2022年药理学复习题返回复习题列表 .pdf

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1、个人资料整理仅限学习使用1 / 26 药理学 复习题说明： 本学期药理学复习题 ( 共 158 道单选题1. 易通过血脑屏障的药物是A. 极性高的药物B. 脂溶性高的药物C. 与血浆蛋白结合的药物D. 解离型的药物E. 以上都不对2. 药物经肝脏代谢转化后均A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消失D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大3. 静脉注射 2g 某磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为A.0.05L B.2L C.5L D.20L .200L 4. 地高辛 t1/2为 36 小时，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为A.2d B.3d C.5d D.

2、7d E.4d 5. 有关舌下给药的错误叙述是A. 由于首过消除，血浆中药物浓度降低B. 脂溶性药物吸收迅速C. 刺激性大的药物不宜此种途径给药D. 舌下粘膜血流量大，易吸收E. 药物的气味限制药物的给药途径6. 已知某药物按一级动力学消除，上午9 时测其血药浓度为100g/L ，晚上 6 时其血药浓度为12.5 g/L ，这种药物的 t1/2为A.2h B.4h C.3h D.5h 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用2 / 26 E.9h 7. 如果降低尿液的pH，则使弱碱性药物在尿液中A

3、. 解离多，重吸收少，排泄加快B. 解离少，重吸收少，排泄减慢C. 解离多，重吸收多，排泄加快D. 解离少，重吸收多，排泄减慢E. 解离少，重吸收多，排泄加快8. 下列关于受体的叙述，正确的是A. 受体都存在于细胞膜上B. 受体的分布密度是固定不变的C. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质E. 所有药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的9.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明A. 药物与受体亲和力低，用药剂量小B. 药物与受体亲和力高，用药剂量小C. 药物与受体亲和力高，用药剂量大D. 药物与受体亲和力低，用药剂量大E.

4、以上都不对10. 药物的安全范围是A. 最小有效量与最小中毒量之间距离B.ED95与 LD5之间的距离C.ED50与 LD5之间的距离D.ED5与 LD95之间的距离E. 最小有效量与最大有效量之间11. 下列对某受体具有竞争性拮抗作用药物中，拮抗作用最强的是A.pA24 B.pA25 C.pA26 D.pA27 E.pA28 12. 药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是A. 大于治疗剂量B. 小于治疗剂量C. 治疗剂量D. 极量E. 上述都不对13. 受体分布占优势的效应器是A. 皮肤，粘膜血管精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - -

5、 - - - -第 2 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用3 / 26 B. 冠状动脉血管C. 肾血管D. 脑血管E. 肌肉血管14.ACh 作用的消失，主要A. 被突触前膜再摄取B. 是扩散入血液中被肝肾破坏C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D. 被神经突触部位的乙酰胆碱酯酶水解E. 在突触间隙被MAO 所破坏15. 麻醉前给药可用A. 毛果芸香碱B. 氨甲酰胆碱C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 毒扁豆碱16. 有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A. 阿托品B. 新斯的明C. 山莨菪碱D. 东莨菪碱E. 后马托品17. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是A. 腹泻B. 中枢兴奋C

6、. 直立性低血压D. 心动过速E. 脑血管意外18. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用A. 和 1受体B. 和 2受体C. ，1和 2受体D. 1受体E. 1和 2受体19. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 间羟胺精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用4 / 26 D. 多巴胺E. 麻黄碱20. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明21. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A.

7、抑制心肌收缩力，减慢心率B. 扩张冠脉C. 降低心脏前负荷D. 降低左室壁张力E. 以上都不是22. 局麻药在炎症组织中A. 作用增强B. 作用减弱C. 易被灭活D. 不受影响E. 无麻醉作用23. 普鲁卡因在体内的消除途径是A. 在肝和葡萄糖醛酸结合B. 以原形经肾排出C. 重新分布至脂肪组织储存D. 在血液中经胆碱酯酶水解E. 以上都不是24. 吸入性麻醉药的作用机制是A. 作用于中枢特异性受体B. 作用于痛觉中枢C. 其脂溶性较高，能进入神经细胞膜和胞内，使膜蛋白( 受体 及钠、钾通道等构象和功能发生改变，也可能干扰整个细胞的功能D. 首先抑制脑干网状结构上行激活系统E. 选择性作用于大

8、脑皮层25. 可用于“分离麻醉”的全麻药是A. 乙醚B. 氯胺酮C. 硫喷妥钠D. 氧化亚氮E. 氟烷精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用5 / 26 26. 下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是A. 常须与氧混合吸入，以免缺氧B. 对呼吸道无刺激性C. 镇痛作用不强D. 诱导期短E. 对肝肾损害极微27. 硫酸镁的肌松作用是因为A. 抑制脊髓B. 抑制网状结构C. 抑制大脑运动区D. 竞争 Ca2+受点，抑制神经化学传递E. 以上都不是28. 对惊厥治疗无效的是A. 口服硫酸镁B. 注射硫酸镁

9、C. 苯巴比妥D. 地西泮E. 水合氯醛29. 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是A. 苯巴比妥B. 扑 M酮C. 氯硝西泮D. 苯妥英钠E. 乙琥胺30. 苯妥英钠不良反应不包括A. 眼球震颤B. 齿龈增生C. 过敏反应D. 共济失调E. 肾严重损害31. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效A. 癌症B. 晕动病C. 胃肠炎D. 吗啡E. 放射病32. 胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用6 / 26 C. 阿司匹林D. 吲

10、哚美辛E. 保泰松33. 吗啡禁用于分娩止痛是由于A. 抑制新生儿呼吸作用明显B. 用药后易产生成瘾性C. 新生儿代谢功能低易蓄积D. 镇痛效果不佳E. 以上均不是34. 人工冬眠合剂的组成是A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B. 派替啶，吗啡，异丙嗪C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪35. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A. 缩短心房有效不应期B. 抑制房室传导减慢室率C. 抑制窦房结D. 降低浦肯野纤维自律性E. 以上都不是36. 强心苷中毒引起的室性心动过速可选用A. 异丙肾上腺素B. 氨茶碱C. 吗啡D. 苯妥英钠E. 肾上腺素37. 强心苷

11、慢性中毒早期出现最常见的症状是A. 厌食，恶心，呕吐等胃肠道反应B. 房室传导阻滞C. 室性早搏D. 心室纤颤E. 阵发性室性心动过速精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用7 / 26 38. 对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 非洛地平D. 尼索地平E. 尼群地平39. 松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物是A. 硝苯地平B. 维拉帕 M C. 尼莫地平D. 肼屈嗪E. 氟桂利嗪40. 下列不是硝苯地平的临床应用的是A. 心绞痛B. 高血压C. 肥厚型心

12、肌病D. 抗动脉粥样硬化E. 阵发性室上性心动过速41. 利舍平具有缓慢持久的降压特点是由于A. 间接阻滞交感神经活性B. 直接扩张外周小血管的作用弱C. 递质耗竭与再合成均需一定时间D. 需先经肝脏活化后才起效E. 第一关卡效应所致42. 硝酸甘油最常用的给药途径是A. 贴皮B. 静注C. 口服D. 舌下E. 吸入43. 治疗窦性心动过速首选的药物是A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 洋地黄D. 奎尼丁E. 普萘洛尔44. 治疗窦性心动过速首选A. 奎尼丁B. 苯妥英钠精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 26 页个人资料整理

13、仅限学习使用8 / 26 C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼45. 与 HMG-CoA 还原酶抑制剂合用可增加肌炎不良反应的降血脂药是A. 烟酸B. 考来烯胺C. 美伐他汀D. 肝素E. 普罗布考46. 呋塞 M没有下列那一种不良反应A. 水和电解质紊乱B. 耳毒性C. 胃肠道反应D. 高尿酸血症E. 减少 K+外排47. 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A. 增加肾小球滤过B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+Na+交换C. 抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2Cl-共转运子D. 抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子E. 抑制远曲小管K+/Na+交换48. 下列哪一组用药不合理A. 氢氯

14、噻嗪 +螺内酯B. 呋塞 M+ 氯化钾C. 氢氯噻嗪 +氯化钾D. 呋塞 M+ 氢氯噻嗪E. 呋塞 M+ 氨苯蝶啶49. 伴有便秘的溃疡病患者不宜应用A. 碳酸氢钠B. 三硅酸镁C. 果导D. 氢氧化镁E. 氢氧化铝精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用9 / 26 50. 支气管哮喘患者禁用A. 沙丁胺醇B. 麻黄碱C. 氨茶碱D. 肾上腺素E. 普萘洛尔51. 垂体后叶素止血的机制A. 收缩小动脉B. 诱导血小板聚集C. 促进凝血因子合成D. 抑制纤溶系统E. 降低毛细血管通透性52. 苯妥

15、英钠与双香豆素合用，后者的作用A. 增强B. 减弱C. 起效快D. 作用时间长E. 增加吸收53. 苯海拉明是A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂54. 下列哪项不是西咪替丁的不良反应A. 精神错乱B. 内分泌紊乱C. 乏力，肌痛D. 心率加快E. 骨髓抑制55. 经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是A. 泼尼松B. 氢化可的松C. 地塞 M松D. 倍他 M松E. 氟轻松56. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳A. 感染中毒性休克B. 低血容量性休克精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -

16、第 9 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用10 / 26 C. 过敏性休克D. 心源性休克E. 疼痛性休克57. 原则上不能选用糖皮质激素的疾病是A. 中毒性菌痢B. 暴发性流脑C. 结核性脑膜炎D. 流行性腮腺炎E. 重症伤寒58. 糖皮质激素抗毒作用机理是A. 对抗细菌外毒素B. 中和细菌内毒素C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力D. 加速细菌内毒素的排泄E. 加速机体对细菌外毒素的代谢59. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎60. 抗着床避孕药是A. 复方氯地孕酮B. 大剂量雌激素C. 炔雌醇D. 大剂量甲地孕酮E. 小剂量

17、氯地孕酮61. 硫脲类药物的最严重不良反应是A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用11 / 26 62. 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用A. 小剂量碘剂B. 大剂量碘剂C. 甲状腺素D. 甲巯咪唑E.T363. 甲亢术前准备正确的给药是A. 先给硫脲类药，术前2 周再给碘剂B. 先给碘剂，术前2 周再给硫脲类药C. 只给碘剂D. 只给硫脲类药E. 给放射性碘64. 关于胰岛素的描述哪一项是错误的A. 是酸性蛋白质B. 口

18、服无效C. 只对非胰岛素依赖型糖尿病有效D. 皮下注射吸收快E. 由猪、牛胰腺中提取65. 作用机制为抑制DNA合成的药物是A. 磺胺类B. 喹诺酮类C. 异烟肼D. 红霉素E. 万古霉素66. 下列喹诺酮药物中，适用于敏感菌引起的中、重度感染的是A. 左氧氟沙星B. 依诺沙星C. 环丙沙星D. 诺氟沙星E. 吡哌酸67. 甲氧苄啶的作用机制为A. 抑制二氢叶酸还原酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制 DNA回旋酶D. 抑制细胞壁合成E. 抑制蛋白质合成68. 用于治疗伤寒的- 内酰胺类药物A. 青霉素B. 羧苄西林精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - -

19、 - - -第 11 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用12 / 26 C. 替卡西林D. 普鲁卡因青霉素G E. 氨苄西林69. 红霉素抑菌机制A. 影响叶酸合成B. 影响细胞信号传导C. 与核塘体的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成D. 与核糖体的30S亚基结合，抑制蛋白质的合成E. 抑制细菌 RNA的合成70. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 交沙霉素71. 易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是A. 吉他霉素B. 红霉素C. 罗红霉素D. 林可霉素E. 阿奇霉素72. 对结核杆菌有治疗作用的药

20、物A. 妥布霉素B. 庆大霉素C. 卡那霉素D. 阿 M卡星E. 奈替 M星73. 下列哪种药物与呋塞M合用可增加耳毒性A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 四环素E. 磺胺嘧啶精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用13 / 26 74. 下列头孢菌素类药物中，对- 内酰胺酶高度稳定的是A. 头孢氨苄B. 头孢匹罗C. 头孢唑林D. 头孢孟多E. 头孢噻吩75. 氯霉素的下述不良反应中，哪些是与其剂量和疗程无关的严重反应A. 二重反应B. 灰婴综合症C. 可逆的各类血细胞减少D. 不可逆的

21、再障E. 消化道反应76. 多粘菌素目前已少用的原因是A. 肾脏和神经系统毒性B. 肝毒性C. 耳毒性D. 耐药性E. 抗菌作用弱77. 下列哪种药不属于第一线抗结核药A. 异烟肼B. 链霉素C. 利福平D. 乙胺丁醇E. 卡那霉素78. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A. 异烟肼B. 氨苯砜C. 利福平D. 苯丙砜E. 乙胺丁醇79. 仅用于治疗甲硝唑无效或禁忌的阿M巴肝脓肿的药物是A. 乙胺嘧啶B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶伯氨喹D. 氯喹E. 以上都不是80. 能干扰 DNA拓扑异构酶 I 的活性，从而抑制DNA合成的药物为A. 长春碱B. 丝裂霉素精选学习资料 - - - - - - -

22、- - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用14 / 26 C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷判断题81.KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。正确错误82. 吗啡 (pKa=8中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。正确错误83. 当尿液 pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。正确错误84. 阿托品 ( 生物碱 的 pKa9.65 ，若提高血液和尿液pH ，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。正确错误85. 按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。正确错误86. 零

23、级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。正确错误87. 一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。正确错误88. 若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。正确错误89. 若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。正确错误90. 若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。正确错误91. 曲线下面积 (AUC 是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止

24、，进入体内药量的总和。正确错误92. 药物的 LD50属于量反应概念。正确错误93. 药物的安全性可以用治疗指数表示。正确错误94. 药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。正确错误95. 竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。正确错误96. 药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。正确错误填空题97. 促进苯巴比妥排泄的方法是( 尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是( 尿液。答：98. 在一级动力学中，一次给药后经过 ，其转运快慢主要取决于(、( 、( 和( ，弱酸性药物在 ( 性环境下易跨膜转运。答：10

25、0. 细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即( 和( 。答：101. 每隔一个 t1/2给药一次，欲迅速达Css，可采用 、(、(和(。答：103. 难以预料的不良反应有(和(。答：104. 竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(和(。答：105. 苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是( 和( ，其作用改变的机理分别是 (和(。答：106. 一种药物应用于疾病，可以产生(作用，也可以产生( ，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。答：107. 长期应用激动剂可使相应受体( ，这种现象叫做 ( 调节，是 ( 产生的原因之一。答：108.

26、 用数或量表示药理效应叫( 反应。用阳性或阴性表示药理效应叫(反应。答：名词解释109. 一级动力学答：110. 稳态浓度答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用16 / 26 111. 表观分布容积答：112. 相对生物利用度答：113. 副作用答：114. 后遗效应答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用17 / 26 115. 特异质反应答：116. 质反应答：117. 效价强度答：

27、118. 治疗指数答：119. 完全激动药答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用18 / 26 120. 部分拮抗药答：121. 非竞争性拮抗药答：122. 被动转运答：123. 耐受性答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用19 / 26 124. 戒断症状答：125. 反跳现象答：126. 拮抗作用答：127. 钙通道阻滞药答：128. 医源性肾上腺皮质功能亢进症答：精选学习资料 -

28、 - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用20 / 26 129. 化疗指数答：130. 二重感染答：131. 灰婴综合征答：132. 一线抗结核药答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用21 / 26 问答题133. 简述药理学的发展过程？答：134. 若某药的血药浓度如图所示，请找出药物半衰期是多少？3h：4g/ml5h ：2g/ml 答：135. 某三种同类药物A、B、C的 pD2分别为 1，2，3，请问

29、三药的EC50各是多少？答：136.EC50和 LD50的意义何在？分别表示何种性质的药理反应指标？答：137. 如何制定合理的治疗方案？答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用22 / 26 138. 试述有机磷酸酯类中毒的机制、其临床表现、特异解救药及其解救机制。答：139. 简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。答：140. 试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。答：141. 简述间羟胺升压作用的机制。答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 -

30、- - - - - -第 22 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用23 / 26 142. 试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。答：143. 受体阻断剂的药理作用有哪些？答：144. 比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同。答：145. 吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？选择题答案答：146. 强心苷的正性肌力作用有哪些特点？答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用24 / 26 147. 简述强心苷加强心肌收缩力的作用机制。答：148. 血管紧张素转化酶抑制剂防止和减轻心肌肥厚的机制

31、是什么？答：149. 常用的钙通道阻断剂有哪些及主要不良反应。答：150. 简述普萘洛尔与硝酸脂类联合应用抗心绞痛的药理基础。答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用25 / 26 151. 试述氢氯噻嗪的临床用途及主要不良反应。答：152. 试述抗消化性溃疡药分类，各自的作用机制和代表药。答：153. 长期应用糖皮质激素类药物因减量过快或突然停药可引起哪些反应? 其原因是什么 ? 答：154. 常用的抗甲状腺药物有哪几类，各举出一个代表药物答：155. 甲亢病人进行甲状腺手术前主要用哪两类药物治疗？简述其机制。答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页，共 26 页个人资料整理仅限学习使用26 / 26 156. 论述磺酰脲类的作用机制并用以解释其临床应用。答：157. - 内酰胺类抗生素耐药性产生的机制是什么?常用的 - 内酰胺酶抑制剂有哪些? 答：158. 为什么早产儿、新生儿不宜用氯霉素？答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 26 页，共 26 页