缓控释制剂-中国药科大学.ppt

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1、1,缓释、控释制剂,Dr. Meirong Huo ,药物制剂新剂型与新技术,2,CPU,第一代 普通制剂 第二代 缓释制剂（长效制剂） 第三代 控释制剂 第四代 靶向制剂 第五代 应答式给药系统,药物制剂的发展,脉冲给药、自调试给药,3,CPU,学习目标,掌握缓（控）释制剂的概念和特点。 掌握缓（控）释制剂的释药原理及方法。 熟悉缓（控）释制剂的处方和制备工艺。 了解缓（控）释制剂的处方设计和体内外评价 方法。,4,CPU,本章内容,概述,释药原理和方法,缓控释制剂的设计,处方及制备工艺,1,2,3,4,缓控释制剂质量评价,5,5,CPU,一、基本定义 1. 缓释制剂 指用药后能在较长时间内

2、持续缓慢释放药物以达到 长效作用的一类制剂。 一般为一级释药过程 （sustained-release preparations, extended-release , prolonged action , repeat-action , retarted ）,第一节 概 述,6,CPU,2. 控释制剂 指药物在预定时间内，以预定速度恒定释放，使血浓长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。 （controlled-release preparations） 广义：控释制剂包括控制释药速度、方向和时间，靶向制剂、 透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。 狭义：在预定时间内以零级或接近零级速度释放药物的

3、制剂,7,CPU,中国药典2005年版 缓释制剂：缓慢地非恒速释放，给药频率 控释制剂：缓慢地恒速或接近恒速释放，给药频率 血浓平稳 美国药典USP26版 不区分缓释、控释 extended-release preparations modified-release preparations,8,CPU,二、特点,Ordinary preparation,Control release ,Sustained release ,9,CPU,延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性； 血浓平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用； 降低胃肠道刺激； 提高生物利用度； 减少给药总剂量。,优点：,10,CP

4、U,剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗； 基于健康人群的平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案； 处方成本较高，制造过程复杂，大生产易出现质量问题（特别是膜控型）,缺陷：,11,CPU,骨架型（基质型）缓、控释制剂 膜控型（包衣型）缓、控释制剂 其它：渗透泵控释制剂 植入型缓、控释制剂,亲水凝胶骨架片 蜡质骨架片 不溶性骨架片 骨架型小丸等,微孔包衣片 肠溶膜控释片 膜控小片 膜控小丸等,三、分类,12,CPU,四、国内外发展 1. 蜡丸最早的缓释制剂，其作用缓和而持久。 2. 国外：50年代60年代 70年代 80年代 3.

5、 我国：80年代90年代 国内部分上市品种： 研发阶段（微球、凝胶注射剂、纳米混悬液等）,尼莫地平、硝苯地平、尼群地平、非洛地平等； 双氯灭痛、萘普生、盐酸曲马多、吗啡等； 硝酸甘油、可乐定、单硝酸异山梨醇酯等； 盐酸噻氯匹啶、阿司匹林等； 东莨菪碱（贴剂）、十八甲基炔诺酮（植入剂）等,13,CPU,生活中常用的缓控释制剂,14,CPU,S 控制粒子大小（胰岛素） Cs 制成溶解度小的盐或酯（青霉素普鲁卡因盐） 高分子成难溶性盐（生物碱鞣酸）,一、溶出原理 Noyes-whitney溶出速率方程：,CtCs,溶出速度常数,第二节 释药原理和方法,15,CPU,透膜扩散膜材料控制型 膜孔扩散多孔

6、膜控制型 骨架材料扩散孔道控制,（二）扩散原理,16,CPU,1. 结构,Ficks第一定律,Higuchi方程,零级,零级,非零级,溶出速度 扩散速度,EC,EC+MC,水不溶性包衣膜 含水性孔道的包衣膜 骨架型的药物扩散,17,CPU,包衣 微囊、微球等 不溶性骨架制剂（片） 增加粘度 植入剂 药树脂 乳剂,2. 制剂手段,水溶性的药物成W/O乳剂型注射剂,水不溶性药物,注射液等液体制剂,水溶性药物,不同材料、不同厚度,囊材种类和用量,18,CPU,三、溶蚀与扩散、溶出结合 药物通过溶出、扩散、溶蚀三种方式释药。,制剂手段,生物溶蚀型骨架、亲水凝胶骨架 药物和聚合物化学键直接结合制成的骨架

7、（载药量大，易控速） 膨胀型控释骨架（减少突释）,19,CPU,四、渗透压原理,半渗透膜（水不溶性聚合物CA、EC、EVA等包衣）,水溶性药物、水溶性聚合物、电解质等,激光打孔、加入致孔剂,1. 结构和原理,单室,20,CPU,2. 特点 水渗透进入膜内的流速: 药物通过细孔的释放速率：,片芯的吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压,膜内药物维持饱和溶液状态，释放速率恒定，即以零级速率释放药物，且与胃肠道pH无关,21,CPU,双室,特点,药物释放与药物性质无关 造价贵，对溶液状态不稳定药物不适用,22,CPU,五、离子交换作用（药树脂）,X-和Y+为消化道中的离子，交换后游离药物从树脂中扩

8、散 药物释放速度扩散面积、扩散路径长度和树脂的刚性 制剂形式：片剂、胶囊,23,CPU,一、影响口服缓控释制剂设计的因素 1. 药物理化因素 1）剂量（0.51.0g） 2）pKa、解离度、溶解度（一般应0.01mg/ml）,第三节 缓控释制剂的设计,弱酸弱碱型药物，分子型更易吸收，胃肠道吸收存在差异 溶解度过低，溶出、吸收过慢，起效愈慢，疗效愈差（生物利用度愈低） 溶解度过低的药物，可先增加其溶出速度（微粉化、固体分散体、包合物等）,24,CPU,3）分配系数1（较佳） 4）稳定性（注意胃肠道破坏，酸、碱、酶） 5）粒度（难溶性药物） 此外：多晶型、溶剂化药物等因素,药物分配系数过高脂溶性过

9、大，水溶性过小胃肠液 中浓度低，与细胞膜亲和、滞留 药物分配系数过低脂溶性过小，水溶性过大较难透 过细胞膜吸收差，生物利用度低,25,CPU,2. 生物因素 1）生物半衰期（评估消除速度） t1/224h 药物一般不宜（一般口服12h、24h） 2）吸收 全胃肠道吸收药物较合适 主动吸收药物、局部吸收药物不宜 3）代谢 胃肠道首过效应生物利用度（增加剂量或酶抑制剂）,但胃内滞留型、生物粘附型可解决,26,CPU,3. 生理因素 1）胃排空 被动吸收药物：胃蠕动胃排空吸收（一般） 主动吸收药物：胃蠕动胃排空吸收 2）胃肠道代谢 缓控释制剂在胃肠道滞留时间延长，代谢增加。 3）食物 食物 一般延长

10、吸收； 大量脂肪 促进胆汁分泌、增加血液循环 溶蚀型 制剂释药和难溶性药物吸收； 酒精加快吸收。,27,CPU,二、缓控释制剂的设计 1. 药物选择 半衰期适宜 t1/2=2-8 h 需长期用药 不适宜： 剂量很大 药效强烈 溶解吸收差 剂量需精密调节 抗生素类 首过强者,28,CPU,2.设计总体要求 生物利用度应是普通制剂的80120% 峰/谷（Cmax/Cmin）普通制剂 胃、小肠吸收 12h缓释 结肠吸收 24h缓释 3.剂量计算 无速释部分（全部剂量缓释） 有速释部分（迅速达到治疗血浓）,29,CPU,4.缓控释辅料,30,CPU,一、骨架型缓控释制剂 1. 骨架片 1）原辅料：预处

11、理：一般需过80目筛细粉，对难溶性药物影响较大；表面处理，混合次序、机械等。 2）制粒：制粒方法（干法和湿法等）、机械（挤出和离心等）、粒子密度、外观、大小及分布等。 3）压片：压片机械（单冲和旋转、高速等）、压力大小、形状等。,亲水凝胶骨架片,蜡质类骨架片,不溶性骨架片,第四节 处方及制备工艺,31,CPU,2. 缓控释颗粒（微囊）压制片 片剂胃中崩解颗粒（微囊）缓控释（类似缓控释胶囊） 三种制备方法,不同释药速度颗粒 压片 微囊 压片 缓控释小丸 压片 包衣,32,CPU,3. 胃内滞留片 胃内滞留56h 滞留手段,片剂密度1，漂浮滞留胃中（主动吸收药物、定位作用） 轻质骨架（高级脂肪酸酯

12、等） 包裹空气或产生气体（CO2） 机械性滞留（多面体、框架结构等）,33,CPU,4. 生物粘附片 生物粘附材料，和普通片剂制备工艺相似 5. 骨架型小丸,亲水凝胶骨架小丸 蜡质类骨架小丸 不溶性骨架小丸,旋转滚动制丸法（泛丸法） 挤压-滚圆制丸法 离心-流化制丸法 喷雾冻凝法 喷雾干燥法 液中制丸法,34,CPU,二、膜控型缓控释制剂 一般工艺：普通片、小片、小丸制备包衣 （微孔、肠溶、半透膜等） 影响因素：包衣机械类型，操作条件，膜均匀度、厚度、 强度等。 主要类型：微孔膜包衣（不溶性聚合物+致孔剂） 膜控释小片和小丸灌胶囊 肠溶膜控释片,35,CPU,三、渗透泵,单室、双室 处方组成：

13、片芯、包衣 药物 渗透压活性物质：乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖 推动剂：聚羟甲基丙烯酸烷基酯、PVP 其它：助悬剂、粘合剂、润滑剂、润湿剂等 半透膜材料：CA、EC（可加致孔剂）,片芯,36,CPU,四、植入剂 按释药机制可分为膜控型、骨架型、渗透压驱动释放型。 主要用于避孕、治疗关节炎、抗肿瘤、胰岛素、麻醉药拮抗剂等。,37,CPU,一、体外释放度试验 1. 释放度试验方法（参照溶出度）：溶出度仪（三法） 2. 释放介质：,第五节 缓控释制剂质量评价,模拟人体胃肠道 pH、酶（最真实、较烦琐） 采用水性缓冲液（0.1mol/LHCl，pH6.8PBS) 难溶性药物：漏槽条件 0.5%SLS水溶

14、液 混合溶剂（慎重）,释放溶剂的体积应不少于形成药物饱和溶液量的3倍,溶出介质需脱气处理,38,CPU,3. 取样点和释放标准（12h或24h不同）,数学模型拟合：,零级方程 一级方程 Higuchi方程,是否突释,释药特性,释药是否完全,39,CPU,二、体内生物利用度试验 1. 生物利用度(bioavailability):指剂型中药物吸收进入体内人体血液循环的速度和程度。 2. 生物等效性(bioequivalence):指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，其吸收的速度和程度没有明显的差异。,Cmax、tmax评价,AUC评价,40,CPU,3. 生物等效性实验设计 1）研究对象：动物（Beagle狗）人类（健康、自愿） 2）参比制剂：同类公认高质量制剂 3）分析方法要求：专属、准确、精密、灵敏 4）试验方案：双周期交叉（双盲） 单剂量和多剂量,绝对回收率70%；RSD10%； 低浓度20%,41,CPU,5）数据统计分析,AUC Cmax Tmax Css Vss,方差分析 90%置信区间 双单侧t检验,制剂间 周期间 个体间,42,CPU,三、体内相关性评价（线、点或参数相关）,体外累积释放率-时间 的释放曲线,体内吸收率-时间 的吸收曲线,相关,预测,体内血药浓度-时间 曲线,线性最小二乘法回归,43,Thank you,