GL-ZL-04702产品召回管理规程.docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《GL-ZL-04702产品召回管理规程.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GL-ZL-04702产品召回管理规程.docx(6页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 文件编号:GL-ZL-04702文件名称产品召回管理规程编 码GL-ZL-04702颁发部门质量保证部执行日期起 草审 核批 准日 期日 期日 期分发部门质量部、生产部、物料部一、目的:建立产品召回管理规程,确保产品召回工作顺利进行。二、范围本规程适用于所有产品召回的管理。三、修订内容根据2010版GMP要求修改。四、职责质量保证部部长的职责是确保本规程的执行并确保产品召回的过程按本规程程序进行;总经理的职责是批准是否召回产品;产品发运部的职责是负责与办事处及客户联系有关事宜,发放产品召回通知单和召回表,接收退回的货物并转交仓库存放。销售部经理及相关人员必须协助质量保证部部长和发运部做好召回
2、过程中的有关工作。五、规程1下列情况下需考虑召回产品1.1药品监督管理部门要求收回某批或某些产品。1.2因产品质量原因继续销售某批或某些产品会影响患者的安全。2产品召回的评估当属于以上任何一种情况时,由生产技术部部长和质量保证部部长协助总经理对以下情况进行评估(评估表见附录一)。2.1判断是否由于产品缺陷造成副反应或伤害及其程度和性质,将由于产品问题而造成的伤害按下列程度分类:2.1.1甲类:有较大的可能性导致对健康的严重损害或死亡。2.1.2乙类:有较小的可能性导致对健康的严重损害。2.1.3丙类:不可能对患者有伤害。2.2涉及的产品是否容易与其它产品相区别。2.3产品有效召回的可行性。2.
3、4通过调查如检查批记录以确定是否因为使用同种原、辅材料而使得其它批次的产品或其它产品受到威胁。2.5药品监督管理部门的态度。3产品召回的批准由总经理根据评估的结果,在24小时内决定是否需要召回产品,如果总经理不在,质量保证部部长和生产部部长必须想尽一切办法同总经理联系,在任何时候,总经理应该让他的助理或行政人力资源部门知道可以彼此联系的电话号码和联系方法。4产品召回计划的制定及实施一旦作出产品召回决定后,应立即组成产品召回委员会,该委员会通常应包括公司的总经理、生产技术副总、销售中心经理、质量保证部部长、生产部部长、发运部部长、物料部部长及有关地区销售经理。4.1由召回委员会制订涉及附录二的召
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GL ZL 04702 产品 召回 管理 规程
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内