同分异构体的书写方法.ppt
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1、关于同分异构体的书写方法现在学习的是第1页,共75页有有机机化化合合物物链状化合物链状化合物环状化合物环状化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物C2H5OHCH3CHOOHCOOH(有环状结构,不含苯环)(有环状结构,不含苯环)(含苯环)(含苯环)一、按碳的骨架分类一、按碳的骨架分类现在学习的是第2页,共75页1. 下列几种有机物中,属于链烃的是下列几种有机物中,属于链烃的是_,芳香化合物的是,芳香化合物的是_,脂环化合物的是,脂环化合物的是_,芳香烃的是,芳香烃的是_,链状化,链状化合物的是合物的是_。CH3a.b.(CH3)2CHC CHc.d.CH2=CHCOOHe.f. C(C
2、H3)4COOHg.b fc ea gcb d f【课堂练习】【课堂练习】现在学习的是第3页,共75页官能团:官能团:决定有机物特殊性质的原子或原子团。决定有机物特殊性质的原子或原子团。二、按官能团分类二、按官能团分类CORO= 烯烃烯烃 炔烃炔烃 卤代烃卤代烃 醇醇 酚酚 X OH OH碳碳双键碳碳双键 碳碳三键碳碳三键 卤素原子卤素原子 羟基羟基 羟基羟基 醚醚 醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酯酯COCCH=O 醚键醚键 醛基醛基 羰基羰基 羧基羧基 酯基酯基注:苯环不是官能团。注:苯环不是官能团。现在学习的是第4页,共75页名称名称官能团官能团特点特点醇醇酚酚醛醛酮酮羧酸羧酸酯酯碳氧双键上的碳有
3、一端必须与氢碳氧双键上的碳有一端必须与氢原子相连原子相连碳氧双键上的碳两端必须与碳碳氧双键上的碳两端必须与碳原子相连原子相连碳氧双键上的碳一端必须与碳氧双键上的碳一端必须与-OH相连。相连。碳氧双键上的碳一端不是与碳氧双键上的碳一端不是与-OH相连。相连。羟基羟基 -OH是否与苯环直接相连是否与苯环直接相连官能团辨析官能团辨析醛基醛基CH=O羰基羰基羧基羧基酯基酯基CORO=现在学习的是第5页,共75页2. 有机物有机物 含有哪些官能团含有哪些官能团(填名称填名称) 。Br碳碳双键、溴原子、醛基、酯基、碳碳双键、溴原子、醛基、酯基、(醇醇)羟基、羧基羟基、羧基【课堂练习】【课堂练习】现在学习的
4、是第6页,共75页有有机机化化合合物物饱和化合物饱和化合物不饱和化合物不饱和化合物链状化合物链状化合物芳香化合物芳香化合物C2H5OHOHCOOH(有环状结构,不含苯环)(有环状结构,不含苯环)(含苯环)(含苯环)三、不饱和度分类三、不饱和度分类脂环化合物脂环化合物 环状环状化合物化合物CH3CHOCH3COOHCH3OCH3现在学习的是第7页,共75页什么叫不饱和度什么叫不饱和度 不饱和度又称缺氢指数不饱和度又称缺氢指数,有机物分子与碳,有机物分子与碳原子数目相等的原子数目相等的链状烷烃链状烷烃相比较,每减相比较,每减少少2 2个个氢原子氢原子,则有机物,则有机物不饱和度不饱和度增加增加1
5、1,通常用,通常用 表示。表示。不饱和度的概念不饱和度的概念三、不饱和度分类三、不饱和度分类现在学习的是第8页,共75页 21 1 、根据有机物的化学式计算、根据有机物的化学式计算C=O与与C=C“等效等效”, OO可视而不见;可视而不见;现在学习的是第9页,共75页现在学习的是第10页,共75页分子通式分子通式有机物类型有机物类型不饱和度不饱和度()苯和苯的同系物苯和苯的同系物饱和一元醇或醚饱和一元醇或醚饱和多元醇或醚饱和多元醇或醚饱和一元醛或酮饱和一元醛或酮饱和一元羧酸或酯饱和一元羧酸或酯CnH2n+2CnH2nCnH2n-2现在学习的是第11页,共75页 讨论讨论 下列物质的不饱和度下列
6、物质的不饱和度:结构简式结构简式 CH CHCH CH 不饱和度不饱和度 结构简式结构简式CHCH3 3CHO CHO 不饱和度不饱和度 CH2Br CH2 =CH2CH3CH30121441现在学习的是第12页,共75页 2含氮衍生物含氮衍生物 CnHmNz : 卤代烃卤代烃 C Cn nH Hm mX Xz z: 2对于卤代烃、硝基化合物:将卤原子X、-NO2 视为H原子,即卤原子、硝基与氢原子等效。对于氨基化合物对于氨基化合物当一个H原子被一个NH2取代时,有机物分子增加一个H原子,所以,有几个N,增加几个H。现在学习的是第13页,共75页2.2.非立体平面有机物分子,可以根据结构计算非
7、立体平面有机物分子,可以根据结构计算=双键数双键数+ +叁键数叁键数2+2+环数环数 =4+2 =6 =6+12+2 =10 =8+3 =13现在学习的是第14页,共75页3 3 、立体封闭有机物分子不饱和度的计算、立体封闭有机物分子不饱和度的计算 现在学习的是第15页,共75页1 1 、分子的不饱和度(、分子的不饱和度()与分子结构的关系:)与分子结构的关系:三、不饱和度的应用三、不饱和度的应用若若=0=0,说明分子是饱和链状结构,说明分子是饱和链状结构若若=1=1,说明分子中有一个双键或一个环;,说明分子中有一个双键或一个环;若若=2=2,说明分子中有两个双键或一个三键;,说明分子中有两个
8、双键或一个三键;或一个双键和一个环;或两个环;余类推;或一个双键和一个环;或两个环;余类推;若若44,说明分子中很可能有苯环。,说明分子中很可能有苯环。现在学习的是第16页,共75页2 2、确定有机物分子式、确定有机物分子式思路:思路:结构简式结构简式计算不饱和度计算不饱和度计算计算H H原子数原子数 确定分子式确定分子式三、不饱和度的应用三、不饱和度的应用现在学习的是第17页,共75页三、不饱和度的应用三、不饱和度的应用练习练习2 2、右图是、右图是4-4-氯醋酸睾丸氯醋酸睾丸素素的结构简式,试确定其分式的结构简式,试确定其分式 。O OOClC20H27O3Cl1 1、上图是是一种驱蛔虫药
9、、上图是是一种驱蛔虫药山道年的结构简式,试确定其分子式山道年的结构简式,试确定其分子式 。OO C14H18O2现在学习的是第18页,共75页现在学习的是第19页,共75页3、推测有机物分子结构、推测有机物分子结构分子式分子式计算不饱和度计算不饱和度预测官能团及数量预测官能团及数量确定结构确定结构推测性质推测性质思路:思路:现在学习的是第20页,共75页现在学习的是第21页,共75页 例例4 4:有一环状化合物:有一环状化合物C C8 8H H8 8,它不能使溴的,它不能使溴的CClCCl4 4溶液褪色;它的分子中碳环上的溶液褪色;它的分子中碳环上的1 1个氢原子被个氢原子被氯取代后的有机生成
10、物只有一种。这种环状氯取代后的有机生成物只有一种。这种环状化合物可能是(化合物可能是( )C现在学习的是第22页,共75页例例5:(:(2008四川卷四川卷29)()(3)芳香化合物)芳香化合物E的分子式是的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取的苯环上的一溴取代物只有一种,则代物只有一种,则E的所有可能的结构简式的所有可能的结构简式是是_。现在学习的是第23页,共75页 同系物结构相似,同系物结构相似,不饱和度相同不饱和度相同; 同分异构体分子式相同,同分异构体分子式相同,不饱和度相同不饱和度相同。4 4、 同分异构体、同系物的判断同分异构体、同系物的判断 根据这条规律,可快速判断,不必
11、花大力根据这条规律,可快速判断,不必花大力气数气数H H原子个数,写分子式。原子个数,写分子式。现在学习的是第24页,共75页例例8 8:A A、B B、C C、D D、E E 五种芳香化合物都是某五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:有的是香料。它们的结构简式如下所示:请回答下列问题:请回答下列问题:(1 1)这五种化合物中,互为同分异构体的)这五种化合物中,互为同分异构体的是是 。 BC现在学习的是第25页,共75页 例例9 9:人们使用四百万只象鼻虫和它们的:人们使用四百万只象鼻虫和它们的215
12、215磅粪物,历经磅粪物,历经3030年多时间弄清了棉子象鼻年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成,它们的结构可表虫的四种信息素的组成,它们的结构可表示如下(括号内表示的结构简式)示如下(括号内表示的结构简式)以上四种信息素中互为同分异构体的是以上四种信息素中互为同分异构体的是A A和和 B.B.和和 C.C.和和 D.D.和和C现在学习的是第26页,共75页 从近几年高考中可以看出,不饱和度从近几年高考中可以看出,不饱和度发挥了重要作用,若在教学中运用好不饱发挥了重要作用,若在教学中运用好不饱和度,定有成效。和度,定有成效。现在学习的是第27页,共75页烷烃的命名烷烃的命名 现在学习的是
13、第28页,共75页(二)烷烃的物理性质(二)烷烃的物理性质:名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/ 相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷 CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶规律:规律:CnH2n+2(n
14、1)状态:气(状态:气(n4)液液固;固;C原子数原子数,熔沸熔沸点点,相对密度,相对密度(小于小于1) ,均不溶于水。,均不溶于水。结构相似的分子随结构相似的分子随相对分子质量的逐相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大范德华力逐渐增大。渐增大。现在学习的是第29页,共75页(四)烷烃的命名(四)烷烃的命名1、习惯命名法、习惯命名法(1)1-10个个C原子的直链烷烃原子的直链烷烃:称为称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷烷(2)11个个C原子以上的直链烷烃:如原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷称为十一烷(3)带支链的烷烃带支链的烷
15、烃:用用正、异、新表示正、异、新表示戊烷戊烷C5H12C8H18辛烷辛烷正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3现在学习的是第30页,共75页2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷 (最最长长碳链碳链)(2)编号码,定支链(支链最)编号码,定支链(支链最近近原则)原则)(3)支链命名)支链命名 (先简后繁,同基合并(先简后繁,同基合并)CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32-甲基丁烷甲基丁烷2,2二甲基丙烷二甲基丙烷1 2 3 4
16、1 2 3 4 5CH3 CH CH CH2 CH3CH3CH33122,3二甲基戊烷二甲基戊烷现在学习的是第31页,共75页烷烃系统命名法原则:烷烃系统命名法原则:长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时,两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。 现在学习的是第32页,共75页2、系统命名法、系统命名法CH3 CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH31 2
17、 3 4 56 78 93,5二甲基壬烷二甲基壬烷长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。现在学习的是第33页,共75页2、系统命名法、系统命名法CH3 CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH33 4 56 72-甲基甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷1 2多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。现在学习的是第34页,共75页2、系统命名法、系统命名法CH3CH3C2H5CH3 CCHCH2CH32,2二甲基二甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷1 2 3 4 5近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。现在学习的是第35页,共75页2、系统命名法、系统命名法3甲基甲基
18、-5-乙基庚烷乙基庚烷1 2 3 4 5 6 7C2H5CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3CH3简简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。基开始编号。 现在学习的是第36页,共75页2、系统命名法、系统命名法1 2 3 4 5小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 C2H5CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH36 72,2,5三甲基庚烷三甲基庚烷现在学习的是第37页,共75页练习练习写出下列烷烃的名称写出下列烷烃的名称CH3 CHCHCH3CH3CH3CH3 CH2CHCHCH2CH3CH3CH32,3二甲基丁烷二甲基丁烷
19、3,4二甲基己烷二甲基己烷现在学习的是第38页,共75页甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因:未找对主链原因:未找对主链,二甲基庚烷,二甲基庚烷(正确)正确)CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 CH CH2 CH CH3,二甲基庚烷,二甲基庚烷判判断断改改错错 现在学习的是第39页,共75页判断改错判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷2甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷3异丙基戊烷异丙基戊烷原因:未找对主链原因:未找对主链原因:编号未离支链最近原因:编号未离支链最近(正确)(正确)原因:未找对主链原因:未找对主链(正确正确)灵活运用灵
20、活运用 你一定会越来越好!你一定会越来越好! CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3现在学习的是第40页,共75页CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习:练习: 1、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ,3-二乙基戊烷2 , 2 ,3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷现在学习的是第41页,共75页2、判断命名的正误、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4 -三甲基-4-乙
21、基戊烷3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷现在学习的是第42页,共75页3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( )A.2,2,3三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷B.2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷C.2甲基甲基3丙基己烷丙基己烷D.1,1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷A B现在学习的是第43页,共75页CH3CHCCH2CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH3CH31、命名、命名练习题:练习题:2、下列有机物的命名错误的是:(、下列有机物的
22、命名错误的是:( ) A 、2甲基丁烷甲基丁烷 B、 2乙基戊烷乙基戊烷 C、 2,3,5三甲基三甲基4乙基庚烷乙基庚烷 D、 2,2二甲基戊烷二甲基戊烷B2,3,3,7,7 五甲基辛烷现在学习的是第44页,共75页4、有机物、有机物的准确命名是:(的准确命名是:( )A、3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3,3,4三甲基己烷三甲基己烷C、3,4,4三甲基己烷三甲基己烷D、2,3,3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CH2CHCH3C2H5CH3CH3现在学习的是第45页,共75页CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2
23、,3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3练习:练习:1、用系统命名法命名、用系统命名法命名现在学习的是第46页,共75页 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷四甲基己烷3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷现在学习的是第47页,共75页 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32、写出下列各化合物的结构简式:、写出下列各化合物的结构简式:CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH3
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