围手术期输液.ppt
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1、现在学习的是第1页,共58页输液的基础知识现在学习的是第2页,共58页现在学习的是第3页,共58页体液总量(占体重60%)ICF(40%)ECF(20%)血液(5%)组织间液(15%)现在学习的是第4页,共58页 新生儿新生儿 1岁岁 210岁岁 成人成人 体液总量体液总量 80 70 65 60 细胞内液细胞内液 35 40 40 40 细胞外液细胞外液 组织间液组织间液 40 25 20 15 血浆血浆 5 5 5 5现在学习的是第5页,共58页功能性ECF非功能性ECF组织间液维持水电解质平衡结缔组织水跨细胞液维持水和电解质平衡作用甚微现在学习的是第6页,共58页第一间隙 组织间液在毛细
2、胞血管壁侧相互交换,处于动态平衡功能性ECF第二间隙 血容量第三间隙 损伤或炎症区域ECF内脏血管张淤血体液淤滞于体腔内非功能性ECF,不再与一、二间隙有直接联系现在学习的是第7页,共58页ICF溶质(mmol/L)ECF溶质(mmol/L)Na+ 10K+ 150Mg2+ 40HPO42- SO42- 150 HCO3- 45Pro- 5Na+ 140 Cl- 114K+ 4 HCO3- 30水占体重40%水占体重20%现在学习的是第8页,共58页阳离子 电解质血浆组织间液细胞内(骨髂肌)Na+14214510K+44.1159Mg2+1140Ca2+2.52.41总计149.5152.52
3、09阴离子Cl-1041173HCO3-2427.17Pr-140.145其他7.58.4154总计149.5152.5209现在学习的是第9页,共58页肾脏血浆渗透压渗透压感受器兴奋ADH释放抗利尿作用ANP 低血压、低血容量压力感受器兴奋AG 口渴饮水ANP 细胞外液渗透压降低循环血容量恢复正常醛固酮保钠利尿抑制作用抑制作用现在学习的是第10页,共58页AG原AGAGAG肾上腺髓质释放肾上腺素轻微缩血管较强缩血管刺激中枢产生渴感、ADH 、交感兴奋远曲小管和集合管对水重吸收增加尿量减少肾上腺皮质球状带兴奋和分泌醛固酮调节远曲小管和集合管上皮细胞的钠、钾转动。刺激近球小管保钠排钾作用与AG
4、类似,但不占主导作用肾素AG转换酶氨基肽酶现在学习的是第11页,共58页 麻醉药物 麻醉方法 病人精神状态 手术刺激 低温 缺氧及二氧化碳蓄积 循环容量不足现在学习的是第12页,共58页现在学习的是第13页,共58页Hydrostatic pressure (mmHg)CapillaryInterstitial spaceArterioleVenuleP1352515Drainage by the lymphatic systemP1= hydrostatic pressure at the proximal end of the capillaryP2= hydrostatic pressu
5、re at the distal end of the capillary现在学习的是第14页,共58页 体液在血管内外的体液在血管内外的移动是由静水压和移动是由静水压和胶体渗透压相互作胶体渗透压相互作用的结果用的结果 晶体渗透压晶体渗透压(278.39mOsm/kg) 胶体渗透压胶体渗透压(1.61mOsm/kg, 25mmHg)现在学习的是第15页,共58页 Q = KA ( pc-pi ) + (JI - Jc Q为液体滤过系数 K为毛细血管膜面积 pc为毛细血管静水压 pi为间质静水压 白蛋白反射系数 JI为间质胶体膨胀压 Jc毛细血管胶体膨胀压现在学习的是第16页,共58页 PVE
6、= 输液量 ( PV / VD )PVE为血浆扩充量PV为血浆容量VD为液体分布容积现在学习的是第17页,共58页 70kg病人要扩充500ml血浆,需输5%GS、0.9%NS 或平衡液多少? 5%GS VD为全身液体容量 VD=60%70=42L 则输液量=50042/3.5=6000 0.9%NS或平衡液 VD为细胞外液 VD=20%70=14L 则输液量=50014/3.5=2000现在学习的是第18页,共58页 通过物质平衡规律分析容量变化 测定输液前后Hb、红细胞容量来分析液体的容量扩张、转移和分布等。 测定开始血容量(BV0),以后各时点血容量 BVn= BV0B - Hb0 /
7、B - Hbn 血管外净转移量(EVV)=PV0+IV-(PVn+UV) IV输液量,UV为尿量 容量扩张效力(VEE) = ( BVn - BV0 ) / IV 血管扩张或收缩指标 = IV ( BVn BV0 ) - UV现在学习的是第19页,共58页 1997年由Lars Stahle建立类似于药代动力学的一、二室模型 2002年Drobin 建立液的三室模型,为分析高渗、低渗液体的动力学提供方法 与传统的药代动力学模型不完全一致。药物随着溶剂进入体液,有一定的结合部位,因此分布和目标容量是固定的现在学习的是第20页,共58页 v: 液体输入时,进入可膨胀液体间隙容量 V: 可膨胀液体间
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