300mg， 目的是减慢心率。 (推荐强度类、证据强度B级) 急性心衰并发持续性室速，无论单形性或多形性，血流动力学大多不稳定，并 易恶化成室颤，因此首选电复律纠正，但电复律后室速易复发，可加用胺碘酮静 脉注射负荷量150mg（10 min）后静脉滴注1mg/min6h，继以0.5mg/min18h。 (推荐强度类、证据强度C级) 利多卡因在心衰中可以应用，但静脉剂量不宜

20、过大。 (推荐强度b类、证据强度C级) 心衰中的室速不能应用普罗帕酮。 (推荐强度类、证据强度A级),2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（五）急性心衰稳定后的后续处理,1.根据预后评估的处理 晚近的临床研究分析提示，根据BNP/NT-proBNP水平的变化较按临 床症状评估来指导治疗更有价值。与基线相比，治疗后BNP/ NT-proBNP 下降达到或超过30%，表明治疗奏效； 如未下降或下降未达标甚至继续走高，则表明治疗效果不佳，应 继续增强治疗的力度，方能改善患者的预后。 所有的急性心衰患者应动态测定这一指标。病情已经稳定的患者， 如BNP/NT-p

21、roBNP仍然明显增高，应继续加强治疗，包括纠正诱发因素、 矫治基本病因和积极应用抗心衰药物等，并要继续随访和密切关注病 情走向。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,2.根据基础心血管疾病的处理 （1）无基础疾病的急性心衰 此类患者在消除诱因后，并不需要继续心衰的相关治疗，今后应避免诱发急性心 衰，如出现各种诱因要积极控制。 （2）伴基础疾病的急性心衰 应针对原发疾病进行积极有效的治疗、康复和预防。可根据本指南“急性心衰的 基础疾病处理”和“急性心衰合并症的处理”中的要求积极矫治基础心血管疾病。 （3）原有慢性心衰类型 收缩性心衰：处理方案与慢性心衰相

22、同，可根据我国的心衰指南选择适当的药 物，原则上应积极采用可改善预后的四类药物（ACEI或ARB、受体阻滞剂和醛固酮 受体拮抗剂）。 舒张性心衰：目前尚无临床证据表明，常用的各种抗心衰药物能够改善此类患 者的预后。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,3.对患者的随访和教育 （1） 一般性随访：每12个月一次，内容包括： 了解患者的基本状况； 药物应用的情况（顺从性和不良反应）； 体检：肺部啰音、水肿程度、心率和节律等。 （2）重点随访：每36个月一次，除一般性随访中的内容外，应做心电图、 生化检查、BNP/NT-proBNP，必要时做胸部X线和超声心动

23、图检查。 （3）患者教育： 让患者了解心衰的基本症状和体征; 掌握自我调整基本治疗药物的方法 知晓应避免的情况; 知道需去就诊的情况。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,九、总结 （1）对疑诊为急性心衰的患者，应尽可能缩短所有诊断和治 疗决策的时间；在起病初始阶段，如果患者存在心源性休克和/ 或通气障碍，需尽早提供循环支持和/或通气支持；,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（2）需迅速识别合并威胁生命的临床情况和/或易感因素简 写为CHAMP，包括急性冠脉综合征（acute Coronary syndrome）

24、、高血 压急症（Hypertension emergency）、心律失常（Arrhythmia）、急性机械 并发症（acute Mechanical cause）、急性肺栓塞（acute Pulmonary embolism ），并给予指南推荐的相应特异性治疗；,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,（3）在急性心衰的早期阶段，选择何种最优化治疗策略需基 于临床特征的评估，如是否存在充血和外周低灌注；谨记低灌 注不是低血压的同义词，但低灌注往往伴随着低血压发生。,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,谢 谢！,2017年重庆市第一批市级继续教育项目,编号：2017-01-000493,