2022年麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 .docx

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1、精品_精品资料_麻醉药品和第一类精神药品治理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、 精神药品治理机构.医疗机构应建立由分管负责人负责,医疗治理、药学、护理、保卫等部门参与的麻醉、精神药品治理机构, 并指定责任心强、 业务熟识的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常治理工作.二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品治理列入本单位目标责任制考核,实行“五专”治理.建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,严格执行麻醉药品、第一类精神药品的选购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度.三、医疗治理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作,组织全院医

2、、药、护人员的培训和考核,考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用治理情形, 并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核.四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作,督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收, 对麻醉药品和精神药品使用登记必需准时、精确.五、药品治理部门负责全院麻醉药品和精神药品方案、选购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和治理工作,协作医疗治理部门组织相关法律法规、专业学问培训考试工作.六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查,夜间医院值班巡察和保卫, 处理麻醉药品和精神药品在使用和治理过程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品

3、资料_麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、医疗机构要依据医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品治理规定制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度.二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参与专项检查工作,并做好检查记录.三、专项检查内容为麻醉和精神药品治理机构和制度是否健全,选购、储存和安全治理是否符合规定, 调配和使用是否符合要求, 是否流失.三、定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查,准时解除安全隐患.四、切实加强对麻黄素、咖啡因、杜冷丁、二氢埃托啡、丁丙诺啡、氯胺酮、三唑仑等重点品种的日常监管.五、对因特殊药品监管责任不落实, 治理显现疏漏而导致特殊

4、药品重大流失案件的,依法追究相应领导责任.麻醉药品和第一类精神药品选购与验收制度一、药学治理部门依据本院临床医疗、教学和科研需要填报麻醉药 品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表一式二份,经县级卫生行政部门初审合格后,报市卫生局审批麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡一式二份,麻醉药品和精神药品经营单位和本院各执一份.二、药学治理部门于每年 12 月底前填写下年度年度麻醉药品、第一类精神药品购用方案表和本年度麻醉药品、第一类精神药品使可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_批准后, 到遂宁市药品选购供应站购买. 因医疗需要追加或削减年度麻醉药品和第一类精神药品购用方案时,应在当年 6 月底

5、前填写年度麻醉药品、第一类精神药品购用方案表,并在其备注栏填写“追加或削减”缘由,然后报送市卫生局核准后方可购买.三、药学治理部门购买麻醉药品和精神药品方案,须按临床用量报送, 保证合理库存. 购买麻醉药品和精神药品的付款必需执行银行转帐手续,不得以现金交易.四、麻醉药品和精神药品购入必需要求供货单位送货到库,选购人员不能自行提货.入库验收必需货到即验,须双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字.入库验收应采纳专用簿记录.验收发觉缺少、 缺损的麻醉药品、 一类精神药品应当依据规定向供货单位查询、处理.全部登记帐册须储存到药品有效期后5 年备查.五、所购麻醉药品和精神药品一律不得擅自调

6、剂给其他单位.凡私自调出麻醉药品和精神药品的将依法惩罚, 构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任.六、药品仓库所购麻醉药品和精神药品必需严格遵守出库验收登记制 度,做到帐、物、批号相符.仓储保管必需专人负责、专库柜加 锁双人双锁、专用帐册、 专册登记.按季度盘点, 做到帐卡相符、账物相符.对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破旧、退回的药品 须妥当保管,每年集中登记造册, 由上级卫生行政部门统一监督销毁.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜,专库和专柜要设有防盗设施,并安装报警装置.二、专柜要使用保险柜,专库和专柜要实行双人双锁治理.三、储

7、存麻醉药品、 第一类精神药品实行专人负责、 专库柜加锁.对进出专库柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出 逐笔记录, 内容包括： 日期、凭证号、领用部门、 品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签 字,做到帐、物、批号相符.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度一、医疗机构可以依据治理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库柜 ,库存不得超过本机构规定的数量.周转库柜应当每天结算.二、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量.三、门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻

8、醉药品、第一类精神药品调配.四、处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记.对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药.五、药品发出后处方调配人应当准时对麻醉药品、 第一类精神药品处方进行专册登记, 内容包括： 患者代办人、性别、年龄、身份证明可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_编号、处方日期、发药人、复核人.专用帐册的储存应当在药品有效期满后不少于 2 年.麻醉药品和第一类精神药品使用制度一、执业医师经培训、考核合格后,方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格.二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师,应依据麻醉药品、精神药品

9、临床应用指导原就,对确需使用的患者开具处方, 准时为患者供应所需麻醉药品或者第一类精神药品.三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方,单张处方最大限量按照处方治理方法执行.四、医师开具麻醉药品、 第一类精神药品处方时, 应当在病历中记录.五、医疗机构应当为使用麻醉药品、 第一类精神药品的患者建立相应的病历.麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出 诊至患者家中使用.六、为院外使用麻醉药品非注射剂型、 精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药.七、医疗机构购买的麻醉药品、 第一类精神药品只限于在本机构内临床使用.麻醉药品和第一类精神药品处方治理制度一、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精

10、神药品专用处方.专用处方 必需依据省卫生厅规定的样式印制, 对麻醉药品、 第一类精神药品处可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_理制度.三、门急诊患者开具的麻醉药品注射剂, 每张处方为一次常用量. 控缓释制剂,每张处方不得超过 7 日常用量.其他剂型,每张处方不得超过 3 日常用量.四、为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3 日常用量.控缓释制剂,每张处方不得超过 15 日常用量.其他剂型,每张处方不得超过 7 日常用量.五、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具, 每张处方为 1 日常用量.六、对于需要特殊加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用. 盐酸哌替啶处方为一次常用量, 仅限于医疗机构内使用.可编辑资料 - - - 欢迎下载