听神经瘤.ppt
《听神经瘤.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《听神经瘤.ppt(35页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于听神经瘤现在学习的是第1页,共35页n 1.定义n 2.病因n 3.分型n 4.发病机制n 5.症状演变过程n 6.检查n 7.治疗n 8.术后并发症现在学习的是第2页,共35页定义n 听神经瘤是指起源于听神经鞘的良性肿瘤,肿瘤多来自听神经前庭段,又称前庭神经鞘瘤。少数发生于耳蜗部,一般为单侧,两侧同时发生者较少。n 占颅内肿瘤的6%-9%,占桥小脑角肿瘤的80-90%,好发中年人,高峰30-50岁。n 现在学习的是第3页,共35页n 因其位于内听道及桥小脑角区域,逐渐压迫周围组织,可出现严重症状。n 听神经瘤治疗目标已经从单纯的切除肿瘤、降低死亡率 、致残率逐渐向神经功能保留、提高生命质
2、量方向发展。 现在学习的是第4页,共35页病因n 病因不清,可能诱因有:遗传因素,物理和化学因素以及生物因素等。现在学习的是第5页,共35页分型n 1.按单发或多发:n (1)散发型听神经瘤,无家族遗传史,约占听神经瘤95%,多见于成人。n (2)NF2:为常染色体显性遗传,多表现为双侧听神经瘤,发病年龄较早,青少年和儿童即可出现症状。现在学习的是第6页,共35页n 2.按肿瘤侵袭范围:推荐Koos分级、日本听神经瘤多学科共识会议提出的分级方式 。n Koos分级现在学习的是第7页,共35页2001年日本听神经瘤多学科共识提出的分级现在学习的是第8页,共35页n3.按影像学:(1)实性,占80
3、%。(2)囊性,占20%,生长快速,易压迫黏连周围神经和脑干,产生脑水肿和相关神经症状。现在学习的是第9页,共35页n 4.按组织病理:n Antoni-A:镜下呈致密纤维状。n Antoni-B型:镜下呈稀疏网眼状。n Antoni-AB型:同一瘤体同时表现两种病理学类型。现在学习的是第10页,共35页现在学习的是第11页,共35页现在学习的是第12页,共35页现在学习的是第13页,共35页现在学习的是第14页,共35页现在学习的是第15页,共35页发病机制n 主要引起桥小脑角区症候群,包括神经前庭部及耳蜗部的功能障碍、临近颅神经刺激或麻痹症状、小脑脑干症状、颅内压增高症状。现在学习的是第1
4、6页,共35页现在学习的是第17页,共35页典型的听神经瘤症状演变过程1.前庭神经、耳蜗神经受累阶段2.肿瘤临近颅神经受损阶段3.脑干及小脑受压4.颅内压增高现在学习的是第18页,共35页症状演变过程n 1.前庭神经、耳蜗神经受累阶段:n 因为肿瘤源于前庭神经,其最先受累,继而耳蜗神经受肿瘤刺激产生症状,表现为听力下降、耳鸣、眩晕。现在学习的是第19页,共35页n (1)听力下降:为听神经瘤最常见的临床表现,约占95%,为蜗神经受压或耳蜗供血受累所致,多表现为单侧或非对称性听力下降,也可突发性听力下降,原因为可能肿瘤累及内耳滋养血管。现在学习的是第20页,共35页n (2)耳鸣:约占70%,以
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 听神经
限制150内