2022年高中生物遗传与进化知识点汇编 .pdf
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1、学习必备欢迎下载必修遗传与进化知识点汇编第一章遗传因子的发现第一节孟德尔豌豆杂交试验(一)1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于:(1)豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物;(2)豌豆花较大,易于人工操作;(3)豌豆具有易于区分的性状。2.遗传学中常用概念及分析(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。区分:兔的长毛和短毛;人的卷发和直发等;兔的长毛和黄毛;牛的黄毛和羊的白毛性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD dd 杂交实验中,杂合F1 代自交后形成的F2 代同时出现显性性状(DD 及 Dd)和隐性性状
2、( dd)的现象。显性性状:在DD dd 杂交试验中, F1 表现出来的性状;如教材中F1 代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示。如高茎用D 表示。隐性性状:在DD dd 杂交试验中,F1 未显现出来的性状;如教材中F1 代豌豆未表现出矮茎, 即矮茎为隐性。 决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用 d 表示。(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。如DD 或 dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。( 3)杂交:遗传因子组成不
3、同的个体之间的相交方式如: DD dd Dd dd DD Dd 等。自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如: DD DD DdDd 等测交: F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如: Dd dd 正交和反交:二者是相对而言的,如甲()乙()为正交,则甲()乙()为反交;如甲()乙()为正交,则甲()乙()为反交。3.杂合子和纯合子的鉴别方法若后代无性状分离,则待测个体为纯合子测交法若后代有性状分离,则待测个体为杂合子若后代无性状分离,则待测个体为纯合子自交法精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 23 页学习必备欢迎
4、下载若后代有性状分离,则待测个体为杂合子4.常见问题解题方法(1)如后代性状分离比为显:隐=3 :1,则双亲一定都是杂合子(Dd)即 Dd Dd 3D_:1dd (2)若后代性状分离比为显:隐=1 :1,则双亲一定是测交类型。即为 Dddd 1Dd :1dd (3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。即 DD DD 或 DD Dd 或 DD dd 5.分离定律其实质就是在形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中。第 2 节 孟德尔豌豆杂交试验(二)1.两对相对性状杂交试验中的有关结论(1)两对相对性状由两对等位基因控制,且两对等位
5、基因分别位于两对同源染色体。(2) F1 减数分裂产生配子时,等位基因一定分离,非等位基因(位于非同源染色体上的非等位基因)自由组合,且同时发生。(3)F2 中有 16 种组合方式, 9 种基因型, 4 种表现型,比例9:3:3: 1 YYRR 1/16 YYRr 2/16 双显( Y_R_ )YyRR 2/16 9/16 黄圆YyRr 4/16 纯隐( yyrr )yyrr 1/16 1/16 绿皱YYrr 1/16 单显( Y_rr )YYRr 2/16 3/16 黄皱yyRR 1/16 单显( yyR_)yyRr 2/16 3/16 绿圆注意:上述结论只是符合亲本为YYRR yyrr,但
6、亲本为YYrr yyRR ,F2 中重组类型为10/16 ,亲本类型为 6/16 。2.常见组合问题(1)配子类型问题如: AaBbCc 产生的配子种类数为2x2x2=8 种(2)基因型类型如: AaBbCcAaBBCc ,后代基因型数为多少?先分解为三个分离定律:AaAa 后代 3种基因型( 1AA : 2Aa:1aa)BbBB 后代 2 种基因型( 1BB :1Bb)CcCc 后代 3 种基因型( 1CC :2Cc:1cc)所以其杂交后代有3x2x3=18 种类型。(3)表现类型问题重 组类型精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2
7、页,共 23 页学习必备欢迎下载如: AaBbCc AabbCc,后代表现数为多少?先分解为三个分离定律:AaAa 后代 2种表现型Bbbb 后代 2 种表现型CcCc 后代 2 种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8 种表现型。3.自由组合定律实质是形成配子时,成对的基因彼此分离,决定不同性状的基因自由组合。4.常见遗传学符号符号P F1 F2 含义亲本子一代子二代杂交自交母本父本第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用知识结构:精子的形成过程减数分裂卵细胞形成过程减数分裂和受精作用配子中染色体组合的多样性受精作用受精作用的过程和实质1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体(
8、1)染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。(2)同源染色体和四分体:同源染色体指形态、大小一般相同,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。(3)一对同源染色体= 一个四分体 =2 条染色体 =4 条染色单体 =4 个 DNA 分子。2.减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体:上面已经有了联会:同源染色体两两配对的现象。四分体:上面已经有了交叉互换:指四分体时期,非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片
9、段的现象。减数分裂:是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。3.减数分裂特点:复制一次,分裂两次。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 23 页学习必备欢迎下载结果:染色体数目减半(染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂)。场所:生殖器官内4.精子与卵细胞形成的异同点比较项目不同点相同点精子的形成卵细胞的形成染色体复制复制一次第一次分裂一 个 初 级 精 母 细 胞( 2n)产生两个大小相同的次级精母细胞(n)一 个 初 级 卵 母 细 胞(2n) (细胞质不均等分裂)产生一个次级卵母细胞( n)和
10、一个第一极体( n)同源染色体联会,形成四分体,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,细胞质分裂,子细胞染色体数目减半第二次分裂两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞( n)一 个 次 级 卵 母 细 胞( 细 胞 质 不 均 等 分裂)形成一个大的卵细胞 (n)和一个小的第二极体。第一极体分裂(均等)成两个第二极体着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向两极,细胞质分裂,子细胞染色体数目不变有无变形精细胞变形形成精子无变形分裂结果产生四个有功能的精子(n) 只产生一个有功能的卵细胞 (n) 精子和卵细胞中染色体数目均减半注:卵细胞形成无变形过程,而且是只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质
11、中存有大量营养物质,为受精卵发育准备的。5.减数分裂和有丝分裂主要异同点比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数及时间一次,减数第一次分裂的间期一次,有丝分裂的间期细胞分裂次数二次一次联会四分体是否出现出现在减数第一次分裂不出现同源染色体分离减数第一次分裂后期无精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 23 页学习必备欢迎下载着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期后期子细胞的名称及数目性细胞,精细胞 4 个或卵 1个、极体 3 个体细胞, 2 个子细胞中染色体变化减半,减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不一定相同一定相同6.识别细胞分
12、裂图形(区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂)(1) 、方法三看鉴别法(点数目、找同源、看行为)第 1 步:如果细胞内染色体数目为奇数,则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。第 2 步:看细胞内有无同源染色体,若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。第 3 步:在有同源染色体的情况下,若有联会、四分体、同源染色体分离,非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;若无以上行为, 则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。(2)例题:判断下列各细胞分裂图属何种分裂何时期图。解析:甲图细胞的每一端均有成对的同源染色体,但无联
13、会、四分体、分离等行为,且每一端都有一套形态和数目相同的染色体,故为有丝分裂的后期。乙图有同源染色体,且同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故为减数第一次分裂的后期。丙图不存在同源染色体,且每条染色体的着丝点分开,姐妹染色单体成为染色体移向细胞两极,故为减数第二次分裂后期。7.受精作用:指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。注:受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半,但细胞质几乎全部是由卵细胞提供,因此后代某些性状更像母方。意义:通过减数分裂和受精作用,保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定, 从而保证了遗传的稳定和物种的稳定;在减数分裂中, 发生了非同源染色体的
14、自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换,增加了配子的多样性,加上受精时卵细胞和精子结合的随机性,使后代呈现多样性,有利于生物的进化,体现了有性生殖的优越性。下图讲解受精作用的过程,强调受精作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核结合,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 23 页学习必备欢迎下载8.配子种类问题由于染色体组合的多样性,使配子也多种多样,根据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对数决定,即含有 n 对同源染色体的精(卵) 原细胞产生配子的种类为 2n种。第二节
15、基因在染色体上1.萨顿假说推论:基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。2.、基因位于染色体上的实验证据果蝇杂交实验分析3.一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列4. 基因的分离定律的实质基因的自由组合定律的实质第三节伴性遗传1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症(伴X 染色体隐性遗传病)特点:男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。2.抗维生素 D 佝偻病(伴X 染色体显性遗传病)特点:女性患者多于男性患者。代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用精选学习资料 - - - - - - - - - 名
16、师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 23 页学习必备欢迎下载3、人类遗传病的判定方法口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。第一步:确定致病基因的显隐性:可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能
17、是Y染色体上的遗传病;题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y 遗传,无显隐之分。第三章基因的本质第一节DNA 是主要的遗传物质1.肺炎双球菌的转化实验(1) 、体内转化实验:1928 年由英国科学家格里菲思等人进行。实验过程结论:在S 型细菌中存在转化因子可以使R 型细菌转化为S 型细菌。(2) 、体外转化实验:1944 年由美国科学家艾弗里等人进行。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 23 页学习必备
18、欢迎下载实验过程结论: DNA 是遗传物质2.噬菌体侵染细菌的实验1、实验过程标记噬菌体含35S 的培养基培养含35S的细菌35S培养蛋白质外壳含35S 的噬菌体含32P 的培养基培养含32P的细菌培养内部 DNA 含32P 的噬菌体噬菌体侵染细菌含35S 的噬菌体侵染细菌细菌体内没有放射性35S 含32P 的噬菌体侵染细菌细菌体内有放射线32P 结论:进一步确立DNA 是遗传物质3.烟草花叶病毒感染烟草实验:(1) 、实验过程(2) 、实验结果分析与结论烟草花叶病毒的RNA 能自我复制,控制生物的遗传性状,因此RNA 是它的遗传物质。4、生物的遗传物质非细胞结构: DNA 或 RNA 生物原
19、核生物: DNA 细胞结构真核生物: DNA 结论:绝大多数生物(细胞结构的生物和DNA 病毒)的遗传物质是DNA ,所以说 DNA 是主要的遗传物质。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 23 页学习必备欢迎下载第二节DNA 分子的结构1.DNA 分子的结构(1)基本单位 -脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸)2、DNA 分子有何特点?稳定性是指 DNA 分子双螺旋空间结构的相对稳定性。多样性构成 DNA 分子的脱氧核苷酸虽只有4 种,配对方式仅2 种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定
20、了DNA 分子的多样性。特异性每个特定的DNA 分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA 分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA 分子的特异性。3.DNA 双螺旋结构的特点:DNA 分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。DNA 分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。DNA 分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对,并以氢键互相连接。4.相关计算(1)A=T C=G (2) (A+ C )/ (T+G )= 1 或 A+G / T+C = 1 (3)如果( A1+C1 ) / ( T1+G1 )=b 那么
21、( A2+C2 ) / (T2+G2 ) =1/b (4)(A+ T ) / ( C +G ) =(A1+ T1 ) / ( C1 +G1 ) = ( A2 + T2 ) / ( C2+G2 )= a 4.判断核酸种类(1)如有 U 无 T,则此核酸为RNA ;(2)如有 T 且 A=T C=G,则为双链DNA ;(3)如有 T 且 A T C G,则为单链DNA ;(4)U 和 T 都有,则处于转录阶段。第 3 节 DNA 的复制一、 DNA 分子复制的过程精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 23 页学习必备欢迎下载1、概
22、念:以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 的过程2、复制时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期3. 复制方式:半保留复制4、复制条件(1)模板:亲代DNA 分子两条脱氧核苷酸链(2)原料: 4 种脱氧核苷酸(3)能量: ATP (4)解旋酶、DNA 聚合酶等5、复制特点:边解旋边复制6、复制场所:主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在。7、复制意义:保持了遗传信息的连续性。三、与 DNA 复制有关的碱基计算1.一个 DNA 连续复制n 次后, DNA 分子总数为: 2n2.第 n 代的 DNA 分子中,含原DNA 母链的有2 个,占 1/(2n-1) 3.若某 DNA 分子中含碱基T 为 a,(1
23、)则连续复制n 次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(2n-1) (2)第 n 次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a 2n-1第 4 节 基因是有遗传效应的DNA 片段一、 .基因的相关关系1、与 DNA 的关系基因的实质是有遗传效应的DNA 片段,无遗传效应的DNA 片段不能称之为基因 (非基因) 。每个 DNA 分子包含许多个基因。解旋酶: 解开 DNA 双链聚合酶: 以母链为模板,游离的四种脱氧核苷酸为连接酶: 把DNA 子链片段精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 23 页学习必备欢迎下载2、与染色体的关
24、系基因在染色体上呈线性排列。染色体是基因的主要载体,此外,线粒体和叶绿体中也有基因分布。3、与脱氧核苷酸的关系脱氧核苷酸(A、 T、C、G)是构成基因的单位。基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。4、与性状的关系基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位。基因对性状的控制通过控制蛋白质分子的合成来实现。二、 DNA 片段中的遗传信息遗传信息蕴藏在4 种碱基的排列顺序之中;碱基排列顺序的千变万化构成了DNA 分子的多样性,而碱基的特异排列顺序,又构成了每个DNA 分子的特异性。第四章基因的表达第一节基因指导蛋白质的合成一、遗传信息的转录1、DNA 与 RNA 的异同点核酸项目DNA RNA
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