2022年高考生物总复习高中生物课本实验总结及生物发展史汇编精华版.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高中生物试验总结“ b”,就视野中观看到的为“q”.与放大倍数的变化规律如下：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验一使用显微镜观看几种细胞1 显微镜的使用：移动规律 ：在视野中物像偏向哪个方向,就应向哪个方向移动 或同向移动 装片.如物像在偏左上方,就装片应向左上方移动.低倍镜下项目放大倍数 为 a高倍镜下放大倍数为 na可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢

2、迎下载精品_精品资料_（ 2）低倍镜换高倍镜时需要留意什么？换高倍镜之前,应将观看的物象移到视野的正中心.转动转换器调至高倍物镜后应调剂细准焦螺旋,使物象变得清楚.视野会变暗,可调大光圈或改用反光镜的视野中一行细胞数量圆形视野内细胞数量cc1/ndd 1/n2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 1）取镜和安放：把显微镜放在试验台距边缘7 厘米左右处,略偏左,安装好目镜和物镜.（ 2）对光：通过目镜能看到一个光明的圆形视野.（ 3）观看：先低倍镜观看,后高倍镜观看.镜筒下降时,眼睛肯定要看着物镜.（ 4）清洁收镜2 显微镜使用留意事

3、项 ：（ 1）显微镜的成像特点和物像移动规律成像特点 ：显微镜成放大倒立的虚像, 实物与像之间的关系是实物旋转180就是像. 照实物为字母凹面镜来使视野变亮.（ 3）目镜与物镜怎么辨别？目镜、物镜的放大倍数与其长短之间的关系？目镜不带螺纹、物镜带有螺纹.目镜越长,放大倍数越小.物镜越长,放大倍数越大,（ 4）放大倍数的变化与视野范畴内细胞数量变化的推算放大倍数=目镜的放大倍数 物镜的放大倍数 显微镜放大的是物体的长和宽的放大倍数.如视野中细胞为单行,运算时只考虑长度和宽度. 如视野中布满细胞,运算时考虑面积的变化,细胞数量（5）显微镜的放大倍数越高,被观看的细胞在视野 中就越大, 在同样大小的

4、视野中细胞的数目会少,反之会多.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_镜头镜头视视野细胞长短野范畴数目亮度目镜低倍长亮大多高短暗小少倍物低短亮大多镜倍高长暗小少试验二检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质实 验 原（1）选材：仍原糖含量高,白色或近于白

5、色,如苹果汁、梨汁.（2）试剂：斐林试剂（现用现配）（3）检测方法：将组织样液和刚配制的斐林试剂混合后水浴加热（ 5065 ）后观看颜色变化.2、脂肪的鉴定（1）选材： 含脂肪量越高的组织越好, 如花生子叶.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 6）污物位置的判定移动装片倍污物移动 在装片上理 ： 仍 原 糖+ 斐 林试 剂 砖 红 色（2）检测方法：取材切片制片显微观看3、蛋白质的鉴定（1）选材：蛋清稀溶液或豆浆滤液（2）检测方法：试管中加样液两毫升,加双缩脲试可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_污物不动 转动目镜转换

6、物镜动在目镜上 不动 在物镜上消逝 在物镜上不消逝 在目镜上沉淀（5065 水浴加热）脂肪+苏丹 III （苏丹 IV ）橘黄色（红色） 蛋白质 +双缩脲紫色淀粉+碘蓝色1、仍原糖的鉴定仍原糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、麦芽糖、乳糖剂 A 液（氢 0.1g/ml 的 NaOH） 1 ml ,摇匀,加双缩脲试剂 B 液（ 0.01g/ml 的 CuSO4）4 滴,摇匀后观看颜色变化（紫色）.4、淀粉的鉴定（1）向试管中注入2ml 待测组织液.（2）向试管内滴加2 滴碘液,观看颜色变化.结论：颜色变蓝色 含淀粉可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品

7、_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_颜色不变蓝 不含淀粉留意：（ 1）研磨组织液经常加入二氧化硅或石英砂,使研磨更充分.（ 2）仍原糖鉴定留意事项选材时：不能用西瓜汁、番茄汁,有颜色干扰. 不能用甘蔗汁、甜菜汁,含仍原糖太低.使用的斐林试剂要现配现用的缘由： 斐林试剂很不稳固, 简单产生蓝色的 CuOH2 沉淀,所以应将甲液和乙液

8、分别储存,使用时现配现用.仍原糖和斐林试剂反应必需要水浴加热, 否就无砖红色沉淀显现.鉴定非仍原糖 如蔗糖 时：假如与斐林试剂混合, 水浴加热后的现象不是无色, 而是浅蓝色 CuOH 2 的颜色 .3脂肪鉴定现象观看如要观看被染色的脂肪颗粒,就需使用显微镜.如要观看溶液颜色变化,就不必使用显微镜.花生子叶切片要 “薄而透亮” ,便于显微镜下观看.如显微镜下观看发觉花生切片细胞总有一部分清楚,一部分模糊,缘由是由于切片厚度不匀称导致的. 50%酒精的作用是：洗去浮色,便于观看.3蛋白质鉴定如用大豆作材料,须提前浸泡.如用蛋清液作材料,必需稀释,防止其黏在试管壁上不易刷洗.双缩脲 A 、B 两液不

9、能混合后使用, 应先加 A 液使溶液呈碱性,再加B 液.试验三观看 DNA 和 RNA 在细胞中的分布试验原理： DNA 、RNA对甲基绿和吡罗红的亲和性不 同,甲基绿能将 DNA 染成绿色, 吡罗红将 RNA 染成红色.利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以 显示 DNA 和 RNA 在细胞中的分布.选材：人的口腔上皮细胞、洋葱内表皮细胞（不能用叶肉细胞和洋葱外表皮细胞）方法步骤 ：（ 1）制片： 0.9% NaCl 溶液维护动物细胞形状（2）水解： 8% HCl ,作用：盐酸能够转变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞, 同时使染色质中的蛋白质和 DNA 分别,有利于 DNA 与染色剂

10、结合.（3）冲洗涂片：缓水流冲洗（4）染色：甲基绿吡罗红染色剂（5）观看：先低倍镜后高倍镜观看试验结果： 细胞核呈绿色,细胞质呈红色结论： 真核细胞的 DNA 主要分布在细胞核中,线粒体、叶绿体中也含有少量的DNA .RNA 主要分布在细胞质中 .试验四制备细胞膜选材：哺乳动物成熟红细胞 （无细胞壁, 吸水易胀破. 无细胞核和众多的细胞器,易于得到纯洁的细胞膜）留意：可通过显微镜观看到动物细胞膜吸水胀破的过程.细胞破裂后,仍需要离心才能获得较纯的细胞膜.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - -

11、- - - -第 3 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验五用高倍镜观看叶绿体和线粒体 叶绿体的观看1.叶绿体的形状：叶肉细胞中的叶绿体,散布于细胞质中,呈绿色、扁平的椭球形或球形.2. 原理：叶绿体本身带有颜色,可在光学显微镜下直接观看.3. 选材：新奇藓类叶片或新奇菠菜叶稍带叶肉的下表皮.线粒体的观看1. 线粒体的形状：线粒体普遍存在于植物细胞和动物细胞中, 形状多样, 有短棒状、圆球状、线形、哑铃

12、型等.2. 原理：健那绿染液是将活细胞中线粒体染色 的专一性染料,可以使活细胞中的线粒体出现蓝绿 色,而细胞质接近无色, 线粒体能在健那绿染液中维护活性数小时,染色后可在高倍显微镜下观看到生活状态的线粒体的形状和分布.3. 选材：口腔上皮细胞或洋葱内表皮细胞留意：1 选材观看叶绿体为什么可直接取用藓类的小叶,而不 能直接取用菠菜叶？由于藓类的小叶很薄, 只有一层细胞组成,而菠菜叶有很多层细胞构成.观看叶绿体时为何取用菠菜叶的下表皮？为何要稍带一些叶肉？ 表皮细胞除保卫细胞外一般不含叶绿体,而叶肉细胞含有较多的叶绿体,下表皮的叶肉细胞含有叶绿体的数目较少,但叶绿体的体积较大,便于观看.观看线粒体

13、时为何不能用叶肉细胞？也不能用洋 葱外表皮细胞？叶肉细胞中有绿色的线粒体,洋葱外 表皮细胞有颜色,不利于观看.2. 观看线粒体和叶绿体时暂时装片需要随时保持有水 状态,不能将组织放干了.否就细胞或叶绿体、线粒体 失水皱缩,将影响对叶绿体、 线粒体形状和分布的观看.3. 观看叶绿体和线粒体时,细胞都为活细胞.在高倍显微镜下观看, 能够发觉叶绿体在细胞质依据肯定的方向缓慢流淌,在叶脉邻近,细胞质的流淌现 象越明显.4. 如在观看叶绿体时赐予光照, 叶绿体会有什么变化？在暗环境或者弱光的照耀下, 叶绿体会较分散的分布在细胞各处, 但在强光的照耀下, 为了更好的利用光能,叶绿体会游移依附到细胞膜下,一

14、方面削减 相互之间的重叠,另一方面可以因削减光经过的路程 而得到更大的光能.试验六植物细胞的吸水和失水1. 发生质壁分别的条件：活细胞,细胞内外溶液有 浓度差,有类似半透膜的原生质层.2. 植物细胞发生质壁分别的缘由：在高浓度溶液中, 细胞失水皱缩,由于细胞膜和细胞壁的伸缩性不同, 显现质壁分别.3. 选材： 植物活细胞 （动物细胞无细胞壁、 死细胞不发生质壁分别）、具有大液泡（渗透现象明显）,带 有颜色（便于观看）可选： 紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞或叶肉细胞.4. 步骤： 做洋葱鳞片叶外表皮细胞的暂时装片 显微观看（正常细胞形状） 盖玻片一侧滴蔗糖溶液, 另一侧用吸水纸吸引 显微观看（质壁分别

15、）：液泡由大到小, 颜色由浅变深, 原生质层与细胞壁分别可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 盖薄片一侧滴清水, 另一侧用吸水纸吸引 显微观看（质壁分别复原）5. 结论：细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞失水,质壁分别细胞外溶液浓度 细胞吸水量

16、.液泡体积变小,紫色加深,细胞液浓度逐步增大,细胞失水才能逐步减小,得 水才能逐步增大. 细胞液和细胞外液体浓度差值越来越小.细胞质壁分别达到最大时： 细胞液渗透压等于外界溶液渗透压,细胞吸水量=细胞失水量.细胞质壁分别复原时： 细胞液浓度大于外界溶液浓度,细胞失水量 细胞吸水量.液泡体积变大,紫色变浅,细胞液浓度逐步减小,细胞失水才能逐步增大,得 水才能逐步降低. 细胞液和细胞外液体浓度差值越来越小.（ 4）如发生质壁分别后的细胞不能发生质壁复原,其缘由是什么？细胞已经死亡.可能是外界溶液浓度过大,细胞失水过多或质壁分别时间过长.（ 5）分别现象的利用鉴定细胞死活.能够发生质壁分别的细胞为活

17、细胞, 不能发生质壁分别的细胞为死细胞.利用质壁分别现象测定植物细胞的细胞液浓度.利用质壁分别现象来测定不同溶液溶液浓度,（6）用 0.3 g/ml 的蔗糖溶液和 0.3g/ml 的硝酸钾溶液分别处理洋葱外表皮细胞,质壁分别现象有什么不 同？-0.3 g/ml 的蔗糖溶液处理后质壁分别现象不能自己复原, 0.3g/ml 的硝酸钾溶液处理后质壁分别现象能自己复原. 是由于细胞不能吸取蔗糖, 但能主动吸取 K +和 NO3 ,增加细胞液浓度并最终大于外界溶液浓度,吸取水分复原.（7）植物细胞会吸水胀破吗？不会,由于植物细胞具有细胞壁.（8） 该试验是否对有对比？有,该试验为自身对比.“（9）烧苗”

18、的缘由及解决方法由于一次施肥过量, 导致土壤渗透压过高, 大于细胞液的渗透压, 植物细胞无法从外界获得水分,故因缺水显现“烧苗”现象.大量浇水后后可减缓“烧 苗”现象.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验七降低化学反应的酶（一）验证酶的本质原

19、理： 从酶的化学本质上来讲,绝大多数的酶是原理：同无机催化剂相比, 酶降低活化能的作用更显著, 因而催化效率更高.试验设计：液,由于动物肝脏组织中H2O2 酶含量较高.（3）为何该试验用的是肝脏研磨液而不是块状的肝脏？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_蛋白质,少数的酶是RNA .因此可利用双缩脲试剂项与蛋白质作用产生紫色反应,RNA与吡罗红染液作目用显红色的原理设计鉴定方案：材料试验组对比组等量的同一种底物由于研磨液增加了H2O2 酶与 H 2O2 的接触面积,现象更明显.（四）验证酶具有专一性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_

20、精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（二）验证酶具有催化活性（与H 2O 相比）试与底物相对应的酶溶 剂液现反应速率很快. 或反应象用时短等量的无机催化剂反应速率缓慢.或反应用时长原理：一种酶只能催化一种或一类化学反应.试验设计：（1）方案一 ：酶肯定,底物不同.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原理：酶能够降低反应所需的活化能, 催化反应进行.结试验设计：论酶具有高效性试验组：淀粉（非仍原糖）+淀粉酶 发生反应,生成仍原糖对比组：蔗糖（非仍原糖）+淀粉酶 不发生反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H2O2+1ml 水 不产愤怒泡可编辑资料

21、- - - 欢迎下载精品_精品资料_H 2O2+1ml 过氧化氢酶 产愤怒泡留意： 过氧化氢易分解,酶的活性也受温度的影响, 该试验温度要相宜.（三）验证酶具有高效性（与无机催化剂相比）留意：（ 1）选材要为新奇肝脏,由于新奇肝脏中H2O2 酶的活性较高.（ 2）选材选用的是动物的肝脏组织而不用植物的研磨6鉴定：斐林试剂, 不能选用碘液, 由于碘液无法检测蔗糖是否被分解.（2）方案二 ：底物肯定,酶不同.试验组：淀粉（非仍原糖）+淀粉酶 发生反应,生成仍原糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - -

22、 - - - -第 6 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_对比组：淀粉（非仍原糖）+蔗糖酶 不发生反应a.探究温度对酶活性的影响时, 肯定要先将底物和酶设计方案可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_鉴定：斐林试剂或碘液（五）探究酶的最适温度梯度法（ 1）原理：酶所催化的化学反应一般是在比较温顺的条件下进行的. 温度过高过低都会影响酶活性,温度过低酶

23、活性较低, 但空间结构不会转变, 在相宜的分别保温,而不能先将底物和酶混合后再保温,否就酶 会在调剂温度的过程中, 先将底物分解, 导致试验失败.b由于过氧化氢在加热的条件下自身会加快分解, 因此在探究温度对酶活性的影响试验中,不宜选用过氧 化氢酶催化过氧化氢分解. 举例H2O2溶液 pH1酶液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_温度下酶的活性可以上升. 温度过高, 酶的空间结构c如探究淀粉酶的最适温度,该试验中不能用斐H O 溶 液 pH 酶液检测可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_遭到破坏,使酶永久失活.林试剂鉴定,由于使用斐林试剂时要水浴加热,会转变222.O2

24、的产生速率可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 2）试验设计设计思路设计方案【留意】试验的自变量.（六）探究酶的最适pH 值梯度法（ 1）原理：酶所催化的化学反应一般是在比较温顺的条件下进行的. pH 值过高过低都会影响酶活性,且会破坏酶的空间结构,使酶永久失活.（ 2）试验设计 设计思路H2O2溶液 pHn酶液【留意】 探究 pH 对酶活性的影响时,肯定要先将底物和酶的pH 调剂为试验设定的pH,再将底 物和酶混合,而不能先将底物和酶混合后再调剂pH. 否就酶会在调剂pH 的过程中,先将底物分解,导致 试验失败.酸既能催化蛋白质水解,也能催化脂肪水解, 仍能催化淀粉水解, 所以

25、在测定 pH 对酶活性的影响时,以蛋白质、脂肪、淀粉为底物应考虑酸对试验的 影响.试验八探究酵母菌细胞呼吸方式1试验原理可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_7可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酵母菌为兼性厌氧型菌,有氧、无氧条件下均可进行呼吸作用,但产物不同.溶液的颜色变化.3试验

26、现象2无关变量掌握通入 A 瓶的空气中不能含有CO2,以保证第三个锥可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CO2 可使澄清石灰水变浑浊或使溴麝香草酚蓝水溶液 由蓝变绿再变黄 .酒精能与酸性的重铬酸钾溶液反应变成灰绿色.形瓶中条件的澄甲 组 有澄清石灰水的变化/显现变化的时间重铬酸钾 浓硫酸溶液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_清氧变混浊 /快无变化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4.试验结论 1酵母菌在有氧和无氧条件下都能进行细胞呼吸.石乙 组 无灰氧水变混

27、浊 /慢出 现 灰 绿色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2试验步骤1配制酵母菌培育液 酵母菌葡萄糖溶液 .2检测 CO2 的产生,装置如下列图.2在有氧条件下产生CO2 多而快,在无氧条件下进行细胞呼吸产生酒精和CO2.变混浊是由酵母菌有氧呼吸产生的CO2 所致.B瓶应封口放置一段时间, 待酵母菌将 B 瓶中的氧气消耗完, 再连通盛有澄清石灰水的锥形瓶, 确保通入澄清石灰水中的 CO2 是由酵母菌无氧呼吸产生的.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_留意：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3检测酒精的产生：

28、自A 、B 中各取 2 mL 酵母菌培育液的滤液,分别注入编号为1、2 的两支试管中 分别滴加 0.5 mL 酸性重铬酸钾溶液 振荡并观看1试验装置甲组探究酵母菌的有氧呼吸,乙组探究酵母菌的无 氧呼吸.甲、乙两组为对比试验,设置的是有氧、无氧 条件.8试验九色素的提取和分别1试验原理色素的 提取：色素易溶于有机溶剂,如无水乙醇、丙酮.色素的 分别：色素在层析液中溶解度不同,溶解度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 20 页 - - - - - - - - - -

29、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_高的随层析液在滤纸上扩散的快.反之就慢.2试验步骤取研磨时加无水乙醇溶解色素色加少量 SiO2 和 CaCO3研磨充分和爱护色素素防止乙醇过度挥发,充分快速、充分研磨溶解色素2滤纸条色素带重叠：没经干燥处理,滤液细线不能达到细、齐、直的要求,使色素扩散不一样.3滤纸条看不到色素带： 遗忘画滤液细线. 滤液细线接触到层析液, 且时间较长, 色素全部溶解到层析液中.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3试验结果色素种类

30、胡萝卜色素颜色色素含溶解 量度扩散速度盛放滤液的试管管口加棉塞滤纸预先干燥处理分滤液细线要细、齐、 离直色滤液细线干燥后再画 素一两次滤液细线不触及层析防止乙醇挥发和色素氧化使层析液在滤纸上快速扩散使分别出的色素带平整不重叠使分别出的色素带清楚分明防止色素直接溶解到层析4滤纸条只出现胡萝卜素、叶黄素色素带：遗忘加 碳酸钙导致叶绿素被破坏或所用叶片为“黄叶” .6.其他（1）滤液细线为何不能触及层析液？由于层析液为有机溶剂,色素易简单有机溶剂, 防止色素溶解到层析液中导致试验失败.（2）滤纸条为何要减去两角？增大滤纸条与重吸液的接触面积, 防止两侧层析可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资

31、料_液橙黄色最少最高最快素黄色较少较高较快蓝绿色最多较低较慢黄绿色较多最低最慢叶黄素液中液扩散过快（3）为何不能用钢笔或圆珠笔画线？由于钢笔水或圆珠笔油中含有其他色素,会影响可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_叶绿素a叶绿素b4. 试验留意事项和目的留意事项操作目的提选新奇绿色的叶片使滤液中色素含量高5.绿叶中色素提取和分别试验反常现象分析1收集到的滤液绿色过浅的缘由分析 未加石英砂 二氧化硅 ,研磨不充分. 使用放置数天的绿叶,滤液色素叶绿素 太少. 一次加入大量的无水乙醇, 色素溶液浓度太低 正确做法：分次加入少量无水乙醇提取色素. 未加碳酸钙或加入过少,色素分子被破坏.色素的

32、分别结果.（4）滤液细线为何要细而直？为何重复画几次？ 防止色素带重叠.重复划线使色素带的颜色更深一些,便于观看.（5）重复画滤液细线的时候怎么操作？用毛细吸管吸取少量滤液, 沿铅笔线匀称的画出一条细线,待滤液干后再画一两次.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载

33、精品_精品资料_试验十细胞大小与物质运输的关系试验十一观看根尖分生组织细胞有丝分裂1试验原理正确时期.3试验操作的留意事项可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1.试验原理a用不同大小的琼脂块模拟不同大小的细胞.b用 NaOH 在琼脂块中扩散的体积与整个琼脂块的体积的比值模拟细胞的物质运输的效率.2.试验结果和结论a在相同时间内, NaOH 在每一琼脂块内扩散的深度基本相同,说明 NaOH 在每一琼脂块内扩散的速率相同.b NaOH 扩散的体积与整个琼脂块的体积之比随着琼脂块的增大而减小,说明琼脂块的体积越大, 物质运输的效率越低.留意

34、：（ 1）模拟细胞大小与物质运输的关系试验中,NaOH 在每一琼脂块内扩散的速度相同, 但是运输的效率不同.（ 2）细胞不能无限长大的缘由1高等植物的分生组织细胞有丝分裂较旺盛.2细胞核内的染色体质易被碱性染料 龙胆紫溶液或醋酸洋红液、改良的苯酚品红溶液染成深色.3由于各个细胞的分裂是独立进行的,在同一分生组织 中可以通过高倍显微镜观看细胞内染色体的存在状态, 判定处于不同分裂时期的细胞.2试验步骤1洋葱根尖的培育：试验前将洋葱生根并长至约5 cm.2装片的制作取材：剪取根尖2 3mm解离： 解离液： 质量分数为 15%的盐酸和体积分数为 95%的酒精等体积混合. 解离时间 35 分钟.目的：

35、使组织中的细胞相互分别开来.漂洗： 清水漂洗,目的是防止解离过度,便于染色.染色： 使染色体染色,便于观看.解离时间漂洗时间染色时间压片力度留意太细胞间质未被完全溶解, 压片时细胞短不易分散过导致细胞解离过度、根尖过于酥松, 长影响染色适洗去余外的盐酸, 防止解离过度而影宜响染色太染色体或染色质不能完全着色短过使其他部分也被染成深色, 无法辨论长染色体过细胞未分散开轻过将组织压烂重可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_受相对表面积的制约：细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞的物质运输的效率就越低.受核质比的制约：细胞核中的DNA 是有限的,其能够掌握的细胞质的范畴有限.制片：用镊子尖

36、儿将根尖弄碎,盖上盖薄片,复加一 片载玻片,用拇指轻轻按压再磨片,目的：使细胞分散 开来,有利于观看.观看：先低倍镜观看： 依据根尖特点找到分生区细胞, 特点是 细胞呈正方形,排列紧密,有些细胞正在分裂. 再高倍镜观看. 有丝分裂中期是观看染色体形状结构的101根尖中只有分生区细胞才可以进行分裂,伸长区和成熟区细胞不能分裂.2不能观看一个细胞的连续分裂过程,由于解离时 细胞已死亡, 可以查找处于不同时期的细胞,连起来 表达出细胞分裂的连续过程.3细胞板是一个真实的结构,赤道板不是真实存在可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名

37、师精选 - - - - - - - - - -第 10 页,共 20 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的结构,而是人为定义的平面.4 “解离 漂洗 染色 制片 ”的步骤次序不能颠倒、不能缺失,否就不易观看到预期现象.（ 5）细胞分裂时期与所观看细胞数目的关系及运算 细胞周期中不同时期连续时间长短与处于该时期的细胞数呈正相关.处于该时期细胞数某时期连续时间 t 观察细胞总数 细胞周期T .（ 6）观看洋葱表皮能否看到染色体？为什么？ 不能,由于洋葱表皮一般不分裂.（ 7）如观看不到染色体,其缘由是什么？没有找到分生区细胞. 没有找处处于分