流行病学第八版詹思延药物流行病学.ppt

《流行病学第八版詹思延药物流行病学.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《流行病学第八版詹思延药物流行病学.ppt（51页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、流行病学,贾存显 山东大学 詹思延 北京大学,第十七章 药物流行病学（Pharmacoepidemiology）,目录,第一节：概述,第二节：药物流行病学的资料来源及收集,第三节：药物流行病学研究方法和设计原则,第四节：ADR因果关系评价,01,02,03,04,重点难点,药物流行病学定义 药物流行病学研究内容 研究设计原则 ADR因果关系评价准则,第一节 概述,1. 药品相关概念 （1）药品与药物 药品指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断

2、药品。 药物指所有具有治疗功效的外源性物质。因此，药品强调其商品属性，是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物，不包括正在上市前临床试验中的药物。,（一）药物流行病学的产生和定义,第一节 概述,1. 药品相关概念 （2）不良反应与不良事件 我国在药品不良反应报告和监测管理办法中对药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）的定义是：“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良事件（adverse drug events, ADE）是指在药物治疗过程中出现的不利的临床事件，但该事件未必与药物有因果关系。 （3）药源性损害

3、 广义的药源性损害是指药物引起的任何不良情况，既包含正常用量、正常用法下出现的药品不良反应，也包含不合理用药或用药错误导致的一些严重症状或疾病。,（一）药物流行病学的产生和定义,第一节 概述,2. 药物流行病学的产生 （1）临床药理学及治疗个体化的需要 （2）从无对照的个案报告到有对照的流行病学研究 （3）反应停事件 （4）WHO药物不良反应监测中心的成立 （5）国际和我国药物流行病学学会的成立,（一）药物流行病学的产生和定义,第一节 概述,3. 药物流行病学的发展 （1）国际药物流行病学的发展 国际药物流行病学学会成立；药物流行病学和药物安全学杂志被Medline 索引和收录。 目前国际流行

4、病学的方法学不断发展，如神经网络、倾向评分、敏感性分析以及其他一些方法得到更多地应用；遗传药理学的发展将促进个体患者的精准医疗。 新的研究领域将继续发展，如药物利用研究、药物经济学研究，两种或多种药物同时使用时的相互作用等。 计算机化的数据库管理及应用也将需要更多的新技术和新方法。,（一）药物流行病学的产生和定义,第一节 概述,3. 药物流行病学的发展 （2）我国药物流行病学的发展 研究领域在不断扩大。从ADR监测到ADE监测，再到药物警戒、药品风险管理的研究；在循证思想下的药物效应研究；以及药物经济学研究、生命质量评价等。 在中国，目前药物流行病学已经成为一门涵盖数据管理与挖掘、方法学探索、

5、药物效应研究、药品风险管理等方面的系统性学科，其在药物的合理应用中将发挥越来越大的作用。,（一）药物流行病学的产生和定义,第一节 概述,4. 药物流行病学的定义 （1）药物流行病学就是应用流行病学的知识、方法和推理研究药物在人群中的效应（疗效和不良反应）及其利用。 临床药理学家的角度 （2）药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素，以进行有效的药物治疗。 流行病学家的角度 （3）定义的扩展 药物流行病学应用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应，通过发展和评估风险管理策略，优化药品、疫苗、医疗器械的效益风险比，达到提高医疗保健质量的目的。,（一）药物流行病学的产生

6、和定义,第一节 概述,1. 药物安全性评价 （1）ADE/ADR发生率和相关风险因素调查分析。 （2）数据库挖掘和安全信号的检出和分析。 （3）药品上市后监测方法的规范化与实用化。 （4）研制实用药品不良反应因果关系判断程序图或逻辑推理流程图。 2. 药物有效性评价 疗效比较研究指的是系统研究预防、诊断、治疗和监测健康状况的不同干预和策略在真实世界中的风险和效益，它通过开发、扩充和使用各种数据来源和方法，评价不同患者群的健康相关结局，从而告知患者、医务人员、决策者哪种干预最安全、有效、易得。,（二）药物流行病学的主要研究内容,第一节 概述,3. 药物利用研究 （1）药物利用（drug util

7、ity）：“药物的上市、销售、处方及使用情况，特别强调其产生的医疗、社会和经济效果”。 （2）药物利用研究可以是定量研究或定性研究。 4. 药物经济学评价 成本-效益分析、成本-效果分析、成本-效用分析或最小成本分析。,（二）药物流行病学的主要研究内容,第一节 概述,提高上市前临床试验的质量 主要用于上市后（post-marketing）研究 主要用途： （1）补充上市前研究中未获得的信息 （2）获得上市前研究不可能得到的新信息,（三）药物流行病学的意义,第一节 概述,（1）补充上市前研究中未获得的信息 确定药物不良反应的发生率，或是有效效应的频率； 了解药物对特殊的人群如老人、孕妇和儿童的作

8、用； 研究并发疾病和合并用药的影响； 比较并评价新药是否更优于其他常用药物。,（三）药物流行病学的意义,第一节 概述,（2）获得上市前研究不可能得到的新信息 发现罕见的或迟发的不良反应或是有益效应，并加以验证； 了解人群中药物利用的情况； 了解过量用药的效果； 对药物在预防和治疗工作中的花费和效益进行评价。,（三）药物流行病学的意义,第一节 概述,第二节 药物流行病学的资料来源及收集,生命统计资料 （1）人口资料 （2）死亡资料 （3）疾病资料 2. 有关机构收集的资料 3. 药厂及药商拥有的资料 4. 医院的资料,（一）常规资料,第二节 药物流行病学的资料来源及收集,1. 常见的电子数据库

9、（1）药品不良反应自发报告数据库 （2）处方事件监测数据库 （3）大型的管理型医疗保险、救济、保健数据库 （4）电子医疗病例数据库 2. 常见的电子数据库特点,（二）电子数据库资料,第二节 药物流行病学的资料来源及收集,常见大型电子数据库和其各自特点,第二节 药物流行病学的资料来源及收集,1. 进行专题研究收集资料时应保证真实性、完整性、代表性和可比性。 2. 专题资料的收集方式 同一般流行病学研究。,（三）专题资料,第二节 药物流行病学的资料来源及收集,1. 发表在各种出版物、期刊上的文献，也是药物流行病学研究中可能利用到的资料。 2. 目前对这些资料开展研究最常用的方法为系统综述和meta

10、分析。,（四）文献资料,第二节 药物流行病学的资料来源及收集,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,药品上市后研究可根据研究目的使用流行病学的各种研究方法。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,常用的研究方法（按设计类型分类）,药物不良反应信号的产生和分析 （1）病例报告和病例系列 病例报告对发现这些可疑的ADR具有重要的信号作用。但病例报告没有对照组，不能确定两者的因果关系；而且一旦对某种药物的怀疑被公布，常引起医生和病人的过度报告，导致偏性结论。 药物上市后，通过病例系列（case series）可以定量研究某种ADR/ADE的发生率；还可以发现某些特殊的

11、不良反应。但这种方法同样没有对照组，不能排除背景事件率的影响，论证因果关系的力度较弱。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,药物不良反应信号的产生和分析 （2）生态学研究 以人群组为基本单位收集和分析资料，从而进行暴露与疾病关系的研究。 ADR/ADE调查中，该方法是从群体角度描述某种疾病或ADR/ADE和服用某种药物者，在不同人群、时间和地区中所占的比例，并从这两类群体数据中分析某种疾病或ADR/ADE是否与服用某种药物有关，为进一步确定该疾病或ADR/ADE的原因提供研究线索。 分为生态比较研究和生态趋势研究两种类型。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药

12、物流行病学研究方法和设计原则,药物不良反应信号的产生和分析 （2）生态学研究,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,药物不良反应信号的产生和分析 （3）ADR监测或药物警戒 药品不良反应监测：药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，是药品监管部门的常规工作，也是药品安全性研究的基础。 药物警戒：发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他与药物相关问题的科学活动。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,药物不良反应信号的产生和分析 （3）ADR监测或药物警戒 国际上常用的ADR监测方法 自愿报告系统（spontaneous repor

13、ting system，SRS）； 重点医院监测（intensive hospital monitoring）； 重点药物监测（intensive medicines monitoring）； 速报制度（expedited reporting）。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,我国药品不良反应监测,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,ADR监测机构及监测网示意图,药物不良反应信号的产生和分析 （4）数据库挖掘和药品不良反应信号的探索与分析 在药物流行病学中，数据库挖掘可以理解为在医药卫生相关的数据库中，应用一些传统的流行病学

14、和统计学知识，描述、分析在一定时间内，用药人群中可疑药物使用和不良事件发生的情况，进而探索两者之间可能存在的关联。 ADR监测数据库的挖掘和分析 处方数据库的挖掘和分析,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,ADR监测数据库的挖掘和分析 比值失衡测量法（measures of disproportionality） 可通过上述表格计算：报告比值比、比例报告比值比、信息分数、相对比值比。 如果测量的比值非常大，大到一定的程度（失衡）时，那么可疑药物和可疑不良反应间很可能存在某种联系。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,比值失衡测量法

15、的四格表,处方数据库的挖掘和分析 处方序列分析（prescription sequence analysis, PSA）：当某些药物的不良反应本身是其他药物使用的指征时，患者的处方药物记录会显示出某种特定的药物使用先后序列（顺序），因此，在大量的处方记录数据库中就会表现出特定的频率分布。 处方序列对称分析（prescription sequence symmetry analysis, PSSA）：通过评价某种特定药物在服用前、后事件分布的对称性，来评价药物与事件是否存在关联。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,药物不良反应信号的产生和分析 （5）现况调查 研

16、究在特定时间与特定范围人群中的药物与相关事件的关系。 在药物利用研究领域的应用更普遍，如了解某人群药物使用的特点而经常采用的两周用药调查，研究医生处方习惯的药物利用回顾（drug utilization review，DUR）研究等。 通过现况调查，可以了解与药物有关的事件的分布特征，为进一步的病因研究提供线索，为制定合理的药物使用策略和进行效果考核提供依据。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,检验信号的方法 （1）病例对照研究 在研究ADR时，可将研究对象按ADR的有无分成病例和对照两组，调查既往可疑药物服用情况，以判断药物暴露与不良反应有无关联以及关联程度

17、大小。 关键环节： 病例的选择要排除已知病因者； 选择对照时要注意排除潜在用药者； “适应证混杂”； 暴露和结局的测量偏倚 。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,检验信号的方法 （2）队列研究 在药物流行病学研究中，可追踪观察服药组与未服药组某种疾病（即不良反应）的发生情况，以判断药物与不良反应之间的关联。 队列研究可以是前瞻性的，也可以是回顾性的。 随着药物上市后监测的完善和大型数据库链接的实现，“计算机化”的队列会在ADR研究中发挥日益重要的作用。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,检验信号的方法 （3）实验性研究 随机化

18、对照试验是评价药物疗效和生物制品预防效果的金标准，但通常不能专门用于ADR的确证。 从伦理学及逻辑的角度都很难开展这样的研究。但在一定条件下，如果能利用流行病学随访方法来简化研究方案，就可能会使大规模的随机对照试验得以实施。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,检验信号的方法 （4）新出现的一些衍生研究方法 病例对照研究的衍生类型：病例交叉设计（case-crossover study）、病例-时间-对照研究（case-time-control study）、巢式病例对照研究（nested case-control study）、病例-队列研究（case-coh

19、ort study）。 药物遗传学（pharmacogenetics）和药物基因组学（pharmacogenomics）与药物流行病学有机结合。 调整混杂的统计学技术：倾向评分（propensity score）和工具变量（instrument variable）。,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,系统综述和meta 分析 4. 开展真实世界的研究，综合权衡”药品的风险-效益“,（一）药物流行病学研究方法,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,1. 设计好坏是研究成败的关键。 （1）明确本次研究的目的和研究推论的总体人群。 （2）根据研究目的选择合适的研究

20、方法。 （3）研究设计过程坚持代表性、可靠性、可比性、显著性原则。 （4）设计方案一经确定，中途不得任意改变。,（二）药物流行病学研究设计原则,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,2. 要明确定义药物暴露。 （1）按服用时间、剂量和疗程对所研究的药物给予明确的规定，尽可能地进行定量的分析。 （2）由于药物的一些效应只在暴露于药物足够长的时间后才能观察到，对疗程的考虑也非常重要，以便于不同研究之间的比较和因果关系的推断。,（二）药物流行病学研究设计原则,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,3. 要明确定义结局。 （1）疾病发生的时间要明确定义。 （2）研究结局的时间窗口也要考虑。 （3）

21、排除研究对象中明显由其他原因引起的病例。 （4）考虑疾病的严重程度。 4. 要注意控制混杂因素和偏倚。 药物暴露与不良反应之间的关系经常受年龄、性别、其他疾病和合并用药等因素的影响，有时甚至歪曲了真实的关系。,（二）药物流行病学研究设计原则,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,5. 正确使用统计分析方法。 各种统计方法对数据是有一定要求的，如果选用的统计方法不恰当或对变量的定义、分组不正确，就可能得出错误的结论。 6. 谨慎地解说研究结果。 药物流行病学研究，尤其是观察性研究中不可避免地存在一些偏倚，因此这些研究中发现的药品不良反应或有益作用必须遵循因果关系推断的原则合理地解说，以免引起公

22、众不必要的混乱。,（二）药物流行病学研究设计原则,第三节 药物流行病学研究方法和设计原则,第四节 ADR因果关系评价,1. 时间方面的联系 2. 联系的普遍性 3. 联系的特异性 4. 是否存在再激发阳性 5. 有否其他原因或混杂因素,（一）ADR因果关系评价准则,第四节 ADR因果关系评价,Karch和Lasagna评定方法 （基本准则） （1）该法将因果关系的确实程度（degree of certainty）分为肯定、很可能、可能、条件、可疑五级。 （2）目前我国采用WHO国际药品不良反应监测合作中心建议使用的方法，该方法是根据“药品”和“不良事件”的关系分为肯定、很可能、可能、不可能、未

23、评价、无法评价六个等级。,（二）因果关系评价方法,第四节 ADR因果关系评价,（二）因果关系评价方法,第四节 ADR因果关系评价,ADR因果关系评定的五级标准,2. ADR评价步骤和内容 （1）个例评价：指运用ADR评价准则，对每一份报表进行评价。 包括： 与药物警戒目的相关性 报告的质量 可疑药品的信息 不良反应分析 关联性评价,（二）因果关系评价方法,第四节 ADR因果关系评价,2. ADR评价步骤和内容 （2）集体评价：指收到一批同类报表后经系统研究和分析后统一评价，可产生信号、采取措施等。 ADR的发现过程一般呈S形曲线，其可分成三期。 信号出现期 信号增强期 评价期,（二）因果关系评价方法,第四节 ADR因果关系评价,ADR的发现过程,小结,药物流行病学应用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应，通过发展和评估风险管理策略，优化药品、疫苗、医疗器械的效益风险比，达到提高医疗保健质量的目的。其主要研究内容包括：药物安全性评价；药物有效性评价；药物利用研究；药物经济学评价。研究设计原则包括：设计好坏是研究成败的关键；要明确定义药物暴露；要明确定义结局；要注意控制混杂因素和偏倚；正确使用统计分析方法；谨慎地解说研究结果。 ADR因果关系评价准则包括：时间方面的联系；联系的普遍性；联系的特异性；是否存在再激发阳性；有否其他原因或混杂因素。,