糖皮质激素的合理应用.ppt

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1、糖皮质激素的合理应用,肯達爾 Edward Calvin Kendall (18861972) 美國Mayo Clinic,糖皮质激素的问世，开启了一个全新的治疗时代,賴希斯坦因 Tadeus Reichestein ( 18971996) 瑞士巴塞爾大學,亨奇 Philip Showalter Hench (18961965） 美國Mayo Clinic,糖皮质激素在药物研究和临床治疗历史上 具有里程碑意义,1950诺贝尔生理/医学奖,内 容,糖皮质激素来源及分类 糖皮质激素的生理、药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素的禁忌症、不良反应 糖皮质激素在特殊人群中的使用,糖皮质激素来源,

2、天然的肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones),肾上腺皮质细胞利用血中胆固醇合成 C 21甾体,属于类固醇激素 ( 甾体激素 ), 作为药物，人工合成的糖皮质激素，分为两类:,与天然结构类似的化合物 对天然产物进行改变结构的化合物,糖皮质激素分类 按合成激素的结构分类：,类似天然的糖皮质激素 氢化可的松（hydrocortisone，皮质醇）、可的松(cortisone， 考的松，皮质素) 人工合成并改变结构的糖皮质激素 泼尼松(prednisone，强的松) 泼尼松龙(prednisolone,，强的松龙，氢化泼尼松) 甲基泼尼松龙(methylprednisolon

3、e，甲基强的松龙，甲强龙) 曲安西龙(triamcinolone，去炎松) 曲安奈德(triamcinolone acetonide,，曲安缩松) 地塞米松(dexamethasone,，氟美松) 倍他米松(betamethasone) 帕拉米松(paramethasone) 氟西奈德(fluocinolone acetonide，氟轻松，肤轻松）等,人工合成的糖皮质激素的特点, 与血浆皮质激素结合球蛋白(CBG)结合较少，游离部,分多, 与糖皮质激素受体结合的能力强于天然氢化可的松，,如曲安西龙、倍他米松、地塞米松分别较氢化可的松 强2、5、7倍, 在血浆和组织中的半衰期较长，作用较持久,

4、生物活性较天然糖皮质激素强，增强了抗炎或免疫抑制作用，减轻了水、钠潴留等不良反应,糖皮质激素分类, 按作用持续时间分类, 短效药物,氢化可的松和可的松，作用时间为8-12小时, 中效药物,泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙 作用时间为12-36小时, 长效药物,地塞米松、倍他米松，作用时间为36-54小时, 按给药途径分类, 口服、注射、吸入、局部外用,内 容,糖皮质激素来源及分类 糖皮质激素的生理、药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素的禁忌症、不良反应 糖皮质激素在特殊人群中的使用,糖皮质激素的生理作用,生理剂量肾上腺糖皮质激素维持生命, 影响糖、蛋白质、 脂肪、水、电解质等物质代谢过程及

5、多种组织器官的功能 糖代谢-机体调节糖代谢的重要激素之一 升高血糖的机制： 抑制外周组织对葡萄糖的利用 增加肝脏葡萄糖异生作用，提供糖异生所需底物 促进肝糖原合成，增加肝糖原和肌糖原含量 减慢葡萄糖氧化分解过程 糖皮质激素过多可出现类固醇性糖尿病,缺乏则可发生低血糖反应,蛋白质代谢 促进蛋白质分解代谢 抑制蛋白质合成，导致负氮平衡 长期过量的糖皮质激素可引起严重的肌肉萎缩、骨质疏松、伤口愈合延缓， 影响儿童生长 脂肪代谢 促进脂肪分解- 直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素的脂肪分解 增加血中游离脂肪酸含量 升高血糖后刺激胰岛素分泌，促进脂肪合成，增加体 内总脂肪量 超生理浓度的肾上腺糖皮质激素可

6、改变体脂分布，形成满月脸和向心性肥胖,糖皮质激素的生理作用,水和电解质代谢 生理浓度促进钠再吸收和钾、钙、磷排泌，有较弱的肾上腺盐皮质激素样保钠排钾作用 糖皮质激素过多时与11-羟类固醇脱氢酶结合达饱和,故可与盐皮质激素受体结合，促进肾远曲小管钠、钾交换，导致水、钠潴留和钾丢失 糖皮质激素过多使组织蛋白质分解增强,使钾从细胞内释出,肾上腺糖皮质激素的生理作用,糖皮质激素的药理作用 抗炎作用 抑制感染性和非感染性炎性反应,减轻或防止急性炎症期的炎性渗出、水肿和炎症细胞浸润 减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕形成,糖皮质激素的药理作用,免疫抑制作用, 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，减弱对抗原

7、的反应, 抑制细胞介导的免疫反应和迟发性过敏反应, 减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数目，降低免疫,球蛋白与细胞表面受体的结合能力, 抑制白介素的合成与释放，降低T淋巴细胞向淋巴母细胞,转化，抑制原发免疫反应的扩展,糖皮质激素的药理作用,免疫抑制作用, 抑制免疫复合物通过基底膜，减少补体成分及免疫球,蛋白浓度, 动物实验,小剂量糖皮质激素主要抑制细胞免疫,大剂量糖皮质激素抑制B淋巴细胞转化成浆细胞，,减少抗体生成，干扰体液免疫、抑制细胞因子, 降低机体防御功能，可致感染扩散加重,糖皮质激素的药理作用,抗休克作用, 扩张血管，增强心肌收缩力, 降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，改善微循

8、环, 稳定溶酶体膜，提高机体对细菌内毒素的耐受力,广泛应用于各种严重休克，特别是感染性休克的治疗,其他 刺激骨髓造血功能、使红细胞和血红蛋白含量增加 改变血细胞与基质细胞的相互作用，改变粒细胞在骨 髓与外周血的相对比例，使外周血粒细胞数增多 大剂量糖皮质激素可溶解淋巴细胞，减少淋巴细胞及 嗜酸性粒细胞 大剂量糖皮质激素使血小板增多，提高纤维蛋白原浓度、缩短凝血时间 提高中枢神经系统兴奋性，出现欣快、激动、失眠； 可诱发精神失常，儿童服用大剂量时可发生惊厥 使胃酸和胃蛋白酶分泌增多、食欲增加、消化能力提 高，大剂量可诱发或加重消化道溃疡,糖皮质激素的药理作用,常用糖皮质激素的药理学特点,常用糖皮

9、质激素药动学特性比较,血浆17-羟类固醇ug/100ml,正常分泌,外源激素使用后,20 15 10 5 0,8AM,4PM,12Mid.,day,night,8AM,4PM,12Mid.,8AM,day,night,24 Hour DayON period,24 Hour DayOFF period,中效激素甲泼尼松,常用糖皮质激素药动学特性比较,长效激素地塞米松,20 15 10 5 0,8AM,4PM,12Mid.,day,night,8AM,4PM,12Mid.,day,night,24 Hour period,24 Hour period,正常分泌,外源激素使用后,平衡有效性和安全性

10、,长期大量用药,短效糖皮质激素,中效糖皮质激素,长效糖皮质激素,盐皮质激素活性,高血压 低血钾 水肿,肾上腺功能抑制 生长抑制,HPA 轴抑制,Y E S,肾上腺功能减退,生理替代治疗,其他激素无效,短期治疗,甲泼尼龙（甲强龙）,有效性,安全性,水钠潴留作用小于 氢化可的松和泼尼松龙,中效激素，生物半衰期较短,对HPA轴抑制作用较弱,氢化可的松 x 5倍,可长期使用,泼尼松龙 x 1.25倍,肝功能不全,可安全使用,内 容,糖皮质激素来源及分类 糖皮质激素的生理、药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素的禁忌症、不良反应 糖皮质激素在特殊人群中的使用,糖皮质激素类药物适应证, 自身免疫性疾病

11、 过敏性疾病 器官移植 严重感染或炎性反应 预防炎性反应后遗症 抗休克 血液系统疾病, 内分泌性疾病 眼病 皮肤疾病 肾脏疾病 结节病 脑水肿 特发性肺纤维化,2002年欧洲风湿病学会（EULAR）推荐激素剂量,Buttgereit F, da Silva JA, Boers M, et al. Ann Rheum Dis, 2002, 61(8):718-722.,小 剂 量：7.5mg/d泼尼松等效剂量 中等剂量：7.5mg-30mg/d泼尼松等效剂量 高 剂 量：30mg-100mg/d泼尼松等效剂量 极高剂量：100mg/d泼尼松等效剂量 冲击疗法：250mg/d泼尼松等效剂量，通常静

12、脉给药，连续一天或数天（5天）,大剂量糖皮质激素冲击疗法, 1970年，广泛应用于异体肾移植患者，以抑制急,性排斥反应, 后应用于SLE或血管炎严重并发症 一般使用甲基强的松龙（MEP）, MEP 1g/d3d，临床反应可持续412周,CTD合并DAH胸部X相,CTD合并DAH胸部CT,：弥漫性出血性肺泡炎,DAH,A 支气管镜下正常隆突 C 血性肺泡灌洗液 HE300,B 支气管镜下隆突出血 D 肺组织活检 HE150,氯气中毒，治疗前,氯气中毒，甲强龙冲击治疗后5天,M，18，急性白血病化疗后IPA。抗真菌治疗2周，白细胞恢复。原有病灶缩小，出现两肺间质性病变。加用激素治疗（甲泼尼龙40m

13、g/d，3天后减量），抗真菌治疗不变,激素治疗2周（抗真菌治疗）,激素使用注意事项（I）, 剂量从足量开始, 长期使用后撤、停时逐渐减量, 长期用药应寻找最适合的最小维持量 出现反跳现象应及时处理, 密切监测糖皮质激素类药物的不良反应,激素使用的注意事项(II), 注意感染的发生, 定期检测血压、体重、血糖、血电解质、粪潜血，并,进行眼科检查, 长期大剂量应用时，注意定期行双侧髋关节 X 线 片检查及骨密度测定，必要时行 MRI 检查以便早期发现股骨头坏死及骨质疏松, 补充钙和维生素 D，以防止骨质疏松和骨折的发生,内 容,糖皮质激素来源及分类 糖皮质激素的生理、药理作用 糖皮质激素的临床应用

14、 糖皮质激素的禁忌症、不良反应 糖皮质激素在特殊人群中的使用,糖皮质激素的禁忌症,绝对禁忌症,相对禁忌症, ,现正患有严重精神 病和癫痫 活动性消化性溃疡 病 新近胃肠吻合术 角膜溃疡 抗菌药不能控制的感染, ,糖尿病 严重高血压 结核 精神病史 银屑病,如果必须使用才能挽救病人生命时，可在积极治疗原发病，严密监测的基础上慎重使用,糖皮质激素长期治疗不良反应 Cushings： 糖尿病 高血压 高血脂 骨质疏松症,水/钠潴留, 男性化 严重CNS疾患,糖皮质激素长期治疗不良反应, 消化道疾患 细菌感染 病毒感染, 肾上腺分泌不足 生长延缓 白内障, 动脉硬化,Ann Med Int (1994

15、); 145:S2 5-10,GCs不良反应严重程度分类,危及生命 免疫抑制导致感染 消化道出血,轻度 皮肤 Cushings综合征 精神症状,器官受损 骨质疏松、坏死 高血压 糖尿病 青光眼,GCs主要副作用的发生机理(1)骨骼改变,GCs主要副作用的发生机理(2)心血管系统,GCs主要副作用的发生机理(3) 糖尿病,GCs主要副作用的发生机理(4) 免疫抑制,淋巴细胞具有GCs高亲和力受体GR，GC与R结合后激活核酸内切酶，DNA断裂，淋巴细胞溶解 广泛抑制细胞因子和抗体合成 嗜酸细胞凋亡,GCs主要副作用的发生机理(5)消化道出血,GCs 抑制细胞因子和胶原合成，原有溃疡不愈、加重 GC

16、s 促进胃酸和蛋白酶分泌形成新的溃疡，可造成大出血,GCs引起的副作用与服用剂量的关系,Pinar Ce等於2006年观察了33例多发性硬化的患者，他们在两年中服用了10g以上的甲强龙，5例（15.5%）发生了骨坏死。对照组未接受GC的27例MS患者无一例发生骨坏死。 (Eur J Neurology, 2006: 13(8): 857-61),GCs引起的副作用与服用剂量的关系,据英国Panoulas等报告：在400例RA患者中，有高血压者282例，占70.5%. 其中： 281例未曾服用或服用GC少于3个月者，189例（67.3%）患有高血压 58例 每日服用 Prednisolone 7

17、.5mg/日、持续6个月以上者, 41例（70.7%）发生高血压 而59例每日服用 Prednisolone 7.5mg/日、持续6个月以上者50例（84.7%）发生高血压。 (Rheumatology, 2008 47(1): 72-75),关于喷雾吸入GCs的副作用,文献报告： 每日吸入 GCs 量 1.5mg 同样会出现全身副作用 B. Lipworth, Arch. Int Med, 1999,内 容,糖皮质激素来源及分类 糖皮质激素的生理、药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素的禁忌症、不良反应 糖皮质激素在特殊人群中的使用,糖皮质激素类药物-老年患者用药, 警惕高血压, 警惕糖

18、尿病, 警惕更年期后女性骨质疏松加重,糖皮质激素类药物-儿童用药, 全身用药，须十分慎重，可抑制患儿生长和发育，长期服用发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性增加, 采用短效或中效制剂，避免使用长效制剂(如地塞米松) 口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用 须密切观察不良反应, 对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗，激素用量应根据体表面积而定，如果按体重计算则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿, 局部用药, 吸入型糖皮质激素, 布地奈德批准用于儿童、孕妇（B）, 正确使用吸入装置，保证剂量准确 吸入后漱口并吐出,全身用糖皮质激素类药物-妊娠期用药,药物名称,人类数据

19、,美国-FDA危险分级,氢化(可的 松),有致畸危险 可使用,D (1-3月),C,轻微致畸和毒性作用，但用药的 益处远大于危险性，应权衡利弊,泼尼松(龙) 有致畸危险,可使用,D,(1-3月),C,广泛使用,有轻微致畸作用,地塞米松,有致畸危险 可使用,D (1-3月),C,孕妇益处远大于胎儿危险， 目前尚无资料证明存在危险 性,甲泼尼龙,无资料,全身用糖皮质激素类药物-妊娠期用药, 现有资料显示，激素类药物在妊娠最初3个月时用药的安全性存,在争论，临床研究结果有矛盾, 有荟萃分析显示全身用药可导致少量但与用药明显相关的口,腔裂发生, 虽然存在可疑致畸危险性，但应考虑孕妇疾病状态，权衡孕妇和

20、,胎儿利弊用药, 正常人群口腔裂的发生率低：1/1000，, 发生率略有增加，对整体畸形发生率影响很小 妊娠12周后上颚发育结束，之后用药是安全的,上述信息来自国外资料，有危险性，但危险性较小，应权衡利弊使用,全身用糖皮质激素类药物-妊娠期用药, 氢化可的松, 透过胎盘比例小：10%-15%(85%经胎盘代谢失活为可的松) 治疗孕妇疾患, 泼尼松龙, 经胎盘代谢失活为泼尼松，比例不详，但有报道可同时治疗,孕妇和胎儿疾患, 地塞米松, 透过胎盘比例大：46% (54%经胎盘代谢失活) 治疗胎儿疾患,不同ICS 的获批情况,全身用糖皮质激素类药物-哺乳期用药,糖皮质激素类药物可由乳汁恒量分泌 乳汁

21、浓度是血浆浓度的5%-25% 经乳汁摄入药量 0.1%的母体剂量 不足月婴儿内源性激素分泌量的10%,短效激素：内源性短效激素在母乳中有微量分泌，人工合成短效激素无相关数据。 中效激素：在母乳中有微量分泌。母亲服用泼尼松20mg/日，甲泼尼龙8mg/日，乳汁中含量可忽略不计。如剂量超出，可于服药3-4小时后哺乳，以减少婴儿摄入量。 长效激素：未见在哺乳期使用的报道，因此没有相关数据，但推测地塞米松分子量低，完全可分泌进入乳汁，应避免长期使用，或用药期间停止哺乳。,上述信息来自国外资料，有可能对婴儿造成不良影响，应权衡利弊使用。,围手术期的激素应用, 对于长期使用GC治疗的患者，其肾上腺皮质分泌功能处于相对不足，手术，应激状态下不能分泌相应GC，可能诱发GC不足的危象, 在围手术期预防性应用GC可提高患者的手术应激耐受能力，帮助患者平稳,度过手术创伤期，防止肾上腺皮质功能不全的发生, 围手术期给予GC作预防性保护: 剂量取相当于外科应激所需要的剂量即可,（术前肾上腺分泌量的14倍）,eg：SLE患者长期应用pred 10mg/天：术前术后三天：氢化可的松,100mg q8h，然后恢复原剂量,