遗传学名词解释09040(7页).doc

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1、-遗传学名词解释09040-第 7 页第二章 遗传的细胞学基础（教材2章，5-8%）(一) 名词解释： 1.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一条来自父本，一条来自母本。 2.染色体核型：指某个物种或个体的分裂相细胞内所含有的染色体大小、形态和数目特征的排列类型。3.染色体带型：是指经过酸碱盐酶等处理所获得的染色体臂、着丝粒区域等有特殊条纹特征类型的染色体核型。4.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 5.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 6.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响

2、而表现父本的某些性状，则称为果实直感。7.染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。8.染色体：染色体是指染色质丝通过多级螺旋化后卷缩而成的一定的在细胞分裂期的形态结构。（染色体：指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁结构。）9.姐妹染色单体：是二价体中同一条染色体的两个染色单体，由一个着丝点连接在一起，它们是间期同一染色质复制所得。10.非姐妹染色单体：是二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体，它们是间期各自复制所得。第三章 孟德尔遗传(教材4章，12-15%)(一) 名词解释： 1.性状：生物体所表现的形态特征和生理

3、特性。 2.单位性状与相对性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。相对性状指同一单位性状的相对差异。 3.等位基因(allele) 与复等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的成对基因叫等位基因。4.复等位基因指一个群体中在同源染色体的相同位点上可能存在的三个或三个以上等位基因的总称。 5.完全显性(complete dominance)与不完全显性(imcomplete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。而F1表现为两个亲本的中间类型或共同类型称作不完全显性

4、，包括中间、共、镶嵌三种类型。6.镶嵌显性：是指双亲性状同时在F1个体上不同位置互为显隐性表现出来。7.共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 8.杂交、自交：杂交指通过不同遗传型间的交配而产生后代的过程。自交指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。9.测交：是把被测验的个体与隐性纯合体间的杂交，以验证被测个体的基因型。10.回交：是指将杂种后代与亲本之一的再次交配。11.基因型(genotype)：基因型也称遗传型，生物体遗传物质的组成，个体从亲本获得的全部基因组合，性状发育的内因。12.表现型(phenotype)：是生物

5、体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 13.一因多效(pleiotropism)：许多基因影响同一个性状的表现。14.多因一效(multigenic effect)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 15.显性与隐性：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，即 F1表现出来的性状叫显性；未表现出来的性状叫隐性。16.基因（间）互作：指不同位点非等位基因相互作用共同控制一个性状，如上位性和下位性或抑制等。 17.基因内互作：基因内互作指同一位点上等位基因的相互作用，为显性或不完全显性和隐性；它们可以影响性状的表现。第四章 连锁遗传和性连锁(教

6、材5,6,10章，15-18%)(一) 名词解释： 1交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 3符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0-1之间。4干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。 5.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。6.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。7.性连锁(sex linkage)：指性

7、染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。8.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。9.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。10.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。11.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方

8、为显性，另一方为隐性的现象。12.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。 13.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 第五章 数量遗传（教材12、14章）（10-13%）(一) 名词解释： 1.数量性状(quantitative character)与质量性状(qualitative character)：生物的性状表现连续变异的性状称为数量性状。 生物的性状表现不连续变异的称为质量性状。 2.主基因(major gene主效基因) ：主基因对于性状的作用比较明显、效应较大的少数基因，容易从杂种分离世代鉴别开来。 3.微效多基因(minorgene) ：基

9、因数量多，每个基因对表型的影响较微，效应累加、无显隐性关系、对环境敏感，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。4.遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。5.广义遗传率与狭义遗传率：广义是指杂交后代中的遗传方差占表现型方差的比值；狭义是指杂交后代中的基因加性方差占表现型方差的比值。6.多基因假说：决定数量性状的基因数目很多，且各基因的效应相等，各等位基因的表现为不完全显性或无显性，各基因的作用是累加的。7.表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。8.

10、加性、显性、上位效应：加性基因座(locus)基因间(allele)的累加效应。显性效应：基因内等位基因之间的互作效应。上位性效应：非等位基因间的互作效应。9.轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。10.杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 11.数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)与 QTL定位（QTL mapping）：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。或控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。QTL定位（QTL mappi

11、ng）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。12.近亲繁殖：是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，即两个基因型或相近的个体之间的交配。第六章 染色体变异(教材8、9章，8-10%)(一) 名词解释： 1.染色体变异（畸变）：包括染色体结构变异和染色体数目变异。2.染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。3.假显性：(pseudo-dominant)：与隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现

12、出来）这一现象称为假显性。 4.位置效应：由于交换，基因改变了在原染色体上的位置而带来的表型效应的变化现象。 5.剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 6.染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体基数。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体基数。 7.整倍体（Euploid）：指具有基本染色体组基数的完整倍数的细胞、组织和个体。 8.非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。 9.单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目

13、的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。10.二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 11.一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。12.同源多倍体：是由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体，增加的染色体组来自同一物种的生物体，一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。称为同源多倍体。13.异源多倍体异源多倍体指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 14.剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基

14、因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 15.罗伯逊易位：不对称的易位。其结果产生大染色体和小染色体二个染色体，小染色体丢失后而产生染色体数目减少。16.缺失：染色体的某一区段丢失。17.重复、顺接重复、反接重复：染色体多了与自己相同的某一区段。顺接重复（串联重复）：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。反接重复（倒位串联重复）：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。18.倒位、臂内倒位、臂间倒位：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。19.交换抑制因子：由于倒位环内非姐妹染色单体

15、间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象交换被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组的现象。20.易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。第七章 细菌和病毒的遗传（教材7章，5-7%）(一) 名词解释： 1.原养型：如果一种细菌能在基本培养基上生长，也就是它能合成它所需要的各种有机化合物，如氨基酸、维生素及脂类，这种细菌称为原养型。 2.转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。 3.转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地

16、包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。 4.性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。 5.接合(coniugation)：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。 6.Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。 7.共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。 8.普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 9.局限转导：由温和噬菌体（、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 10.原噬

17、菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为。 11.溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。 12.F-菌株与F+菌株：未携带F因子的大肠杆菌菌株，受体。F+菌株：包含一个游离状态F因子的大肠杆菌菌株。带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。 13.F因子与F因子：F因子是大肠杆菌中的一种附加体，控制大肠杆菌接合过程而使其成为供体菌的一种致育因子。F因子：整合在宿主细菌染色体上的F因子，在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。14.烈性噬菌体与温和性噬菌体：烈性侵染宿主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有

18、遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体。温和性：侵染宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶原性生活周期的一类噬菌体。15.部分二倍体：当F+和Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA状态的细菌。第八章 遗传物质的分子基础（教材3章，5-7%）(一) 名词解释： 1.重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。 2.突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。 3.顺反子(作用子)(cistron)，表示

19、一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。 4.重叠基因overlapping gene：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。 5.隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。 6.跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。 7.调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达

20、的基因。 8.结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。 9.阻抑物（repressor）：与操作子结合的调控蛋白质。对于可诱导操纵子来说，阻抑物本身就是与操作子结合的活性形式，而对于可阻抑的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物（corepressor）结合后才能与操纵子结合。 10.操纵子（operon）：是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。乳糖操纵元模型 11.顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺反排列（a1a2 / + +）产生野生型。反式排列（a1 + / + a2）产生突变型。这种顺式与反

21、式排列产生不同遗传效应的现象叫做顺反效应。 12.假基因：现称拟基因，是一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，却不能合成出功能蛋白质的失活基因，是没有功能的基因。 13.持家基因（housekeeping gene）：在各类不同的细胞中均在表达的一组相同的基因，高等真核生物中其数目约在10 000左右。 14.中心法则：蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是生物学的中心法则。15.密码的兼并性：除甲硫氨酸和色氨酸仅有一种密码子外，其余氨基酸都各被26个密码子编码，这种现象称为遗传密码的简并性。第十章 细胞质

22、遗传（教材11章，5-7%）(一) 名词解释： 1.细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体(性)遗传等。2.细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。3.母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。或由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传现象，其特点为下一代表现型受上一代母体基因的影响。又叫前定作用(predetermination)。 4.植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其

23、雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 5.核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 6.质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 7.自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。 第十一章（教材15-16章）群体遗传和进化（10-12%）(一) 名词解释： 1.群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。） 2.基因库（ge

24、ne pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。 3.孟德尔群体：个体间能互相交配，使孟德尔遗传因子代代相传的群体。最大孟德尔群体是一个物种。（各个体间有相互交配且留下建全后代的集合体或“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”或“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。）4.基因频率:在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。） 5.基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比

25、例。6.迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。 7.遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。 8.物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。 9.随机交配：雌雄个体均有相同的机会结合的交配称为随机交配。 10.遗传平衡（基因平衡定律）：在一个完全随机交配大群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定，各代不变。这一现象由德国医生魏伯格（Weinberg W.）和英国数学家哈德（Hardy G. H.）在1908年发现，所以称为“哈德魏伯格定律”。