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1、肝脏移植麻醉的思路与经验 凝血机能的调控,中山大学附属第一医院 麻醉科 杨 璐 E-mail: ,Dr. Starzl 1963.3.1完成了全球第一例成功的肝脏移植,Mark S, Robert et al, liver Transplantation 2004;886-897 Carbone m et al, Liver Regenaration2012;178-188,1977-1983我国肝脏移植的第一浪潮期间,全国共施行57例肝移植,最长存活时间不足300天 1984-1993我国肝脏移植发展几乎完全停滞 1994我国肝脏移植的第二浪潮开始,目前为止,我国已完成肝移植20000余例,
2、一年生存率80.5%,五年生存率65.9%,黄洁夫教授成功实施我国第一例静脉转流下的肝移植 黄洁夫教授和郑克立教授施行亚洲首例成功的肝肾联合移植 器官簇移植 儿童肝移植 肝段移植 劈离式肝移植 双供肝移植 。,本中心20032013 1594例,这些工作推动我国肝脏移植的第二浪潮,病 例,患者,男,55岁,因“乙型肝炎肝硬化(失代偿期)”,拟于全麻下行原位肝脏移植术。既往无特殊病史。体格检查:体重70Kg,身高172cm,神志清楚,消瘦乏力,全身皮肤及睑睫膜黄疸,双上肢皮肤有散在瘀斑;双肺呼吸音粗,未闻及干湿罗音,呼吸18次/min,SpO2 88% ,心率105次/分,律齐,未闻及杂音,袖带
3、血压116/80mmHg;腹膨隆腹围97cm,移动性浊音(+);尿黄、色深,每日尿量约1800mL。辅助检查:血红蛋白103g/L,血小板75109,血型O型,Na+138mmol/L,K+3.8mmol/L,Ca2+ 2.3mmol/L,总胆红素471.5mol/L,血清肌酐138 mol/L,血清白蛋白30.5g/L,凝血酶原时间30.8秒,国际标准化比值2.52,部分凝血活酶活化时间51.4秒,凝血酶时间35.5秒,纤维蛋白原1.16g/L;腹部B超示:脾大,下腔静脉、肝静脉和门静脉血流通畅;心脏彩超:EF55%,左室收缩及舒张功能正常;呼吸功能:通气功能显著下降。,病 例 特 点,AS
4、A 级、 Child-Pugh分级 C级、MELD 34 低氧血症 贫血 凝血功能紊乱 黄疸 肾功能异常 腹水 无上腹手术史,肺部感染? 肝肺综合症?,凝血因子缺乏、血小板功能异常,肝肾综合症?,麻醉诱导 Propofol:4ug/ml (Marsh) Rocuronium0.6mg/kg Remifentanil:4ng/ml(Minto) 监测 HR、SPO2、ABP、CVP、FloTrac系统、T、ETCO2、TEG、血气分析、麻醉深度(Narcotrend),静脉快速诱导,麻醉维持 无肝前期: Sevofluran1% Propofol:1.52.0ug/ml Remifentanil
5、:1.52ng/ml Cisatracuriume1.5ug/kg/min 无肝期: Sevofluran1% Propofol:0.50.8ug/ml Remifentanil:1ng/ml Cisatracuriume1.5ug/kg/min 新肝期: Sevofluran1% Propofol:0.81.5ug/ml Remifentanil:11.5ng/ml Cisatracuriume1.5ug/kg/min 术中 fentanyl 10ug/kg 根据Narcotrend的监测调节target concentration 根据血气分析和TEG维持内环境稳定和凝血功能正常 持续泵注
6、Dopamine, NE及补液于维持血流动力学稳定 采用液体加温和Forced-air warming等方法维持体温正常,Q1.肝脏功能衰竭的患者术前常见哪些病理生理改变?,肝性脑病 肝硬化性心肌病 肝肺综合症(HPS) 门静脉-肺动脉高压症(PPH) 肝肾综合症(HRS) 循环系统高排低阻 。,水电解质及酸碱平衡紊乱 营养代谢障碍 凝血功能障碍,Q2.肝脏功能衰竭的病人肝移植围术期的凝血功能变化有哪些特点?,Clevenger B et al . Transfusion management in liver transplantation,2014,Ozier, Y. Et al. Int
7、ernational Anesthesiology Clinics 2004; 42(3): 147-162,病肝分离切除() -7%-25%纤溶亢进 无肝期 () 新肝期 () -20%纤溶亢进 (二次纤溶亢进爆发) 手术期间纤溶亢进的发生率 82% 组织型纤维蛋白溶酶原激活物(t-PA) 移植肝再灌注不久t-PA的活性达到顶峰。二次纤溶亢进爆发是移植肝重建血管的内皮细胞释放t-PA所至。 1型纤维蛋白溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)的活性水平变化在阶段是减低而阶段逐渐升高。,Q3.麻醉的关注点是什么?,麻醉管理思路,策 略 以调整凝血功能为中心的肝脏移植临床麻醉管理,Q4.如何调节凝血功
8、能,凝血功能的监测 凝血物质的使用 凝血药物的选择 其他辅助措施, 常规凝血功能检查:PT、APTT、INR、纤维蛋白原含量 纤溶项目:D-Dimer(D-二聚体)及FDP(纤维蛋白降解产物 激活凝血时间(ACT) 红细胞压积和血小板计数,血栓弹力图仪(TEG),TEG能即时及动态监测血液凝固全过程,因此TEG被定为肝移植围术期凝血功能监测最有意义的指标,陈秉学、黄文起、刘克玄等,中华麻醉学杂志 2001,5,Sonoclot凝血及血小板功能监测仪(SCA),Sonoclot凝血及血小板功能监测仪(SCA)是将ACT及TEG结合用于监测凝血过程的仪器。SCA检测速度较TEG快,不但可以监测凝血
9、的全过程,还能同时监测肝素的影响和血小板功能,对帮助或指导各种围术期的成分输血和止血疗法起着重要的作用,国外医学麻醉学与复苏分册 2001,22(3),168-170,Clot Rate 7 signal/m in 时不必输入FFP SC A 测定的血小板功能( Pl t Function ) 1 就可以不输血小板,杜洪印.肝脏移植麻醉指南,凝血功能的监测 凝血物质的使用 凝血药物的选择 其他辅助措施,冷沉淀,血小板,血浆,内源性,外源性,补充有凝血成分的血制品,1.新鲜冰冻血浆 2.冷沉淀 3.浓缩血小板,病人70kg,Anesth Analg. 2008 ; 106: 3244,Q5.肝移
10、植病人的输血时机和剂量?,INR1.6 或 纤维蛋白原1.5g/L ?,Transplantation Proceedings, 44, 28572860 (2012),Transplantation Proceedings, 44, 15231525 (2012),Anesth Analg. 1985 ; 64(9): 888896.,外源性,内源性,木桶效应,凝血瀑布,若存在明显凝血功能障碍,且无有效监测,可输入1单元复合凝血物质,包括FFP1000mL、冷沉淀10单位和1袋PLT。 时机:手术开始前或病肝分离期的早期,黄文起 围术期凝血功能调控和量化处理策略,本例患者 手术开始前:血浆1
11、000ml、冷沉淀10u、血小板1u 无肝期:冷沉淀10u,凝血功能的监测 凝血物质的使用 凝血药物的选择 其他辅助措施,诺其,纤维蛋白原,立芷血,醋酸去氨加压素,抗纤溶药物 Tranexamic Acid,钙剂,内源性,外源性,人凝血酶原复合物,组织型纤维蛋白溶酶原激活物(t-PA),促凝立芷血去氨加压素诺其,OR,抗纤溶 氨甲环酸,一项多中心的研究:不同剂量氨甲环酸对原位肝移植术中纤溶活性和输血量的影响不同剂量氨甲环酸对原位肝移植术中纤溶活性和输血量的影响,1.对照组:麻醉诱导后经静脉给予10ml生理盐水,继以20ml/h持续泵入至新肝期120min。 2.低剂量组:麻醉诱导后经静脉给予1
12、g负荷量氨甲环酸,继以10mg/kg/h持续泵入至新肝期120min。 3.高剂量组:麻醉诱导后经静脉给予1g负荷量氨甲环酸,继以20mg/kg/h持续泵入至新肝期120min。,凝血功能的监测 凝血物质的使用 凝血药物的选择 其他辅助措施,保持体温正常可以 减少使用血液制品 血红细胞减少86% 血浆减少 79% 血小板减少 78% 输血的可能性减少 40%,保 温,Sessler D. et al,N Engl J Med 1997; 336: 17301737,当体温 34oC,明显影响-血小板功能 -延长凝血酶激活 Ozier Y. ESA 2001 Refresher Course L
13、ectures, 195-198,内环境调节,Q6.这样的输血方式会增加血制品的使用量吗?,Q7.输入大量的凝血物质会增加血栓形成的概率吗? 术后短期内有一个凝血因子消耗,低凝的过程 外科血管吻合技术的改进 血流动力学的稳定,本例患者,394例患者(中位数),术中血液动力学处理目标,麻醉时间:455min、手术时间:370min 术中低血压时间: 10min 65/40(48) 入量:Plasmalyte A 2500ml 、NS 300ml 、新鲜冰冻血浆 1600ml、冷沉淀20U、机采血小板1u、浓缩红细胞4u 、白蛋白100ml 出量:出血800ml 腹水 1500ml 尿量3000ml 脱机拔管: 12h SICU:36h 术后住院天数:21天 术后顺利康复出院,无严重并发症,新肝期2200ml,小 结,策略:以调整凝血功能为中心的肝脏移植临床麻醉管理 方法:若术前存在明显凝血功能障碍,且无有效监测,可输入1单元复合凝血物质,包括FFP1000mL、冷沉淀10单位和1袋PLT 时机:尽早使用血制品,术前(创面形成之前)尽可能纠正凝血紊乱 目标:减少术中失血和循环波动,减少围术期血制品的使用量,保证重要器官的有效灌注,谢 谢!,
限制150内