临床常见药物配伍禁忌优秀讲稿.ppt

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1、临床常见药物配伍禁忌第一页，讲稿共四十一页哦 目前，临床用药几乎不存在一次只用一种药物的目前，临床用药几乎不存在一次只用一种药物的情况，合并用药的核心是增强药效，减少用量以及情况，合并用药的核心是增强药效，减少用量以及不良反应，降低副作用。但随着多种药物合用病例不良反应，降低副作用。但随着多种药物合用病例数的增加，药物不良反应率也在迅速上升，其中药数的增加，药物不良反应率也在迅速上升，其中药物相互作用是药物不良反应和毒性反应的重要原因。物相互作用是药物不良反应和毒性反应的重要原因。 近年来由于新药不断出现和临床治疗上的需要，在输近年来由于新药不断出现和临床治疗上的需要，在输液中添加其他注射剂合

2、并使用的机会日益增多，几种注液中添加其他注射剂合并使用的机会日益增多，几种注射剂合用的情况也越来越多。注射剂的配伍变化问题也射剂合用的情况也越来越多。注射剂的配伍变化问题也就显得更为突出。就显得更为突出。 因此，熟悉因此，熟悉药物配伍、相互作用与安全用药药物配伍、相互作用与安全用药对安全对安全用药更有指导意义。用药更有指导意义。第二页，讲稿共四十一页哦药物配伍基础知识药物配伍基础知识 定义定义： 药物配伍：在药剂制造或用药过程中，将两药物配伍：在药剂制造或用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。种或两种以上药物混合在一起称为配伍。 药物配伍类型：药物配伍类型： 体外体外配伍变化配伍

3、变化：在配伍时发生不利于质量：在配伍时发生不利于质量或治疗的变化则称配伍禁忌。或治疗的变化则称配伍禁忌。 体内体内药物相互作用药物相互作用：指两种或两种以上的：指两种或两种以上的药物同时应用或先后使用时所发生的药效变化。药物同时应用或先后使用时所发生的药效变化。 药物配伍变化可分为药物配伍变化可分为物理的物理的、化学的化学的和和药理的药理的3 3个方面。个方面。 第三页，讲稿共四十一页哦 药效变化：产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。 合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。 作用增加称为药效的协

4、同或相加。 作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁配伍禁忌忌”。 第四页，讲稿共四十一页哦 药物相互作用的分类药物相互作用的分类 根据不同的分类方式，药物相互作用的分类是不同的。1.按发生机理分类：药剂学相互作用、药动学相互作用、药效学相互作用、病理性禁忌症。2.按严重程度分类：轻度轻度:药物相互作用（如对乙酰氨基酚能减弱呋塞米的利尿作用，但并不会显著影响临床疗效，也无需改变剂量。）中度中度:药物相互作用（如异烟肼与利福平合用能够增加中毒性肝炎的发生率，但这一联合用药仍是临床上常用的抗结核化疗方案。）重重度度:药物相互作用（如特非那定与酮康唑合用可引起致死性心律失常，需停用其中的一个联用药物。

5、）第五页，讲稿共四十一页哦3.按发生的概率大小可分为：肯定、很可能、可能、可疑、不可能等几个等级。4.药剂学相互作用：是指合用的药物发生直接的物理或化学反应，导致药物作用改变，即一般所称化学或物理配伍禁忌，多发生于液体物制剂，常表现为体外容器中出现沉淀，或药物被氧化、分解出现色泽变化等，注意存在无外观变化的配伍注意存在无外观变化的配伍禁忌禁忌。 第六页，讲稿共四十一页哦联合用药联合用药 同时或间隔一定时间使用两种或两种以上同时或间隔一定时间使用两种或两种以上的药物联合用药的目的的药物联合用药的目的 * * 提高疗效提高疗效 * * 减轻副作用减轻副作用 * * 减缓耐受性减缓耐受性 * * 延

6、缓耐药性延缓耐药性 * * 治疗多种或复杂的病症治疗多种或复杂的病症第七页，讲稿共四十一页哦药物相互作用的结果药物相互作用的结果* * 效增强或减弱效增强或减弱* * 毒副作用增加或减轻毒副作用增加或减轻* * 药物理化性质变化药物理化性质变化* * 出现始料不及的不良反应出现始料不及的不良反应* * 有利于临床治疗的相互作用有利于临床治疗的相互作用* * 不利于临床治疗的相互作用不利于临床治疗的相互作用* * 两者兼有的相互作用两者兼有的相互作用第八页，讲稿共四十一页哦影响配伍变化的因素影响配伍变化的因素 配合量配合量：配合量的多少影响到浓度，药物在一定浓度：配合量的多少影响到浓度，药物在一

7、定浓度下才出现沉淀。如阿拉明注射液与氢化可的松琥珀酸钠下才出现沉淀。如阿拉明注射液与氢化可的松琥珀酸钠注射液，在等渗氯化钠或注射液，在等渗氯化钠或5%5%葡萄糖注射液中各为葡萄糖注射液中各为100mg/L100mg/L时，观察不到变化。但浓度为时，观察不到变化。但浓度为300mg/L300mg/L氢化可氢化可的松琥珀酸钠与的松琥珀酸钠与200mg/L200mg/L阿拉明时则出现沉淀。阿拉明时则出现沉淀。 混合的顺序混合的顺序：有些药物混合时产生沉淀现象可用改变混合：有些药物混合时产生沉淀现象可用改变混合顺序的方法来克服。如有些药物混合时可先稀释再混合，顺序的方法来克服。如有些药物混合时可先稀释

8、再混合，则不会析出沉淀。则不会析出沉淀。第九页，讲稿共四十一页哦反应时间反应时间：许多药物在溶液中的反应有时很慢，个：许多药物在溶液中的反应有时很慢，个别注射液混合数小时才出现沉淀，所以在短时间内别注射液混合数小时才出现沉淀，所以在短时间内使用完是可以的。输液一般在使用完是可以的。输液一般在4 4小时内应输完。如需小时内应输完。如需要的量较大时，可分为几次输入，每次重新配合，这要的量较大时，可分为几次输入，每次重新配合，这样还可减少注射液被污染的机会。样还可减少注射液被污染的机会。温度温度：反应速度受温度影响很大，一般每升高：反应速度受温度影响很大，一般每升高1010 ? 0C C反应反应速度

9、增加速度增加2323倍。所以如将粉末或冻干的粉针剂制成贮备倍。所以如将粉末或冻干的粉针剂制成贮备溶液时，此浓溶液应贮存于冷暗处，以防止因温度过高或溶液时，此浓溶液应贮存于冷暗处，以防止因温度过高或时间过长而变质时间过长而变质。第十页，讲稿共四十一页哦化学配伍变化化学配伍变化 药物之间发生了化学反应，使药物产生了不药物之间发生了化学反应，使药物产生了不同程度的质变化而失效同程度的质变化而失效 化学作用可产生沉淀、气体、爆炸或燃烧等化学作用可产生沉淀、气体、爆炸或燃烧等现象；有许多药物的分解、取代、聚合、加成等现象；有许多药物的分解、取代、聚合、加成等化学反应难以从外观看出来化学反应难以从外观看出

10、来 许多药物配伍制成某些剂型后，在贮存许多药物配伍制成某些剂型后，在贮存及应用过程中发生物理或化学变化，稳定性及应用过程中发生物理或化学变化，稳定性降低降低药剂学作用药剂学作用第十一页，讲稿共四十一页哦 氧与二氧化碳的影响氧与二氧化碳的影响：有些药物制成注射液须在安：有些药物制成注射液须在安瓿内充填惰性气体（瓿内充填惰性气体（N N2 2等），以防止药物药物被氧化。等），以防止药物药物被氧化。如维生素如维生素C C，亚硫酸钠，硫代硫酸钠等易被氧化的药物。，亚硫酸钠，硫代硫酸钠等易被氧化的药物。 光敏感性光敏感性：有些药物对光是敏感的，如两性霉素：有些药物对光是敏感的，如两性霉素B B、尼、尼莫

11、地平、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠、核黄素，四环素、莫地平、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠、核黄素，四环素、氟罗沙星等药物。两性霉素氟罗沙星等药物。两性霉素B B的液体应以黑纸遮好，避的液体应以黑纸遮好，避免强光照射。免强光照射。第十二页，讲稿共四十一页哦物理配伍变化物理配伍变化 药物配伍时发生了物理性质的改变药物配伍时发生了物理性质的改变 *含树脂的醇性制剂在水性制剂中析出树脂含树脂的醇性制剂在水性制剂中析出树脂 *吸附性较强的固体粉末吸附性较强的固体粉末(如活性炭、白掏土如活性炭、白掏土)与剂量较小的生物碱配伍时，因后者被吸附与剂量较小的生物碱配伍时，因后者被吸附而在机体中不完全释放而在机体中不完全释放

12、 * 物理配伍变化一般属于外观上的变化，如物理配伍变化一般属于外观上的变化，如果条件改变还可能恢复制剂的原来形式果条件改变还可能恢复制剂的原来形式药剂学作用药剂学作用第十三页，讲稿共四十一页哦 成分的纯度成分的纯度：有些制剂在配伍时发生的异常现象，并不：有些制剂在配伍时发生的异常现象，并不是由于成分本身而是由于原辅料含有杂质所引起。此外注是由于成分本身而是由于原辅料含有杂质所引起。此外注射剂中常常加有各种附加剂，如缓冲剂，助溶剂、抗氧剂射剂中常常加有各种附加剂，如缓冲剂，助溶剂、抗氧剂等，它们之间或它们与药物之间往往会发生反应而出现配等，它们之间或它们与药物之间往往会发生反应而出现配伍变化。注

13、射液中有极小一部分为油性溶液混悬液，由于伍变化。注射液中有极小一部分为油性溶液混悬液，由于油水不相混溶，所以这些注射液与水性溶液配伍后一般情油水不相混溶，所以这些注射液与水性溶液配伍后一般情况下得不到均匀的分散体系，通常不宜配伍使用。况下得不到均匀的分散体系，通常不宜配伍使用。 第十四页，讲稿共四十一页哦临床上常见的抗菌药物简介临床上常见的抗菌药物简介 1. -1. -内酰胺类内酰胺类青霉素类、头抱菌素类、头青霉素类、头抱菌素类、头霉素类霉素类 2.2.氨基糖苷类（曾称氨基糖甙类氨基糖苷类（曾称氨基糖甙类 ）链霉素、链霉素、阿米卡星阿米卡星 、庆大霉素、庆大霉素 3.3.大环内酯环类大环内酯环

14、类红霉素，克拉霉素，罗红霉红霉素，克拉霉素，罗红霉素，阿奇霉素，乙酰螺旋霉素素，阿奇霉素，乙酰螺旋霉素 4.4.喹诺酮类喹诺酮类氧氟沙星氧氟沙星 、依诺沙星、依诺沙星 、环丙、环丙沙星沙星 、氟罗沙星、氟罗沙星 、洛美沙星、洛美沙星 第十五页，讲稿共四十一页哦一、一、-内酰胺类药物内酰胺类药物青霉素类青霉素类 青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一，在青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一，在严重感染或危重病的抢救中，常与其他药物配严重感染或危重病的抢救中，常与其他药物配合使用，因此应注意配伍禁忌。合使用，因此应注意配伍禁忌。 一、一、青霉素青霉素 1.1.不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉不

15、可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用；酸性药物如盐酸氯丙嗪、素、螺旋霉素等合用；酸性药物如盐酸氯丙嗪、四环素类的注射液；碱性药液如磺胺药、碳酸四环素类的注射液；碱性药液如磺胺药、碳酸氢钠的注射液；氧化剂如高锰酸钾。氢钠的注射液；氧化剂如高锰酸钾。第十六页，讲稿共四十一页哦 2.2.不可与碱性药物合用。如在含青霉素的溶液中加入氨不可与碱性药物合用。如在含青霉素的溶液中加入氨茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶钠等，可使混合液的茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶钠等，可使混合液的pHpH8 8，青霉素可因此失去活性。，青霉素可因此失去活性。3.3.不可与维生素不可与维生素C C混合静滴。因为维生素混合

16、静滴。因为维生素C C具有较强的还原具有较强的还原性，可使青霉素分解破坏，使其降效或失效。性，可使青霉素分解破坏，使其降效或失效。4.4.不可与含醇的药物合用，如氢化可的松、氯霉素等均以乙不可与含醇的药物合用，如氢化可的松、氯霉素等均以乙醇为溶媒，而使青霉素降效。醇为溶媒，而使青霉素降效。5.5.青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、扑尔敏、青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、扑尔敏、辅酶辅酶A A、细胞色素、细胞色素C C、维生素、维生素B6B6、催产素、利血平、苯妥、催产素、利血平、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混合后，可发生沉淀、混浊英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混合后，可发生沉淀、混浊或

17、变色，应禁忌混合静滴。或变色，应禁忌混合静滴。6.6.氧氟沙星（混浊）阿拉明（起化学反应）庆大（庆大失活）氧氟沙星（混浊）阿拉明（起化学反应）庆大（庆大失活）阿米卡星（阿米卡星失活）氢化可的松（青霉素降效）黄阿米卡星（阿米卡星失活）氢化可的松（青霉素降效）黄芪注射液（沉淀）黄连注射液（沉淀）芪注射液（沉淀）黄连注射液（沉淀）第十七页，讲稿共四十一页哦 二、氨苄西林舒巴坦钠二、氨苄西林舒巴坦钠 10%葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠 降效，室温1h失效 5%碳酸氢钠 降效，且外观有乳白色絮状物 银杏达莫 长春西丁 莲必治 灯盏花素 环丙沙星三、美洛西林舒巴坦三、美洛西林舒巴坦 环丙沙星（混浊） 甘利欣（

18、甘草酸二铵）（混浊）第十八页，讲稿共四十一页哦 四、阿莫西林钠四、阿莫西林钠 5%或10%葡萄糖 变色、降效(与温度、时间成正比) 5%葡萄糖氯化钠 同上 氨茶碱 （沉淀分解失效）第十九页，讲稿共四十一页哦二、头孢菌素类二、头孢菌素类一、头孢曲松钠一、头孢曲松钠 复方氯化钠复方氯化钠 ( (乳白色混浊乳白色混浊) ) 氨茶碱氨茶碱 (PH (PH变化、降效变化、降效 ) ) 氟康唑氟康唑( ( 沉淀沉淀 ) ) 万古霉素万古霉素 ( (沉淀沉淀) ) 氨基糖甙类氨基糖甙类 ( (混浊混浊) ) 速尿速尿 ( (混浊混浊 严重的肾损害）严重的肾损害） 葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙 混浊混浊第二十页，讲稿

19、共四十一页哦 二、头孢他啶二、头孢他啶 维生素维生素C C （维生素（维生素C C含量下降含量下降） 氟康唑氟康唑 ( (沉淀沉淀) ) 5% 5%碳酸氢钠碳酸氢钠 ( ( 降效降效) )三、三、 头孢哌酮钠头孢哌酮钠 5%5%碳酸氢钠碳酸氢钠 ( 4h ( 4h后变色沉淀后变色沉淀 ) ) 0.5%0.5%甲硝唑甲硝唑 ( 4h ( 4h后变色沉淀后变色沉淀 ) ) 哌替啶哌替啶 ( (变色、沉淀变色、沉淀 ) ) 环丙沙星环丙沙星 ( ( 均为酸性均为酸性 乳白色混浊乳白色混浊) ) 西米替丁西米替丁 ( ( 混浊混浊 ) )第二十一页，讲稿共四十一页哦 氨基糖甙类氨基糖甙类 （沉淀或降效

20、（沉淀或降效） 止血敏止血敏 （混浊（混浊） 氟哌酸氟哌酸 （ 乳白色混浊）乳白色混浊） 葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙 （混浊（混浊） 氧氟沙星氧氟沙星 （白色混浊）（白色混浊） 阿米卡星阿米卡星 （沉淀或降效（沉淀或降效 ） 沐舒坦沐舒坦 （白色混浊）（白色混浊）四、头孢孟多酯钠四、头孢孟多酯钠部分患者用药期间饮酒（甚至用酒精擦拭皮肤）可部分患者用药期间饮酒（甚至用酒精擦拭皮肤）可出现双硫醒样症状，此与本品抑制肝脏醛脱氢酶，出现双硫醒样症状，此与本品抑制肝脏醛脱氢酶，导致乙醛增高有关。导致乙醛增高有关。 第二十二页，讲稿共四十一页哦双硫醒样反应双硫醒样反应 双硫醒样反应，又称戒酒硫样反应，是急诊室双

21、硫醒样反应，又称戒酒硫样反应，是急诊室里经常遇到的一种急症，是在应用某些药物里经常遇到的一种急症，是在应用某些药物( (如如头孢菌素类头孢菌素类) )治疗期间，饮酒或应用含乙醇药治疗期间，饮酒或应用含乙醇药物引起的反应。物引起的反应。 患者在饮酒后即刻就可出现反应，不论啤酒、患者在饮酒后即刻就可出现反应，不论啤酒、白酒、黄酒、果酒等均可引起，有的患者甚至白酒、黄酒、果酒等均可引起，有的患者甚至用酒精消毒皮肤也会发病，对酒精敏感者尤为用酒精消毒皮肤也会发病，对酒精敏感者尤为突出。这是因为酒精在体内的代谢需要乙醛脱突出。这是因为酒精在体内的代谢需要乙醛脱氢酶的参与，而某些药物（如头孢哌酮钠）抑氢酶

22、的参与，而某些药物（如头孢哌酮钠）抑制了乙醛脱氢酶的活性，从而引起的酒精在体制了乙醛脱氢酶的活性，从而引起的酒精在体内于淤积而引起的酒精中毒症状。内于淤积而引起的酒精中毒症状。第二十三页，讲稿共四十一页哦 表现为面部潮红、腹痛、恶心、呕吐、头痛、表现为面部潮红、腹痛、恶心、呕吐、头痛、头晕、嗜睡、胸闷、心悸、视觉模糊等反应，头晕、嗜睡、胸闷、心悸、视觉模糊等反应，甚至出现血压下降、呼吸困难、意识模糊、甚至出现血压下降、呼吸困难、意识模糊、休克等严重症状。其症状轻重于饮酒量成正休克等严重症状。其症状轻重于饮酒量成正比。比。 双硫醒反应的治疗；给予大量双硫醒反应的治疗；给予大量vc,vc,使用抗使

23、用抗组织胺类药物，如苯海拉明，非那根，并采用氧组织胺类药物，如苯海拉明，非那根，并采用氧气吸入，输液抗休克，纠正水，电解质紊乱。还气吸入，输液抗休克，纠正水，电解质紊乱。还应注意，肝线粒体内的乙醛脱氢酶一旦被抑制，应注意，肝线粒体内的乙醛脱氢酶一旦被抑制，常需常需4 4 一一5 5 天才能恢复，故停用上述药物天才能恢复，故停用上述药物4 4 一一5 5 天内饮酒，同样可发生此类反应天内饮酒，同样可发生此类反应第二十四页，讲稿共四十一页哦三、氨基糖苷类药物三、氨基糖苷类药物-庆大霉素庆大霉素 1.1.不宜与具有耳毒性如红霉素联用，本类药物之间也不可不宜与具有耳毒性如红霉素联用，本类药物之间也不可

24、相互配伍相互配伍, ,联合两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌谱不扩大，联合两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌谱不扩大，却因共同的毒性基础，反可增强对第八对脑神经和肾脏的却因共同的毒性基础，反可增强对第八对脑神经和肾脏的毒性，特别是易引起永久性耳聋。毒性，特别是易引起永久性耳聋。 2.2.不宜与具有肾毒性如速尿、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸不宜与具有肾毒性如速尿、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠、洁霉素、二性霉素钠、洁霉素、二性霉素B B等药物联用，可加强氨基糖苷类抗生等药物联用，可加强氨基糖苷类抗生素的肾毒性，引起肾损害甚至急性肾小管坏死。素的肾毒性，引起肾损害甚至急性肾小管坏死。 3.3.不宜与肌松药或具

25、有此作用的药物配伍如地西泮、乙醚不宜与肌松药或具有此作用的药物配伍如地西泮、乙醚等，这些药物合用时可致神经等，这些药物合用时可致神经肌肉阻滞作用加强，引起肌肉阻滞作用加强，引起骨骼肌麻痹。骨骼肌麻痹。第二十五页，讲稿共四十一页哦 4.4.氨基糖苷类抗生素与碱性药（如碳酸氢钠、氨氨基糖苷类抗生素与碱性药（如碳酸氢钠、氨茶碱等）联合应用，抗菌效能可增加，但同时毒茶碱等）联合应用，抗菌效能可增加，但同时毒性也相应增加，因此，合用时必须慎重。性也相应增加，因此，合用时必须慎重。 5.5.氨基甙类抗生素与硫酸镁合用，可加重硫酸氨基甙类抗生素与硫酸镁合用，可加重硫酸镁引起的呼吸麻痹镁引起的呼吸麻痹. .

26、6.6.庆大霉素与羧苄青霉素合用时有协同作用，但庆大霉素与羧苄青霉素合用时有协同作用，但合用时不宜混合静滴，因易使庆大霉素灭活。合用时不宜混合静滴，因易使庆大霉素灭活。 7.7.氨基糖苷类药物也不宜与西咪替丁配伍。氨基糖苷类药物也不宜与西咪替丁配伍。第二十六页，讲稿共四十一页哦四、大环内酯类药物四、大环内酯类药物- 阿奇霉素阿奇霉素 1.1.不能用生理盐水或其他无机盐溶液配制，以免引起不能用生理盐水或其他无机盐溶液配制，以免引起沉淀。沉淀。 2. 2. 可抑制茶碱的正常代谢，两者联合应用，可致茶碱血可抑制茶碱的正常代谢，两者联合应用，可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒，甚至死亡。因此，联合应用时

27、浓度的异常升高而致中毒，甚至死亡。因此，联合应用时应进行监测茶碱的血浓度，以防意外。应进行监测茶碱的血浓度，以防意外。 3.3.青霉素类药物与本类药物配伍可发生降效作用；与口服青霉素类药物与本类药物配伍可发生降效作用；与口服避孕药合用，也可使之降效（因本类药物可阻挠性激素类避孕药合用，也可使之降效（因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环）。的肠肝循环）。第二十七页，讲稿共四十一页哦五五 喹诺酮类药物喹诺酮类药物一、左氧氟沙星一、左氧氟沙星 清开灵清开灵 （白色絮状沉淀，并呈深褐色，（白色絮状沉淀，并呈深褐色，稀释后并放置稀释后并放置24h24h呈淡褐色）呈淡褐色） 复方丹参复方丹参 （乳白色混浊）

28、（乳白色混浊） 速尿速尿 （混浊）（混浊） 维生素维生素C C （pHpH升高，维生素升高，维生素C C微细结构光微细结构光谱改变）谱改变）二、环丙沙星二、环丙沙星 青霉素钠青霉素钠 （1h1h内形成大块沉淀）内形成大块沉淀） 氨茶碱氨茶碱 （沉淀）（沉淀） 林可霉素林可霉素 （沉淀）（沉淀） 第二十八页，讲稿共四十一页哦 复方丹参复方丹参 （立即产生黄色沉淀（立即产生黄色沉淀） 红霉素红霉素 （沉淀）（沉淀） 速尿速尿 （ 混浊）混浊） 磷霉素磷霉素 （乳白色混浊沉淀（乳白色混浊沉淀 ） 碳酸氢钠碳酸氢钠 （白色混浊）（白色混浊） 阿米卡星阿米卡星 （变色、沉淀（变色、沉淀） 庆大霉素庆大霉

29、素 （混浊、沉淀）（混浊、沉淀） 肝素肝素 （不相容（不相容） 氨苄西林钠氨苄西林钠 （乳白色絮状沉淀）（乳白色絮状沉淀） 参穹葡萄糖参穹葡萄糖 丹红丹红第二十九页，讲稿共四十一页哦 三、诺氟沙星三、诺氟沙星 氨苄西林氨苄西林 （沉淀）（沉淀） 苯唑西林苯唑西林 （沉淀）（沉淀）四、氧氟沙星四、氧氟沙星 复方丹参复方丹参 （混浊、聚结成块状物）（混浊、聚结成块状物） 速尿速尿 （混浊）（混浊）第三十页，讲稿共四十一页哦中药注射剂配伍禁忌中药注射剂配伍禁忌 一、复方丹参注射液一、复方丹参注射液 与抗癌药物配伍（环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿糖与抗癌药物配伍（环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、丝裂霉素等）促进

30、恶性肿瘤的转胞苷、丝裂霉素等）促进恶性肿瘤的转 移移; ; 与阿托品配伍与阿托品配伍 （丹参药效降低）（丹参药效降低） 氯化钾氯化钾 （混浊（混浊) 甲氰咪胍甲氰咪胍 ( (混浊混浊) ) 阿奇霉素阿奇霉素 ( ( 混浊混浊) ) 维生素维生素B6 (B6 (混浊混浊) )第三十一页，讲稿共四十一页哦 二、双黄连粉针二、双黄连粉针 阿米卡星阿米卡星 （沉淀（沉淀） 氨苄西林氨苄西林 （颜色加深（颜色加深) ) 阿奇霉素阿奇霉素 ( (混浊混浊 ) )三、炎琥宁三、炎琥宁 维生素维生素B6 B6 （胶冻状）（胶冻状） 氟罗沙星氟罗沙星 （白色混浊）（白色混浊） 白霉素白霉素 （ 白色凝固）白色凝

31、固）第三十二页，讲稿共四十一页哦 四、甘草、复方甘草合剂（甘草制剂和鹿茸、首四、甘草、复方甘草合剂（甘草制剂和鹿茸、首乌及其制剂）乌及其制剂） 阿司匹林及降血糖药物合用阿司匹林及降血糖药物合用 （可增加胃肠道不（可增加胃肠道不良反应，甚至诱发或加重消良反应，甚至诱发或加重消 化道溃疡）化道溃疡） 甘草可拮抗降血糖药如胰岛素、降糖灵等的作甘草可拮抗降血糖药如胰岛素、降糖灵等的作用。用。第三十三页，讲稿共四十一页哦中药注射剂使用基本原则中药注射剂使用基本原则 1、选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择、选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药的，不选用注射给药；能给药途径。能

32、口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。 2 2、 辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能应辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。主治使用，禁止超功能主治用药。第三十四页，讲稿共四十一页哦 3 3、 严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。推荐剂量、调配要求、给

33、药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。 4 4、严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应、严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题等问题。第三十五页，讲稿共四十一页哦 5、用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。 6、对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应

34、慎重使用，加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。 7、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。 第三十六页，讲稿共四十一页哦输注药物配伍禁忌的防范输注药物配伍禁忌的防范 1 1、输液配伍合理性的评价、输液配伍合理性的评价 溶媒的选择对保证药物理化性的稳定性至关重要。溶媒的选择对保证药物理化性的稳定性至关重要。因此溶媒选择不当可导致中药注射剂有效成分及因此溶媒选择不当可导致中药注射剂有效成分及杂质析出。如临床常用的舒血宁注射液、血栓通杂质析出。如临床常用的舒血宁注射液、血栓通注射液、生脉注射液等，在说明书中要

35、求使用注射液、生脉注射液等，在说明书中要求使用5 5的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，而处方常常的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，而处方常常给予生理盐水稀释给予生理盐水稀释第三十七页，讲稿共四十一页哦 2 2、组间间隔液的应用的重要性、组间间隔液的应用的重要性 对于有明确配伍禁忌或者宜单独给药的药物，仅对于有明确配伍禁忌或者宜单独给药的药物，仅分组给药是不够的。因为在组间更换药品时或者分组给药是不够的。因为在组间更换药品时或者入莫非氏滴壶给药时，药物在输液管路中混合也入莫非氏滴壶给药时，药物在输液管路中混合也同样会导致配伍化，引起药物的不良反应。此时，同样会导致配伍化，引起药物的不良反应。此时，组间间

36、隔液就尤为重要，它可以起到冲洗静脉管组间间隔液就尤为重要，它可以起到冲洗静脉管路的作用，从而在输注新一组液体时，避免与上路的作用，从而在输注新一组液体时，避免与上一组液体发生可能的配伍变化。但目前临床对于一组液体发生可能的配伍变化。但目前临床对于间隔液的使用尚未引起足够重视。间隔液的使用尚未引起足够重视。第三十八页，讲稿共四十一页哦 3 3、通过正确途径给药、通过正确途径给药 在临床存在给药途径不合理的现象，主要表现在临床存在给药途径不合理的现象，主要表现为未按照药品说明书规定的正确给药途径给药，为未按照药品说明书规定的正确给药途径给药，如赖氨匹林说明书中规定的给药方式为肌肉注如赖氨匹林说明书

37、中规定的给药方式为肌肉注射或静脉注射，牛痘疫苗致炎兔皮提取物（商射或静脉注射，牛痘疫苗致炎兔皮提取物（商品名：神经妥乐平）说明书规定的用法为皮下、品名：神经妥乐平）说明书规定的用法为皮下、肌肉或静脉注射，左卡尼汀等说明书规定的用肌肉或静脉注射，左卡尼汀等说明书规定的用法为静脉注射等，但是临床均给予静脉滴注的法为静脉注射等，但是临床均给予静脉滴注的给药方式而造成药物配伍禁忌。给药方式而造成药物配伍禁忌。第三十九页，讲稿共四十一页哦 4、合理应用抗生素 不合理的联合用药主要表现为广谱青霉素或头孢类药物联合普通青霉素用于抗感染治疗，如阿洛西林联合注射用青霉素钠用于上呼吸道感染。5、正确使用溶媒溶解药物，特殊药物使用专用溶媒。第四十页，讲稿共四十一页哦 第四十一页，讲稿共四十一页哦