2022年高考生物一轮复习配套高考试题汇编专题生物的变异及变异在育种中的应用 .pdf
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1、学习好资料欢迎下载专题 10生物的变异及变异在育种中的应用基因突变和基因重组考向扫描1结合实例考查基因突变或基因重组的概念, 考查学生对概念的理解能力, 题型多为选择题2以选择题形式考查基因突变或基因重组的变异类型、特点等, 考查学生的信息获取能力和综合应用能力命题动向对本知识点的考查可结合细胞分裂和基因对性状的控制、育种、遗传病等知识, 命题的角度有基因突变和基因重组的原理、类型、特点等。题型以选择题为主1. ( 2011 年安徽理综卷 )人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I 治疗某些甲状腺疾病 , 但大剂量的131I 对人体会产生有害影响。积累在
2、细胞内的131I 可能直接 ()A.插入 DNA 分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换 DNA 分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析:131I 具有放射性 , 可诱导基因突变和染色体结构变异, 但131I 不能直接插入 DNA分子中或替换DNA中的碱基 ; 甲状腺滤泡上皮细胞是体细胞, 其中发生基因突变的细胞不能遗传给下一代。答案: C。2. ( 2010 年新课标全国卷 ) 在白花豌豆品种栽培园中, 偶然发现了一株开红花的豌豆植株 , 推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确
3、, 应检测和比较红花植株与白花植株中()A.花色基因的碱基组成B.花色基因的 DNA 序列C.细胞的 DNA 含量D.细胞的 RNA 含量解析: 基因突变不改变花色基因中的碱基种类, 花色基因均含有 A、T、C、G四种碱基; 基因突变不会改变细胞中DNA的分子数目 ; 细胞中的 RNA含量与细胞蛋白质合成功能强弱有关 , 与基因突变不相关; 等位基因的产生是基因突变的结果, 他们的差别在于碱基序列的不同。答案: B。本题考查基因的化学组成和基因突变的概念及细胞中DNA 和 RNA 的作用。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共
4、9 页学习好资料欢迎下载基因突变的关键是基因中碱基对的增添、缺失或改变, 从而改变了基因中的碱基序列。3. ( 2010年福建理综卷 ) 下图为人 WNK4 基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4 基因发生一种突变 , 导致 1 169 位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是 ()甘氨酸 : GGG 赖氨酸 : AAA AAG谷氨酰胺 : CAG CAA 谷氨酸 : GAA GAG丝氨酸 : AGC 丙氨酸 : GCA 天冬酰胺 : AAUA.处插入碱基对G-CB.处碱基对 A-T 替换为 G-C C.处缺失碱基对A-TD.处碱基对 G-C替换为 A-T解析: 本题
5、主要考查基因突变、 转录、翻译等方面的基础知识及突变对性状的影响。第一步先根据基因结构和氨基酸种类确定密码子的排列顺序, 即 mRNA 上碱基排列顺序( GGG AAG CAG) 。由于 1 169 位赖氨酸 ( AAG )变为谷氨酸 ( GAA GAG), 结合题干意思即四处只有一处发生突变, 可确定谷氨酸密码子是(GAG ), 从而推出是处碱基对A-T 替换为 G-C 。所以选 B项。答案: B。4. ( 2012 年北京理综卷 , 30, 16 分)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中, 偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛, 以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式 , 研究者设置
6、了 6 组小鼠交配组合 , 统计相同时间段内繁殖结果如下。组合编号交配组合 产仔次数6617466子代小鼠总数( 只)脱毛920291100有毛122711001340注: 纯合脱毛 , 纯合脱毛 , 纯合有毛 , 纯合有毛 ,杂合 ,杂合(1) 已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异, 说明相关基因位于染色体上。(2) 组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由基因控制的, 相关基因的遗传符合定律。(3) 组的繁殖结果说明 , 小鼠表现出脱毛性状不是影响的结果。(4) 在封闭小种群中 , 偶然出现的基因突变属于。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是。(5) 测序结果表明 , 突变基因序列模板链
7、中的1 个 G突变为 A, 推测密码子发生的变化是( 填选项前的符号 ) 。A.由 GGA 变为 AGA B.由 CGA 变为 GGAC.由 AGA 变为 UGA D.由 CGA 变为 UGA(6) 研究发现 , 突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质, 推测出现此现象的原因是蛋白质合成。进一步研究发现, 该蛋白质会使甲状精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 9 页学习好资料欢迎下载腺激素受体的功能下降, 据此推测脱毛小鼠细胞的下降, 这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的原因。解析: 本题考查基因的
8、分离定律、基因突变和基因的表达等知识。(1) 子代的有毛、无毛性状与性别无关, 说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。(2) 分析第组繁殖结果可知: 子代有毛与脱毛的比接近31, 符合孟德尔分离定律, 是由一对等位基因控制。(3) 组中纯合脱毛 纯合脱毛, 后代全为脱毛 , 说明脱毛性状不是环境因素影响的结果。(4) 在常规饲养的实验小鼠封闭种群中, 该基因突变应为自然突变。只有基因的突变率足够高 , 才有可能同时出现几只脱毛小鼠的条件。(5) 根据转录过程中的碱基互补配对原则, 模板链中 1个 G变为 A, 相对应 mRNA 上密码子由 C变为 U。(6) 突变基因表达的蛋白质相对分子质量
9、变小, 推测可能是蛋白质的合成提前终止;甲状腺激素的作用是促进细胞新陈代谢, 促进物质氧化分解 , 因此该突变小鼠细胞供能减少 , 细胞代谢速率下降 , 产仔率降低。答案:( 1) 常(2) 一对等位孟德尔分离(3) 环境因素(4) 自发/ 自然突变突变基因的频率足够高(5) D(6) 提前终止代谢速率产仔率低5. ( 2012年课标全国卷 , 31, 10 分) 一对毛色正常鼠交配 , 产下多只鼠 , 其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为, 鼠毛色出现异常的原因有两种: 一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知, 突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因 ); 二是隐性基因携
10、带者之间交配的结果( 只涉及亲本常染色体上一对等位基因 )。假定这只雄鼠能正常生长发育, 并具有生殖能力 , 后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因 , 用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配, 得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1) 如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为, 则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果, 因为。(2) 如果不同窝子代出现两种情况, 一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 , 另一种是同一窝子代全部表现为鼠, 则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。解析:( 1) 若是基因突变且只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一
11、个基因,表现毛色异常 , 该突变只能为显性突变, 即由隐性基因突变为显性基因, 设控制毛色的基因为 A、a, 则突变体基因型为Aa, 正常雌鼠基因型为aa, 所以后代毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11。(2) 由题干信息只涉及亲本常染色体上的一对等位基因, 亲代交配后 , 同窝中的雌性鼠基因型是 AA或者 Aa, 且雌性鼠都是毛色正常 , 雄性鼠基因型为 aa, 则与 Aa 交配, 后代出现性状分离比为11, 与 AA交配, 后代都为 Aa, 即毛色正常鼠。答案:( 1) 11隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时 , 才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1
12、1 的结果(2) 11毛色正常染色体变异考向扫1结合具体实例考查染色体变异的类型, 考查学生的知识迁移能力 , 多为选择题形式2考查单倍体、多倍体和染色体组等概念的理解及应用, 考查学生对概念精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 9 页学习好资料欢迎下载描的理解能力和综合应用能力, 题型既有选择题又有非选择题3以选择题的形式结合实验考查低温诱导染色体数目加倍的操作过程或结果, 考查学生的分析应用能力命题动向本考点涉及染色体组、单倍体、多倍体等概念的理解和判定, 命题多结合生产实践中的实例综合考查, 同时还会结合有丝分裂与减数分
13、裂过程考查出现染色体变异的原因 , 题型选择题与非选择题均有1. ( 2012 年广东理综卷 , 6, 4 分) 科学家用人工合成的染色体片段, 成功替代了酵母菌的第 6 号和第 9 号染色体的部分片段 , 得到的重组酵母菌能存活 , 未见明显异常。关于该重组酵母菌的叙述 , 错误的是 ()A.还可能发生变异B.表现型仍受环境的影响C.增加了酵母菌的遗传多样性D.改变了酵母菌的进化方向解析: 本题考查的是生物的变异和进化的知识。由题干知, 替代了部分染色体片段后, 酵母菌的遗传物质发生染色体变异。由于替换了酵母菌的染色体部分片段, 必然导致酵母菌遗传多样性增多。人为替换染色体部分片段, 只是通
14、过染色体变异提供了进化的原材料。酵母菌的进化方向是由环境的自然选择决定的。故选D。答案: D。2. ( 2011 年海南卷 ) 关于植物染色体变异的叙述, 正确的是 ()A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析: 本题考查染色体结构变异。染色体数目变异和染色体结构变异中的缺失、重复导致基因数目变化 , 但不改变基因种类 , 故 A、B、C 错误。染色体结构变异中的倒位和易位会导致染色体上基因排列顺序的改变, 故 D正确。答案: D。3. ( 2
15、010 年江苏卷 ) 为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是()A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂, 然后培育形成新个体B.用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞, 然后培育形成新个体C.将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中, 然后培育形成新个体D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体, 然后培育形成新个体解析: A 项, 利用水压抑制受精卵的第一次卵裂, 培育形成的新个体是四倍体, 由此判断 A项错误 ; B 项, 用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞, 然后培育形成的新个体是单倍体 , 由此判断 B项错误 ;
16、 C项, 将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中, 然后培育形成的新个体是二倍体, 由此判断 C项错误 ; D项, 用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞 (2 个染色体组 ) 释放极体 ( 1 个染色体组 ), 然后培育形成的新个体是三倍体 , 由此判断 D项正确。答案: D。4. ( 2010 年福建理综卷 )下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述, 正确的是 ()A.原理: 低温抑制染色体着丝点分裂, 使子染色体不能分别移向两极B.解离: 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色: 改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D.观察: 显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发
17、生改变解析: 低温诱导染色体加倍的实验原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成, 使复制后形成的染色单体分开后, 不能移向两极 , 导致染色体数目加倍。卡诺氏液不能用于解离过程。能使染色体着色的有龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液, 改良的苯酚品红溶液也有此作用。在显微镜下观察时, 大多数细胞处于有丝分裂间期, 看不到染色体。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 9 页学习好资料欢迎下载只有在少数细胞中能看到染色体数目加倍。答案: C。不同育种方式的过程及特点考向扫描1以选择题形式考查不同育种方式的原理, 如基因突变、基因重组或染色体变异等
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