2022年完整word版,分子生物学试题及答案 .pdf

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1、生命科学系本科2010-2011 学年第 1 学期试题分子生物学（ A）答案及评分标准一、选择题，选择一个最佳答案（每小题1 分，共 15分）1、1953年 Watson和 Crick 提出（ A ）A、多核苷酸 DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋B、DNA 的复制是半保留的，常常形成亲本子代双螺旋杂合链C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D、遗传物质通常是DNA 而非 RNA 2、基因组是（D ）A、一个生物体内所有基因的分子总量B、一个二倍体细胞中的染色体数C、遗传单位D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量3、下面关于 DNA 复制的说法正确的是（D ）A、按全保留机制进行B、按 3

2、5方向进行C、需要 4 种 NTP 加入D、需要 DNA 聚合酶的作用4、当过量的 RNA 与限量的 DNA 杂交时（A ）A、所有的 DNA 均杂交B、所有的 RNA 均杂交C、50%的 DNA 杂交D、50%的 RNA 杂交5、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的？（B ）A、-35 区和-10 区序列间的间隔序列是保守的B、-35 区和-10 区序列距离对转录效率非常重要C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要D、-10 区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处6、真核生物 mRNA 转录后加工不包括（A ）A、加 CCAOH B、5端“ 帽子” 结构C、3端 poly（A）

3、尾巴D、内含子的剪接7、翻译后的加工过程不包括（C ）A、N 端 fMet 或 Met 的切除B、二硫键的形成C、3末端加 poly（A）尾D、特定氨基酸的修饰精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 10 页8、有关肽链合成的终止，错误的是（C ）A、释放因子 RF 具有 GTP 酶活性B、真核细胞中只有一个终止因子C、只要有 RF 因子存在，蛋白质的合成就会自动终止D、细菌细胞内存在3 种不同的终止因子： RF1、RF2、RF3 9、酵母双杂交体系被用来研究（C ）A、哺乳动物功能基因的表型分析B、酵母细胞的功能基因C、蛋白质

4、的相互作用D、基因的表达调控10、用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（B ）A、含有复制原点，抗性选择基因B、含有复制原点，合适的酶切位点C、抗性基因，合适的酶切位点11、原核生物基因表达调控的意义是（D ）A、调节生长与分化B、调节发育与分化C、调节生长、发育与分化D、调节代谢，适应环境E、维持细胞特性和调节生长12、乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是（E ）A、与 DNA 结合影响模板活性B、与启动子结合C、与操纵基因结合D、与 RNA 聚合酶结合影响其活性E、与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA 13、Lac 阻遏蛋白由（D ）编码A、Z 基因B、Y

5、基因C、A 基因D、I 基因14、紫外线照射引起DNA 损伤时，细菌 DNA 修复酶基因表达反应性增强，这种现象称为（A ）A、诱导B、阻遏C、正反馈D、负反馈15、ppGpp在何种情况下被合成？（A ）A、细菌缺乏氮源时B、细菌缺乏碳源时C、细菌在环境温度太高时D、细菌在环境温度太低时E、细菌在环境中氨基酸含量过高时精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 10 页二、填空题（每空1 分，共 10 分）1、某双链 DNA 分子中， A 的含量为 15%，则 C 的含量是35% 。2、DNA 复制过程中，滞后链的引发是由引发体来完

6、成的。3、原核生物的 mRNA 往往一产生就是成熟的，不需要转录后的修饰加工，而真核生物的 mRNA 前体往往比成熟的mRNA 大，称为hnRNA ，是转录生成的原始转录产物。4、tRNA 分子结合氨基酸和识别mRNA 的两个结构区域分别称为受体臂和反密码臂。5、既能识别 t RNA，又能识别氨基酸，对两者都具有高度的专一性的酶是胺酰t RNA 合成酶。6、PCR反应主要有变性、退火、延伸三个步骤。7、 ppGpp 和 pppGpp 被称为魔斑分子，它作为RNA 聚合酶 的别构效应物调节此酶的活性。三、判断题（每题1 分，共 10 分）1、原核生物 DNA 复制过程中，冈崎片段合成的方向与复制

7、叉移动的方向相同。（ ）2、所有真核生物的mRNA 都具有 poly（A）尾巴。 （ ）3、在真核生物中，所有rRNA 都是由 RNA 聚合酶转录的。（ ）4、RNA 聚合酶是转录核糖体RNA 的。 （ ）5、下游指 RNA 的 3方向。 （ ）6、大多数需要转运到细胞器中蛋白质都有类似于信号肽的引导序列，所有引导序列在转运完成后都要被去除。 （ ）7、我们把与 mRNA 序列互补的那条 DNA 链称为编码链或有义链。 （ ）8、原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平上，真核生物基因表达的调控可以发生在各个水平，但主要也是在转录水平。（ ）9、对正调控和负调控操纵子而言，诱导物都能促进基因的

8、转录。（ ）10、操纵子学说要说明的问题是外界化学因素对细胞内酶活性的影响。（ ）四、名词解释（每题3 分，共 24 分）1、基因组：某一特定生物体的整套（单倍体）遗传物质的总和（2分） ，基因组的大小用全部 DNA 的碱基对总数表示（ 1 分） 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 10 页2、转录单位： DNA 链上从启动子直到终止子为止的长度称为一个转录单位（3分） 。一个转录单位可以包括一个基因，也可以包括几个基因（1 分） 。3、简并密码子：也称为同义密码子。是指编码相同氨基酸的几个不同的密码子（3 分） 。4、摆

9、动：处于密码子 3端的碱基与之互补的反密码子5端的碱基（也称为摆动位置） ，例如 I 可以与密码子上 3端的 U，C 和 A 配对（2 分） 。由于存在摆动现象，所以使得一个t RNA 反密码子可以和一个以上的m RNA 密码子结合（ 1 分） 。5、分子伴侣：使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需的蛋白质（2 分） ，但是这些蛋白质并不是目标复合物的成分（1 分） 。6、核酸原位杂交： 标记探针与细胞或组织切片中的核酸进行杂交的方法（3 分） 。7、基因芯片：又称为DNA 微阵列，以基因序列为分析对象的微阵列，是通过缩微技术，根据分子间特异性地相互作用的原理，将生命科学领域中不连续的分析过程集成于

10、硅片或玻璃片表面的微型生物化学分析系统（2 分） ，以实现对细胞、蛋白质、基因及其他生物组分的准确、快速、大信息的检测（1分） 。8、顺式作用元件：又称分子内作用元件，指存在于DNA 分子上的一些与基因转录调控有关的特殊顺序（3 分） 。五、简答题（每题5 分，共 20 分）1、什么是 SD 序列？其功能是什么？答：SD 序列是 mRNA 中 5端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于 mRNA 的起始密码 AUG 的上游 3 至 11个核苷酸处（3 分） 。这段序列能与细菌 16S rRNA 3端识别（序列互补），从而帮助从起始AUG 处开始翻译（ 2 分） 。2、为什么真核生物中转录与翻译无法耦

11、联？答：真核生物 mRNA 是在细胞核内合成的，而翻译是在细胞质中进行的，因此，mRNA 只有被运送到细胞质部分，才能翻译生成蛋白质（2.5 分） 。真核生物中的 mRNA 开始合成时，是不成熟的 hnRNA， 需要通过一系列加工过程才能成熟，才能成为成熟的 mRNA。这些过程包括，内含子的剪接、5 端帽子结构、 3 端尾等。由于 RNA 转录后需要一系列的加工过程，因此，转录与翻译无法耦联（2.5分） 。3、简述基因敲除的基本程序。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 10 页答：通过 DNA 同源重组，使得胚胎干细胞特定的

12、内源基因被破坏而造成功能丧失， 然后通过胚胎干细胞介导得到该基因丧失的小鼠模型的过程称为基因敲除（3分） 。（1） 、打靶载体的构建：同源序列要足够长，要含有筛选用的标志基因（2） 、胚胎干细胞的体外培养（3） 、打靶载体导入胚胎干细胞（4） 、同源重组胚胎干细胞的筛选（5） 、基因敲除胚胎干细胞注射入胚泡（6） 、胚泡植入假孕小鼠的子宫中（7） 、杂交育种获得纯合的基因敲除动物（2 分）4、作为分子克隆的载体，一般应具备那些条件？答： （1）在合适的位置具有至少一个多克隆位点，供外源DNA 插入以形成重组体分子。 （2 分）（2）克隆载体能携带外源DNA 片段进入受体细胞，或停留在细胞质中能

13、自我复制，或整合到染色体DNA 上随染色体 DNA 的复制一起被复制。（1 分）（3）克隆载体必须具有用于选择克隆子的标记基因。（1 分）（4）克隆载体必须是安全的，不应含有对受体细胞有害的基因，并且不会任意转入受体细胞以外的其他生物细胞，尤其是人的细胞。（1 分）六、论述题（第1 题 11分，第 2 题 10 分，共 21 分）1、试述 PCR 技术的原理及其应用。（6 分）一种体外扩增DNA 的方法，因此也称为基因的体外扩增法，是20世纪 80 年代中期发展起来的体外核酸扩增技术，它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点。PCR 使用一种耐热的多聚酶，以及两个单链

14、引物。经过高温变性将模板DNA 分离成两条链，低温退火使得引物和一条模板单链结合， 然后是中温延伸， 反应液的游离核苷酸紧接着引物从5端到 3 端合成一条互补的新链。而新合成的DNA 又可以继续进行上述循环，因此 DNA 的数目不断倍增。其应用主要是以下几个方面：（1）科学研究基因克隆； DNA 测序；分析突变；基因重组与融合；检测基因的修饰；鉴定调控蛋白质结构的DNA 序列；转座子插入位点的绘图；合成基因的构建；构建克隆或表达载体；检测某某基因的内切酶多态性等。（2.5 分）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 10 页（2

15、）临床诊断细菌、病毒、螺旋体、支原体、衣原体、立克次氏体、分枝杆菌等病原体的鉴定；人类遗传病的鉴定；诊断遗传疾病；监测临床标本中病原体的核酸序列；对法医学标本做遗传学鉴定；分析激活癌基因中的突变情况；生成克隆化双链DNA 中的特异序列作为探针等。 （2.5 分）3、学习分子生物学后，你对生物体有什么新的认识？从结构和机能（遗传及调节）两个方面给予回答。能针对分子生物学的内容较深刻地答出对生命有机体的认识。（710分）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 10 页生命科学系本科2010-2011 学年第 1 学期试题分子生物学（

16、 B）一、选择题，选择一个最佳答案（每小题2 分，共 10分）1、下列关于 DNA 复制的说法正确的是（D ）A、按全保留复制进行B、按 3 5方向进行C、需要 4 种 dNMP 参与D、需要 DNA 连接酶的作用2、DNA helicase 的生物学功能是（C ）A、环节 DNA 复制时产生的 twisting problem B、防止 DNA 的过度超螺旋C、解开双螺旋 DNA 双链的配对D、促进引物酶的结合3、核糖体的 E 位点是（C ）A、真核 mRNA 的加工位点B、tRNA 离开原核生物核糖体的位点C、核糖体中受 EcoR 限制的位点D、真核 mRNA 起始结合位点4、与 tRNA

17、 中的反密码子为 GCU 向配对的 mRNA 中的密码子是（C ）A、UGA B、CGA C、AGU D、AGI 5、真核基因表达的调控主要是在以下几个方面，其中不恰当的是（D ）A、转录水平上的调控B、mRNA 加工成熟水平上的调控C、翻译水平上的调控D、营养和环境因素是最主要的二、填空题（每空1 分，共 10 分）1、在 DNA 合成中负责复制和修复的酶是DNA 聚合酶。2、原核生物的 mRNA 往往一产生就是成熟的，不需要转录后的修饰加工，而真核生物的 mRNA 前体往往比成熟的mRNA 大，称为hnRNA ，是转录生成的原始转录产物。3、在基因表达的过程中开启的基因因为某些特殊物质的积

18、累而关闭，这类调节方式称为可阻遏调节。4、真核生物翻译起始复合物并不是在起始密码子AUG 处形成，而是首先在mRNA5 端形成，其识别信号是5 末端的帽子结构。5、tRNA 分子结合氨基酸和识别mRNA 的两个结构区域分别称为受体臂 和反密码臂。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 10 页6、既能识别 t RNA，又能识别氨基酸，对两者都具有高度的专一性的酶是胺酰t RNA 合成酶 。7、PCR反应主要有变性、退火、延伸三个步骤。8、 ppGpp 和 pppGpp 被称为魔斑分子，它作为RNA 聚合酶 的别构效应物调节此酶的

19、活性。三、判断题（每题1 分，共 10 分）1、CCGTAGACTG 核苷酸链是 RNA。 （ ）2、cDNA 是指以 mRNA 为模板，在逆转录酶的作用下形成的互补DNA 。 （ ）3、 在一个同工 tRNA 组内，所有 tRNA 均专一于相同的氨酰 tRNA 合成酶。 （ ）4、大肠杆菌的 RNA 聚合酶全酶由 5 个亚基组成（ 2） ，没有 基的酶叫核心酶。核心酶只具有起始合成RNA 的能力，而不具有 RNA 链延伸的能力。 （ ）5、在原核生物DNA 的复制过程中，冈崎片段合成的方向与复制叉移动的方向相同。 （ ）6、所有真核生物的mRNA 都具有 poly（A）尾巴。 （ ）7、下游

20、指 RNA 的 3方向。 （ ）8、大多数需要转运到细胞器中蛋白质都有类似于信号肽的引导序列，所有引导序列在转运完成后都要被去除。 （ ）9、我们把与 mRNA 序列互补的那条 DNA 链称为编码链或有义链。 （ ）10、原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平上，真核生物基因表达的调控可以发生在各个水平，但主要也是在转录水平。（ ）四、名词解释（每题3 分，共 24 分）1、不对称转录： DNA 片段转录时，双链DNA 中只有一条链作为转录的模板，这种转录方式称为不对称转录。2、选择性剪接：在 mRNA 前体的剪接过程中，参加剪接的外显子可以不按其线性次序剪接，内含子也可以不被切除而保留，

21、即一个外显子或内含子是否出现在成熟 mRNA 中是可以选择的，这种剪接方式称为选择性剪接。3、氨基酸活化：氨基酸在氨酰tRNA合成酶的作用下生成活化氨基酸AAtRNA 的过程。4、翻译起始复合物：由核糖体亚基，一个m RNA 模板，一个起始的t RNA 分子和起始因子组成并组装在蛋白质合成起始点的复合物。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 10 页5、信号肽假说：蛋白质定位的信息存在于该蛋白质自身的结构中，并且通过与膜上特殊受体的相互作用得以表达， 蛋白质跨膜运转信号是由m RNA 编码的。6、分子杂交：两条不同来源的DNA

22、 （或 RNA）链或 DNA 与 RNA 之间存在互补顺序时，在一定条件下可以发生互补配对形成双螺旋分子，这种分子称为杂交分子，形成杂交分子的过程称为分子杂交。7、报告基因：一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个表达产物非常容易被鉴定的基因。8、基因工程：指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子中，构成遗传物质的重新组合， 使之进入原先没有这类分子的寄主细胞内并进行持续稳定的繁殖和表达过程。五、简答题：（共 31分）1、为什么真核生物中转录与翻译无法耦联？（8 分）答：真核生物 mRNA 是在细胞核内合成的，而翻译是在细胞质中进行的，因此，mRNA 只有被运送到细胞质部分，

23、才能翻译生成蛋白质。真核生物中的mRNA开始合成时，是不成熟的hnRNA，需要通过一系列加工过程才能成熟，才能成为成熟的 mRNA。这些过程包括，内含子的剪接、5 端帽子结构、 3 端尾等。由于 RNA 转录后需要一系列的加工过程，因此，转录与翻译无法耦联。2、从总 RNA 中分离 mRNA 的原理是什么？（ 5 分）答：真核生物 mRNA 的 3 端有一段 poly（A）结构，根据碱基互补配对原则，A与 T 能形成碱基互补，因此在分离mRNA 时，常用寡聚 dT 进行吸附。3、简述乳糖操纵子。（9 分）答：原核生物乳糖操纵子（Lac operon）的控制区包括调节基因、启动基因（其CRP结合

24、位点位于 RNA 聚合酶结合位点上游） 和操纵基因；其信息区由 -半乳糖苷酶基因（ lacZ） 、通透酶基因（ lacY）和乙酰化酶基因（ lacA）串联在一起构成。当培养基中乳糖浓度升高而葡萄糖浓度降低时，乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合，促使阻遏蛋白与操纵基因分离； 另一方面，细胞中 cAMP 浓度升高，cAMP与 CRP 结合并使之激活， CRP 与启动基因结合并促使RNA 聚合酶与启动基因结合，基因转录激活。4、作为分子克隆的载体，一般应具备那些条件？（9 分）答： （1）在合适的位置具有至少一个多克隆位点，供外源DNA 插入以形成重组体分子。精选学习资料 - - - - - - - -

25、- 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 10 页（2）克隆载体能携带外源DNA 片段进入受体细胞，或停留在细胞质中能自我复制，或整合到染色体DNA 上随染色体 DNA 的复制一起被复制。（3）克隆载体必须具有用于选择克隆子的标记基因。（4）克隆载体必须是安全的，不应含有对受体细胞有害的基因，并且不会任意转入受体细胞以外的其他生物细胞，尤其是人的细胞。六、论述题：（15 分）试述基因芯片的工作原理及其在生物学研究中的意义。原理：基因芯片的工作原理与经典的核酸分子杂交方法一致，都是应用已知核苷酸序列作为靶基因与互补的探针核苷酸序列杂交，通过随后的信号检测进行定性与定量分析。具体

26、讲即是将许多特定的寡核苷酸片段或cDNA 基因片段作为靶基因，有规律地排列固定在支持物上；样品DNA/RNA 通过 PCR 扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子或放射性同位素作为探针；然后按碱基配对原理将两者进行杂交； 再通过荧光或同位素检测系统对芯片进行扫描，由计算机系统对每一探针上的信号检测和比较，从而得出所需要的信息。生物学研究中的意义 : （1）用于绘制基因缺失图谱和进行基因表达分析；（2）用于基因突变研究；（3）用于病毒病原体的检测和基因分型；（4）用于细菌检测；（5）用不同细胞周期发育阶段的cDNA 作探针系统性地研究细胞中任意时期特异表达的基因；（6）能了解某些基因对特定生长发育阶段的重要性；（7）基因芯片还可用于进行基因诊断，可建立正常人特定组织、 器官的基因芯片，给出标准杂交信号图；（8）用病人的可疑 cDNA 作探针与之杂交， 检查哪些基因的表达受抑制或激活。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 10 页