2022年透析膜的分类及应用 .pdf
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1、透析膜的分类目前常用的透析器主要有4 种透析膜:(1)再生纤维素膜 ;(2)醋酸纤维素膜 ;(3)替代纤维素膜 ;(4)合成膜。但要注意以下几点: (1)纤维素膜和合成膜都有高通量和低通量之分;(2)不应把所有纤维素膜都认为是一样的,同样也不应把所有合成膜都看做是相同的;(3)各种纤维素膜之间或各种合成膜之间生物相容性可以不同。透析膜的评价标准2.1 清除率和超率系数清除率是透析器最有用和最重要的特性,是决定透析方案的主要因素。 不同透析器的清除率范围有明显的重叠,可根据需要选择。近年来,以VitB12 为代表的中分子物质清除率不再被认为是重要的,但清除2 微球蛋白的重要性越来越受到人们的关注
2、。超率系数在透析间期体重增加较多的患者需要选用超滤系数大的透析器, 但要考虑患者心血管系统的稳定性和耐受性。合成膜的超滤系数较高。目前临床上使用的新型纤维素膜也能到达患者的治疗需求。2.2 生物相容性广义上讲,透析膜的生物相容性是指建立体外循环对患者直接引起的一系列反应,其中血膜反应是决定生物相容性的最重要方面。 狭义上讲, 生物相容性指血液和透析膜间的相互作用,假设反应轻微,患者可耐受时,此膜材料为生物相容;假设反应严重,影响患者的健康或对患者有害时,则为生物不相容。2.2.1 白细胞增高,感染率增加HD 人群中有15%20% 死于精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总
3、结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页感染,尤其是肺部感染。临床研究已证实,感染率的增加与透析膜的生物相溶性有关 2。长期的血 /膜反复接触,尤其使用纤维素膜透析时,极易发生补体活化, 中性粒细胞脱颗粒并释放反应性氧族(ROS) ,有可能造成机体组织和细胞的损害,对各种刺激物的反应性降低, 导致感染的发生率显著增加。2.2.2 凝血机制异常临床研究已证明, 血/膜反复接触可以引发患者体内出现一系列复杂的变化,如促进血小板黏附、 聚集和释放反应,以及凝血系统的接触活化等。多数ESRD 患者都存在出、凝血机制的紊乱,临床上可表现为出血或血栓形成。经HD治疗后,部分患者的出血倾向有一定
4、的改善, 但仍然存在自发性出血或血栓形成的风险,甚至发生脑出血及心肌梗死等。发生机制涉及机体止凝血过程的多个环节, 其中透析膜的生物相容性也是不可无视的重要因素。临床研究已证明,在应用同等剂量肝素的情况下,聚砜膜透析组,患者的 TAT值较低,提示在聚砜膜透析时所需的肝素量相对较小,可以考虑适当减少 HD时的肝素用量,使出血及相关并发症的发生几率降低,而透析效率并未受到影响,铜仿膜透析组,患者的TAT 、PAP 、D-二聚体水平明显升高,与聚砜膜组患者的上述指标相比存在显著性差异。据此认为,在有出血倾向的MHD 患者中使用生物相容性膜进行HD治疗是相对安全的。2.2.3 营养不良大多数MHD 患
5、者都存在程度不同的营养不良,其原因是多方面的,如摄入不足、透析不充分、贫血、酸中毒尚未得到有效纠正,以及HD本身增加患者的蛋白分解率等。此外,已精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页有研究证明,透析膜的生物相容性与营养不良的发生存在密切关系。铜仿膜组患者四肢组织氨基酸的释放增加,相当于1520 g蛋白质分解,但在透析前和透析中服用消炎痛,分解代谢反应可以中止,提示蛋白质的分解代谢反应是由前列腺素(PG) 介导的。聚砜膜组患者的四肢组织氨基酸释放则不增加。2.2.4 2 -微球蛋白相关淀粉样变2 -微球蛋白 (2-MG)是
6、导致ESRD 患者相关淀粉样变的主要原因。 研究说明,在透析治疗的 1224个月中, 2 -MG 水平与残余肾功能显著相关。HD治疗 5 年以上的患者中,2 -MG相关淀粉样变的发生率约为25%,在使用铜仿膜透析的患者中发生率更高。目前认为,高通量的生物相容性膜(尤其是最新推出的用维生素E 修饰的透析膜和超高通量透析膜)有助于保护患者的残余肾功能,能够明显地降低患者血中2 -MG 水平,此外,生物相容性膜活化补体和白细胞的作用较弱,较少刺激2 -MG 的合成和释放,有助于延缓2 -MG 相关淀粉样变的发生和发展;低通量的非生物相容性膜,不仅无助于保护患者的残余肾功能,对2 -MG 的清除率也低
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