蚕豆病的护理学查房.ppt
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1、蚕 豆 病 的 护 理 查 房,郴州市-s铭铭,一般情况,患儿雷雷,男,2岁。既往体质欠佳。否认传染病及传染病接触史;无手术、外伤史,无食物、药物过敏史,无输血史。无长期口服用药史。 入院时 查体: T:39.0 HR134次/分 R 28次/分 Wt12kg。神清,发育正常,营养中等,急性热病容,呼吸稍促。皮肤巩膜无黄染,未见出血点及皮疹,浅表淋巴结无肿大;双瞳孔等大等圆,对光反射灵敏。唇无发绀,咽红肿,双扁桃体大;颈软。双肺呼吸音粗糙,闻及少许干湿啰音。心界不大,心率134次/分,律齐,心音一般。腹平软,肝脾肋下未及,肠鸣音活跃。四肢肢端温。 初步诊断: 1、发热待查:急性重症肺炎? 2、
2、中度贫血 3、贫血待查,临床表现,因“咳嗽流涕3天余,加重并发热、面色苍黄1天。”入院。 患儿3天余前无明显诱因咳嗽,为阵发性13声咳,伴痰音, 稍流白粘涕,自予服药治疗(“小儿氨酚黄那敏颗粒”及其 它具体不详),效欠佳。昨日起病情加重,发热,为中高热; 面色苍黄,精神转差,遂今就诊于我院,门诊拟“重症肺炎; 中度贫血;G-6-PD酶缺乏症”收住院。发病以来,患儿精神 胃纳睡眠欠佳,解大便如常,解小便色浓,无抽搐、呕吐、 腹泻等。,实验室检查,7-24血常规:WBC19.92109/L,N/L57/33, Hb58g/L, PLT488109/L RBC2.061012/L 7-25血常规:W
3、BC17.44109/L,N/L54/35, Hb76g/L, PLT462109/L RBC2.391012/L 7-26血常规:WBC9.72109/L,N/L51/39, Hb80g/L, PLT368109/L RBC2.821012/L 血生化: AST67.8U/L, TBIL100.10umol/L, DBIL21.50umol/L, CRE31umol/L, CK-Mb44.00U/L, LDH627.5U/L, HBDH765.00U/L, K+5.23mmol/L, Na+135.70mmol/L, CO2-CP17.80mmol/L 提示肝功能、心肌酶受损,代谢处于负氮平
4、衡,存在“高钾血症”“轻度酸中毒” G6PD示362U/L 提示“红细胞膜G6PD酶缺乏症” 尿常规示:蛋白(PRO) 1+,隐血(ERY)3+,红细胞+,余阴性。粪便常规示正常,治疗措施, 儿科护理常规;监测生命征。中心输氧、心电监测。 完善相关各项检查:如肝肾功能、电解质、免疫、X线,血培养等; 抗炎(阿莫西林舒巴坦、头孢曲松);利巴韦林抗感染;予果糖二 磷酸钠护心治疗;另予谷胱甘肽减少重度贫血、机体缺氧状态下的 代谢不良,保护细胞膜稳定性。 维持内环境稳定平衡,防治并发症,保护重要脏器功能。 患儿Hb76g/L,予输同型洗涤红细胞,辅助检查,胸片提示:考虑支气管肺炎,什么是 蚕豆病?,蚕
5、豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱 氢酶(G-6-PD)缺乏所导致 的疾病,表现为在遗传性葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD) 缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆 后突然发生的急性血管内溶血。 多见于儿童,男性患者约占90% 以上。,蚕豆病的发病机制,红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传 缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会 发生急性溶血性贫血症蚕豆病,致病机制 尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞, 因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持 还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作 用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细 胞膜被氧化,产生溶血反应。G-6-PD有保护正 常红细
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