浙江省嘉兴市2014年高三教学测试(二)理综化学试题解析(12页).doc
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1、-浙江省嘉兴市2014年高三教学测试(二)理综化学试题解析-第 12 页 浙江省嘉兴市2014年高三教学测试(二)理综化学试题解析 相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 Cl35.5 Fe56 7下列说法不正确的是A科学家在研究物质微观结构的过程中先后使用了光学显微镜、电子显微镜、扫描隧道显微镜等观测仪器BH2O2在过氧化氢酶的催化下,随着温度的升高,分解速率持续加快C甲醇、肼、氨等燃料电池的能量转换效率远高于普通燃料燃烧的能量转化效率D钠和钾的合金在室温下呈液态,可用于快中子反应堆作热交换剂【解析】酶只能在温和的条件下起作用,温度升高会破坏酶,使之失去活性,故B错。【答案】B8下列说
2、法不正确的是A金属汞洒落,必须尽可能收集起来,并将硫磺粉撒在洒落的地方,使金属汞转变成不挥发的硫化汞B滴定管、移液管在使用前要用待装液润洗,而容量瓶不用润洗C检验红砖中的红色物质是否是Fe2O3的操作步骤为:样品粉碎加水溶解过滤向滤液中滴加KSCN溶液。D碘单质与食盐的分离常用升华法,而碘水中提取碘单质则常用萃取法。【解析】Fe2O3不溶于水,应溶于盐酸,所以正确操作步骤为:样品粉碎加适量稀盐酸溶解过滤向滤液中滴加KSCN溶液,故C错。【答案】C9短周期元素A、B、C、D的原子序数依次递增,最外层电子数之和为14,A、C同主族,B、D也同主族,A、B在不同周期,X、Y均是由A、B、C、D四种元
3、素组成的盐,X与Y相互作用,产生气体Z。下列说法正确的是 A四种元素形成的简单离子半径按照D、C、B、A的顺序逐渐减小BA与其它元素形成的二元化合物的晶体类型相同CZ气体通入BaCl2溶液中无现象,再滴入FeCl3溶液则可看到有沉淀产生D将Z通入紫色石蕊试液中,试液先变红后褪色【解析】由题给的信息,可推知X、Y分别为NaHSO4和NaHSO3,气体Z为SO2,由此可推知短周期元素A、B、C、D分别是H、O、Na、S。故: A. 四种元素形成的简单离子半径应按照D、B、C、A的顺序逐渐减小,A错误;BNaH是离子化合物,B错误;C由于盐酸的酸性比亚硫酸强,所以SO2不能与BaCl2反应,滴入Fe
4、Cl3溶液,则 2Fe3+ SO2+2H2O = 2Fe2+ SO42-+4H+,Ba2+ SO42-= BaSO4。C正确;DSO2不能使石蕊褪色,D错误。 【答案】C10下列说法正确的是A按系统命名法,化合物 的名称为2,4二乙基6丙基辛烷B月桂烯 ( )所有碳原子一定在同一平面上C取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D通常条件下,1mol的 分别与H2和浓溴水完全反应时,消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【解析】A选项,化合物的名称应为:3-甲基-5、7-二乙基癸烷;B
5、选项,月桂烯结构中的CC键可以旋转,所以所有碳原子不一定在同一平面上;C选项,卤代烃中卤原子的检验时,不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热,应该用NaOH水溶液、加热,使卤代烃水解产生卤离子;D选项,该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基,苯环和碳碳双键可以与H2加成,所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应;酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应,1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应,所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应,D正确。【答案】D11工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是已知: Ni2+在弱酸性溶
6、液中发生水解氧化性:Ni2+(高浓度)H+Ni2+(低浓度)A碳棒上发生的电极反应:4OH -4e=O2+2H2OB电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断 减少C为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH D若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变【解析】由图知,碳棒与电源正极相连是电解池的阳极,电极反应4OH- -4e-=2H2O+O2,镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极,电极反应Ni2+2e- = Ni。电解过程中为平衡A、C中的电荷,A中的Na+和C中的Cl-分别通过阳离子膜和阴离子膜移向B中,这使B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大。又因Ni
7、2+在弱酸性溶液中易发生水解;氧化性:Ni2+(高浓度)H+Ni2+(低浓度),为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH 。若将图中阳离子膜去掉,由于放电顺序Cl- OH-,则Cl-移向阳极放电:2Cl- - -2e-= Cl2,电解反应总方程式会发生改变。故B错误选B。【答案】B12下列说法正确的是A常温下,物质的量浓度均为0.1molL1Na2CO3和NaHCO3的等体积混合溶液中:2c(OH)2c(H+)3c(H2CO3)c(HCO3)c(CO32)BH0,S0的反应都是自发反应,H0,S0的反应任何条件都是非自发反应;C已知:P4(g)6Cl2(g)4PCl3(g) HakJmo
8、l1 P4(g)10Cl2(g)4PCl5(g)HbkJmol1P4具有正四面体结构,PCl5中PCl键的键能为ckJmol1,PCl3中PCl键的键能为1.2ckJmol1,由此计算ClCl键的键能 D在一定温度下,固定体积为2L密闭容器中,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H0,当v(SO2)= v(SO3)时,说明该反应已达到平衡状态【解析】A,根据质子守恒,对于Na2CO3溶液:c(OH)=c(H+)+2c(H2CO3)c(HCO3);对于NaHCO3溶液:c(OH)+c(CO32)c(H+)+c(H2CO3);两者等浓度、等体积混合后,溶液中两种溶质的物质的量相等,
9、所以,将上述两式叠加:c(OH)=c(H+)+2c(H2CO3)c(HCO3)+ c(OH)+c(CO32)c(H+)+c(H2CO3),移项,即得2c(OH)2c(H+)3c(H2CO3)c(HCO3)c(CO32),故A选项正确。B选项,H0,S0 在较高温度下能自发,B错。C选项,将两个反应式分别编号为和,( - )4可得:PCl3(g)+Cl2(g)= PCl5(g) ; H。由:PCl3(g) + Cl2(g) = PCl5(g) 断1个PCl键 断1个ClCl键 成1个PCl键 31.2c Q 5c (3.6c + Q -5c) =, Q=,故C错。D选项,不同物质表示速率,到达平
10、衡时,正逆速率之比等于化学计量数之比,如,V正(SO2):V逆(SO3)= 2 : 2,即V正(SO2)=V逆(SO3)。而对v(SO2)=v(SO3)未指明反应速率的方向,故错误;【答案】A13某强酸性溶液X中可能含有Na、K、NH4+、Fe2+、A13+、CO32、SO32、SO42、C1、NO2中的若干种,某同学为了确认其成分,取X溶液进行连续实验,实验过程及产物如下:下列结论正确的是AX中肯定存在Na、Fe2+、A13+、NH4+、SO42 B气体F经催化氧化可直接生成气体D C沉淀C一定是BaSO4、 沉淀G一定是Fe(OH)3 、沉淀I一定是Al(OH )3 DX中不能确定的离子是
11、 A13+ 、Na、K和C1【解析】 强酸性溶液中CO32、SO32、NO2- 不能存在; X溶液中加入过量Ba(NO3)2溶液生成沉淀C是BaSO4,说明有SO42存在;生成气体A为NO,说明有Fe2+存在,(即3 Fe2+4H+ NO3- = 3 Fe3+NO+2H2O)。 溶液B加入过量NaOH溶液,生成的沉淀G为Fe(OH)3;生成的气体F为NH3,说明有NH4+存在。 溶液H通入CO2生成沉淀I,由于前面加入过量的Ba(NO3)2溶液,引入了大量Ba2+,通入CO2的没有确定,所以沉淀I也不确定,如少量CO2通入,则I中一定是BaCO3,如过量CO2通入,则I中一定是A1(OH)3,
12、从而确定溶液X中存在A13+,所以这里也不能确定沉淀I是BaCO3还是A1(OH) 3或是它们的化合物;溶液J的焰色反应呈黄色,说明溶液J中有Na+,但由于前面加入过量NaOH溶液,引入了较多的Na+,因此不能确定溶液X中是否存在Na+;因为焰色黄色能掩盖紫色焰色,所以不能确定溶液X中是否有K+;另外,上述实验过程还不能确定溶液X中是否存在C1。【答案】D 26(15分) A是有机羧酸盐,B、C、D是常见化合物; A、B、C、D焰色反应呈黄色,水溶液均呈碱性,其中B的碱性最强。X、Y是最常见的氧化物且与人体、生命息息相关,它们的晶体类型相同。A与B等物质的量反应生成D和一种气体单质;C受热分解
13、得到Y、D和X;B与C反应生成D和X。E由两种元素组成,式量为83,将E投入X中得到B和气体Z,Z在标准状况下的密度为0.76gL-1。(1)A的化学式是 。Y的电子式是 。(2)X的沸点比同主族同类型物质要高,原因是 。(3)写出E与足量盐酸反应的化学方程式 (4)写出在D的饱和溶液中不断通Y析出C的离子方程式 。(5)A的一个重要应用是根据2A P +H2得到P,P溶液中的阴离子通常用CaCl2使之沉淀,当它完全沉淀时,溶液中Ca2+的物质的量浓度至少为 。(沉淀Ksp=2.310-9,当溶液中离子浓度10-5molL-1,即可认为完全沉淀)(6)实验室常用P与足量HCl反应所得的有机物在
14、浓硫酸条件下共热分解制某还原性气体,设计实验证明分解产物中还原性气体的存在 。【解析】 已知A是有机羧酸盐,B、C、D是常见化合物; A、B、C、D焰色反应呈黄色,水溶液均呈碱性。则可推知化合物A、B、C、D均为含有Na元素的碱或强碱弱酸盐,B的碱性最强,则B为NaOH。 X、Y是最常见的氧化物且与人体、生命息息相关,它们的晶体类型相同,则X、Y应为H2O和CO2。 由C受热分解得到Y、D和X;B与C反应生成D和X,可推知C为NaHCO3,D为Na2CO3 ;即2 NaHCO3Na2CO3 +CO2+H2O; NaHCO3 +NaOH =Na2CO3 +H2O; 由此可确定X为H2O,Y为CO
15、2。 由有机羧酸盐A与NaOH等物质的量反应生成Na2CO3和一种气体单质,可联想到由无水醋酸钠与NaOH加热反应制取甲烷的脱羧反应:,由此迁移可知,A为甲酸钠(HCOONa),与等物质的量NaOH进行脱羧反应生成Na2CO3和氢气:。 E由两种元素组成,式量为83,将E投入H2O中得到NaOH和气体Z,Z在标准状况下的密度为0.76gL-1。由计算可知气体Z的相对分子质量是17,则Z为NH3,由该反应:E + H2O NaOH + NH3,可推知E由Na和N两种元素组成,再根据元素化合价可确定E是Na3N。由此可解答:(1)A的化学式是 HCOONa ;Y的电子式是 (2)X的沸点比同主族同
16、类型物质要高的原因是:水分子间存在氢键,从而使分子间作用力增加,因此有较高的沸点。(3)E与足量盐酸反应的化学方程式:Na3N + 4HCl = 3NaOH + NH4Cl 。(4)D的饱和溶液中不断通入通Y析出C的离子方程式为:2Na+CO32-+H2O+CO2 = 2NaHCO3 (5)根据2A P +H2得到P,可知,2HCOONa Na2C2O4 + H2,P为Na2C2O4 ,C2O42- + Ca2+ = CaC2O4,依据Ksp(CaC2O4) = c(Ca2+)c(C2O42-) = 2.310-9,可计算出当CaC2O4完全沉淀时,溶液中Ca2+的物质的量浓度至少为:c(Ca
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