合理用药心血管疾病.ppt
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1、关于合理用药心血管疾病现在学习的是第1页,共39页心血管内科重大疾病 冠心病 高血压 心力衰竭现在学习的是第2页,共39页冠心病现在学习的是第3页,共39页动脉粥样硬化: 进展性系统性疾病CRP=C-reactive protein; LDL-C=low-density lipoprotein cholesterol.Libby P. Circulation. 2001;104:365-372; Ross R. N Engl J Med. 1999;340:115-126.单核细胞单核细胞LDL-C黏附分子黏附分子巨噬细胞巨噬细胞泡沫细胞泡沫细胞氧化的氧化的LDL-C斑块破裂斑块破裂平滑肌细胞
2、平滑肌细胞CRP斑块不稳定斑块不稳定和血栓形成和血栓形成氧化氧化炎症炎症内皮功能受损内皮功能受损现在学习的是第4页,共39页冠心病药物治疗药物的作用价值分为两类: 1、改善预后的药物 长期随访中能够明确降低患者的死亡率及心梗发生率 主要有:抗血小板药物、受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、他汀类调脂药物 2、缓解缺血症状的药物 缓解心肌缺血,改善生活质量硝酸酯类、钙通道阻滞剂等现在学习的是第5页,共39页改善预后的药物阿司匹林的应用是冠心病治疗史上的一个里程碑2006ESC稳定型心绞痛诊治指南2007AHA/ACC慢性稳定型心绞痛诊断和治疗指南2007中国慢性稳定型心绞痛诊断与治疗
3、指南阿司匹林 75-150mg/d美国新闻周刊美国新闻周刊80年代封面新闻:阿司匹林,神奇的药物年代封面新闻:阿司匹林,神奇的药物现在学习的是第6页,共39页 临床第一个临床第一个 b b受体阻滞剂受体阻滞剂Pronethalol于于1962年问世,治疗心年问世,治疗心绞痛有效,因在动物体表现的副作绞痛有效,因在动物体表现的副作用而未被推广,但其发明者用而未被推广,但其发明者James W Black 1988年因提出年因提出b b受体阻滞受体阻滞剂的概念而获诺贝尔医学奖剂的概念而获诺贝尔医学奖现在学习的是第7页,共39页诺贝尔评奖委员会在授予James Black 爵士1988年生理医学奖时
4、评论“ b b-blockers were the greatest breakthrough when it comes to pharmaceuticals against heart illness since the discovery of digitalis 200 years ago ”“自从自从200年前发现洋地黄以来年前发现洋地黄以来,b b-受体阻滞剂是药物防治心脏受体阻滞剂是药物防治心脏疾病的最伟大突破疾病的最伟大突破”现在学习的是第8页,共39页b-阻滞剂的作用机制 降低交感神经张力 防止儿茶酚胺的心脏毒性作用 抑制异常、过度、持续的神经激素活性增高 和 RAS 间的相
5、互作用: 降低血压 缓解心肌缺血(减少心肌耗氧、冠脉血流有利的重分配) 改善心肌重构 减慢心率 减少心律失常(包括复杂室性心律失常) 提高心室颤动阈值 降低猝死ESC Expert Consensus Document on b-blockers 2004现在学习的是第9页,共39页 b-阻滞剂的禁忌症 病态窦房结综合征 II、III度房室传导阻滞 支气管哮喘 (轻中度慢性阻塞肺病 高危患者可以使用) 失代偿性收缩性心功能不全现在学习的是第10页,共39页国家基本药物-受体阻滞剂 美托洛尔 6.25mg-25mg 日二次 最大100mg/日 比索洛尔 2.5mg-5mg 最大10mg 日一次
6、阿替洛尔 6.25mg-12.5mg 日二次 最大50-100mg/日 普萘洛尔 5-10mg 日三-四次 最大100mg/日 目标心率 55-65次/分现在学习的是第11页,共39页改善预后的药物现有研究结果证实,高胆固醇血症是冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素之一低密度脂蛋白是致动脉粥样硬化的基本因素高密度脂蛋白是人体内具有抗动脉粥样硬化的脂蛋白现在学习的是第12页,共39页11%阿托伐阿托伐80mgVs辛伐辛伐20-40mg17%5045303555Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Lancet. 1994;344:1
7、383-1389; Lewis SJ et al. Ann Intern Med. 1998;129:681-689; LIPID Study Group. N Engl J Med. 1998;339:1349-1357; HPS Collaborative Group. Lancet. 2002;360:7-22; Athyros VG et al. Curr Med Res Opin. 2002;18:220-228; Koren MJ et al. J Am Coll Cardiol. 2004; 44:1772-1779.Primary end points: 4S=total mo
8、rtality; CARE=5-year event rates of major coronary events (coronary death, nonfatal MI, angioplasty, or bypass surgery) and stroke; LIPID=CHD mortality; HPS=mortality and fatal and nonfatal vascular events; GREACE=death, nonfatal MI, unstable angina, congestive heart failure, revascularization, and
9、stroke; ALLIANCE=time to first cardiac event. 0525201510辛伐辛伐20-40 mg普伐普伐40 mg普伐普伐40 mg辛伐辛伐40 mg阿托伐阿托伐10-80 mgvs常规治疗常规治疗阿托伐阿托伐10-80 mgvs常规治疗常规治疗4030%32%24%24%51%4SCARELIPIDHPSGREACEALLIANCE未特别说明,对照组均为安慰剂在二级预防中,在二级预防中,他汀能显著减少心脏事件风险他汀能显著减少心脏事件风险阿托伐阿托伐80mgvs10mg22%TNTIDEAL现在学习的是第13页,共39页他汀,各种指南均强烈推荐的抗动脉
10、粥样硬化药物NCEP ATPIII(2001, 2004) Implications of Recent Clinical Trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III GuidelinesADA(2008) Standards of Medical Care in Diabetes2008AHA/ACC(2006) AHA/ACC Guidelines for Secondary Prevention for Patients With Coronary and Other At
11、herosclerotic Vascular Disease:2006 Update AHA/ASA(2006, 2008)Primary Prevention of Ischemic StrokeGuidelines for Prevention of Stroke in Patients With Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack中国成人血脂异常防治指南(2007)他汀类药物预防缺血性卒中/TIA 中国专家建议(2007) 现在学习的是第14页,共39页国家基本药物-稳定斑块 辛伐他汀 20-40mg 日一次 晚上睡前口服 长期口服注
12、意事项 肌痛、肌无力、肝肾功能不全现在学习的是第15页,共39页EUROPA/HOPE/PEACE研究荟萃分析:ACEI显著降低冠心病患者CVD死亡和非致死性MI的风险与安慰剂比较OR的下降% 复合终点 全因死亡 心血管死亡 非致死性心梗 卒中 需住院的心衰181418182323 p0.0001 p=0.0004 p=0.0002 p=0.0001 p=0.0007 p=0.0035现在学习的是第16页,共39页国家基本药物-ACEI或ARB 卡托普利 12.5mg-25mg 日二次口服 依那普利 5-20mg 日二次口服 缬沙坦 80-160mg 日一次口服现在学习的是第17页,共39页硝
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